सिंड्रोम Plummer-विनसन: कारण, लक्षण, निदान और उपचार
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सिंड्रोम के Plummer-विनसन एक प्रणालीगत रोग है. इसका मुख्य लक्षण - हीमोग्लोबिन में कमी के साथ जुड़ा हुआ लोहे की कमी, शोष की म्यूकोसा की पाचन प्रणाली और निगलने में परेशानी हैं । इसके अलावा, रोगियों विचलन है और अन्य अंगों और प्रणालियों । मरीजों की शिकायत की खराब हालत, नाखून और त्वचा, जीभ की सूजन, दृष्टि blurred. यह एक जटिल बीमारी है, मुश्किल थेरेपी. रोग मुख्य रूप से होता है महिलाओं में 20 वर्ष की आयु 50 साल के लिए.
एटियलजि
चिकित्सा अनुसंधान नहीं किया गया है निर्धारित सही कारण के सिंड्रोम के Plummer-विनसन. यह माना जाता है कि इस विकृति के कारण होता है की कमी एंजाइमों के चयापचय में शामिल लोहा. परिणाम है विटामिन बी 2 की कमी और B9 (राइबोफ्लेविन और फोलिक एसिड). और शरीर के भूखे हो जाते हैं लोहे के. इस तत्व की कमी से एनीमिया की ओर जाता है, कमजोरी की मांसपेशियों में शामिल निगलने का कार्य, रोग परिवर्तन की उपकला की घेघा और पेट है ।
अन्य रोग के कारण हो सकता है कुपोषण में जो आहार में शामिल भोजन के साथ लोहा, के रूप में अच्छी तरह के रूप में आनुवंशिक गड़बड़ी है ।
कुछ चिकित्सा वैज्ञानिकों का मानना है कि इस बीमारी के साथ जुड़ा हुआ है autoimmune विकार है । अक्सर सिंड्रोम के Plummer-विनसन में पाया रुमेटी गठिया के साथ रोगियों, अवटुशोथ और असहिष्णुता के प्रोटीन लस.
लक्षण
पर रोग की शुरुआत में, रोगियों की शिकायत कमजोरी, थकान, थकान. वे palpitations. ये पहला संकेत मिल रहे हैं लोहे की कमी से एनीमिया. अगले, शुरू, प्रणाली में परिवर्तन के कई अंगों में जिसके परिणामस्वरूप, निम्न लक्षण हैं:
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- व्यक्ति हो जाता है, निगल करने के लिए मुश्किल भोजन, वहाँ रहे हैं, जबकि दर्द घेघा में है । सबसे पहले, रोगी खा सकते हैं न केवल मोटे भोजन. लेकिन फिर कठिनाइयों भी उत्पन्न होती हैं जब निगल नरम खाद्य पदार्थ और तरल पदार्थ.
- के कारण शोष की म्यूकोसा होता है घाव के ऊपरी भाग घेघा की है । फिर विकसित करता है, gastritis और आंत्रशोथ.
- नाखून पतले हो जाते हैं, और एक अवतल आकार की है ।
- त्वचा चिकना हो जाता है, सूजन और मुँहासे के साथ कवर किया.
- में मुंह के कोनों में, आप सूचना हो सकता है सूजन दरारें.
- होठों में सूजन, लाल और छील.
- लोहे की कमी करने के लिए सुराग का रंग बदलने आंखों के गोरों है । श्वेतपटल एक नीले या नीले रंग की है । मरीज को शुरू होता है देखने के लिए और भी बदतर कम रोशनी में या अंधेरे में है । हो सकता है आंख के रोगों: स्वच्छपटलशोथ, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ब्लेफेराइटिस.
- मूत्र एक लाल रंग है.
- विशेषता परिवर्तन की गंध और स्वाद है । रोगी के लिए एक लत है अप्रिय odors और मसालेदार, नमकीन या खट्टा भोजन.
- भाषा लाल हो जाता है, सूजन है । इसकी सतह smoothed है, और lacquered लग रहा है. इस तरह के संकेत में पाया जा सकता है 10% के साथ रोगियों के सिंड्रोम के Plummer-विनसन. फोटो भाषा रोगी नीचे देख सकते हैं.
यदि आप का पता लगाने के इस तरह के लक्षण तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श. चिकित्सा की इस विकृति शामिल चिकित्सकों, hematologists और gastroenterologists है । रोग खतरनाक जटिलताओं । एट्रोफिक परिवर्तन की म्यूकोसा में पेट और घेघा, यह कर सकते हैं नेतृत्व करने के लिए घातक ट्यूमर के गठन में इन अंगों.
के अनुसार आईसीडी-10 के सिंड्रोम Plummer-विनसन ने संकेत दिया एक कोड के D50.1, के रूप में एक प्रकार की लोहे की कमी से एनीमिया । के लिए एक और नाम इस रोग sideropenic dysphagia.
निदान
एक प्रारंभिक निदान किया जा सकता है के आधार पर रोगी की शिकायतों और विशेषता परिवर्तन की त्वचा, नाखून, जीभ. यह चिकित्सक की अनुमति देता है पर शक करने के लिए एक रोगी के साथ लोहे की कमी से एनीमिया । को स्पष्ट करने के लिए प्रकृति की विकृति यह आवश्यक है की जांच करने के लिए रक्त चित्र और हालत घेघा के.
करने के लिए सौंपा रूधिर संबंधी विस्तृत विश्लेषण । में सिंड्रोम के साथ रोगियों के Plummer-विनसन पता चला कम हीमोग्लोबिन, के परिवर्तन के सही आकार और आकार का लाल रक्त कोशिकाओं, सपाट रक्त कोशिकाओं की. इसके अलावा, यह परीक्षण किया जाना चाहिए की सामग्री पर ferritin. रोगियों को इस दर आम तौर पर काफी कम है ।
में एक महत्वपूर्ण भूमिका के निदान के सिंड्रोम Plummer-विनसन नाटकों परीक्षा की हालत घेघा की है । यह बनाने के लिए आवश्यक है roentgenography इस शरीर के हैं, और esophagoscopy. मरीजों को वर्तमान में और अधिक मोटा होना और cornification उपकला की घेघा की है । एक्स-रे के रूप में, आप सूचना हो सकता है एक पैटर्न के रूप में "वेब" में शरीर के ऊपरी भाग है ।
उपचार
सिंड्रोम के साथ रोगियों के Plummer-विनसन निर्धारित लोहे की खुराक, दवाओं युक्त राइबोफ्लेविन, फोलिक एसिड, pyridoxine और lactoflavin. रोगियों को दवा लेने की जरूरत है कि वृद्धि गैस्ट्रिक स्राव और पाचन. यह सिफारिश की है कि एक प्रोटीन आहार में उच्च और विटामिन बी -6 है । रोगियों, यह उपयोगी है करने के लिए आहार में शामिल डेयरी उत्पाद, जिगर, मांस, अंडे, सब्जियों । <आइएमजी alt="सिंड्रोम प्लम्मर Vinson कारण" src="/images/2018-Mar/24/8ed481b8f7c419b000b4c8e1fafe2217/5.jpg" />
का पूर्वानुमान
प्रारंभिक अवस्था में सिंड्रोम के Plummer-विनसन समय पर उपचार और आहार में मदद करेगा प्राप्त करने के लिए लंबे समय तक छूट और भलाई में सुधार होगा । हालांकि, जब लक्षण, रोग का निदान प्रतिकूल है । उन्नत मामलों में, इलाज के लिए इस विकृति लगभग असंभव है.
से पीड़ित रोगियों को इससिंड्रोम चाहिए, समय समय पर से गुजरना एक पूरी तरह से gastroenterological और कैंसर स्क्रीनिंग के रूप में, एट्रोफिक परिवर्तन घेघा की है एक precancerous हालत माना जाता है ।
रोकथाम
विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस के सिंड्रोम के Plummer-विनसन वर्तमान में विकसित नहीं है, के रूप में सटीक विकृति के कारण स्थापित नहीं है । तथापि, आप को कम कर सकते हैं विकसित होने की संभावना इस रोग. यह शामिल करने के लिए आवश्यक में अमीर आहार खाद्य पदार्थों में आयरन और विटामिन बी का नेतृत्व करने के लिए, एक सक्रिय जीवन शैली के साथ उचित व्यायाम और व्यवस्थित नियंत्रण हीमोग्लोबिन का स्तर है । यह सब करने में मदद मिलेगी के जोखिम को कम लोहे की कमी से एनीमिया है ।
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Alin Trodden - लेख के लेखक, संपादक
"हाय, मैं कर रहा हूँ Alin दलित. मैं ग्रंथ लिखता हूं, किताबें पढ़ता हूं, और छापों की तलाश करता हूं । और मैं आपको इसके बारे में बताने में बुरा नहीं हूं । मैं दिलचस्प परियोजनाओं में भाग लेने के लिए हमेशा खुश हूं."
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