综合症普卢姆-文森:原因、症状、诊断和治疗

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2019-08-08 15:25:19

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综合症的普卢姆-文森是系统性疾病。 它的主要症状-降低血红蛋白与铁缺乏症、萎缩的粘膜的消化系统和麻烦吞咽。 此外,患者有偏差和其他机构和系统。 患者抱怨的条件很差的指甲和皮肤发炎的舌头,视力模糊。 这是一种复杂的疾病,难治疗。 这种疾病主要发生在妇女年龄在20年至50年。

病因

医学研究尚未确定确切引起的综合症的普卢姆-文森. 它假定这一病理学的发生是由于缺乏酶参与的新陈代谢的铁。 结果是缺乏维生素B2和B9(核黄素和叶酸)。 和身体成为匮乏的铁。 该元素的缺乏会导致贫血,疲软的肌肉参与的行动的吞咽、病理变化的上皮细胞的食道和胃。

其他原因引起的疾病可以营养不良的饮食含有足够的食物的铁,以及遗传倾向。

直立文森综合征

某些医疗科学家们认为,这个疾病相关的是自身免疫性疾病。 经常的综合症的普卢姆-文森现在患有风湿性关节炎、甲状腺炎和不容忍现象的蛋白质的谷蛋白。

症状

在开始的疾病,患者抱怨的弱点、疲劳、疲倦。 他们心悸。 这些都是第一个迹象,缺铁性贫血。 接下来,开始系统,改变中的许多机构,导致在以下症状:

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综合症普卢姆文森

如果检测到这种症状应立即咨询医生。 治疗这个病理学涉及内科医生、血液学家和肠胃. 该疾病是危险的并发症。 萎缩性的变化粘膜的胃食道,它可能导致形成恶性肿瘤在这些机构。

根据国际疾病分类-10的综合症的普卢姆-文森表示码的D50。1作为一个种类型的缺铁性贫血。 另一个名称,这个疾病sideropenic吞咽困难。

综合症普卢姆文森照片

诊断

的一个初步诊断可以的基础上提出的投诉的患者和特征的变化皮肤,钉子,舌头。 这让医生怀疑患有缺铁性贫血。 到澄清的性质的病理学有必要检查血象和条件的食道。

分配以详细的血液分析。 在患者与综合症的普卢姆-文森揭示血红蛋白减少,变化正确的形状和尺寸的红血球的压扁的血细胞。 此外,应当进行测试的内容铁蛋白。 患者这一速度通常是急剧减少。

综合症普卢姆文森ICD10

重要的作用在诊断症的普卢姆-文森起的审查条件的食道。 这是必要的,以使roentgenography这个机构,以及食管镜. 患者本增稠剂和角化的上皮细胞的食道。 X-光线,你可能会发现图案的形式的"网络"上的部分的机构。

治疗

患者的综合症的普卢姆-文森规定铁补充剂、药品含有核黄素、叶酸、吡哆和lactoflavin. 患者需要的药物,增强胃分泌和消化。 建议高的饮食的蛋白质和维生素B6。 患者很有帮助包括在饮食奶制品、肝脏、肉类、鸡蛋、蔬菜。综合症普卢姆文森导致

预测

在早期阶段综合症普卢姆-文森及时的治疗和饮食,将有助于实现长期缓解和改善福祉。 然而,当症状的预测不利的。 在先进的情况下,治愈这个病理几乎是不可能的。

患有这个综合症,应当定期进行彻底的胃肠道和癌症检查,因为萎缩性变化的食道被认为是一种癌症前期的条件。

预防

的具体预防的综合症的普卢姆-文森是目前没有发展,作为确切原因的病理学是没有安装。 但是,可以降低开发的可能性这种疾病。 这是必要的,包括在饮食中富含铁和维生素b,领导一个积极的生活方式合理运动和系统控制水平的血红蛋白。 所有这将有助于最大限度地减少风险的缺铁性贫血。


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