अंतरराष्ट्रीय नामकरण के alkanes. हाइड्रोकार्बन: संरचना, गुण

यह करने के लिए उपयोगी है की परिभाषा के साथ शुरू alkanes. यह संतृप्त, या संतृप्त हाइड्रोकार्बन, paraffins. आप यह भी कह सकते हैं कि यह कार्बन, जिसमें सी के कनेक्शन के परमाणुओं से बाहर किया जाता है के माध्यम से सरल संबंध है । सामान्य सूत्र है: CnH₂n+ 2 है ।

यह ज्ञात है कि अनुपात के सी और एच परमाणुओं में उनके अणुओं के रूप में अगर की तुलना करने के लिए अन्य वर्गों के साथ. इस तथ्य के कारण है कि सभी valence पर कब्जा कर लिया या तो C या H, रासायनिक गुणों के alkanes व्यक्त की अपर्याप्त उज्ज्वल है, इसलिए उनका दूसरा नाम है वाक्यांश परम या संतृप्त हाइड्रोकार्बन.

वहाँ भी कर रहे हैं और अधिक प्राचीन नाम जो सबसे अच्छा दर्शाता है उनके रिश्तेदार heinerfest-paraffins, जिसका अर्थ है “से रहित आत्मीयता”.

तो, हमारी बातचीत का विषय आज: “Alkanes: मुताबिक़ श्रृंखला, नामकरण, संरचना, संवयविता”. भी प्रस्तुत किया डेटा के बारे में उनकी शारीरिक गुण है ।

Alkanes: संरचना, नामकरण

वे सी परमाणुओं में कर रहे हैं इस तरह के एक शर्त के रूप में sp3 संकरण. इस संबंध में, एक अणु alkanes प्रदर्शन किया जा सकता है एक सेट के रूप में tetrahedral संरचनाओं C के लिए जुड़े हुए हैं, जो न केवल आपस में, लेकिन यह भी के साथ H.

परमाणुओं के बीच सी और एच टिकाऊ होते हैं, बहुत कम-polarity और एक s-बांड. परमाणुओं के आसपास सरल रिश्ते हमेशा घूमता है, एक परिणाम के रूप में, अणुओं की alkanes विविध रहे हैं, और बांड की लंबाई, कोण, उन दोनों के बीच निरंतर मूल्यों. रूपों है कि transformirovalsya एक दूसरे के रोटेशन के कारण अणु के चारों ओर &सिग्मा;-बांड, इसलिए कहा जाता है conformations है । <आइएमजी alt="अंतरराष्ट्रीय नामकरण के alkanes" ऊंचाई="244" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/2.jpg" चौड़ाई="600" />

में जुदाई की प्रक्रिया के H-परमाणु अणु के रूप में एक 1-वैलेंट कहा जाता है कणों हाइड्रोकार्बन कण. वे कर रहे हैं का परिणाम कनेक्शन न केवल जैविक पदार्थों लेकिन यह भी अकार्बनिक. यदि आप दूर ले 2 हाइड्रोजन परमाणुओं से हाइड्रोकार्बन अणुओं की सीमा, हम मिल 2-वैलेंट कण.

इस प्रकार के नामकरण alkanes किया जा सकता है:

<उल>

रेडियल (पुराने संस्करण);

प्रतिस्थापन (अंतरराष्ट्रीय, व्यवस्थित). प्रस्तावित आईयूपीएसी.

विशेषताएं रेडियल आइटम

पहले मामले में, नामकरण की alkanes निम्न द्वारा विशेषता:

1. ध्यान हाइड्रोकार्बन के डेरिवेटिव के रूप में जो मीथेन, द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है 1 या अधिक एच परमाणुओं के कण.
2. उच्च डिग्री की सुविधा के मामले में बहुत जटिल नहीं है यौगिकों.

सुविधाओं के substitutive नामकरण

Substitutive के नामकरण alkanes निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

1. के लिए आधार का नाम और ndash; 1 कार्बन श्रृंखला, शेष आणविक टुकड़े का इलाज कर रहे हैं के रूप में deputies.
2. यदि वहाँ रहे हैं कई समान कण में उनके नाम के आगे संख्या को इंगित करता है (शब्दों में), और कट्टरपंथी संख्या कर रहे हैं, अल्पविराम के द्वारा अलग.

रसायन विज्ञान: नामकरण के alkanes

सुविधा के लिए, जानकारी एक तालिका में प्रस्तुत किया है.

<तालिका align="केन्द्र" cellpadding="5" cellspacing="0">

यौगिक का नाम

नाम के आधार (जड़)

आण्विक सूत्र

नाम कार्बन उपाध्यक्ष

सूत्र कार्बन उपाध्यक्ष

मीथेन

मुलाकात की-

CH₄

मिथाइल

CH₃

एतान

एट

C₂H₆

एथिल

C₂H₅

प्रोपेन

सहारा

C₃H₈

Propyl

C₃H₇

भूटान

-

C₄H₁₀

Butyl

C₄H₉

पैंटेन

Penta-

C₅H₁₂

Pentyl

C₅H₁₁

हेक्सेन

हेक्स-

C₆H₁₄

Exil

C₆H₁₃

हेपटैन

Gept

C₇H₁₆

Heptyl

C₇H₁₅

ओकटाइन

अक्तूबर-

C₈H₁₈

Octyl

C₈H₁₇

Noonan

गैर-

C₉H₂₀

नील

C₉H₁₉

डीन

Dec-

C₁₀H₂₂

Decyl

C₁₀H₂₁

से ऊपर के नामकरण alkane शामिल है के नाम है, जो ऐतिहासिक दृष्टि से विकसित किया (पहले 4 सदस्यों की एक संख्या के साथ संतृप्त हाइड्रोकार्बन).

के नाम nondeployed हाइड्रोकार्बन के साथ 5 या अधिक C के परमाणुओं से बनता है ग्रीक अंकों का प्रतिनिधित्व करते हैं जो की संख्या परमाणुओं इस प्रकार सी में, प्रत्यय -एन का कहना है कि पदार्थ की संख्या की संतृप्त यौगिकों । <आइएमजी alt="नामकरण alkanes प्रश्नोत्तरी" ऊंचाई="450" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/3.jpg" चौड़ाई="600" />

में संकलन के नाम तैनात alkanes की भूमिका में मुख्य श्रृंखला चयनित है शामिल हैं जो की अधिकतम संख्या परमाणुओं सी यह गिने है इतना है कि substituents सबसे छोटी थीसंख्या । के मामले में दो या दो से अधिक श्रृंखला के बराबर लंबाई के मुख्य एक हो रही शामिल है कि सबसे बड़ी संख्या के deputies.

संवयविता की alkanes

के रूप में हाइड्रोकार्बन, पूर्वज की पंक्ति है मीथेन CH₄. प्रत्येक बाद के प्रतिनिधि मीथेन की संख्या मनाया विपरीत करने के लिए पिछले methylene समूह - CH₂. इस पद्धति में पता लगाया जा सकता पूरी श्रृंखला के हाइड्रोकार्बन.

जर्मन विद्वान Shil प्रस्तावित कॉल करने के लिए इस श्रृंखला में अनुरूपता है । ग्रीक में इसका मतलब है "इसी तरह, इसी तरह की”.

इस प्रकार, मुताबिक़ श्रृंखला – का एक सेट से संबंधित कार्बनिक यौगिकों, इसी तरह की संरचना के साथ समान himsostav. Homologues के सदस्यों की इस श्रृंखला है । तुल्य का अंतर – एक methylene समूह है, जो अलग कर रहे हैं के लिए 2 से सटे सजात.

के रूप में पहले उल्लेख किया है, रचना के किसी भी संतृप्त हाइड्रोकार्बन व्यक्त किया जा सकता है द्वारा सामान्य सूत्र CnH₂n + 2 है । तो, निम्नलिखित मीथेन सदस्य के मुताबिक़ श्रृंखला है ईथेन - C₂H₆. परिणाम निकालना करने के लिए संरचना मीथेन के साथ प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए 1 एच परमाणुओं में CH₃ (नीचे आंकड़ा) है । <आइएमजी alt="रसायन विज्ञान नामकरण alkanes" ऊंचाई="380" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/4.jpg" चौड़ाई="600" />

संरचना के प्रत्येक बाद सजात से प्राप्त किया जा सकता पिछले एक ही रास्ते में. एक परिणाम के रूप में गठन ईथेन, प्रोपेन C₃H₈.

क्या है isomers?

कर रहे हैं पदार्थ है कि समान गुणात्मक और मात्रात्मक आणविक संरचना (समान आणविक सूत्र), लेकिन अलग अलग रासायनिक संरचना, के रूप में अच्छी तरह के साथ के रूप में अलग अलग himsostav.

से ऊपर उल्लिखित हाइड्रोकार्बन में भिन्न पैरामीटर उबलते बिंदु: -0,5 ° C; और ब्यूटेन, -10 डिग्री - isobutane. इस प्रकार के संवयविता कहा जाता है के रूप में संवयविता की कार्बन कंकाल, यह करने के लिए संदर्भित करता संरचनात्मक प्रकार है ।

संख्या के संरचनात्मक isomers तेजी से बढ़ जाती है में वृद्धि के साथ कार्बन परमाणुओं की संख्या. इस प्रकार, C₁₀H₂₂ मैच होगा 75 isomers नहीं है (अंतरिक्ष सहित), और के लिए C₁₅H₃₂ पहले से ही जाना जाता है 4347 isomers के लिए, C₂₀H₄₂ - 366 319.

तो यह स्पष्ट हो गया है कि इस तरह के हाइड्रोकार्बन, मुताबिक़ श्रृंखला, संवयविता, नामकरण. अब यह समय के लिए पर स्थानांतरित करने के लिए बनाने के नियम के नाम से आईयूपीएसी है । <आइएमजी alt="संरचना के alkanes नामकरण isomerism" ऊंचाई="500" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/5.jpg" चौड़ाई="560" />

नामकरण आईयूपीएसी के नियमों के गठन के नाम

सबसे पहले, आप की जरूरत है खोजने के लिए में हाइड्रोकार्बन की संरचना कार्बन श्रृंखला है, जो सबसे लंबे समय तक और अधिकतम संख्या में शामिल हैं के substituents. तो फिर तुम चाहिए संख्या सी में परमाणुओं की श्रृंखला से शुरू, अंत में, सबसे करीब है जो उप.

दूसरा, आधार और ndash; नाम की एक शाखा संतृप्त हाइड्रोकार्बन की जो संख्या सी के परमाणुओं से मेल खाती है करने के लिए मुख्य सर्किट.

तीसरा, इससे पहले कि आधार से संकेत मिलता है चाहिए की संख्या lokantas स्थित हैं, जो पास के उपाध्यक्ष. उनके पीछे रहे हैं के साथ लिखा एक हाइफन के नाम deputies.

चौथा, के मामले में समान substituents पर अलग सी परमाणुओं lokanta संयुक्त कर रहे हैं, इससे पहले कि नाम से प्रतीत होता गुणा उपसर्ग di-के लिए दो समान substituents, तीन-तीन के लिए, Tetra-चार Penta-पांच, आदि. संख्या होना चाहिए एक अल्पविराम के द्वारा अलग है, और शब्द – एक हाइफन के साथ.

यदि एक ही सी एटम शामिल दो उप, locant, बहुत, है, दो बार लिखा है.

इन नियमों के अनुसार और गठन अंतरराष्ट्रीय नामकरण के alkanes है । <आइएमजी alt="alkanes मुताबिक़ श्रृंखला संवयविता नामकरण" ऊंचाई="424" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/6.jpg" चौड़ाई="600" />

न्यूमैन अनुमानों

इस अमेरिकी वैज्ञानिक के लिए आमंत्रित किया एक ग्राफिक प्रदर्शन के conformations विशेष प्रक्षेपण सूत्र न्यूमैन प्रक्षेपण. वे अनुरूप रूपों के लिए एक और बी और नीचे दिखाया गया है । <आइएमजी alt="संरचना के alkanes नामकरण" ऊंचाई="285" src="/images/2018-Mar/24/56815639c0ba8e8bab79fb638ad74b33/7.jpg" चौड़ाई="600" />

पहले मामले में, और-ग्रहण रचना, और दूसरा बी-हिचकते हैं. स्थिति में, एक, एच परमाणुओं पर स्थित हैं एक दूसरे से न्यूनतम दूरी है । इस फार्म से मेल खाती है, सबसे बड़ा ऊर्जा के महत्व के कारण, तथ्य यह है कि प्रतिकर्षण उन दोनों के बीच सबसे बड़ा है. यह उर्जा प्रतिकूल स्थिति में, इतना है कि अणु जाता है, इसे छोड़ने के लिए और पर स्थानांतरित करने के लिए एक अधिक स्थिर स्थिति B. यहाँ के एच परमाणुओं कर रहे हैं सबसे हटा दिया है एक दूसरे से. इस प्रकार, ऊर्जा के अंतर के इन प्रावधानों – 12 kJ/mol की अनुमति देता है, नि: शुल्क रोटेशन की धुरी के चारों ओर एक अणु की 'इथेन' को जोड़ता है, जो मिथाइल समूह में, यह पता चला है असमान. बाद में मारा जा रहा है energetically अनुकूल स्थिति के अणु वहाँ देरी हो रही है, दूसरे शब्दों में, “मंद”. है कि क्यों यह कहा जाता है हिचकते हैं. परिणाम और ndash; 10 हजार अणुओं के ईथेन कर रहे हैं के रूप में हिचकते रचना की शर्त के तहत कमरे के तापमान. केवल एक ही है, एक और फार्म.

प्राप्त करने संतृप्त हाइड्रोकार्बन

लेख से यह ज्ञात हो गया कि हाइड्रोकार्बन (संरचना, नामकरण वे विस्तार से वर्णित हैं इससे पहले). यह उपयोगी हो जाएगा पर विचार करने के लिए प्राप्त करने के तरीके उन्हें. वे से प्रतिष्ठित कर रहे हैं इस तरह के प्राकृतिक स्रोतों के रूप में तेल, प्राकृतिक और संबद्ध गैस, कोयला. भी लागू सिंथेटिक तरीकों में है. उदाहरण के लिए, H₂ 2H₂:

1. इस प्रक्रिया के हाइड्रोजनीकरण के असंतृप्त हाइड्रोकार्बन: CnH₂n (alkenes)→ CnH₂n+2 (alkanes)← CnH₂n-2 (alkyne).
2. के के मिश्रण के सी और एच मोनोऑक्साइड - संश्लेषण गैस: nCO+(2n+1)H₂ → CnH₂n+2+nH₂O.
3. से कार्बोक्जिलिक एसिड (या उनके लवण): इलेक्ट्रोलिसिस पर anode, एक कैथोड:

• इलेक्ट्रोलिसिस Kolbe: 2RCOONa+2H₂O → R-R+2CO₂+H₂+2NaOH;
• प्रतिक्रिया Dumas (मिश्र धातु के साथ क्षार):CH₃COONa+NaOH (टी) → CH₄+Na₂CO₃.

1. के के खुर का तेल: CnH₂n+2 (450-700&डिग्री;)→ CmH₂m+2+ Cn-mH₂(n-m).
2. के के गैसीकरण के ईंधन (ठोस): सी+2H₂ → CH₄.
3. संश्लेषण की जटिल हाइड्रोकार्बन (halogenated डेरिवेटिव) है, जो कम C परमाणुओं: 2CH₃Cl (harmatan) +2Na → CH₃ - CH₃ (ईथेन) +2NaCl.
4. के के अपघटन के पानी petanidou (धातु carbides): Al₄C₃+12H₂O → 4Al(OH₃)&डर;+3CH₄ और uarr;.

भौतिक गुणों के साथ संतृप्त हाइड्रोकार्बन

सुविधा के लिए डेटा समूहीकृत कर रहे हैं तालिका में.

<तालिका align="केन्द्र" cellpadding="5" cellspacing="0" शैली="चौड़ाई: 668px; ऊंचाई: 1198px;">

सूत्र

बाल्कन

पिघलने बिंदु में &डिग्री;के साथ

उबलते बिंदु में &डिग्री;C

घनत्व, ग्राम/मिलीलीटर

CH₄

मीथेन

-183

-162

0,415 पर टी = -165&डिग्री;

C₂H₆

एतान

-183

-88

0,561 पर टी= -100 डिग्री;C/< / p>

C₃H₈

प्रोपेन

-188

-42

0,583 पर टी = -45 डिग्री;C/< / p>

N-C₄H₁₀

एन-ब्यूटेन

-139

-0,5

0,579 में टी =0 डिग्री;C/< / p>

2-Methylpropane

- 160

- 12

0,557 पर टी = -25 डिग्री;C/< / p>

2,2-डाइमिथाइल-प्रोपेन

- 16

9,5

0,613

N-C₅H₁₂

N-पेंटेन

-130

36

0,626

2-Methylbutan

- 160

28

0,620

N-C₆H₁₄

एन-हेक्सेन

- 95

69

0,660

2-Methylpentan

- 153

62

0,683

N-C₇H₁₆

N-हेपटैन

- 91

98

0,683

N-C₈H₁₈

N-ओकटाइन

- 57

126

0,702

2,2,3,3-टेट्रा-methylbutane

- 100

106

0,656

2,2,4-Trimethyl-पेंटेन

- 107

99

0,692

N-C₉H₂₀

N-Nonan

- 53

151

0,718

N-C₁₀H₂₂

-डीन

- 30

174

0,730

N-C₁₁H₂₄

Formica

- 26

196

0,740

N-C₁₂H₂₆

N-Dodecane

- 10

216

0,748

N-C₁₃H₂₈

N-Tridecan

- 5

235

0,756

N-C₁₄H₃₀

N-Tetradecane

6

254

0,762

N-C₁₅H₃₂

N-Pentadecane

10

271

0,768

N-C₁₆H₃₄

N-Hexadecan

18

287

0,776

N-C₂₀H₄₂

N-Eicosan

37

343

0,788

N-C₃₀H₆₂

N-Triacontane

66

235 और

1 मिमी Hg. St

0,779

N-C₄₀H₈₂

N-Tetracontyl

81

260 और

3 मिमी Hg. लेख.

N-C₅₀H₁₀₂

N-Pentaconta

92

420 और

15 मिमी Hg. लेख.

N-C₆₀H₁₂₂

N-Hexacontane

99

N-C₇₀H₁₄₂

N-Heptacosane

105

N-C₁₀₀H₂₀₂

N-Haktan

115

निष्कर्ष

अनुच्छेद माना जाता था इस तरह के एक अवधारणा के रूप में हाइड्रोकार्बन (संरचना, नामकरण, संवयविता, मुताबिक़ श्रृंखला, आदि।). थोड़ा है के बारे में बताया osobennostyah रेडियल और प्रतिस्थापन आइटम नहीं है. वर्णित विधियों प्राप्त करने के alkanes.

इसके अलावा, लेख सूचियों सभी के नामकरण हाइड्रोकार्बन (परीक्षण में मदद कर सकते हैं जानने के लिए जानकारी).