国际术语的烷烃。 烷烃：结构、性能

它是用来启动用的定义烷烃。 这是饱和，或饱和碳氢化合物、烷烃. 你也可以说，这碳，其中的连接C原子进行通过简单的关系。 一般式是：CnH₂n+2.

已知的是，该比率的C节和H原子在他们的分子，如果比较其他类。 由于这一事实，即所有价被占领C或H、化学特性的烷烃表示充分光明，因此他们的第二个名字是该短语的最终或饱和碳氢化合物。

还有更古老的名称最能反映它们的相对eminentest家庭债务还清石蜡，这意味着目无亲号;.

因此，本主题的我们的谈话今天：精神生活烷烃:同源系列、术语、结构异构号;. 还将提交的数据有关他们的物理特性。

烷烃：结构，命名

他们C原子是在这样的一个条件作为sp3杂交。 在这方面，一个分子烷烃可以表明作为一套四面体结构C，这是连接，不仅在自己，而且与H.

原子之间的C和H都是耐用的、非常低的极和s-键。 原子周围的简单的关系总是围，因此，分子的烷烃是多种多样的，并且债券的长度、角它们之间的恒定值。 形式，transformirovalsya互由于旋转分子和周围sigma;-债券，所谓构象。

的过程中分离的H-原子分子形成一个1-价颗粒，称为烃基。 他们都是连接的，不仅有机物质，但还是无机的。 如果你带走2个氢原子的从烃分子的限制，我们得到2价团。

因此，命名的烷烃可以是：

<李>径(旧版本);<李>替代(国际的、系统). 拟议IUPAC.

特征的径向项目

在第一种情况下，命名的烷烃是具有以下特征：

<李>考虑的碳氢化合物衍生物的甲烷、其取代按1或更多H原子的激进分子。<李>高程度的便利的情况下是不是很复杂的化合物。

功能的替代术语

替代术语的烷烃具有以下特点：

<李>的基础名家庭债务还清1碳链，其余分子的碎片都被视为代表。<李>如果有多个相同的基于其名称所表明的数量(严格的话)，和彻底的数字，中间用逗号分隔。

化学：命名的烷烃

为方便起见，信息是在一个表中。

<表align="中心"外边距="5"距离="0">

<他们>化合物的名称

<他们>的基础上的名称(根)

<他们>分子式

<他们>名碳副

<他们>公式碳副

甲烷

见

CH₄

甲基

CH₃

伊

Et

C₂H₆

乙

C₂H₅

丙烷

托

C₃H₈

丙基

C₃H₇

不丹

但

C₄H₁₀

丁

C₄H₉

戊烷

Penta-

C₅H₁₂

戊

C₅H₁₁

己烷

六

C₆H₁₄

我Hexil

C₆H₁₃

庚

Gept

C₇H₁₆

庚

C₇H₁₅

辛烷

Oct-

C₈H₁₈

辛基

C₈H₁₇

努南

非

C₉H₂₀

尼尔

C₉H₁₉

院长

Dec-

C₁₀H₂₂

癸

C₁₀H₂₁

<表>

上述命名的烷烃涉及的名称其已经开发了历史上(第4名成员的数量饱和碳氢化合物)。

的名字nondeployed烷烃有5个或更多的C原子是形成了从希腊的数字表示的原子数C.因此，后缀-EN说，该物质的数量饱和的化合物。

在编制的名单已部署的烷中的作用的主要链是选定其中包含的最大数目的原子C.它编号，以便取代是最小的数。 在这种情况下的两个或多个链的长度相等的主获得一个包含数量最多的代表。

异构的烷烃

作为烃，祖先的行甲烷CH₄. 随后的每个代表的甲烷数量观察相对于以前的甲基-CH₂. 这种模式可以追溯到在整个系列的烷烃。

的德国学者实提议的称呼这个系列的同源。 在希腊语中的意思quot;类似的类似号;.

因此，同一系列家庭债务还清了一套有关有机化合物具有相似的结构类似的himsostav. 同源物的成员的这个系列。 同调差，家庭债务还清甲基，这是不同于2邻近的同源物.

如前所述，组成任何饱和烃表示可以通过一般式CnH₂n+2. 因此，以下的甲烷件的同源系列乙烷C₂H₆. 推断的结构甲烷必须更换1H原子CH₃(下图)。

结构的每个后续同源物可以从前相同的方式。 作为结果的形成乙烷，丙烷C₃H₈.

有什么异构体?

的物质具有相同的定性和定量分子组成(相同的分子式)，但不同的化学结构，以及与不同的himsostav.

通过前述的烃类不同的参数沸点：-0,5°C；和丁烷，-10&度;-异丁烷。 这种类型的异构被称为异构的碳架，它指的是以结构型。

数结构的异构体迅速增加，有越来越多的碳原子上。 因此，C₁₀H₂₂将匹配75异构体(不包括空间)，并为C₁₅H₃₂已经知道4347异构体，对于C₂₀H₄₂-366 319.

因此很明显，这样的烷烃，同源系列，异构，命名. 现在是时候转移的规则的制作名称由IUPAC.

的命名法IUPAC规则的形成名

第一，需要找到在烃结构的碳链，这是最长，包含的最大数量的取代基。 然后你必须编号C原子链中，从开始结束，这是最近的副手。

第二，根据家庭债务还清的名称一个非支饱和烃的数目C对应于原子的主要路。

第三，在基础必须指明数量的lokantas，这是位于靠近副。 他们背后是书面带连字符的姓名的代表。

第四，在这种情况下的相同取代在不同的C原子lokanta合并，以前的名字出现乘以前缀di-对两个相同的取代，三-三，四家庭债务还清；四、五-五，等等。 数字应该用逗号隔开，家庭债务还清与连字符。

如果同样C原子包含两个副手，locant，也就是书面的两倍。

根据这些规则和形成的国际术语的烷烃。

Newman突

这个美国科学家邀请一个图形的示范构特殊的投影式投纽曼。 他们应该表A和B，如下所示。

在第一种情况下，和黯然失色象，第二B的抑制作用。 在位置的一，H原子的位置在最低限度的距离。 这种形式对应于最大价值的能，由于事实上的排斥之间，他们是最大的。 它是积极的不利条件，以便分子倾向于离开它并转移到一个更稳定的位置B.在这里H原子是最删除。 因此，能源差异的这些规定家庭债务还清12kJ/mol，允许自由转动轴线周围的一分子乙烷，它连接的甲基，事实证明了不均衡的。 之后被击中积极有利的位置分子有延迟，换句话说，目智号;. 这就是为什么它被称为抑制作用。 结果家庭债务还清10万分子乙烷正在形成的一个抑制构的情况下室的温度。 只有一个具有另一种形式-隐藏。

获得饱和碳氢化合物

从文它得知烷烃(结构，命名它们详细描述早)。 这将是有益的考虑以何种方式取得它们。 他们是杰出的，从这类自然资源如石油、天然和相关的气、煤炭。 也可适用的合成方法。 例如，H₂2H₂：

<李>的过程中的不饱和氢烃：CnH₂n(烯)→CnH₂n+2(烷烃)←CnH₂n-2(炔).<李>的混合物C和一氧化H-合成气体：nCO+(2n+1)H₂→CnH₂n+2+nH₂O.

<李>解Kolbe:2RCOONa+2H₂O→R-R+2CO₂+H₂+2NaOH;<李>反应大仲马(金与碱):CH₃COONa+氢(t)→CH₄+Na₂CO₃.

<李>的裂的油：CnH₂n+2(为450-700&度;)→CmH₂m+2+Cn-mH₂(n-m).<李>气化燃料(固体)：C+2H₂→CH₄.<李>合成复杂烷烃(卤化衍生物的)，它有较少C原子：2CH₃Cl(harmatan)+2Na→CH₃-CH₃(乙烷)+2NaCl.<李>分解的水petanidou(金属碳化):Al₄C₃+12H₂O→4Al(OH₃)↓+3CH₄↑.

的物理性质的饱和碳氢化合物

为了方便数据分在表中。

<表align="中心"外边距="5"距离="0"style="宽度：668px；高：1198px;">

<他们>式

<他们>巴尔干地区

<他们>的熔点在&度;与

<他们>沸点在&度；C

<他们>密度， 克/毫升

CH₄

甲烷

-183

下-162

0,415在t=-165&度;

C₂H₆

伊

-183

-88

0,561在t=-100&度;C

C₃H₈

丙烷

-188

-42

0,583在t=-45&度;C

N-C₄H₁₀

N-丁烷

-139

-0,5

0,579在t=0&度;C

2-甲基丙

P-160

-12

0,557在t=-25&度;C

P-2，2-二甲基丙烷

P-16

9，5个

0,613

N-C₅H₁₂

N-戊烷

-130

36

0,626

2-甲基

P-160

28

0,620

N-C₆H₁₄

正己烷

P-95

69

0,660

2-基戊

P-153

62

0,683

N-C₇H₁₆

N-庚烷

P-91

98

0,683

N-C₈H₁₈

正辛烷

P-57

126

0,702

2,2,3,3四甲基丁烷

P-100

106

0,656

2，2，4-三甲基-戊烷

P-107

99

0,692

N-C₉H₂₀

N-Nonan

P-53

151

0,718

N-C₁₀H₂₂

正癸烷

P-30

174

0,730

N-C₁₁H₂₄

N-蚁

-26

196

0,740

N-C₁₂H₂₆

N-十二烷

-10

216

0,748

N-C₁₃H₂₈

N-Tridecan

P-5

235

0,756

N-C₁₄H₃₀

N十四烷

6

254

0,762

N-C₁₅H₃₂

N十五烷

10

271

0,768

N-C₁₆H₃₄

N-Hexadecan

18

287

0,776

N-C₂₀H₄₂

N-Eicosan

37

343

0,788

N-C₃₀H₆₂

N-Triacontane

66

235和

1毫米汞柱。 St

0,779

N-C₄₀H₈₂

N-Tetracontyl

81

260和

3毫米汞柱。 文章。

N-C₅₀H₁₀₂

N-Pentaconta

92

420和

15毫米汞柱。 文章。

N-C₆₀H₁₂₂

N-Hexacontane

99

N-C₇₀H₁₄₂

N-Heptacosane

105

N-C₁₀₀H₂₀₂

N-Haktan

115

<表>

结论

的文章被认为是这样的一个概念烷烃(结构，命名，异构，同源系列，等等)。 小告诉osobennostyah径和替代项目。 所描述的方法获得烷烃。

此外，本文列出的所有命名的烷烃(试验可以有助于了解该信息)。