Pochodne нитрофурана: mechanizm działania

W farmakologii pochodne нитрофурана są dość szeroko. Najbardziej istotne są w przypadku wykrycia ropnych procesów zapalnych.

Najbardziej znane leki

Najczęściej w nowoczesnej praktyce medycznej stosowane następujące pochodne нитрофурана:

• «Фурагин».
• «Фуразолидон».
• «Фурацилин».

Wszystkie wymienione leki można używać jako lokalnych środków antyseptycznych, opracowane formy do podawania doustnego. Leki-pochodne нитрофурана są dopuszczone do stosowania w tym chorymi, cierpiącymi na niskiej tolerancji antybakteryjnych środków, sulfonamidy.

Ważne funkcje

Pochodne 5-нитрофурана wykazują wyraźny bakteriostatycznie efekt. Można łączyć takie środki z antybiotykami następujących kategorii:

• тетрациклиновый rzędzie;
• Erytromycyna;
• Preparaty na олеандомицине.

Pochodne нитрофурана nie są przeznaczone do leczenia osób przechodzących terapię z zastosowaniem:

• Levomicetina;
• Zawierający aktywność leków;
• Leków z sulfanilamidami.

Jest To spowodowane wzmocnieniem negatywnego wpływu na krwiotwórczego układ odpornościowy organizmu.

Jak to działa?

Dość często używają pochodne нитрофурана do leczenia zapalenia pęcherza moczowego. Jest to związane ze specyfiką metabolizmu czynnik połączenia: funkcja spoczywa na nerki, w których lek gromadzi się. To sprawia, że jest skuteczny wobec szerokiego spektrum chorób charakterystycznych dla układu moczowego. Określona grupa antybiotyków dobrze pomaga w różnych odmianach пиелонефритов.

Nie należy jednocześnie stosować pochodne нитрофурана i antyseptyki, utworzone z udziałem kwas nalidyksowy, tak jak te dwa leku hamujące działanie jeden drugiego. Podany уроантисептик w sprzedaży przedstawiony nazwami:

• «Невиграмон”.
• «Неграм”.

Terapeutyczna program

środków Antyseptycznych (pochodne нитрофурана) używa się zazwyczaj trzy razy dziennie w ilości 0,1 g. Czas trwania programu wynosi: nie mniej niż 10 dni, ale nie więcej niż dwa tygodnie. Wiadomo, że podczas terapii protea, zakażenia pseudomonas aeruginosa skuteczność narzędzia stosunkowo niska, ale wyraźny efekt obserwuje się podczas rozwiązywania złośliwego кокковой flory.

Jeśli zakażenie wiąże się z dotarciem do organizmu bakterii gram-ujemnych mikroskopijnych form życia, zaleca się stosować налидиксовую kwas. Kurs leczenia trwa od 10 do 12 dni, narzędzia korzystają codziennie двухграммовой dawką. Jest dozwolone taka metoda leczenia, jeśli jest to wymagane antybakteryjne przetwarzanie wyprowadzających żółć oddechowych.

Czy Istnieje alternatywa?

Można zastąpić pochodne 5-нитрофурана na inne syntetyczne leki, które mogą walczyć z szkodliwej mikroflory. Najczęściej stosuje się:

• Wykonane na 8-оксихинолине;
• Oparte na хиноксалине;
• środki zawierające бисчетвертнчные аммониевые składy.

W sprzedaży następujące grupy przedstawione наименованиями:

• «5-НОК».
• «Мексаформ».
• «Диоксидин».
• «Декамин».
• «Энтеросептол».

W Odniesieniu do opisywanej grupy leków leki te mają odmienne budowa chemiczna i zupełnie inny skład. Jednak skuteczność w stosunku do inicjatorów zakażenia obserwuje się podobne. W dużej mierze terapia opiera brak oporności krzyżowej. Uciekać się do tych środków można, jeśli u pacjenta występuje nietolerancja leków-pochodne нитрофурана.

Leczenie zarażenia grzybicze

W Celu osiągnięcia maksymalnej wydajności pochodne нитрофурана w połączeniu z takimi środkami, jak:

• «Nystatyna”.
• «Levorin”.

Dawkowanie jest zgodny z wybranym do leków przeciwdrobnoustrojowych. Można dodatkowo użyć antybakteryjny, антимикотический lek óДекамин”.

W Przypadku wykrycia uogólnionej kandydozy pochodne нитрофурана wzmacniają левриновой sodu soli używanej dwa lub trzy razy dziennie. Alternatywny wariant ó zastosowanie wewnątrz «Амфоглюкамина», pozajelitowego «amfoterycyna b».

Jak wybrać?

Konkretny zestaw leków lekarz wybiera, koncentrując się na cechy danego zakażenia i skłonność do nietolerancji niektórych grup stosowanych w medycynie środków. Nie wszystkie zarazki pokazują odpowiedni poziom wrażliwościpochodne нитрофурана, aby wybór na korzyść tej kategorii zawsze był uzasadniony. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę toksyczność grupy leków i zdolność do rozkładu w tkankach organizmu, znacznie варьирующуюся w zależności od nazwy.

Pochodne нитрофурана w ogólnym przypadku charakteryzują się wysoką kompatybilnością z innymi lekami, ale po przejściu chorym leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach dla ewentualnej korekty programu. Oficjalnie ustalone wszystkie właściwe pochodne нитрофурана reakcje alergiczne, toksyczne efekty. Dla lekarzy wydany specjalny katalog, szczegółowo opisuje, w jaki sposób złagodzić negatywne wyniki stosowania.

Cechy produkcji

Do pochodną нитрофурана hotel ten jest produkowany w postaci tabletek «Фурадонин». Są dwie opcje dawkowania: 0,05 g i o połowę więcej. Polecany jest do stosowania kursem trwające 5-8 dni. Codziennie stosuje się trzy lub cztery razy.

«Furazolidonu» w sprzedaży przedstawiony formą doustnie, dawkowanie ó 0,05 g. Zalecany czas trwania kursu od pięciu dni do dwa razy większego okresu. Każdego dnia narzędzie biorą 4 razy.

Także do pochodną нитрофурана ten lek óФурагин». Kształt ó tabletki dawkowanie jest podobne do opisanego wyżej ó 0,05 r. Czas trwania kursu, częstotliwość odbioru w dzień też są takie same.

W Końcu, «Солафур». W aptekach można kupić ampułki ze stężeniem substancji czynnej w roztworze 0,1%. Objętość jednej ampułki waha się od 25 do 100 ml. Preparat jest przeznaczony do stosowania przez iv, czas trwania kursu – do siedmiu pieniężnych (ale nie mniej niż pięciu), jednorazowy nakład ó 300-500 ml. Zaleca się umieścić kroplomierzem przez dzień lub codziennie.

Wszystkie wymienione leki należą do kategorii o szerokim spektrum skuteczności, są wydalane z moczem, jednocześnie дезинфицируя drodze, w którym środek opuszcza organizm. Wiadomo, że odbiór tego rodzaju leków może powodować niestrawność, alergie. Jedną z najważniejszych zalet – bardzo powolne zakup germinalnych zrównoważonego rozwoju do wszystkich pochodnych нитрофурана. Poza antyseptyczne, takie leki mają właściwości cytostatyczne.

Aspekty Techniczne

W Skrócie mechanizm działania pochodnych нитрофурана można opisać w następujący sposób: substancja hamuje enzymy odpowiedzialne za cykl kwasu cytrynowego, jednocześnie następuje blokada НАДН. W komórce drobnoustroju w równym stopniu są blokowane i tlenowe procesy utleniania z udziałem węglowodanów połączeń, i beztlenowe. W przypadku małego stężenia leku w organizmie obserwują działanie bakteriostatyczne. Zwiększenie dawki daje działanie bakteriobójcze.

Leki w praktyce lekarzy dentystów

Wskazania do stosowania pochodnych нитрофурана w praktyce stomatologicznej:

• Zapalenie jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jelita, aphthous);
• Obecność ubytków próchnicy, wymagających przetwarzania;
• Konieczność dezynfekcji kanałów korzeniowych.

Grupa antybakteryjnych środków skutecznie stosowany w leczeniu nie tylko próchnicy, ale i wywołany nim powikłań. Tę kategorię leków stosuje się, jeżeli zakłada się odporność mikroskopijnych form życia do sulfanilamidam, inne antybiotyczne przyłączy.

Przez Dentystów pochodne нитрофурана stosuje się do odkażania błon śluzowych jamy ustnej, kieszenie, spowodowanych пародонтозом, ubytków, prowokowane przez próchnicę. Potrzebuje takie traktowanie po wykryciu ran, zakaźnych. Preparat stosowany zewnętrznie w postaci roztworu o stężeniu składnika aktywnego 0,02%.

Niektóre funkcje

Przy zewnętrznej obsłudze pochodne нитрофурана mogą wywołać negatywne reakcje, ale w praktyce to występuje w исчезающе małym odsetku przypadków. Istnieje prawdopodobieństwo alergii. W przypadku wystąpienia nadwrażliwości pacjenta do konkretnego медикаменту z grupy pochodnych нитрофурана stosowania tej klasy leków nie można.

W sprzedaży środki obejmuje nie tylko rozwiązania, tabletkami, ale i maścią z stężeniu substancji czynnej 0,2%. Wszystkie preparaty są przeznaczone do przechowywania w miejscu zabezpieczonym przed działaniem promieni słonecznych i skutki wysokich temperatur. Wodny roztwór pochodnych нитрофурана zachowuje swoje antyseptyczne jakości bardzo długi okres czasu.

Kontrola Jakości

Obecnie problem fałszowania leków jest dość ostry, dotyczy to w tym popularnych antybakteryjnych związków. Do wykrywania autentyczności trzeba zrobić szereg reakcji, pamiętając o wyniki. Znane klasyczne wyniki dla określonej grupy podczaswspółpracy z różnymi odczynnikami. Dla poszczególnych leków istnieją także specyficzne metody wykrywania jakości.

Na dowód autentyczności pochodnych 5-нитрофурана określają wynik reakcji z udziału alkalicznego roztworu. Metoda ta należy do ogólnych grupowego i jest uważany za podstawowy. Zazwyczaj mieszanka zmienia kolor na czerwony, nieco rzadziej ó w czerwony z pomarańczowym odcieniem koloru. Charakter, intensywność zabarwienia określone zastępców, obecnych w фурановом jądrze. Wiadomo, że szereg leków daje zmiana odcienia tylko przy bardzo wysokim alkaliczne rejestrze, inne mogą pokazać reakcję przy wzroście temperatury, inne – spadku.

Alternatywny общегрупповой camping ó reakcja chemiczna z udziałem zasadowego roztworu, która powinna prowadzić do nadmiernego wydzielania amoniaku. Do tego zwiększają temperaturę i stosują цинковую kurz, częstowanie nią próbki leków.

Prywatne metody

Najczęściej odpowiedni spos ó tworzenie roztworu wody z ciężkimi metalowymi solami. Kompleksowe połączenia mają specyficzny kolor, który zmienia się w trakcie reakcji. Furacilin w połączeniu z десятипроцентным miedzianym сульфатным roztworem da ciemny czerwony osad, фурадонин sprawdzi się wypadaniem brunatnego, a furazolidonu ó zielony.

Można użyć do identyfikacji oryginalności baterii alkalicznych z roztworami alkoholowymi, utworzone z użyciem rozpuszczalników organicznych (zezwolenie na dość szeroki zakres połączeń). Najczęściej jako rozpuszczalników występują:

• диметилформамид;
• Aceton.

Wszystkie pochodne нитрофурана w takich substancjach rozpuszczają się szybko i dobrze, a odcień zmienia się dla każdego leku do indywidualnych potrzeb. Nasycenie kolorów i szybkość reakcji zależy od stężenia zasadowej połączenia testowanego leku.

Leki: jak się pojawiły?

Obecnie klasyfikacja instrumentów pochodnych нитрофурана opiera się na skuteczności tych środków, wydzielają dobrze i źle przyswajalne wolnych kwasów z przewodu POKARMOWEGO leki, a także wanna, w które elementy na podstawie нитрофурана są jako jeden z elementów złożonego systemu. Ale tak nie było zawsze. Pierwsze opracowania syntetycznego charakteru, jak wiadomo z oficjalnej dokumentacji, pojawiły się jeszcze w xix wieku, kiedy chemia organiczna jeszcze tylko stała, ale tylko w drugiej połowie ubiegłego wieku udało się rozwinąć pomysł do tego stopnia, że stało się możliwe tworzenie skutecznych leków. W dużej mierze przyczyniły się do tego teorii Бутлерова, na podstawie których można sformułować гетероциклы z pięcioma elementami. W tym momencie pojawiły się wszystkie przesłanki do pracy z фурановыми połączeniami.

Oficjalnie po raz pierwszy udany syntezę związków furanu zanotowano w 1818, gdy prace prowadzone nad слизевой kwasem. Produkt uboczny reakcji w postaci ciekłej został odebrany, zarejestrowany, ale nie zbadane, dlatego otwieranie furanu w tym momencie nie odbyło się – ludzkość czekało jeszcze ponad pół wieku. W 1832 Доберейнер dość przypadkowo odkrył фурфурол, starając się przy użyciu cukru, skrobi wyprodukować kwas mrówkowy. W reakcji wzięło udział марганцовая dwutlenek, kwas siarkowy. W 1840 фурфурол odkrywali na nowo. Tym razem odpowiedź spędzali nad mąka owsiana, którą traktowano tej samej kwasem siarkowym. Druga próba zaznaczenia tego substancje pozwoliła uzyskać wystarczającą wielkość, aby można było rozpocząć badania naukowe, i właśnie wtedy Стенхоуз sformułował empiryczną formułę, a także był w stanie wykryć słowa właściwości nowego dla chemików substancji.

Terminologia i historia

W 1845 фурфурол oficjalnie odebrany z otrębów, za nowym połączeniem jest zapisana nazwa, która i w tej chwili. Jest to skrót od łacińskich słów «otręby» «olej» i ma odzwierciedlać metoda budowy, specjalne zewnętrzne właściwości. Фурфурол ó słowo, od którego poszli terminy «фуран» «фурфуран» i inne pochodne.

Chemicy kontynuowali eksperymenty, mające na celu ujawnić, z czego można zdobyć nowe połączenie. Udało się wykonać w warunkach laboratoryjnych альдегидные pochodne z udziałem amoniaku. Otrzymały one nazwy „фурфурин» «фурфурамид». W 1870 naukowcy ponownie powtórzyli doświadczenie w 1818 roku, co pozwoliło otworzyć фуран. Jeszcze siedem lat później Bayer opracował swoje cykliczne formuły furanu.

Fizyka i chemia: właściwości aktywnych składników

Фуран jest proszek, uformowany nie mają kolory kryształów. Topi się po podgrzaniu do 85 stopni w skali Celsjusza, gotuje przy 32 stopniach. To wyraźny ацидофоб, przy współpracy z kwasem siarkowym w wysokich stężeniach może wystąpić reakcja polimeryzacji. Jeśli kwas używają w rozcieńczonym formie, фурановое pierścień dzieli, co prowadzi do powstawania 1,4-дикарбонильных połączeń. Substancja zamiłowanie do электрофильному podstawienie. Eksperymenty wykazały, że takie reakcje фуран staje się jeszcze łatwiejsze i prostsze niż benzen.

Produkcja furanu obecnie ó syntetyzowanie na podstawie фурфурола. To połączenie można uzyskać z dość dostępnych produktów – odpadów rolniczej aktywności. Klasyczny źródło ó opałowe słonecznika lub daktyle kukurydzy.

Jak to wygląda?

W normie pochodneнитрофурана ó proszki, utworzone elementami kryształów. Nie mają one smaku lub lekko горчат. Odcienie żółtawe, określane specyfiką łańcucha bocznego. Niektóre połączenia mają jasny kolor żółty lub nawet pomarańczowy, a inne są malowane w brązowy odcień z domieszką żółtego. Głównie w wodzie rozpuszcza się słabo, ale można zwiększyć tę zdolność można ogrzewania mieszaniny.

Wiadomo, że pochodne нитрофурана dobrze rozpuszczalny w alkoholu. Można korzystać z wielu innych substancji organicznych, w tym диметилформамид, glikol propylenowy. Dla leków charakteryzuje się zwiększona wrażliwość na promienie słoneczne, dlatego od światła dziennego musisz chować nawet wodne, alkoholu (i inne) roztwory leków. Bardzo negatywny wpływ obserwuje się ze strony promieniowania ultrafioletowego ó cząsteczka niemal natychmiast zniszczone. To nakłada ograniczenia na możliwości przechowywania: stosuje się ściśle szklanej ciemnej opakowania.

«Фурагин»: funkcje aplikacji

Lek Ten można śmiało zaliczyć do najbardziej popularnych w dzisiejszych czasach pochodne нитрофурана. W dużej mierze jest to związane z możliwością łączenia z innymi antybakteryjne leki. Narzędzie pokazuje wyraźny efekt zarażenia:

• Gronkowców;
• клебсиелл;
• шигелл.

Substancji czynnej powoduje nieodwracalne szkody wiewiórkę bakterie, dzięki czemu nie mogą być cząsteczki DNA, są łamane procesy oddechowe. Pod wpływem takiej reakcji bakteria, sprowokował zakażenia, nie może produkować taką samą ilość toksyn, jak zdrowa komórka, co szybko prowadzi do poprawy samopoczucia. Lekarze zwracają uwagę: niedopuszczalne zatrzymywać leczenie wcześniej niż kończy się zalecane przez dr kurs, tak jak dobre samopoczucie nie jest wyznacznikiem rozwiązywania mikroflory.