表单元，细胞结构和功能

面单元是一个普遍的一种。 他们确定的边界和外部环境之间的细胞质。 组提供的监管他们的相互作用。 接下来，让我们考虑功能的结构功能的组织面的单元。

件

有以下部件的表面装置的真核细胞：等离子膜，并将气氛subramany配合。 第一的形式提出一个封闭的球形元。 质被认为是基础的表面细胞装置。 大气的复杂(它也被称为glycocalyx)家庭债务还清外部元件，位于上述的等离子膜。 它是由各个组成部分。 特别是，这些包括：

<李>碳水化合物的一部分，糖和糖脂。<李>周膜蛋白质。<李>特定的碳水化合物。<李>半的组成和不可分割的蛋白质。

Submembrane复杂的位于下plasmolemma. 在它的组成、孤立的骨骼肌肉收缩系统和周围hyaloplasm.

特submembrane复杂

考虑到表面结构单元的细胞，我们要停留在周边hyaloplasm. 它是一个专门的细胞质的部分，位于上述plasmalemmal. 周hyaloplasm的形式提出的液体高度分化的异构物质。 它包含各种各样的高和低分子的元素的解决方案。 事实上，这是一个微环境，这发生在特定的和一般的代谢过程。 周hyaloplasm执行的多种职能的面部。

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支助收缩系统

它坐落在周边hyaloplasm. 在参考-收缩系统有：

<李>微纤维.<李>骨骼肌原纤维(中丝).<李>微管。

微纤维表示丝状结构。 骨骼肌原纤维的形成，通过聚合的一个数量的蛋白质分子。 它们的数量和长度的管制通过特殊机制。 当发生变化的异常细胞的功能。 大多数都是从等离子膜微管。 他们的墙壁是形成的蛋白质的tubuline.

的结构和职能的表面单元

的新陈代谢是因为存在交通运输的机制。 结构表面上单电池提供的能力传输连接在几个方面。 特别是，下列交通方式：

<李>简单的扩散。<李>被动运输。<李>活动的运动。<李>细胞计数(改变膜包装).

在外的运输，确定了下列功能的表面单元：

<李>障碍(边界)。<李>受体。<李>标识。<李>的一个函数的运动细胞通过形成Filo-伪和干预.

行动自由

简单的扩散通过表面上单元完全是在存在两侧的隔膜电梯度。 其大小决定的速度和方向的运动。 Silipigni层可以跳过任何分子的疏水的类型。 然而，大多数的生物活性亲的元素。 因此，他们的行动自由是受到阻碍。

被动运输

这种运动关节，也称为促进扩散。 这也是通过表面单元中存在的梯度，而不消耗ATP。 无源传输速度快于免费的。 在处理增加的差的浓度梯度，有一段时间在其移动速度变不变。

载

运输经表单元，细胞的一个特殊的分子。 使用这些媒介根据浓度梯度较大的分子的亲的类型(氨基酸，特别是). 面部真核细胞包括被动矢量的各种离子：K,Na,CA+、Cl-HCO3-. 这些特殊的分子具有选择性高相对于运输的项目。 此外，他们重要的特点是巨大的速度移动。 它可以达到104个或多个分子/秒。

活动运输

它的特点是移动因素对一梯度。 分子运送从地区的浓度较低的地区更高。 这一运动涉及某些费用，ATP。 为执行活动输送的表面结构装置的动物细胞包括具体的矢量。 他们是所谓的"泵"或"泵". 许多这些媒介是不同的腺苷三磷酸酶的活动。 这意味着他们能切割ATP和提取能源对于他们的活动。 活动提供了传输建立离子梯度。

细胞计数

这种方法是使用移动的微粒的不同的物质或大分子。 在该过程的细胞计数的运输元是笼罩在一个隔膜囊. 如果该运动是在该单元是所谓的内吞作用。 因此，向相反的方向是所谓胞。 在一些细胞的元素通过。 这样的运输被称为胞转或diazipam.

质

的表面结构单元包括等离子膜，形成主要通过脂蛋白质的比例约为1：1。 第一个"夹层模型"的这个要素是拟议在1935年，根据这一理论，根据plasmolemma形状的脂分子被堆叠在两个层(silipigni层)。 他们把尾巴(疏水的部分)，彼此对外部和内部家庭债务还清的亲的头上。 这些表面Pilipenko层涂蛋白质分子。 这种模式确认了在50独立实体的俗世纪，超微结构研究中使用电子显微镜。 它是，特别是，它发现，表面装置的动物细胞中含有一个三层膜。 其厚度为7.5-11纳米。 它介质的光线和两个黑暗的外围层。 第一对应于疏水区的脂分子。 黑暗的地区，反过来，构成一个固体表面层的蛋白质和亲的头上。

其他理论

的各种电子显微镜进行的研究在上世纪50年代后期的家庭债务还清60年代初独立实体指出，普遍性的三个层组织的薄膜。 这反映在理论的约翰。 罗伯逊。 与此同时，通过60年代末我已经积累了相当多的事实不是解释从观点的一个现有的"三明治模式"。 这推动了发展新的方案，这些模型的基础存在的疏水-亲关系的蛋白质和脂分子。 其中之一是理论上的"脂蛋白垫"。 按照它的组成膜蛋白质，有两种类型：组成和外围设备。 最后一次联系可以通过静电的互动与北极国家元首脂分子。 但是，他们从来没有形成一个连续的层。 一个关键作用形成的膜属于球蛋白质。 他们都沉浸在它部分，以及被称为半成一体的。 该运动的这些蛋白质中进行的脂质的液体阶段。 这确保了不稳定和动态的全膜系统。 目前，这种模式被认为是最常见的。

脂

的关键物理化学特性膜都提供了一个层，表示要素-磷脂组成的非极性(疏水的)尾极性(亲)头。 最常见的是phosphoglyceride和鞘脂。 后者主要集中在外单层。 他们有一个连接oligosacharide链。 由于这样的事实，该部分突出，从外部plasmolemma，它获得一个不对称的状。 糖脂发挥重要作用，在执行受体功能的设备表面。 在该组合最膜是胆固醇(胆固醇)，类固醇是一个脂质。 该数额不同，这在很大程度上决定zhidkostnoi膜。 更多的胆固醇、高。 水平的zhidkostnoi也取决于比之间的不饱和和饱和残留物的脂肪酸。 超过他们，因此，它是更高。 Zhidkostnoi影响的活动的酶在隔膜。

蛋白质

脂识别的主要障碍性质。 蛋白质，相比之下，有助于执行的关键职能的单元格。 特别是，谈论的是管制运输的化合物，规的新陈代谢、接待和等。 蛋白质分子是分布在脂bislohe马赛克。 他们可以在更厚。 这一运动受到控制，显然是，通过细胞。 位移机制涉及的微丝。 他们都是连接到独立的体蛋白质。 膜元素取决于其位置是在关系到pilipina层。 蛋白质，因此，可以围和整体的。 第一个局部以外的层。 他们有一个脆弱的债券与膜表面。 整体蛋白质完全沉浸在它。 他们有一个强大的债券，类脂和不分离膜没有受损Pilipenko层。 蛋白质，透过它，称为跨膜. 之间的相互作用的蛋白质分子和脂的不同性质和提供稳定的等离子膜。

Glycocalyx

脂蛋白来在侧链。 Oligosacharide分子可以结合到脂形成糖脂。 他们的碳水化合物部分与类似的要素的糖蛋白的附加单元面负荷和形式为基础的glycocalyx. 他提出了一个松散的层电子密度适中. Glycocalyx涵盖的外部plasmolemma. 它碳水化合物的图有助于识别的邻近细胞和物质它们之间，也提供了一种粘合剂的连接。 在glycocalyx，也有激素受体和giocometti、酶。

细节

膜受体主要是糖蛋白。 他们有能力设置的非常具体的连接与配体。 受体中存在的薄膜，此外，可以调动的一些分子进入该小区，其渗透性的等离子膜。 他们可以把信号的外部环境的内部约束因素的胞外矩阵的骨架。 一些研究人员认为，组成glycocalyx也包括半的组成蛋白质分子。 他们的职能领域被布置在大气中区域的电池设备表面。