Ақауы - бұл... туа біткен даму ақаулары. Туабітті жүрек клапанының

туа біткен ақауы - бұл не? Қойылған сұраққа аласыздар ұсынылған мақала. Бұдан басқа, біз сізге оның қандай түрлері ақауларының бар, олар неге дамиды және т. б.

туралы Жалпы ақпарат туа біткен ақауы

Ақауы « бұл аномальное дамыту, сондай-ақ жиынтығы қандай да бір ауытқу қалыпты (стандартты) құрылыстар адам ағзасының процесінде туындайтын және құрсақтағы (сирек босанғаннан кейінгі).

әдетте, мұндай өзгерістер құрылады әсерінен әртүрлі ішкі және сыртқы факторлардың (мысалы, гормондық бұзылу, тұқым қуалаушылық, олқылықтың жыныс жасушаларының вирустық инфекция, иондаушы сәуле, жетіспеушілігі, оттегі және т. б.). Екінші жартысынан ХХ ғасырдың мамандар болды атап айтарлықтай жиілеуі патологиялық өзгерістер. Көбінесе туа біткен даму ақаулары кездеседі тұратын адамдардың дамыған елдерде.

Ықтимал пайда болу себептері

У 40-60% адамдардың себептері деректер ауытқулар белгісіз. Мұндай науқастарға қолданады термині, ол естіледі ретінде «спорадический ақау туған». Бұл өрнек білдіреді кездейсоқ пайда болуы немесе неизвестную себебін, сондай-ақ төмен қаупі қайта пайда болған ұрпақ.

Үшін 20-25% адамдардың туа біткен даму ақаулары түзіледі бірі «көп факторлы» себептері, яғни кешенді өзара іс-қимыл генетикалық ақаулар (көбінесе шағын немесе тәуекел факторлары сыртқы ортасы. 10-13% ауытқулардың байланыстырады тек қоршаған ортаның әсерінен. Тек 12-25% ақауларының ғана генетикалық даму себептері.

Сонымен, жан-жақты қараймыз, неге сол немесе өзге де адамдардың бар туа біткен даму ақаулары.

Тератогендік факторлар

- Әрекет сияқты факторлардың байланысты оларды мөлшерлеу. Айырмашылықтар тератогендік әсер ету әр түрлі биологиялық түрлердің байланысты болуы мүмкін метаболизмінің ерекшеліктерімен, сору қабілеті заттар еніп плацента арқылы таралады бүкіл организмге.

Ең танымал және зерттелген тератогендік факторлар

даму Кемістігі жиі байқалады, кім ұшырайды келесі әсерлерге:

• Жұқпалы аурулар берілетін анадан ұрыққа. Бірқатар мұндай вирустық аурулар, ауырған кезінде көтеру, баланы қалай эпидемиялық паротит, қызамық немесе инклюзионная цитомегалия, мүмкін әбден даралығын дамыту ақауы.
• Алкоголь. Ерекше маңызға ие маскүнемдік ата-аналар, дәлірек айтқанда, ана. Спирттік ішімдіктерді жүктілік кезінде оңай сөйлегенінде фетальді алкогольді синдром.
• Иондаушы сәуле. Әсері радиоактивті изотоптар, сондай-ақ рентген сәулелері көрсетуі мүмкін теріс әсерін генетикалық аппараты. Сонымен қатар, сәулелену (иондаушы) ие және уытты әсері. Дәл бұл факт себебі болып табылады көптеген туа біткен аномалияларын.
• Дәрілік препараттар. Бүгінгі күні жоқ, мұндай дәрі-дәрмек болар еді деп танылды толығымен қауіпсіз үшін құрсақтық ұрықтың, әсіресе алғашқы 2 триместр жүктілік.
• Никотин. Темекі шегу болашақ аналардың (жүктілік кезінде) болуы мүмкін өте оңай әкелуі мүмкін, себебі бала артта физикалық дамуы.
• Нутриентные дефициты. Жетіспеушілігі бірқатар нутриентов (мысалы, йод, жао-инозитола, фолаттардың және т. б.) білдіреді дәлелденген тәуекел факторы туа біткен жүрек және жүйке түтігі ақауларының.

Қарастырайық мұндай таратылған салынған болатын сияқты ақауы клапан жүрек, егжей-тегжейлі.

Көп:

Кальций Д3 Никомед Пікірлер мен ұсыныстар тұтынушылардың

Экология қазіргі заманғы өмір бізді үнемі қолдап, өз ағзасы. Жетіспеушілігі кезінде дәрумендерді, минералдарды және басқа да заттарды қажеттілігі оларды толықтыру.соның бірі-кальций. Деп айтуға болады, ол алады жетекші позиция құрамында адам ағзасыны...

Қалай тез протрезветь үй жағдайында?

Кейде солай жүреді", - деп атап затянувшихся мерекелер адамға қажет тез оралу трезвому жағдай талап ететін саналы әрекеттер, мысалы, бұл азамат. Қалай тез протрезветь және құтылу күйік исінен оқыңыз, осы мақалада. Үміттенеміз, ол сіз үшін пайдалы! Н...

Қант диабеті, пайда болу себептері

Бұл эндокриндік ауру кеңінен таралған әлемде. Халқының шамамен 10% дамыған елдер зардап шегеді оларға. Саны ауыратын үнемі өсуде. Медицина ие препараттармен, олар продляют өмір, ауру және оны неғұрлым мағыналы. Алайда, қант диабеті, пайда болу себепт...

жүрек Ақаулары

жүрек Ақауы білдіреді патологиялық өзгерту клапандар, ірі кеудеішілік қан тамырларының, сондай-ақ қалқа жүрек, нәтижесінде бұзылады қалыпты қозғалысы, қан. Айта кету керек, мұндай ауытқулар болуы мүмкін жүре пайда болған және туа біткен.

- Көбінесе жүрек клапандарының ақауы салдарынан туындайды артық күрес иммундық күштерінің адам ағзасының с проникшими оған зиянды микроорганизмдермен. Емдеу осы ауытқу азайтатын ауыстыру жаратылыстану, бірақ зақымдалған клапандар, жасанды жолымен хирургиялық араласу.

Қашан дамиды ақауы

Бұл патологиялық құбылыс (кез келген түрі) жиі қалыптасады кезеңінде эмбриондық жағдайында морфогенездің даму (яғни 3-10-ші аптада). Бұл факт байланысты болды, өйткені дәл осы уақытта бұзылады процестер көбею, саралау, көші-қон және жойылған жасушалар. Мұндай құбылыстар болып тұрады арналған межтканевом, внутриклеточном, межорганном, экстраклеточном, орган және ұлпалық деңгейде.

Қазіргі типтері

Врожденный порок « бұл кең санат қамтитын, әр түрлі шарттары үшін: шамалы физикалық құбылыстар (мысалы, үлкен родинки, родимые дақтар және т. б.) дейін елеулі бұзушылықтардың жекелеген жүйелерді (мысалы, ақауы клапан жүрек ақауы, аяқ-қол және т. б.). Сондай-ақ, бар комбинационные аномалиясы қозғайтын бірнеше дене бөліктерін бір мезгілде. Ақаулар метаболизм, сондай-ақ болып саналады туа біткен ақаулары.

медициналық практикада бөлінеді үш негізгі типті туа біткен ақауларының:

• туа біткенқателер метаболизм;
• туа біткен физикалық ауытқулары;
• басқа генетикалық ақаулары.

кездесу Жиілігі

көп жылдық зерттеулер туа біткен ауытқуларды көрсетті, бұл сол немесе басқа даму кемістігі ұрықтың көрінеді жиілігімен баланың жынысына байланысты. Мысалы, булавовидная табан және пилоростеноз жиі кездеседі ұл туа біткен жамбастың шығуы « қыздар.

міне, балалар, кім дүниеге келген с одной почкой, көп ерлер. Сонымен қатар, жиі осындай ауытқулар ретінде, нормативтен тыс саны қабырға, тіс, омыртқа және басқа да органдарының, кездеседі, арасында жаңа туған қыз балалар.

даму ақауларының Тізімі

Бүгін бар көптеген даму ақаулары. Олар көбінесе анықталады кезінде ультрадыбыстық зерттеудің ана. Егер аномалия жеткілікті үлкен болса, онда әйелге ұсынады жүктілік тоқтату. Бұл, ең алдымен, бұл жаңа туылған нәресте болады өмірін ұшырайтын қауіпті сезінуге неполноценным (түріне байланысты аномалиялар).

қарастырайық бірге, қандай даму ақаулары бар:

• аорталық ақауы;
• атрезиясы тощей ішек;
• агенезия жеңіл;
• акрания;
• екі жақты агенезия бүйрек;
• анэнцефалия;
• туа біткен жамбастың шығуы;
• бір жақты агенезия бүйрек;
• атрезиясы өңеш;
• туа біткен клоака;
• альбинизм;
• ассоциация VACTERL;
• өкпе аплазиясы;
• жырық таңдай;
• атрезиясы, анус;
• булавовидная табан;
• Даун ауруы;
• туа біткен нақұрыстық тіркелді;
• туа біткен мегаколон;
• туа біткен жүрек ақаулары;
• гидроцефалия;
• жарықтар;
• гипоплазиясы өкпе;
• ішек дивертикулы өңеш;
• синдактилия;
• полисомия Х-хромосомада;
• дивертикул Меккеля;
• синдромы Патау;
• қоян жырық;
• полителия;
• синдромы Клайнфельтера;
• крипторхизм;
• ақаулары, жыныс мүшелерінің;
• маймақтық;
• синдромы Клиппеля-Фейля;
• мегаколон;
• синдромы мысық крика;
• микроцефалия;
• Шерешевский-Тернер синдромы;
• дамымай қалғандығын жамбас және берцовой сүйек;
• фетальді алкогольді синдром;
• омфалоцеле;
• жұлын жарығы;
• фибродисплазия;
• пилоростеноз;
• полидактилия;
• Эдвардс синдромы;
• циклопия;
• бас сүйек-ми жарығы;
• қуықтың экстрофия;
• эписпадия;
• эктродактилия.

қорытындысын

көріп отырсыздар, өте көп туа біткен ақауларының пайда болатын ұрықтың барлық внутриутробном кезеңде дамыту. Болдырмау үшін, мұндай ауытқулардың өзінің баланың болашақ ата-аналарға аулақ әсеріне ықпал ететін факторларды, олардың білім беру. Осылайша, болашақ аналар және әкелерге ұсынылады бас тартуға, алкогольді сусындарды ішу үшін 6-9 ай ұрықтануға дейін, сондай-ақ олардың пайда жүктілік кезінде (әйелдер үшін). Бұдан бөлек, жөн темекіні тастағысы, аулақ болу керек, сол орындарды мүмкін иондаушы сәуле шығаруды генерациялайтын, қабылдауға емес, дәрі-дәрмек емес, дәрігердің тағайындаған, таза ауада жиі болу және қабылдауға барлық қажетті витаминдер мен минералдар.