Ist es sinnvoll, beginnen Sie mit der Definition der Alkane. Diese gesättigte oder gesättigte Kohlenwasserstoffe, paraffine. Auch kann man sagen, dass es Kohlenwasserstoffe, in denen keine C-Atomen erfolgt durch einfache Bindungen. Die Allgemeine Formel hat die Form: CnH₂n+ 2.
Es ist Bekannt, dass das Verhältnis der Anzahl der Atome H und C in Ihre Moleküle zu maximieren, wenn man mit anderen Klassen. Aufgrund der Tatsache, dass alle Valenzen besetzt sind oder C oder H, die chemischen Eigenschaften der Alkane ausgedrückt nicht ausreichend hell, so dass Sie den zweiten Namen steht der Begriff Grenzkosten oder gesättigte Kohlenwasserstoffe.
Auch gibt es eine alte Bezeichnung, die am besten widerspiegelt Ihre relative химинертность ü Wachse, was übersetzt „frei von der Affinität».
Also, das Thema unseres heutigen Gesprächs: „Alkane: гомологический Reihe, Nomenklatur, Struktur, Isomerie». Auch werden diese Daten bezüglich Ihrer physikalischen Eigenschaften.
In Ihnen die C-Atome befinden sich in diesem Zustand, als sp3-Hybridisierung. Im Zusammenhang mit diesem Molekül Alkane demonstriert werden können als Set тетраэдрических C Strukturen, die verbunden sind nicht nur untereinander, sondern auch mit H.
Zwischen den Atomen C und H vorhanden sind robust, sehr малополярные s-Verbindung. Die Atome um den gleichen einfachen Beziehungen drehen sich immer im Hinblick darauf, was die Moleküle der Alkane nehmen verschiedenste Formen an, wobei die Länge der Kommunikation, der Winkel zwischen Ihnen - Konstanten. Formen, die Ineinander umgeformt werden aufgrund der Rotation des Moleküls, was um Sie herum geschieht σ-verbindungen, nannten Sie конформациями.
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In den Prozess der Trennung eines atoms von H der betrachteten Moleküle сформировываются 1-Valenzelektronen sind die Partikel, sogenannte kohlenwasserstoffgasen durch freie Radikale. Sie erscheinen infolge der verbindungen nicht nur organische Substanzen, sondern auch der anorganischen. Wenn Sie nehmen 2 Wasserstoffatomen von einem Molekül Grenzwert Kohlenwasserstoff, ist das Ergebnis eine 2-Valenzelektronen sind Radikale.
Also, die Nomenklatur der Alkane kann sein:
Im ersten Fall ist die Nomenklatur der Alkane, gekennzeichnet durch die folgende:
Ersatz-Nomenklatur Alkan hat folgende Eigenschaften:
Für einfache Informationen in Form von Tabellen.
Bezeichnung des Stoffes | Titel der Grundlage (Wurzel) | Die Summenformel | Name Carbon stellvertretenden | Formel Carbon stellvertretenden |
Methan | Meth | CH₄ | Methyl | CH₃ |
Ethan | Et- | C₂H₆ | Ethyl | C₂H₅ |
Propan | Eigen- | C₃H₈ | Propyl | C₃H₇ |
Bhutan | Booth | C₄H₁₀ | Butyl | C₄H₉ |
Pentan | Пент- | C₅H₁₂ | Пентил | C₅H₁₁ |
Hexan | Hex- | C₆H₁₄ | Гексил | C₆H₁₃ |
Heptan | Гепт- | C₇H₁₆ | Гептил | C₇H₁₅ |
Octane | Okt- | C₈H₁₈ | Octyl | C₈H₁₇ |
Nonan | Non- | C₉H₂₀ | Нонил | C₉H₁₉ |
Dekan | . | C₁₀H₂₂ | Децил | C₁₀H₂₁ |
Die oben genannte Nomenklatur der Alkane umfasst Titel, die in der Vergangenheit entwickelt haben (die ersten 4 Mitglied einer Reihe von gesättigten Kohlenwasserstoffen).
Die Bezeichnungen der erweiterten Alkane mit 5 und mehr C-Atomen gebildet von den griechischen zahlen, die die gegebene Zahl der Atome C. So, das Suffix -en besagt, dass eine Substanz aus der Reihe der gesättigten verbindungen.
Bei der Zusammenstellung der Namen der eingesetzten Alkane in der Rolle der Hauptkette gewählt wird diejenige, die enthält die maximale Anzahl der Atome C. Sie nummeriert, so dass die Abgeordneten waren mit der geringstenNummer. Im Falle von zwei oder mehr Ketten gleicher Länge wird der ta, das enthält die größte Anzahl von Stellvertretern.
Als Kohlenwasserstoff-Stammvaters Ihrer Strecke dient Methan CH₄. Mit jeder weiteren Vertreter метанового Reihe tritt im Gegensatz zu den vorherigen eine Methylen Gruppe - CH₂. Diese Gesetzmäßigkeit nachvollziehbar in der ganzen Reihe der Alkane.
Der Deutsche Wissenschaftler Шиль einen Vorschlag nennen diese Strecke гомологическим. Im griechischen bedeutet „ein ähnlicher, derartige».
So гомологический eine Reihe von ü Satz von bedingten organischen verbindungen, die die gleiche Struktur mit engen химсвойствами. Homologe Mitglieder dieser Reihe. Гомологическая Differenz ü метиленовая Gruppe, auf die sich 2 benachbarten homologen.
Wie bereits erwähnt, die Zusammensetzung von jedem gesättigten Kohlenwasserstoff kann ausgedrückt werden durch die Allgemeine Formel CnH₂n + 2. So, für den Methan Mitglied гомологического Reihe ist Ethan - C₂H₆. Um die Struktur von Methan, muss ersetzt werden 1 Atom H auf CH₃ (Bild unten).
Die Struktur jedes der nachfolgenden homologen abgeleitet werden kann von der vorherigen auf die gleiche Weise. Am Ende von Ethan Propan gebildet - C₃H₈.
Es ist eine Substanz, die eine identische qualitative und quantitative molekulare Zusammensetzung (identische molekulare Formel), jedoch eine unterschiedliche Chemische Struktur, sowie die unterschiedlichen химсвойствами.
Вышерассмотренные Kohlenwasserstoffe unterscheiden sich in solchem Parameter, wie Siedepunkt: -0,5° - Butan, -10° - Isobutan. Diese Art изомерии bezeichnet man als Isomerie kohlenstoffhaltigen des Skeletts, es bezieht sich auf die strukturellen Typ.
Eine Reihe von strukturellen Isomeren wächst rasant mit der Anzahl der Kohlenstoff-Atome. So C₁₀H₂₂ entsprechen 75 изомерам (nicht einschließlich räumliche) und für C₁₅H₃₂ bereits bekannt 4347 Isomere, für C₂₀H₄₂ - 366 319.
Also, klar geworden ist, dass eine solche Alkane, гомологический Reihe, Isomerie, Nomenklatur. Jetzt steht zum Regeln der Zusammenstellung der Namen nach IUPAC.
Zuerst finden müssen Kohlenwasserstoff der Struktur kohlenstoffhaltige Kette, die die Länge und enthält die maximale Anzahl von Stellvertretern. Dann benötigt nummerieren die Atome C-Kette, beginnend mit dem Ende, an dem der am nächsten liegt Stellvertreter.
Zweitens, Basis – der name неразветвленного gesättigten Kohlenwasserstoff, der durch die Anzahl der Atome C entspricht die größte Kette.
Drittens, vor die Grundlage anzugeben Zimmer локантов, in der Nähe befinden sich die Substituenten. Hinter Ihnen werden durch einen Bindestrich Namen der Stellvertreter.
Viertens, im Falle des Vorhandenseins identischer Substituenten bei verschiedenen Atomen C локанты zu kombinieren, wobei vor dem Namen erscheint умножающая Vorsilbe: di – für zwei identische Substituenten, drei – für drei, Tetra ü vier, penta – für fünf usw. Zahlen müssen voneinander getrennt werden ein Komma und die Worte – durch einen Bindestrich.
Wenn ein C-Atom enthält gleich zwei Stellvertreter, локант auch zweimal aufgezeichnet.
Nach diesen Regeln gebildet und die internationale Nomenklatur der Alkane.
Diese amerikanische Wissenschaftler vorgeschlagen, für die grafische Demonstration Konformationen spezielle Projektions-Formel - Projektion Newman. Sie entsprechen den Formen A und B in der Abbildung unten dargestellt.
Im ersten Fall ist A-заслоненная Konformation und in der zweiten B-gehemmt. In der Position der Atome Und H befinden sich auf einem minimalen Abstand voneinander. Dieser Form entspricht die Energie von großer Bedeutung, aufgrund der Tatsache, dass die Abstoßung zwischen Ihnen die größte. Dies ist energetisch benachteiligt Zustand, wodurch das Molekül ist bestrebt, es zu verlassen und zu einer nachhaltigen Position B. Hier H-Atome möglichst weit voneinander entfernt. So, die energetische Unterschied dieser Bestimmungen – 12 kJ/mol, wodurch die freie Drehung um eine Achse im Molekül Ethan, verbindet die Methylgruppe, stellt sich uneinheitlich. Nach dem eindringen in die energetisch Günstigste Position Molekül dort verweilt, mit anderen Worten, „gebremst“. Deshalb heißt es, ins stocken geraten. Ergebnis – 10 tausend Moleküle Ethan inhibiert werden Ihren Aufenthalt in Form Konformation vorausgesetzt Raumtemperatur. Nur eine hat eine andere Form - заслоненную.
Der Artikel ist inzwischen bekannt, dass es Alkane (Struktur, Nomenklatur Ihre zuvor beschrieben). Es wird sich lohnen zu prüfen, Verfahren zu Ihrer Herstellung. Sie zeichnen sich aus solchen natürlichen Quellen wie Erdöl, Erdgas, Erdölbegleitgas, Steinkohle. Gilt auch und synthetische Methoden. Z. B. H₂ 2H₂:
Für einfache Daten zusammengefasst in einer Tabelle.
Formel | Alkan | Schmelzpunkt °Mit | Siedepunkt °C | Dichte, G/ml |
CH₄ | Methan | -183 | -162 | 0,415 bei t = -165°Mit |
C₂H₆ | Ethan | -183 | -88 | 0,561 bei t= -100°C |
C₃H₈ | Propan | -188 | -42 | 0,583 bei t = -45°C |
N-C₄H₁₀ | N-Butan | -139 | -0,5 | 0,579 bei t =0°C |
2-Метилпропан | - 160 | - 12 | 0,557 bei t = -25°C | |
2,2-Dimethyl-Propan | - 16 | 9,5 | 0,613 | |
N-C₅H₁₂ | N-Pentan | -130 | 36 | 0,626 |
2-Метилбутан | - 160 | 28 | 0,620 | |
N-C₆H₁₄ | N-Hexan | - 95 | 69 | 0,660 |
2-Methylpentan | - 153 | 62 | 0,683 | |
N-C₇H₁₆ | N-Heptan | - 91 | 98 | 0,683 |
N-C₈H₁₈ | N-Oktan | - 57 | 126 | 0,702 |
2,2,3,3-Tetra-метилбутан | - 100 | 106 | 0,656 | |
2,2,4-Trimethyl-Pentan | - 107 | 99 | 0,692 | |
N-C₉H₂₀ | N-Nonan | - 53 | 151 | 0,718 |
N-C₁₀H₂₂ | N-Dekan | - 30 | 174 | 0,730 |
N-C₁₁H₂₄ | N-Ундекан | - 26 | 196 | 0,740 |
N-C₁₂H₂₆ | N-Dodecan | - 10 | 216 | 0,748 |
N-C₁₃H₂₈ | N-Тридекан | - 5 | 235 | 0,756 |
N-C₁₄H₃₀ | N-Тетрадекан | 6 | 254 | 0,762 |
N-C₁₅H₃₂ | N-Пентадекан | 10 | 271 | 0,768 |
N-C₁₆H₃₄ | N-Hexadecan | 18 | 287 | 0,776 |
N-C₂₀H₄₂ | N-Эйкозан | 37 | 343 | 0,788 |
N-C₃₀H₆₂ | N-Triakontan | 66 | Bei 235 1 mm Hg. st | 0,779 |
N-C₄₀H₈₂ | N-Тетраконтан | 81 | Bei 260 3 mm Hg. st. | |
N-C₅₀H₁₀₂ | N-Пентаконтан | 92 | Bei 420 15 mm Hg. st. | |
N-C₆₀H₁₂₂ | N-Гексаконтан | 99 | ||
N-C₇₀H₁₄₂ | N-Гептаконтан | 105 | ||
N-C₁₀₀H₂₀₂ | N-Гектан | 115 |
Der Artikel wurde betrachtet ein solches Konzept, wie Alkane (Struktur, Nomenklatur, Isomerie, гомологический Strecke etc.). Ein wenig erzählt über die особенностиях radiale und ersetzbaren Elemente. Beschreibt Verfahren zur Herstellung Alkan.
Darüber hinaus wird in dem Artikel ausführlich aufgeführt ist die ganze Nomenklatur der Alkane (der Test kann helfen, zu assimilieren die Informationen).
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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
"Hi, ich bin Alin Trodden. Ich schreibe Texte, lese Bücher und suche nach Eindrücken. Und ich bin nicht schlecht darin, dir davon zu erzählen. Ich freue mich immer, an interessanten Projekten teilzunehmen."
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