微生物的家庭债务还清微小,主要是单细胞生物,这是普遍性的。 他们发现,在所有环境(空气、土壤、水),在人和动物,植物。
高质量的种类和微生物的数量主要取决于营养化合物。 然而,同样重要的是,湿度、温度、通风、阳光、以及其他因素。
<跨>方法的卫生微生物学研究跨>的自然环境中揭示存在的病原体,以确定它们的数量,按照收到的结果,制定措施为消除或预防的传染性疾病。 此外,定量记录是必要的,以生态系统模型和发展原则的管理的自然过程。 考虑下什么是<跨>方法在微生物学研究跨>.
它是被科学家们认为一个可能的方式传播的传染性疾病。 与分泌物的病人或动物的土壤渗入致病的微生物。 他们中的一些,特别是它的孢子可以生存的土壤很长一段时间(有时几十年中). 在土壤中的活化剂的这种危险的感染,例如破伤风、炭疽杆菌,肉毒杆菌等。 <跨>方法的卫生微生物学研究的土壤跨>让你定义的"微生物计数"(微生物的数量每克土壤),以及大肠杆菌指标(量的大肠杆菌).
,<跨>方法在微生物学研究的土壤跨>首先应该包括直接的显微镜检查和接种密集的营养介质。 人口微生物和他们的群体居住的土壤、以及不同的生物分类的位置和生态功能。 在科,他们在通用术语"土壤生物区系". 实地的家庭债务还清了人居署的大量的微生物。 在克土壤是本从1到10亿美元,他们的细胞。 在这种环境下,积极进行分解有机物质参加多样化的腐生微生物。
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分析的环境中开始采样。 要做到这一点,使用预先清洗和擦醇刀(你可以使用一把铁锹). 这是随后由标本制备。 下一个阶段家庭债务还清算细胞染色的涂片检查。 考虑每个阶段分开。
的分析农业土壤,作为一项规则,对样品取自深入的整个一层。 第一,除去顶的2-3厘米的土壤,因为它可以包含外来微生物群。 在此之后,研究领域采取的土壤铁板一块。 长他们每个人应该对应的厚度层从而到的样品。
在100-200平方米。 m选7-10样本。 重每个家庭债务还清为0.5公斤。 样品应彻底的混合包。 然后取平均值的样品,重量大约为1公斤。 它应该放在羊皮纸(无菌)包,埋在一个布料袋。 在分析样品存放在冰箱里.
混合土被倾倒在一个干燥的玻璃。 首先,它必须被消灭用酒精和燃烧上燃烧器。 与铲土壤是彻底的混合和分解成一个更层。 它是强制性的,以消除的根源,以及其他无关的因素。 要做到这一点,使用镊子。 之前的工作镊子和一个铲煅烧过燃烧器和冷静。
从各种土壤分布在玻璃上,选定的一小部分。 他们称在个瓷杯上一个技术的规模。 一个强制性的步骤在微观<跨>方法的微生物研究跨>是一个特殊治疗的样品。 这是必要的准备2个无菌瓶。 他们的能力不超过250毫升。 在一个烧瓶,倒100毫升自来水。 从我们采取0.4-0.8毫升的液体和润土悬浮液粘贴。 的混合物必须擦你的手指或橡胶研5分钟。
水从第一瓶中土壤质量转移到空瓶。 另外,它再次擦。 在此之后的大规模转移进入瓶中附近的火焰。 能力的一个污物悬浮的是动摇一摇于5分钟,然后把它留给定居的大约30秒。 它是必要的,以确保大颗粒有解决。 半分钟后,大规模使用的制剂的药物。
的直接微观研究的土壤上进行<跨>方法的微生物研究跨>开发Vinogradsky. 在一定体积的悬浮液计细胞数量的微生物。 这项研究的固定污点可以让你保存药物的长期和执行计算在任何时间。
的制剂进行在以下方式。 一定量的悬(通常为0.02-0.05毫升)是用微量在玻璃幻灯片。 给它加一滴一个解决方案的琼脂(混合物的多糖的agaropectin及琼脂糖提取的棕色和红色海藻的黑海),迅速混合和分发在该地区的4-6平方米。 厘米抹片干燥的空气并固定为20-30分钟。 酒精(96%). 另外,药物沾蒸馏水,置于R-R碳赤藓红20-30分钟。
染色后,它被清洗并干燥的空气。 细胞计数进行浸目标。
微观<跨>方法在微生物学研究跨>允许识别大量的微生物。 但尽管如此,该方法播种,被认为是最常见的做法。 它包括在播的药物量(土壤悬)在培养皿在稠密的介质。
这<跨>方法的微生物研究跨>允许不仅考虑的数量,但也集团,并在某些情况下的物种构成微小的植物。 计算数量的殖民地产生,作为一项规则,从底部的培养皿在传送光。 算的上情节有一点与一个标记或墨.
的微生物群落的水体,通常反映了微生物组成的土壤。 在这方面,<跨>方法的卫生微生物学研究的水和土壤跨>有一个特殊的实际重要性的研究条件的特定生态系统。 在淡水的一般球菌、棒形的细菌。
厌氧水中的细菌中发现的小数量。 通常,他们现在底的池塘,在泥泞中,参加该进程的净化。 微生物的海洋和海洋表示的主要盐(嗜盐)的细菌。
在水中的自流井的微生物几乎没有。 这是由于过滤能力的土壤。
公共<跨>的方法,微生物检查的水跨>被认为是确定的微生物的数量和大肠杆菌的-titre或大肠杆菌的索引。 第一项指标描述的细菌数量在1毫升的液体。 如果该索引的数量表示大肠杆菌存在于一升的水,并且如果标题是家庭债务还清的最低数量或是最大的稀释液体中,他们仍然可以找到。
这种方法的卫生微生物学研究的水包括在以下。 在1毫升水,确定数目的兼性厌氧菌和嗜(中级)、有氧运动,能够mesopatamia琼脂(基本培)在37度。 在白天来形成的殖民地,是可见的与放大2-5个p. 或肉眼。
的关键阶段的审议<跨>方法,微生物检查的水跨>是播种。 每个样品是一种不小于2种不同的卷。 在分析水中的每个杯子使用1比0领先。1毫升的纯净的液态和0.01-0.001毫升的受到污染。 播种0.1毫升或更小的体积液稀释蒸馏(无菌)水。 一直准备好十倍的稀释液。 1毫升他们每个人带来的两个培养皿.
稀释倒营养琼脂。 它必须预先融和酷到了45度。 后一个活跃的混合环境中留下一个水平的表面上凝固。 在37度。 作物生长期间的一天。 考虑<跨>方法,微生物检查的水跨>允许你以后结果在这些杯子在哪些殖民地的范围在30到300.
它是一个过境介质的微生物。 主<跨>的方法,微生物学研究的空跨>是沉降(定居)和愿望。
的微生物的空气环境中传统分为变量和不变的。 第一个是酵母,颜料球菌孢子承杆菌菌和其他微生物有抗药性的干燥,曝光。 代表变量的微生物群穿透的空气由一个熟悉的环境中长期保持他们的生存能力。
空气中的大城市的微生物是远远大于在空气中的农村。 在海洋和森林的细菌也非常小。 清洁空气有助于降水:雪和降雨。 在封闭空间的细菌很多比在开放空间。 他们的人数增加了,在冬天的时候缺乏定期的通风。
这<跨>方法的微生物研究的微生物跨>被认为是最简单的。 它是基于沉积的滴颗粒表面上的琼脂在一个开放的培养皿在重力的影响。 该方法的沉淀不允许以精确地确定数量空气中的细菌. 事实上,开放杯子赶细分的尘粒和细菌滴相当困难的。 上面的延误主要是大颗粒。
这种方法不是分析中使用的大气。 这种环境的特征是,通过大的波动速度空气流。 沉降,然而,可用于在没有更复杂的文书或外部电源。
确定的微生物计数是通过对方法Omelyanska. 根据他的5分钟的面的琼脂与一个区域的100平方厘米沉积量的细菌,其存在10升的空气。
的细菌分析具有重要的作用临床和实验室的活动旨在诊断、预防和治疗各种传染性疾病。 然而,该研究的环境他们不是有限的。
特别重要的是细菌分析生物材料的医院。 所进行的研究在保健设施、增加的需求。 该命令的目的"上的统一的微生物方法的研究",就是要改善的细菌学分析,提高质量和效率的微生物的诊断。
它是一个关键的分析方法的诊断性传染病和机会性感染(机会主义的细菌).
的微观分析可以评估的定性和定量组成的微生物,以检查是正确的采样。 例如,存在阴道上皮细胞涂片取自宫颈表示违反该规则收集生物样品。
这是值得说的微生物检查在这种情况下通常是伴随着某些问题。 他们都是连接着的事实,即在较低的生殖道的正常菌群的现多样化,改变在不同的年龄。 提高效率的研究与开发统一的规则。
它的方法的识别RNA和DNA的病原体。 他们主要是根据所确定的核苷酸序列在病态的材料。 为此目的,分子探测器。 他们表示一个人为产生的核酸的补充(互补)的病毒酸标有放射性标签或生物素。
的特点的方法是多方面的复制的特定DNA片段,包括几百(或十二)核苷酸对。 复制(复制)是建立可以开始只有在某些区块。 创造它们使用引(初学者). 他们代表了合成寡核苷酸。
PCR诊断(聚合酶链式反应)是简单以实施。 这种方法允许以迅速取得结果的使用少量的病理学材料。 使用PCR诊断显示急性、慢性和潜在的(隐藏)感染。
敏感的这个方法更为优先。 然而,目前的试验系统是不够可靠,因此PCR诊断不能完全代替传统的方法。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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