متلازمة بلامر-فينسون: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة بلامر-فينسون هو مرض جهازي. أعراضه الرئيسية - انخفاض في الهيموغلوبين يرتبط نقص الحديد, ضمور الغشاء المخاطي الهضمي صعوبة في البلع. وبالإضافة إلى ذلك فإن المرضى الذين لديهم انحرافات وغيرها من الأجهزة والأنظمة. المرضى الذين يشكون من سوء حالة الأظافر و الجلد, التهاب اللسان, عدم وضوح الرؤية. هذا هو المرض معقدة وصعبة العلاج. يحدث هذا المرض في الغالب في النساء الذين تتراوح أعمارهم بين 20 إلى 50 عاما.

المسببات

الأبحاث الطبية لم تحدد السبب الدقيق لمتلازمة بلامر-فينسون. فمن المفترض أن يحدث هذا المرض بسبب نقص الإنزيمات تشارك في عملية التمثيل الغذائي من الحديد. والنتيجة هي نقص فيتامين B2 و B9 (الريبوفلافين وحمض الفوليك). و الجسم تصبح محرومة من الحديد. نقص هذا العنصر يؤدي إلى فقر الدم, ضعف العضلات المشاركة في فعل البلع, التغيرات المرضية من ظهارة المريء و المعدة.

أسباب أخرى يمكن أن يكون المرض سوء التغذية في النظام الغذائي يحتوي على ما يكفي من الغذاء مع الحديد ، وكذلك الوراثي.

بعض الطبي ويعتقد العلماء أن هذا المرض يترافق مع اضطرابات المناعة الذاتية. في كثير من الأحيان متلازمة بلامر-فينسون وجدت في المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل, التهاب الغدة الدرقية و التعصب من بروتين الغلوتين.

أعراض

في بداية المرض, المرضى الذين يشكون من الضعف, التعب, التعب. لديهم الخفقان. هذه هي أول علامات فقر الدم بسبب نقص الحديد. المقبل, بدء تشغيل النظام, تغييرات في العديد من الأجهزة ، مما يؤدي إلى الأعراض التالية:

المزيد

"Relaxsan": تعليمات للاستخدام استعراض

مجموعة متنوعة من المهدئات تحظى بشعبية كبيرة بين السكان. ومع ذلك ، ليس كل الأدوية يمكن أن تستخدم وحدها. أكثر من تلك التي تباع فقط عند وصفها من قبل الطبيب. المركبات القوية يمكن أن تسبب النعاس وضعف التنسيق. في كثير من الأحيان أنها لا سمح لجعل, إذا لزم ا...

الكاحل هو تورم الحلق: كيفية علاج ؟ أسباب الألم في مفصل الكاحل

ماذا لو الكاحل تتضخم و مؤلم ؟ كيفية علاج ؟ أعراض و أسباب و طرق علاج هذه الحالات المرضية ستعرض أدناه.المعلومات الأساسيةلماذا ماذا أمراض مفصل الكاحل هناك ونحن سوف اقول لكم في هذه المقالة. ولكن قبل أن تعطي هذا تعريف المصطلح.الكاحل مفصل يسمى المفصل عظام ...

القراص:-موانع تطبيق وخصائص مفيدة

مع نبات القراص الناس على دراية منذ الطفولة ، خصوصا أنها تذكر أولئك الذين كانوا اكتوى. في معظم الأحيان, النبات ويمكن الاطلاع على حواف الغابات في nezaterdevshej المجوفة التي شكلتها المؤقتة المجاري المائية, و أيضا على ضفاف الأنهار والجداول. نبات القراص ...

1. شخص يصبح من الصعب على ابتلاع الطعام ، في حين أن هناك ألم في المريء. أولا يستطيع المريض لا يأكل إلا الخشن من الطعام. ولكن بعد ذلك تنشأ صعوبات حتى عند البلع لينة الأطعمة والسوائل.
2. بسبب ضمور الغشاء المخاطي تحدث الآفة في الجزء العلوي من المريء. ثم يتطور التهاب المعدة والأمعاء.
3. الأظافر تصبح أرق ، والحصول على شكل مقعر.
4. يصبح الجلد دهني ، الملتهبة مغطاة حب الشباب.
5. في زوايا الفم ، قد تلاحظ ملتهبة الشقوق.
6. الشفاه الملتهبة الأحمر وقشر.
7. نقص الحديد يؤدي إلى تغير لون بياض العينين. الصلبة مزرق أو مزرقة. يبدأ المريض أن أرى سوءا في ضوء انخفاض أو في الظلام. يمكن أن تحدث أمراض العين: التهاب القرنية, التهاب الملتحمة, التهاب الجفن.
8. البول المحمر اللون.
9. التغييرات المميزة الشم والذوق. المريض يعاني من الإدمان على الروائح الكريهة و حار المالحة أو الحامضة الغذائية.
10. اللغة تصبح حمراء ملتهبة. سطحه الناعم و يبدو طلى. هذه إشارة يمكن العثور عليها في 10 ٪ من المرضى الذين يعانون من متلازمة بلامر-فينسون. الصورة لغة المريض يمكن أن يرى أدناه.

إذا كنت الكشف عن مثل هذه الأعراض يجب استشارة الطبيب فورا. العلاج من هذا المرض تشارك الأطباء أخصائيي أمراض الدم أثناء فترة و الجهاز الهضمى. المرض مضاعفات خطيرة. تغيرات ضمور في الغشاء المخاطي للمعدة والمريء ، فإنه يمكن أن يؤدي إلى تشكيل الأورام الخبيثة في هذه الأجهزة.

وفقا للتصنيف الدولي للأمراض-10 متلازمة بلامر-فينسون أشار مدونة D50.1 واحد من أنواع فقر الدم بسبب نقص الحديد. اسم آخر لهذا المرض sideropenic عسر البلع.

تشخيص

التشخيص الأولي يمكن أن يتم على أساس شكاوى المريض و مميزة تغيرات الجلد, الأظافر, اللسان. وهذا يسمح للطبيب أن المتهم مريض فقر الدم بسبب نقص الحديد. لتوضيح طبيعة الأمراض فمن الضروري فحص صورة الدم و حالة من المريء.

تعيين مفصلة دموية التحليل. في المرضى الذين يعانون من متلازمة بلامر-فينسون كشفت انخفاض الهيموغلوبين, تغيير الشكل الصحيح و حجم خلايا الدم الحمراء, تسطيح خلايا الدم. وبالإضافة إلى ذلك ، ينبغي اختباره على محتوى فيريتين. المرضى هذا المعدل عادة ما تكون مخفضة بشكل كبير.

هاما في تشخيص متلازمة بلامر-فينسون يلعب دراسة حالة المريء. فمن الضروري لجعل roentgenography هذه الهيئة ، esophagoscopy. المرضى الحالي سماكة التقرن ظهارة المريء. الأشعة السينية ، قد لاحظت وجود نمط في شكل "ويب" في الجزء العلوي من الجسم.

العلاج

المرضى الذين يعانون من متلازمة بلامر-فينسون وصف مكملات الحديد والأدوية التي تحتوي على فيتامين حمض الفوليك والبيريدوكسين و lactoflavin. يحتاج المرضى إلى تناول الأدوية التي تعزز إفراز المعدة والهضم. فمن المستحسن أن حمية عالية في البروتين وفيتامين B6. المرضى فإنه من المفيد أن تدرج في النظام الغذائي منتجات الألبان ، الكبد ، اللحوم ، البيض والخضروات.

توقعات

في المراحل المبكرة من متلازمة بلامر-فينسون العلاج في الوقت المناسب والنظام الغذائي تساعد في تحقيق مغفرة طويلة الأجل وتحسين الرفاه. ومع ذلك ، عندما تكون الأعراض التشخيص غير المواتية. في الحالات المتقدمة إلى علاج هذا المرض يكاد يكون من المستحيل.

المرضى الذين يعانون من هذامتلازمة ، يجب أن تخضع دوريا شامل الجهاز الهضمي والسرطان الفرز ، مثل التغيرات ضامر المريء يعتبر حالة سرطانية.

الوقاية

محددة الوقاية من متلازمة بلامر-فينسون حاليا غير المتقدمة ، كما أن السبب الدقيق أمراض لم يتم تثبيت. ومع ذلك ، يمكن أن يقلل من احتمال الاصابة بهذا المرض. فمن الضروري أن تدرج في النظام الغذائي الأطعمة الغنية بالحديد والفيتامينات b ، أن يؤدي أسلوب حياة نشط معقولة مع ممارسة الرياضة بصورة منتظمة التحكم في مستوى الهيموجلوبين. كل هذا سوف يساعد على التقليل من خطر فقر الدم بسبب نقص الحديد.