Başkan - bu... Konjenital malformasyonlar. Yardımcısı kalp kapak

Herhangi bir Konjenital defekt - bu nedir? Bu soruya bir cevap öğreneceksiniz sunulan makale. Ayrıca, biz size söyleyecektir hakkında ne tür kötü alışkanlıklardan var, neden onlar geliştirmek için kullanılabilir.

Genel bilgiler doğum kötülükleri

Başkan – bu anormal gelişimi, hem de koleksiyon herhangi bir sapma, normal (standart) yapısı insan vücudu, süreç içinde ortaya çıkan intrauterin gelişme (daha az sıklıkla doğum sonrası).

Bir kural Olarak, bu tür değişiklikler oluşur etkisi altında, çeşitli iç ve dış etkenler (örneğin, hormonal bozukluklar, kalıtım, aşağılık üreme hücreleri, viral enfeksiyonlar, iyonize radyasyona maruz kalma, yetersiz oksijen, vb.). İkinci yarısından YİRMİNCİ yüzyılın uzmanlar çelik kutlamak önemli ölçüde artmış patolojik değişiklikler. En fazla konjenital malformasyonlar, insanlarda yaşayan gelişmiş ülkelerde.

Olası nedenleri

Var 40-60% insanlar neden veri anormallik bilinmiyor. Bu hastalar için kullanılan bir terim gibi geliyor «sporadik doğum defekt». Bu ifade gösterir rastgele bir olay ya da bilinmeyen bir neden, hem de düşük riski yeniden ortaya gelecek nesil.

20-25 insanların% konjenital malformasyonlar oluşur «çok faktörlü» nedenleri, yani kapsamlı bir etkileşim genetik kusurları (genellikle küçük) veya risk faktörleri ile dış çevre. 10-13% anormallik bağlamak sadece maruz kalma ile çevre. Ve sadece 12-25% kusurları var sadece genetik nedenler geliştirme.

Yani, daha ayrıntılı olarak düşünün, neden bu veya diğer insanlar varsa, konjenital malformasyonlar.

Teratojenik faktörler

Eylem gibi faktörlere bağlıdır dozaj. Farklılıklar teratojenik etkilerini farklı biyolojik türlerin özellikleriyle bağlantılı olabilir metabolizma, emilim, yetenekleri maddeler plasentayı ve yayılmaya vücut.

En popüler ve çalışılan teratojenik faktörler

Malformasyonu en sık gözlenen tabi olanlar aşağıdaki gibi etkiler:

• Bulaşıcı hastalıklar, geçirilen anneden çocuğa. Dizi gibi viral hastalıkların geçirilmesi sırasında taşıyan bir çocuk gibi, kabakulak, kızamıkçık veya инклюзионная цитомегалия, tamamen gelişmesine katkıda bulunmak leke.
• Alkol. Özel önem alkolizm anne, daha doğrusu, anne. Alkol gebelik sırasında kolayca oluşumuna yol açabilir fetal alkol sendromu.
• İyonlaştırıcı radyasyon. Etkisi radyoaktif izotoplar, hem de x-ray ışınları üzerinde olumsuz bir etkisi genetik aparatı. Da belirtmek gerekir ki, radyasyon (iyonize) sahiptir ve toksik etkisi. İşte bu gerçek nedeni çoğu konjenital anomalileri.
• Ilaçlar. Bugüne kadar yok böyle bir ilaç olacağını kabul ve tamamen güvenli intrauterin fetal, özellikle ilk 2 trimester gebelik.
• Nikotin. Tesis genelinde gelecek anneler (gebelik sırasında) oldukça kolay bir yol, ne bir çocuk düşecek fiziksel gelişiminde.
• Нутриентные açıkları. Bir sıkıntısı, bir dizi нутриентов (örneğin, iyot, miyo-инозитола, folat vb.) temsil kanıtlanmış bir risk faktörü konjenital kalp hastalığı ve nöral tüp defektleri.

Düşünün böyle bir yaygın anomali olarak yardımcısı kalp kapak daha ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

Daha:

Asit karın boşluğuna: bunun ne kadar tehlikeli?

 Asit karın — bu bir hastalık, bir kendini toplama ücretsiz sıvı. Mesele şu ki, karın boşluğu içinden kaplı iki katlı periton. Sonuç olarak, çeşitli sapmalar iki katman arasındaki bu yapının başlar kademeli birikimi büyük miktarda bir sıvı...

Кальцинаты akciğer ve diğer organlarda bu ölü araziler, doku, dolu, kalsiyum tuzları

Eğitim кальцинатов çeşitli organlarda, bir kişinin ikincil işlem hastalıkların bir dizi. Onlar farklı boyut ve form alanları mevduat kalsiyum tuzları doku ve organlar. Tedavi prosedürü кальцинатов olduğunu doğru teşhis nedenleri ve sorun onu.Кальцина...

Kas spazmları

Kas Spazmları eşlik eşzamanlı bir azalma lifleri bulunur içlerinde. Genellikle, böyle bir durum sonucu ani hareketler. Kas spazmları karşılaşabilirsiniz bir sonucu olarak ve onların aşırı germe. Bu, sırayla, yokluğunda neler durum onları hazırlamak i...

Kalp Kusurları

Kalp hastalığı temsil patolojik değişiklik vanalar, büyük внутригрудных damarlarının yanı sıra kalp duvarlarının sonuçlanan, bozulur normal trafik kan. Bu unutulmamalıdır, bu tür sapmalar olabilir gibi edinsel ve konjenital.

En Sık kalp kapak hastalığı nedeniyle ortaya çıkan aşırı mücadele, bağışıklık gücü, insan vücudu ile проникшими ona zararlı mikroorganizmalar. Tedavi bu sapma azalır yerine doğal, ama bozuk vana, yapay bir cerrahi.

Ne Zaman gelişir yardımcısı

Bu, patolojik bir olgu (herhangi bir tip) en sık oluşan dönem embriyonik морфогенеза (yani 3-10. hafta). Bu gerçeği, ile ilişkili olduğu bu zamanda, bu ihlal süreci üreme, farklılaşma, göç ve hücre ölümü. Bu tür olayların meydana межтканевом, hücre içi, межорганном, экстраклеточном, organ ve doku seviyeleri.

Mevcut türleri

Konjenital – bu geniş kategori içeren tamamen farklı terimleri: küçük fiziksel anomaliler (örneğin, büyük benler, doğum lekeleri ve vb.) kadar ciddi ihlalleri bireysel sistemleri (örneğin, yardımcısı vana, kalp hastalığı, bacaklarda, vb.). De vardır kombinasyonel anomalileri etkileyen, çeşitli vücut parçaları aynı anda. Kusurları metabolizma da kabul konjenital kapak hastalığı.

Tıbbi uygulamada üç temel tipi konjenital:

• Doğumhata metabolizması;
• Doğuştan gelen fiziksel bir anormallik;
• Diğer genetik kusurlar.

Sıklığı

çok Yıllık araştırma konjenital anomalileri göstermiştir ki, şu ya da malformasyon fetal kendini belirli bir frekans ile bağlı olarak, bebeğin cinsiyeti. Örneğin, булавовидная durdurma ve пилоростеноз daha sık görülür erkek ve konjenital kalça çıkığı – kız.

Olanlar Arasında çocuklar, kim doğdu, bir böbrek ile, daha güçlü seks. Da belirtmek gerekir ki, genellikle bu tür anomaliler gibi aşırı sayıda kaburga, diş, vertebra ve diğer organların arasında bulunan, kız bebek.

Liste malformasyon

Bugün, orada çok sayıda malformasyon. Çoğu zaman, onlar tespit edilir, ultrason sırasında anne. Eğer bir anomali oldukça ciddi, o zaman bir kadın için teklif hamileliği. Bunun nedeni, her şeyden önce, ne ile doğan bir çocuk tüm hayatlarını risk altında hissediyorum ve aşağı (türüne bağlı olarak anomali).

Bir göz Atalım birlikte, hangi malformasyonlar vardır:

• Aort yetmezliğim var;
• Jejunum atrezisi;
• агенезия kolay;
• акрания;
• çift taraflı агенезия böbrek;
• анэнцефалия;
• Doğuştan kalça çıkığı;
• Tek taraflı агенезия böbrek;
• Atrezi, özofagus;
• Konjenital клоака;
• Albinizm;
• Birliği VACTERL;
• Aplazisi kolay;
• Yarık damak;
• Anal atrezi;
• булавовидная stop;
• Down sendromu;
• Doğuştan kretinizm;
• Konjenital megakolon;
• Konjenital kalp hastalığı;
• Hidrosefali;
• Fıtık;
• Hipoplazisi kolay;
• özofagus divertikülü;
• синдактилия;
• полисомия X kromozomu;
• Divertikülü Меккеля;
• Patau sendromu;
• Yarık dudak;
• полителия;
• Klinefelter sendromu;
• Cryptorchidism;
• Kötü alışkanlıklardan genital organları;
• çarpık ayak;
• Sendromu Клиппеля-Фейля;
• Megakolon;
• Sendromu, kedi çığlığı;
• Mikrosefali;
• Shereszewski-Turner sendromu;
• Azgelişmişlik femur ve tibia kemikleri;
• Fetal alkol sendromu;
• Eksomfalos;
• Lomber fıtık;
• фибродисплазия;
• пилоростеноз;
• Polidaktili;
• Edwards sendromu;
• циклопия;
• Travmatik beyin fıtığı;
• экстрофия mesane;
• Epispadias;
• эктродактилия.

Sonuç

Gördüğünüz Gibi, oldukça çok var doğum kusurları, ortaya çıkan fetal sırasında внутриутробном dönemde gelişme. Önlemek için böyle bir anormallik varsa, bebeğin gelecekte anne temastan kaçınılmalıdır katkıda bulunan faktörler, eğitim. Bu nedenle, gelecekteki annelere ve babalara tavsiye edilir vazgeçmek içme alkollü içecekler 6-9 ay içinde gebelik öncesi de bunları tüketmek gebelikte (kadınlar için). Ayrıca, sigarayı önlemek için bu yerlerden belki iyonize radyasyon, hiçbir tıbbi ilaçlar, atanmış bir doktor, sık sık ziyarete açık havada almak ve tüm gerekli vitamin ve mineraller.