Якасныя рэакцыі на алкены. Хімічныя ўласцівасці і будова алкенов

Што ўяўляюць сабой якасныя рэакцыі на алкены? Для таго каб адказаць на гэтае пытанне, неабходна спачатку зразумець, у чым асаблівасць прадстаўнікоў дадзенага класа.

Характарыстыка класа

Для пачатку прааналізуем будынак з'яўляецца карысным рэсурсам. Непредельными вуглевадародамі называюць злучэння, якія маюць агульную формулу CnH2n. Будынак з'яўляецца карысным рэсурсам лінейнае, але ў іх структуры, акрамя адзінарнай (просты) сувязі, прысутнічае і складаная (падвойная сувязь).

Наменклатура

Перш чым характарызаваць якасныя рэакцыі на алкены, спынімся на пытанні, датычным іх назвы. Паслядоўнасць дзеянняў мае падабенства з класам алканов, але ёсць і некаторыя адметныя параметры, на якіх варта спыніцца асобна. Для пачатку неабходна ў прапанаванай структуры знайсці самую доўгую вугляродных ланцуг, якая ўключае двайную сувязь.

Далей атамы нумаруюцца з той боку, з якой размяшчаецца падвойная сувязь бліжэй да пачатку ланцуга. Калі ў малекуле прысутнічаюць вуглевадародныя радыкалы (іншыя варыянты намеснікаў), у такім выпадку абавязкова паказваюць лічбамі іх становішча. Пры наяўнасці некалькіх аднолькавых радыкалаў выкарыстоўваюць ўдакладняючыя прыстаўкі. Далей называюць саму галоўную ланцуг, ужываючы суфікс –ен. Абавязковай умовай (акрамя этылену і прапіць) з'яўляецца ўказанне лічбай становішча кратнай сувязі.

Варыянты ізамерыю

Якасныя рэакцыі на алкены звязаныя з размяшчэннем у малекулах двайны сувязі. Падобная залежнасць прадугледжвае больш дэталёвае вывучэнне пытання, што датычыцца ізамерыю непредельных вуглевадародаў. Як і ў іншых прадстаўнікоў вуглевадародаў, у малекулах алкенов ёсць структурная ізамерыя. Напрыклад, для рэчывы складу С4Н8 можна адлюстраваць бутены і 2-метилпропен.

Больш:

Нервовы імпульс, яго пераўтварэнне і механізм перадачы

Нервовая сістэма чалавека выступае своеасаблівым каардынатарам у нашым арганізме. Яна перадае каманды ад мозгу мускулатуры, органаў, тканін і апрацоўвае сігналы, якія ідуць ад іх. У якасці своеасаблівага носьбіта дадзеных выкарыстоўваецца нервовы імп...

Куды паступаць пасля 11 класа? Якую выбраць прафесію?

Пры выбары сваёй будучай прафесіі не варта абапірацца на чые-то рэкамендацыі і парады, тым больш не трэба падпарадкоўвацца сваім бацькам, якія даволі часта вырашаюць без вас самастойна, куды паступіць пасля 11 класа. Варта задумацца, наколькі паспяхо...

Крывяносная сістэма жывёл, як вынік эвалюцыйнага развіцця свету

Крывяносная сістэма жывёл прайшла доўгі шлях фарміравання ў ходзе эвалюцыйнага развіцця свету. Яна ўтварылася на месцы рудыментарных частак першаснай паражніны цела, якая ў вышэйшых жывёл была выцесненая целломом, або другаснай паражніной цела. У пра...

Акрамя таго, у прадстаўнікоў дадзенага класа непредельных вуглевадародаў ёсць і ізамерыя становішча двайны сувязі. Менавіта ад яе размяшчэння залежаць некаторыя хімічныя ўласцівасці дадзенага класа.

Сярод адметных відаў ізамерыю, якімі не валодаюць іншыя прадстаўнікі СхНу, адзначым геаметрычныя (прасторавыя структуры). У залежнасці ад кручэння па двайны сувязі фрагментаў малекулы алкена, можна атрымаць цис - і транс - ізамерыя. Межклассовая ізамерыя звязвае алкены з циклоалканами. Такое разнастайнасць структур, уласцівае прадстаўнікам гомологического шэрагу этылену, прадвызначае іх асноўныя хімічныя ўласцівасці.

Хімічныя ўласцівасці

Якасныя рэакцыі на алкены - гэта іх узаемадзеянне з воднымі растворамі галагенаў. Да іх адносяць бром, ёд, хлор. У выніку падобнай хімічнай рэакцыі адбываецца расшчапленне двайны сувязі, далучэнне атамаў галагенаў. У якасці прыкметы дадзенага ўзаемадзеяння разглядаецца абескаляроўванне ёднай (бромная) вады. Якасныя рэакцыі на двайную сувязь з'яўляецца карысным рэсурсам - гэта іх узаемадзеянне з водным растворам перманганата калію ў падкісленай асяроддзі.

У якасці прадуктаў дадзенай рэакцыі выступаюць сульфаты, а таксама арганічны прадукт. Менавіта рэакцыя з акісляльнікам і растворам галагенаў - гэта якасныя рэакцыі на алкены. Гидрирование да такіх не адносіцца, яго вынікам будзе атрыманне адпаведнага гранічнага вуглевадароду (алкана). У якасці абавязковых умоў іх працякання выступае падвышаная тэмпература, а таксама прымяненне каталізатара.

Актыўнасць з'яўляецца карысным рэсурсам значна больш, чым у парафінаў. Прычына заключаецца ў наяўнасці паміж атамамі вугляроду пры двайны сувязі не занадта трывалых сувязяў.

Пры гарэнні любога вуглевадароду складу CnH2n ў кіслародзе паветра назіраецца вылучэнне пароў вады, вуглякіслага газу, а таксама адукацыю дастатковай колькасці цеплыні. Якасныя рэакцыі на алкены можна выкарыстоўваць для вылучэння дадзеных злучэнняў сярод іншых рэчываў.

Рэакцыя гідратацыі (далучэння вады) адбываецца для несіметрычных алкенов па правілу Марковникова. Згодна з ім адбываецца далучэнне атама вадароду да таго вуглярода, пры якім утрымліваецца большая колькасць вадароду. Гідраксід-іен пры гэтым будзе прымацоўвацца да вуглярода пры двайны сувязі, пры якім менш Н.

Па аналагічнага механізму і правілу алкены ўступаюць у хімічную рэакцыю з малекуламі галогеноводородов.

Цікавасць уяўляе і рэакцыя полімерызацыі, у выніку якой утвараюцца высокамалекулярныя злучэнні. Так, пры выбары ў якасці зыходнага мономера этылену пры каталітычнай полімерызацыі утворыцца поліэтылен, які з'яўляецца каштоўным сыравінай для хімічнай прамысловасці.

Фізічныя ўласцівасці

Першыя прадстаўнікі гомологического шэрагу этылену з'яўляюцца газападобнымі рэчывамі, практычна не маюць паху. Яны дрэнна растваральныя ў вадзе, раствараюцца ў арганічных злучэннях. Існуе прамая залежнасць паміж павелічэннем адноснай малекулярнай масы і тэмпературамі кіпення (плаўлення), пераходу ад газападобнага стану да вадкага, цвёрдага агрегатному стане.

Заключэнне

Дзе выкарыстоўваюццапрадстаўнікі непредельных вуглевадародаў шэрагу этылену? Этылен з'яўляецца каштоўным сыравінай для хімічнай вытворчасці. З яго можна атрымаць стырол, вінілхларыд, этанол, воцатны альдэгіды, кіслату, а таксама дихлорэтан. Пры полімерызацыі з'яўляецца карысным рэсурсам ўтворыцца поливинилацетат, змазачныя алею, каучукі. У сярэднім сусветнае вытворчасць поліэтылену складае 100 мільёнаў тон у год. У прамысловых аб'ёмах прапілен патрэбен для сінтэзу палімера. Акрамя таго, прапен з'яўляецца зыходным сыравінай для вырабу аксіду, изопропанола, кумола, алейнага альдэгіду, гліцэрыны.

Бутины ў асноўным неабходныя для стварэння полиизобутилена, метилэтилкетон, бутылавая гума, ізапрэну. Изобутилен з'яўляецца выдатным хімічным сыравінай пры вырабе троеснага бутанол, бутылавая гума, а таксама ізапрэну. Менавіта изобутилен неабходны для алкіліравання фенолов пры вырабе павярхоўна-актыўных рэчываў. Супалімеры з бутенами выкарыстоўваюць у якасці герметыка і прысадак да масла. Вышэйшыя непредельные вуглевадароды шэрагу этылену выкарыстоўваюць не толькі пры вытворчасці палімерных матэрыялаў, але і ў вытворчасці вышэйшых арганічных спіртоў.