硝基呋喃的衍生物的机制的行动

在药理学硝基呋喃的衍生物使用相当广泛。 他们是最有关在识别的化脓性进程和炎症。

最好的已知药物

的最广泛，在目前的医疗实践采用以下的衍生物nitrofuran:

• «Furagin».
• «Furazolidon».
• «Furacilin».

所有这些药物可以被用作本地的防腐剂，开发形式，用于口服给药。 药物-硝基呋喃的衍生物的批准使用包括患者低容忍对抗微生物剂、磺酰胺.

的重要特征

衍生物的5-硝基呋喃显示一个明显的抑制细菌的效果。 你可以结合这些工具有抗生素的以下类别：

<李>Tetratziklinove行；<李>红霉素;

硝基呋喃的衍生物不得用于治疗的人接受治疗的申请：

<李>氯霉素;<李>Ristomycin含药物；

这是由于增加了不利影响造血系统的机构。

它是如何工作的？

经常使用硝基呋喃的衍生物用于治疗膀胱炎。 这是因为性质新陈代谢的抗微生物的化合物：功能落在肾脏中的药物积累。 这使得有效对付一个广泛的疾病影响的泌尿系统。 这个集团的抗生素是良好的多种品种的肾盂肾炎。

这是没有必要同时适用硝基呋喃的衍生物和防腐剂，创造参与的萘啶酸中，这些药物治疗抑制行动的另一个。 指定uroantiseptik各种各样的名称：

<李>专业平台Nevigramon号;.<李>材黑号;.

处理程序

杀菌(硝基呋喃的衍生物的)是通常使用的每日三次在一个数额的0.1克。 这一期限的程序而变化：在至少10天，但不超过两周。 已知的是，在治疗Proteus，侵绿脓杆菌有效性的产品相对较低，但明显的效果时观察到的恶意软件故障排除球菌菌群.

如果感染相关联的是摄入的革的负面微小的生命形式，建议使用萘啶酸。 治疗过程持续10到12天，该产品是用每日dvuhromovo剂量。 允许这种治疗方法，如果需要的抗菌处理胆排泄途径。

有没有别的选择吗？

你可以替代的衍生物的5-硝基呋喃的其他合成药物，可以作斗争的有害微生物群。 最经常使用：

<李>定8-羟基喹;<李>根据chynoxaline;<李产品中含有biscetverticnoe铵化合物。

在出售的团体代表naimenovaniya:

• «5-NOCK».
• «Mexaform».
• «Dioxidin».
• «Declin».
• «Anteroseptal».

有关描述的集团的药物、这些药物具有不同的化学结构有着根本的不同组成。 但是，效力的反对所引发的感染是类似的。 在许多方面，该疗法的理由是，缺乏交叉抗药性。 诉诸这些手段如果患者有过敏的药品衍生物的nitrofurane.

的治疗的真菌侵入

，以实现最大的效力硝基呋喃的衍生物的组合，例如：

<李>目制霉素号;.<李>目Levorin号;.

的剂量是同一个选择对抗微生物剂。 你也可以使用抗菌、抗真菌药，目Declin号;.

检测广义的念珠菌病硝基呋喃的衍生物laurinovoj增强钠盐，使用两次或三次的日常。 替代家庭债务还清使用内部精神生活Amphoglucaminum quot;肠胃外quot;两性霉素b和quot;

如何选择？

一个特定的药物的医生选择，重点在具体特征的感染、以及倾向的不容忍现象的一些团体用于医药的装置。 不所有探员出示足够的灵敏度衍生物硝基呋喃做出选择，有利于这一类一直是合理的。 重要的是要考虑药物的毒性组和能力分布在本组织的主体，显着变化根据不同的面额。

硝基呋喃的衍生物，在一般情况的特点是高兼容性与其他药物，但在通道的虐待一定应该通知你的医生对所有的药你是采取可能的方案调整。 正式记录的所有特性的一个衍生物硝基呋喃的过敏反应，毒性作用。 医生发一份手册，详细说明如何减轻消极结果的使用。

功能的释放

的适用的衍生物硝基呋喃产生片剂的形式，目Furadonin号;. 有两种方式的用量：0.05克的两倍。 建议的课程持续时间为5至8天。 日常用的三或四倍。

Quot;痢特灵和quot;在某些形式的口服给药、剂量及amp;庭债务还清0.05克建议使用的课程期为五天至两倍的时期。 每天采取的补救措施的4倍。

也是一个衍生物硝基呋喃的药物，目Furagin号;. 形式的家庭债务还清丸剂量的类似于上面所述的那些家庭债务还清0.05克。 治疗的持续时间、频率的管理，每天还是一样的。

最后，目肖拉普尔号;. 在药店，你可以买到小瓶中的浓度活性物质的溶液0.1%. 该卷的一个安瓿变化从25至100毫升的编制的目的是为使用过滴落、持续时间的课程家庭债务还清了七个注射(但不少于五)单卷的家庭债务还清的300-500毫升。 建议把一滴一天或每一天。

所有这些药物的属于该类别的广泛的功效，排出的尿液在同一时间进行消毒的方法工具离开身体。 它是已知的，摄入量的这种药物可能引起消化不良、过敏。 其中一个重要的优势家庭债务还清一个非常缓慢取得的微生物群落稳定的所有衍生物硝基呋喃. 除了防腐剂，这些药物学治疗的性质。

技术方面

简言之，机构的作用的衍生物的nitrofurane可以描述如下：活性物质抑制酶负责环羧酸，同时有一个阻止NADH。 在细胞中的一种微生物同样阻止和氧氧化工艺涉及的碳水化合物、和氧. 在低浓度下的药物体看到抑制细菌的效果。 增加剂量会产生的杀菌效果。

的药物，在实践中的牙科医生

迹象表明来硝基呋喃在牙科的做法：

<李>性口炎(溃疡、口疮);<李>存在的龋龋洞，在需要的治疗；

集团的抗微生物剂有效地用于治疗不仅腔，但是他们挑起的并发症。 此类药物被使用，如果是假设生命力的微小的生命形式的酰胺类，其他的抗生素的化合物。

牙医硝基呋喃的衍生物用于消毒的口腔粘膜，口袋引起的牙周疾病、龋洞，引起了通过龋齿。 有必要，这样处理在检测到的创伤，感染性病变。 该产品是用在外部形式的解决方案，与一个活性成分的浓度为0.02%.

某些功能

对于外部使用硝基呋喃的衍生物，可能引起负面反应，但在实践中是有微乎其微的百分比的时间。 还有一种可能的过敏。 检测敏感性的患者的具体药物从该集团的衍生物的nitrofurane使用这类药物是不可能的。

设备所代表的不仅解决方案、平板电脑和软膏用活性物质的浓度为0.2％。 所有产品用于储存在地方保护的阳光和效果的高温。 水溶液衍生硝基呋喃保留了它的防腐特质了很长一段时间。

质量控制

目前，问题的假药是非常紧迫，它涉及包括普遍的抗微生物的化合物。 识别真有必要做出一些反应，以下的结果。 众所周知的古典的结果为指定的组在互动与不同的试剂。 对于个别药物，也是具体方法可识别的品质。

证明的真实性衍生物的5-硝基呋喃确定的结果的反应与碱溶液。 这种方法属于一般群被认为是基本的。 通常，混合物是彩色的红，几至少家庭债务还清红色橙色的颜色。 在自然界的，色彩的强度，确定由该取代基本的呋喃的核心。 已知的是，一些药物来得到改变的调只有在非常高的碱性指标，其他人可能显示一个反应时的温度增加，及其他家庭债务还清降低。

替代集团范围的运动，家庭债务还清的化学反应涉及碱液，这应该导致释放的氨。 要做到这一点，提高温度和适用的锌粉尘、处理她的样品中的药物。

私方法

的最广泛适用的方法，家庭债务还清；创建一个解决方案的水的重金属盐。 复杂化合物具有特定颜色，从而改变的期间通过的反应。 Furatsilin当结合有百分之十硫酸铜解决方案给出了一个黑暗红色的沉淀，furadonin会的清单本身作为一个丢失的布朗和呋喃唑酮家庭债务还清绿色。

可以用来识别真伪的碱性酒精的解决方案创造了与有机溶剂(允许相当广泛的化合物)。 最常见的溶剂是：

<李>二甲基甲酰胺；<李>丙酮。

的所有硝基呋喃的衍生物这类物质的迅速溶解和良好，并色的改变对于每一种药物。 颜色的饱和度和反应速度取决于碱性化合物的浓度，检查药物。

药物治疗：为什么？

目前，该分类的衍生物硝基呋喃的基础上有效性的这些资金，突出良好和不佳的胃肠道吸收的药物，并结合，哪些组件的基础上硝基呋喃包括作为一种元素中的一个复杂的系统。 但它并非总是如此。 第一个事态发展的综合性质，因为我们知道，从正式文件是在十九世纪，当有机化学物仍然较好，但只有在下半个世纪的管理来发展这一构想到这样的程度，就有可能创建有效的产品。 在许多方面，这促成了理论的Butlerov的基础上，是能够制订杂环的五个要素。 在这一点上，有的所有先决条件的工作uranovimi连接。

正式的第一次成功的合成化合物的呋喃记录在1818年，当这项工作是在保护粘膜酸。 一个侧面反应产物液体形式已被接收、记录、但没有进行调查，因此开呋喃的时间没有发生家庭债务还清人类已经等了半个多世纪。 在1832年Dobereiner相当意外地发现糠醛，努力使用的糖和淀粉产生的甲酸。 在反应参与二氧化锰、硫酸。 1840年糠醛再次打开。 这一次，反应进行了燕麦片，这是处理同一用硫酸。 第二次尝试中选择的物质，能够获得足够的量才能开始科学研究，这是当Stenhouse制定经验的公式，也能够检测到的关键性化学家的新物质。

术语和历史

在1845年糠醛正式从糠，对于一个新连接是固定的，使用的名称。 它是从拉丁文字和quot;糠&"、"；石油号；以及旨在反映的制造方法、外观特性。 糠醛家庭债务还清字，从他们的期quot;呋喃和quot;专业平台糖醇专用号；以及其他衍生物。

化学家们继续设计的实验来确定什么可以产生一个新的连接。 它是能够使在实验室条件下，醛的衍生物，用参与的氨水。 他们的名字，目红紫&"、";执行号;. 1870年，科学家们再一次重复的经验1818，这使我们能够打开呋喃。 甚至七年之后，Bayer已经开发了其中的循环式的呋喃。

的物理和化学属性的活性组分

呋喃是粉末形成的，这是无色的晶体。 融化当加热到摄氏85度，归结于32度。 显而易见的是aldofo时相互作用硫酸在高浓度是观察到的聚合反应。 如果酸是用稀释的形式、呋喃环裂，导致形成1,4-二羰基化合物。 该物质的特殊倾向的亲电子替代。 实验已经显示在这样的反应呋喃正在进入甚至更加容易和简单的比苯。

生产呋喃目前家庭债务还清的合成，基于糠醛。 这种化合物可以获得，从而负担得起的产品的家庭债务还清废弃农业活动。 经典的来源家庭债务还清的向日葵壳或玉米棒子.

它看起来如何?

正常的衍生物nitrofurana家庭债务还清粉创造元素的结晶。 他们有没有味道，或略微苦涩的味道。 黄色是通过确定具体的侧链。 一些化合物具有一个明亮黄色的或甚至橙色和其它涂在褐色的混合与黄色的。 主要在水中的溶解得很厉害，但增加这种能力可以通过加热的混合物。

已知的是，在硝基呋喃的衍生物的溶于酒精。 你可以使用一定数量的其它有机物质，包括二甲基甲酰胺、丙烯乙二醇。 对于药物特征的一个高度敏感的阳光，使白光你需要隐藏甚至水、酗酒(和其他)方案的药物。 极其负面的影响观测到的紫外线辐射家庭债务还清；该分子几乎是瞬间摧毁。 这一规定约束的储存：使用严格的深色玻璃容器.

目Furagin号;：应用程序的功能

这种药可以安全地计算其中最受欢迎的，在我们的时间衍生物硝基呋喃. 这在很大程度上是由于有可能结合其他的抗菌药品。 该工具展示了明显的效果，在入侵:

<李>葡萄球菌;<李>克雷伯;<李>志贺氏菌。

活性物质原因无法弥补的损害的蛋白的细菌，可以将DNA分子、侵犯的呼吸过程。 影响下，这种反应的微生物引起的感染，可能不会产生同样数量的毒素作为一个健康的细胞，迅速导致改善健康。 医生的注意：它是不能接受停止治疗早于建议通过医生完成课程，因为福利不是一个指标的消除致病的生物体。