En farmacología derivados нитрофурана se aplican suficientemente amplia. Los más relevantes son la identificación de las procesos y la inflamación.
El Más ampliamente en la práctica médica moderna se utiliza en los siguientes derivados нитрофурана:
Todos estos medicamentos se pueden utilizar como locales de los antisépticos, el diseño de la forma oral. Los fármacos derivados de la нитрофурана aprobados incluyendo los pacientes con baja tolerancia a antimicrobianos de los medios, sulfonamidas.
Los Derivados de 5-нитрофурана manifiestan expresado бактериостатический efecto. Puede combinar estas herramientas con los antibióticos en las siguientes categorías:
Derivados нитрофурана no están diseñados para el tratamiento de las personas sometidas a la terapia con:
Esto es porque el reforzamiento de la influencia negativa en el кроветворную sistemas del cuerpo.
A menudo utilizan derivados нитрофурана para el tratamiento de la cistitis. Esto se debe a la especificidad del metabolismo antimicrobiano de conexión: función recae en el riñón, en los que el medicamento se acumula. Esto hace que sea eficaz contra un amplio espectro de enfermedades específicas para el sistema urinario. Este grupo de antibióticos ayuda bien a diferentes tipos de пиелонефритов.
No vale la pena aplicar simultáneamente derivados нитрофурана y antisépticos, creados con la participación de налидиксовой ácido, ya que estos dos medicamentos inhiben la acción de la una de la otra. Especificado уроантисептик en la venta presentado los nombres de:
Las soluciones Antisépticas (derivados нитрофурана) generalmente se utilizan tres veces todos los días en una cantidad de 0,1, la Duración de este programa varía: no menos de 10 días, pero no más de dos semanas. Se sabe que en el tratamiento de la протея, la invasión de pseudomonas palos de la eficacia de la herramienta es relativamente bajo, pero el impactante efecto se produce cuando la solución de malware кокковой de la flora.
Si la infección conlleva el impacto en el organismo gram-negativas microscópicas de las formas de vida, se recomienda налидиксовую ácido. El curso del tratamiento, que dura de 10 a 12 días, la herramienta utilizan a diario двухграммовой dosis. Animales de este método de tratamiento, si se requiere tratamiento antibacterial que sacan la bilis de los caminos.
Se Puede sustituir los derivados del 5-нитрофурана a otros medicamentos sintéticos, capaces de luchar contra el malware, la микрофлорой. A menudo utilizan:
En la venta de estos grupos se presentan наименованиями:
Con Respecto a la descrita por el grupo de medicamentos que estos medicamentos tienen diferente estructura química, y fundamentalmente, una composición diferente. Sin embargo, la eficacia en relación con los iniciadores de la infección se observa un patrón similar. En gran parte de la terapia se justifica por la falta de resistencia cruzada. Recurrir a estos medios puede, si el paciente puede producirse intolerancia a los medicamentos derivados de la нитрофурана.
Para lograr la máxima eficiencia derivadas нитрофурана combinan con herramientas tales como:
La Dosis coincide con la seleccionada para antimicrobianas de los medicamentos. Puede usar el limpiador, антимикотический el medicamento Декамин».
Cuando se detectan генерализованного candidiasis derivados нитрофурана refuerzan левриновой sodio de la sal utilizada dos veces o tres veces al día. La alternativa – la aplicación dentro de la Амфоглюкамина», por vía parenteral Amfotericina».
Un conjunto Específico de las drogas doctor selecciona, centrándose en particular la infección y la propensión a la intolerancia de algunos grupos utilizados en la medicina de los medios. No todos los agentes causales muestran un nivel adecuado de la sensibilidad a laderivado de la нитрофурана, para la elección a favor de esta categoría siempre era razonable. Es importante tener en cuenta la toxicidad del grupo de medicamentos y la capacidad de la distribución en los tejidos del cuerpo, esencialmente варьирующуюся dependiendo de la denominación.
Derivados нитрофурана en general, presentan una alta compatibilidad con otros medicamentos, pero cuando pasa el enfermo el tratamiento necesario notificar al doctor sobre todos los medicamentos para posibles ajustes en el programa. Constancia formal de todos los inherentes a la deriva нитрофурана reacciones alérgicas, efectos tóxicos. Para los médicos emite un especial referencia que detalla cómo suavizar los resultados negativos de su uso.
A los derivados нитрофурана se refiere producido en forma de tabletas Фурадонин». Hay dos opciones de dosis: 0,05 g y a la mitad. Se recomienda el uso de un curso de una duración de 5-8 días. Todos los días se aplica tres veces o cuatro veces.
Фуразолидон» en la venta de presentado el formulario para la administración oral, la dosis – 0,05, Recomienda la utilización de un curso de una duración de cinco días antes de la mitad de un mayor período de tiempo. Cada día de la herramienta tienen 4 veces.
También a los derivados нитрофурана se refiere el medicamento Фурагин». La forma de – comprimidos, la dosis es similar a la descrita – 0,05, Duración del curso, la frecuencia de recepción en el día también coinciden.
Por Último, la Солафур». En las farmacias se puede comprar las ampollas con la concentración de la sustancia activa en la solución de 0,1%. El volumen de una ampolla varía de 25 a 100 ml de Medicamento es para uso por vía intravenosa, la duración del curso ¡ hasta siete inyecciones (pero no menos de cinco), el impulso a la cantidad de – de 300 a 500 ml Recomienda poner un gotero en un día o cada día.
Todos los medicamentos pertenecen a la categoría de la amplia gama de la eficacia de la muestra de orina, a la vez дезинфицируя la manera en que la herramienta abandona el cuerpo. Se sabe que la ingesta de este tipo de medicamentos puede provocar диспепсию, la alergia. Una de las principales ventajas ¡ muy lenta de la adquisición de микрофлорой la sostenibilidad en todas las нитрофурана. Además de los antisépticos, los medicamentos de quimioterapia tienen propiedades.
En resumen el mecanismo de acción de los derivados нитрофурана se puede describir de la siguiente manera: sustancia activa inhibe las enzimas responsables de su ciclo de трикарбоновых ácidos, al mismo tiempo que ocurre el bloqueo de nadh. En la célula microbiana igualmente se bloquean y aeróbico los procesos de oxidación, con la participación de углеводных de conexiones, y anaeróbicos. Con un poco de concentración de medicamento en el organismo observan bacteriostático acción. Aumento de la dosis de da el efecto bactericida.
Indicaciones para el uso de derivados нитрофурана en la práctica odontológica:
El Grupo de antimicrobianos de fondos se utiliza con eficacia en el tratamiento no sólo de la caries, sino que siguieron a la celebración de les complicaciones. Esta categoría de medicamentos aplican si se supone que la resistencia microscópicas de las formas de vida a las sulfonamidas, a otros antibiótico conexiones.
Odontólogos derivados нитрофурана se aplican para la descontaminación de la mucosa de la boca, bolsillos, causados por пародонтозом, cavidades, provocados por caries. Es necesario este tratamiento cuando se detecta heridas, lesiones infecciosas. La herramienta utilizan para uso externo en forma de solución con una concentración del componente activo del 0,02%.
Al exterior el uso de derivados нитрофурана pueden provocar reacciones negativas, pero en la práctica esto se observa en исчезающе un pequeño porcentaje de los casos. Existe la posibilidad de alergias. Cuando se detecte un aumento de la sensibilidad del paciente a un determinado медикаменту de un grupo de derivados нитрофурана aplicar este tipo de fármacos no se puede.
En la venta de herramientas se presentan no sólo las soluciones, las pastillas, pero el ungüento con la concentración de la sustancia activa en el 0,2%. Todos los medicamentos están diseñados para almacenar en lugar protegido de la luz solar y la influencia de las altas temperaturas. Una solución acuosa de derivados нитрофурана conserva sus antisépticas calidad muy largo intervalo de tiempo.
En la actualidad el problema de la falsificación de medicamentos es bastante grave, esto concierne en particular y populares de antimicrobianos de las composiciones. Para la identificación de autenticación es necesario hacer una serie de reacciones, siguiendo los resultados. Conocidos los resultados clásicos para un grupo de alla interacción con los diferentes reactivos. Para algunos medicamentos, existen también algunas técnicas específicas para la detección de la calidad.
Para la prueba de autenticidad de derivados de 5-нитрофурана determinan el resultado de la reacción con la participación de la solución de lejía. Este método pertenece a los recursos compartidos de un grupo y se considera básico. Como regla general, la mezcla se vuelve rojo, con menor frecuencia, el – en rojo con naranja un toque de color. El carácter, la intensidad de color se definen los suplentes presentes en la фурановом el núcleo. Se sabe que una serie de medicamentos da un cambio de matiz, sólo con un muy alto nivel alcalino de expediente, otros pueden manifestar de reacción al aumentar la temperatura, y un tercero – baja.
Alternativa общегрупповой caminata – una reacción química con la participación de alcalino de la solución, que debe conducir a la selección de amoníaco. Para ello, aumentan la temperatura y aplican procesa como polvo, tratando de ella muestras de medicamentos.
El Más ampliamente aplicable el método de – la creación de una solución de agua con el heavy metal de sales. Integrales de conexión tienen un color específico, que varía en el proceso de pasar de la reacción. Furatsilin la cuando se combina con la десятипроцентным de cobre сульфатным de la solución la dará el rojo oscuro de un precipitado, фурадонин manifestará la precipitación de lignito, y фуразолидон – el verde.
Se Puede utilizar para la detección de autenticación de baterías alcalinas de alcohol, las soluciones creadas con el uso de disolventes orgánicos (se permite una gama bastante amplia de conexiones). Más a menudo como solventes actúan:
Todos los derivados нитрофурана de esas sustancias se disuelven rápidamente y bien, y el tono cambia para cada medicamento de manera individual. La saturación de color y la velocidad de reacción depende de la concentración de álcali conexión autenticada de la droga.
En la actualidad, la clasificación de los derivados нитрофурана se basa en la eficacia de estos medios, se distinguen el bien y el mal всасывающиеся de gi y medicamentos, además de una combinación, en la que los componentes de la base de нитрофурана incluye como uno de los elementos de un sistema complejo. Pero así no fue siempre. Los primeros de desarrollo sintético de la naturaleza, como se conoce a partir de la documentación oficial, aparecieron en el siglo xix, cuando la química orgánica, aún hacía, pero sólo en la segunda mitad del siglo pasado se pudo desarrollar la idea hasta tal punto de que ahora es posible la creación de fármacos eficaces. En gran medida contribuyeron a esta teoría Бутлерова, a base de las cuales se pudo formular гетероциклы con los cinco elementos. En ese momento aparecieron todos los requisitos para trabajar con фурановыми conexiones.
Oficialmente por primera vez una síntesis exitosa de conexiones фурана fijado en 1818, cuando el trabajo se realizó sobre слизевой ácido. Un producto secundario de la reacción en forma líquida se ha recibido, se ha bloqueado, pero no se comprenden totalmente, por lo tanto, la apertura de фурана en aquel momento no se celebró – la humanidad esperaba más de medio siglo. En 1832 Доберейнер bastante descubrió accidentalmente фурфурол, tratando con el uso de azúcar, almidón de fabricar el ácido fórmico. En la reacción participaron марганцовая dióxido, el ácido sulfúrico. En 1840 фурфурол abrieron de nuevo. Esta vez la reacción de la pasaban por encima de la harina de avena, que trataban de la misma con ácido sulfúrico. El segundo intento de resaltar que la sustancia ha permitido obtener en cantidades suficientes para iniciar la investigación, y es entonces cuando Стенхоуз formuló empírica de la fórmula, así pudo detectar las características principales de la nueva química de la sustancia.
En 1845 фурфурол oficialmente recibido de salvado, por la nueva conexión se consagra el nombre que se aplica actualmente. Está compuesto de las palabras latinas salvado», aceite de» y tiene por objeto reflejar el método de fabricación, especiales propiedades externas. Фурфурол – la palabra, de la que descendieron en términos de la фуран», «фурфуран» y demás derivados.
Los Químicos siguieron experimentos para identificar lo que se puede obtener una nueva conexión. Se pudo fabricar en el laboratorio aldehído derivado, con la participación de amoníaco. Ellos han recibido el nombre de «фурфурин», «фурфурамид». En 1870, los científicos de nuevo repetimos la experiencia de 1818, lo que ha permitido abrir фуран. Aún después de siete años de bayer ha desarrollado sus cíclicas de la fórmula фурана.
Фуран es un polvo generado por las que no tienen el color de los cristales. Se derrite cuando se calienta a 85 grados centígrados, hierve a 32 grados. Es expresado ацидофоб, junto con el ácido sulfúrico en una concentración mayor se produce la reacción de polimerización. Si el ácido se utilizan en forma diluida, фурановое anillo se fragmenta, lo que conduce a la formación de 1,4-дикарбонильных de conexiones. La sustancia que se caracteriza por la tendencia a электрофильному la sustitución. Los experimentos han demostrado que en tales reacciones фуран entrará incluso más fácil que el benceno.
Producción de фурана en la actualidad – синтезирование en base a фурфурола. Este compuesto se puede conseguir bastante de productos disponibles – residuos de la actividad agrícola. Fuente clásica de la – luzga de girasol o кочерыжки de maíz.
En la norma derivadosнитрофурана – polvos, creados por elementos-cristales. No tienen sabor o ligeramente горчат. Tonos amarillentos, se definen la especificidad de la cadena lateral. Algunos de conexión tienen un ligero color amarillo o incluso el naranja y otros pintado en color marrón con una pizca de amarillo. Principalmente en el agua se disuelven mal, pero para mejorar esta habilidad puede ser el calentamiento de la mezcla.
Se Sabe que los derivados нитрофурана altamente soluble en alcohol. Se puede utilizar una serie de otras sustancias orgánicas, incluyendo la dimetilformamida, propilenglicol. Para medicamentos caracteriza por aumento de la sensibilidad a los rayos del sol, por lo que la luz natural es necesario esconder, incluso, de agua, de alcohol (y otras) las soluciones de los medicamentos. Un impacto negativo se produce por parte de la radiación ultravioleta – la molécula casi al instante se arruina. Esto impone una restricción en la capacidad de almacenamiento: se aplican estrictamente de cristal oscuro de los envases.
Este medicamento con seguridad se puede contar entre los más populares en nuestro tiempo, los derivados de la нитрофурана. En gran medida esto se debe a la posibilidad de combinación con otros microbianos de medicamentos. La herramienta muestra claramente el efecto de la invasión:
La sustancia Activa causando daños irreparables a la proteína de la bacteria, por lo que no pueden hacerse de la molécula de adn, se violan los procesos de respiración. Bajo la influencia de una reacción germen спровоцировавший la infección, no se puede fabricar la misma cantidad de toxinas, como célula sana, que rápidamente conduce a mejorar el bienestar. Los médicos señalan a la atención de: no detener el tratamiento antes de que se termina el recomendado por el dr. curso, así como el bienestar no es un indicador de eliminar patógenos de la flora intestinal.
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