Eritremia - was ist das? Phase eritremii

Datum:

2018-09-23 04:20:24

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Eritremia – dies ist eine Art von Blutkrankheiten, die durch eine starke Verbreitung (Proliferation) der Erythrozyten und einem deutlichen Anstieg der Zahl anderer Zellen (Leukozyten, Thrombozyten). Ist eine chronische, meist gutartige Krankheit, die sich nur selten. Es ist jedoch möglich, die Wiedergeburt eines gutartigen in einen bösartigen Leukämie.erythrämie istEritremia – es ist eine Krankheit, die pro Jahr leidet etwa 4 Personen von 100 Millionen Menschen. Es ist nicht abhängig vom Geschlecht, aber in der Regel diagnostiziert bei älteren Menschen und älteren Menschen. Obwohl die Fälle der Krankheit und in einem jüngeren Alter, oft sind es Frauen.

Erythrämie (Code ICD-10 - С94.1) hat einen chronischen Verlauf.

Zellen des Blutes und der Mechanismus der Krankheit

Der Mechanismus eritremii entwickelt sich wie folgt.

Erythrozyten ü rote Blutzellen, deren primäre Funktion – ist die übertragung von Sauerstoff zu allen Zellen unseres Körpers. Sie produziert im Knochenmark, der Milz und der Leber. Das Knochenmark befindet sich in den Röhrenknochen, den Wirbelkörpern, rippen, Schädelknochen und Brustbein. Auf 96% der Erythrozyten Hämoglobin gefüllt, die Atemfunktion führt. Der rote Farbton verleiht Ihnen Eisen. Gebildet werden die Erythrozyten mit Hilfe von Stammzellen. Ihre unverwechselbare Fähigkeit ü Fähigkeit zu teilen (vermehren), und Sie werden in eine beliebige andere Zelle.

Befindet sich ebenfalls In den Knochen und das gelbe Knochenmark, die durch das Fettgewebe. Er beginnt mit der Produktion Elemente des Blutes nur in extremen Bedingungen, wenn die anderen Quellen Blutbildung nicht Ihre Funktion zu erfüllen.

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Erythrämie (ICD-10 - internationale Klassifikation der Krankheiten, in dem dieser Krankheit wurde mit der Code 94.1) – die Krankheit, die Pathogenese, die noch nicht untersucht. Aus Gründen noch nicht vollständig aufgeklärten ärzten, beginnt der Körper verstärkt rote Blutkörperchen zu produzieren, die nicht mehr passen in den Blutkreislauf, erhöht die Viskosität des Blutes, und beginnen Thromben bilden. Mit der Zeit wächst Hypoxie (Sauerstoffmangel). Die Zellen erhalten nicht die richtige Ernährung, schlägt in das Gesamtsystem des Körpers.

Ein Paar interessante Fakten über eritremii

  1. Eritremia – das ist die gutartige Krankheit von allen Leukämien. Das heißt, es ist eine lange Zeit verhält sich passiv und ziemlich spät zu Komplikationen führen.
  2. Es kann asymptomatisch sein und nicht, sich zu melden seit Jahren.
  3. Trotz der erhöhten Thrombozytenzahl, die Patienten anfällig für reichlich Blutungen.
  4. Eritremia hat eine familiäre Veranlagung, so dass, wenn eine Familie ein krankes, das Risiko Ihres Auftretens bei einem der verwandten erhöht.

Ursachen eritremii

Wie andere Arten von Leukämie, eritremia bisher nicht vollständig verstanden, und die Gründe Ihrer Entstehung nicht identifiziert. Jedoch verlauten lassen Faktoren, die zu Ihrer Entwicklung verfügen:

  1. Eine Genetische Veranlagung.
  2. Giftige Stoffe, die im Körper gefangen.
  3. Ionisierende Strahlung.

Genetische Veranlagung

Derzeit nicht bekannt ist, welche Genmutationen verursachen eritremia, jedoch festgestellt, dass in der Familie die Krankheit genug oft wiederholt sich in den folgenden Generationen. Die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Erkrankung deutlich erhöht, wenn eine Person leidet an:

  • Down-Syndrom (Verletzung der Formen des Gesichts und des Halses, der Rückstand in der Entwicklung);
  • Klinefelter-Syndrom (непропорциональная Figur und eine mögliche Verzögerung in der Entwicklung);
  • Bloom-Syndrom (Kleinwuchs, Pigmentierung im Gesicht und seine unverhältnismäßige Entwicklung, Anfälligkeit für онкозаболеваниям);
  • Marfan-Syndrom (Störungen der Entwicklung des Bindegewebes).

Prädisposition für eritremii aufgrund der Tatsache, dass die genetische Zell-Gerät (einschließlich der Apparat des Blutes) ist instabil, so wird der Mensch empfänglich für die negativen Auswirkungen von externen ü Giftstoffe, Strahlung.eritremia Blutbild Indikatoren

Strahlung

Sogar Röntgen-und Gamma-Strahlen teilweise absorbiert durch den Körper, durch Einwirkung auf genetische Zellen. Sie können sterben oder mutieren.

Jedoch die starke radioaktive Strahlung Menschen, die Behandlung von onkologischen Erkrankungen Chemotherapie, sowie diejenigen, die sich im Epizentrum der Explosionen Kraftwerke oder Atombomben.

Schadstoffe

Wenn Sie eingenommen sind fähig, in einer genetischen Mutation der Zellen. Diese Stoffe als Chemische Mutagene. Nach zahlreichen Studien haben Wissenschaftler herausgefunden, dass Patienten Hautrötungen in Kontakt mit diesen Substanzen vor der Entwicklung der Krankheit. Zu diesen Substanzen gehören:

  • Benzol (liegt in der Zusammensetzung von Benzin und viele Chemische Lösungsmittel);
  • Antibakterielle Medikamente (insbesondere "Chloramphenicol");
  • Zytostatika (antineoplastische).

Stufe eritremii und Ihre Symptome

Eritremia Phase hat die folgenden: in Betrieb nehmen, entfaltet und Terminal. Jeder von Ihnen hat seine eigenen Symptome. Die erste Phase der Jahrzehnte dauern kann, manifestiert sich nicht keine ernsthaften Anzeichen. Unbedeutende Symptome die Patienten in der Regel die Schuld auf andere, weniger schwere Krankheiten. Denn auch die ärzte oft nicht genügend Aufmerksamkeit nicht auf неидеальному Bluttest.

Wenn es in Betrieb nehmen eritremia, Blutuntersuchungen sind moderate Abweichungen von der Norm.

Die erste Phase zeichnet sich auch durch eine schnelleMüdigkeit, Schwindel, Rauschen in den Ohren. Der Patient schlecht schläft, fühlt sich die Kälte an den Extremitäten, ödeme der Hände und Füße. Eine Abnahme der geistigen Leistungsfähigkeit. Keine äußeren Symptome der Krankheit noch nicht. Kopfschmerz wird nicht als spezifisches Merkmal der Krankheit, aber es hat einen Platz in der Anfangsphase wegen der schlechten Durchblutung im Gehirn. Aus diesem Grund sinkt die Sehkraft, Aufmerksamkeit und Auffassungsgabe.chronische erythrämieBei der Diagnose "erythrämie" die Symptome der Krankheit in der zweiten Stufe haben Ihre Eigenheiten ü Zahnfleisch blutet, werden deutlich kleinere Hämatome. Auf der Tibia erscheinen dunkle Flecken (Symptome der Thrombose) und sogar Geschwüre. Erhöht die Organe, in denen rote Blutkörperchen gebildet werden, ü Milz und Leber. Aufgrund der Entwicklung der Krankheit schwellen die Lymphknoten.

Die Zweite Stufe eritremii kann für etwa 10 Jahre. Gewicht deutlich reduziert. Die Haut bekommt ein Kirsch-Ton (meist Arme und Beine), der weiche Gaumen wechselt die Farbe, Feste – behält seine bisherige Farbton. Patienten besorgt über Juckreiz, der verstärkt nach dem Baden in warmem oder heißem Wasser. Auf dem Körper sichtbar geschwollene Venen einer überfülle von Blut, vor allem im Halsbereich. Augen wie angeschwollen, weil eritremia, die Symptome sind offensichtlich genug auf der zweiten Stufe, fördert die Durchblutung der Blutgefäße der Augen.

Wegen Der schlechten Durchblutung in den Kapillaren zeigt sich die Schmerzen und brennen in den Fingern und Zehen. In fortgeschrittenen Fällen sichtbar циатонические Flecken auf Sie.

Einen Platz knöchernen und подложечные Schmerzen. Gelenkschmerzen Gicht Natur verbunden mit einem überschuß von Harnsäure. Im Allgemeinen wird die Arbeit der Nieren verletzt wird, oft Pyelonephritis diagnostiziert und gefunden уратовые Nierensteine.

Das Nervensystem Leidet. Der Patient ist nervös, seine Laune ist instabil, Weinerlichkeit und unterscheidet sich Häufig ändert.

Die Viskosität des Blutes erhöht, was bringt die Entstehung von Blutgerinnseln in den verschiedenen vaskulären Phasen. Auch vorhanden ist das Risiko für die Entwicklung von Krampfadern.

Achtung! Die Patienten können Bluthochdruck leiden und dem öffnen von Geschwüren im Zwölffingerdarm. Dies ist mit einer Abnahme der Abwehrkräfte und der Erhöhung der Anzahl von Helicobacter pylori – genau dieses Bakterium verursacht die Pest.

Die Dritte Stufe eritremii durch Blässe der Haut, häufige Ohnmacht, Schwäche und Lethargie. Es gibt langfristige Blutungen während der minimalen Verletzungen, aplastische Anämie wegen der Senkung des Niveaus des Hämoglobin im Blut.

Die Dritte Phase eritremii: Symptome und Komplikationen

Eritremia ü Blutkrankheit, die auf der Dritten Stufe wird aggressiv. In dieser Phase Knochenmarkzellen ausgesetzt Fibrose. Er kann nicht mehr rote Blutkörperchen zu produzieren, so dass die Formelemente des Blutes fallen, manchmal bis zu kritischen Indikatoren. Im Gehirn erscheinen Läsionen Erweichung, beginnt leberfibrose. In der Gallenblase befindet sich eine Dicke, zähflüssige Galle und die pigmentsteine. Die Folge davon ist, Zirrhose und Verstopfung der Blutgefäße.

War gerade erhöhte Thrombose war die Ursache für den Tod der Patienten Hautrötungen. Die Gefäßwände unterliegen Veränderungen, beobachtet Verstopfung der Venen in den Gefäßen des Gehirns, der Milz, des Herzens und der Beine. Tritt Verschlusskrankheit ü Verstopfung der Blutgefäße der Beine mit dem Risiko Ihrer vollen Kontraktion.

Die Nieren Betroffen sind. Aufgrund der steigenden Harnsäure-Patienten leiden unter Gelenkschmerzen Gicht Natur.

Achtung! Bei eritremii Füße und Hände oft ändern den Farbton. Der Patient ist anfällig für Bronchitis und Erkältungen.

Verlauf der Erkrankung

Eritremia – es ist eine langsame Krankheit. Die Krankheit tritt in seine Rechte langsam, der Anfang fortschreitende und trägt ein unauffälliger Charakter. Die Patienten Leben manchmal Jahrzehnte, nicht die Aufmerksamkeit auf unbedeutende Symptome. Jedoch in schweren Fällen durch Blutgerinnsel Tod kann innerhalb von 4-5 Jahren.

Zusammen mit Hautrötungen erhöht Milz. Markieren Sie die Form mit Leberzirrhose und Niederlage des zwischengehirns. Im Verlauf der Krankheit beteiligt sein können allergische und infektiöse Komplikationen, manchmal haben die Patienten nicht vertragen bestimmte Gruppen von Medikamenten, leiden an Urtikaria und anderen Hauterkrankungen. Der Krankheitsverlauf ist kompliziert komorbiden Zuständen, denn die Diagnose wird in der Regel ältere Menschen.eritremia Symptome

Постэритремический Myelofibrose – diese Wiedergeburt Krankheit von gutartigen Strömungen in malignen. Der Zustand ist natürlich bei Patienten, die überlebten bis in dieser Zeit. In diesem Fall wird die ärzte zugeben, dass eritremia erwarb das Tumor.

Ist es wichtig, richtig zu diagnostizieren эритремию und weisen Sie die entsprechende Behandlung. Die Diagnostik umfasst eine ganze Reihe von Studien.

Bluttest bei eritremii

Bei der Diagnose "erythrämie" Bluttest, dessen Indikatoren sind sehr wichtig für die Diagnosestellung, erfolgt in Erster Linie. Vor allem das Blutbild. Gerade Abweichungen von der Norm in ihm werden die erste Alarmglocke. Erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen. Zunächst ist es unkritisch, doch mit der Entwicklung der Erkrankung immer mehr zunimmt und in der letzten Phase fällt. In der Norm das Niveau der Erythrozyten im Blut bei Frauen beträgt von 3,5 bis 4,7 und bei Männern – von 4 bis 5.

Wenn diagnostiziert eritremia, Bluttest, dessen Indikatoren deutenauf die Erhöhung der Erythrozyten, und sagt über die entsprechende Erhöhung des Hämoglobins. Hämatokrit, was auf die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren, erhöht auf 60-80 %. Die Farbkennzeichnung nicht geändert, aber auf der Dritten Stufe kann jeder – normalem, erhöhtem oder reduziertem. Thrombozyten und Leukozyten erhöht. Leukozyten wachsen mehrere Male, und manchmal mehr. Die Produktion von eosinophilen (manchmal zusammen mit базофилами) verstärkt. Ernst Thrombozyten erhöht. Blutsenkungsgeschwindigkeit – nicht höher als 2 mm/Stunde.eritremia Phase

Ach, Blutbild zwar wichtig bei der anfänglichen Diagnose, малоинформативен, und nur auf seiner Grundlage die Diagnose nicht gestellt wird.

Andere Studien bei eritremii

  • Biochemische Analyse des Blutes. Sein Hauptziel ü definieren Sie die Menge an Eisen im Blut und das Niveau der leberproben ü AST und alt. Aber lösen Sie sich von der Leber bei der Zerstörung Ihrer Zellen. Bestimmung der Menge von Bilirubin weist auf die schwere der Prozess der Zerstörung der roten Blutkörperchen.
  • Punktion des Knochenmarks. Die Analyse übernimmt mit Hilfe von Nadeln, die in die Haut injiziert, im Bereich der Knochenhaut. Die Methode gibt den Status der blutbildenden Zellen im Knochenmark. Die Studie weist auf die Anzahl der Zellen im Knochenmark, das Vorhandensein von Krebszellen und Fibrose (übermäßiges Wachstum von Bindegewebe).
  • Bei der Diagnose "chronische erythrämie" machen auch Labor-Marker und Ultraschall des Bauches. Ultraschall zeigt überlauf Organe Blut, Vergrößerung der Leber und Milz, sowie Fibrose Läsionen in Ihnen.
  • Doppler weist auf die Geschwindigkeit der Bewegung des Blutes und hilft bei der Identifizierung Blutgerinnsel.

Behandlung eritremii

Beachten Sie, dass eritremia schreitet langsam und oft einen gutartigen Verlauf. In Erster Linie ärzte empfehlen, änderungen des Lebensstils – mehr Zeit im freien zu verbringen, spazieren zu gehen, positive Emotionen zu bekommen, (эндорфинотерапия manchmal erstaunliche Ergebnisse erreicht). Produkte, die in der Zusammensetzung enthalten große Mengen an Eisen und Vitamin C, müssen gestrichen werden.

In der ersten Phase der Erkrankung das primäre Ziel bei der Diagnose "erythrämie" - Blutwerte reduziert Normen: Hämoglobin - bis 150-160 und Hämatokrit – bis zu 45-46. Es ist auch wichtig zu negieren Komplikationen, die infolge einer Erkrankung, ü Durchblutungsstörungen, Schmerzen in den Fingern und so weiter.eritremia Blutwerte

Normalisieren Hämatokrit Hämoglobin hilft Aderlass, die in diesem Fall gelten bis zum heutigen Tag. Allerdings ist dieses Verfahren geschieht im Rahmen der Notaufnahme, weil stimuliert das Knochenmark und die Funktion тромбопоэза (der Prozess der Bildung der Blutplättchen). Es gibt auch eine Prozedur namens эритроцитаферез, das liegt in der Reinigung von Blut rote Blutkörperchen. Dabei ist das Plasma bleibt.

Medizinische Behandlung

Zytostatika sind Arzneimittel mit Antitumor-Natur, die verwendet werden, wenn Komplikationen eritremii ü Geschwüre, Thrombosen, Durchblutungsstörungen des Gehirns, die sich auf das zweite Stadium der Krankheit. "Mielosan", "Busulfan", Hydroxycarbamid, "Имифос", das radioaktive Phosphor. Letztere gilt als wirksam aufgrund der Tatsache, dass sammelt sich in den Knochen und hemmt die Funktion des Gehirns.

Glukokortikoiden ernannt hämolytische Anämie autoimmune Genese. Besonders beliebt ist "Prednisolon". Wenn die Behandlung nicht relevante Ergebnisse, weisen die Operation zur Entfernung der Milz.

Um zu vermeiden, Eisenmangel, zugewiesen werden können Eisenpräparate – "Гемофер", "Totem", "Сорбифер".eritremia Behandlung

Auch nach Bedarf weisen die folgenden Gruppen von Medikamenten:

  1. Antihistaminika.
  2. Den Blutdruck senken.
  3. Antikoagulantien (Blut verdünnende).
  4. Hepatoprotectors.

Eritremia, die Behandlung der oft in einem Krankenhaus durchgeführt, ist eine ernste Krankheit, die viele Komplikationen. Es ist wichtig so früh wie möglich zu identifizieren und beginnen die Therapie.


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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
"Hi, ich bin Alin Trodden. Ich schreibe Texte, lese Bücher und suche nach Eindrücken. Und ich bin nicht schlecht darin, dir davon zu erzählen. Ich freue mich immer, an interessanten Projekten teilzunehmen."

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