El Síndrome de Пламмера-vinson es una enfermedad sistémica. Sus principales manifestaciones de la disminución de la hemoglobina, relacionado con la falta de hierro, la atrofia de la mucosa de los órganos de la digestión y la violación de la deglución. Además de esto, los pacientes se comportan y por parte de otros órganos y sistemas. Los pacientes se quejan por el mal estado de las uñas y de la piel, inflamación de la lengua, problemas de la vista. Esta compleja patología, mal sujeta a la terapia. La enfermedad ocurre principalmente en mujeres de entre 20 a 50 años de edad.
Los estudios Médicos no han establecido la causa exacta del síndrome de Пламмера-vinson. Se supone que esta patología se produce debido a la deficiencia de las enzimas implicadas en el metabolismo del hierro. El resultado es una forma de deficiencia de vitamina b2 y b9 (riboflavina y ácido fólico). Así como el cuerpo comienza a no perderse de hierro. La falta de este elemento que conduce a la anemia, la debilidad de los músculos implicados en el acto de la deglución, un cambio en el epitelio del esófago y el estómago.
Otras causas del desarrollo de la enfermedad puede ser la mala alimentación, que en la dieta contiene suficiente de productos de hierro, así como la predisposición genética.
Algunos de los autores consideran que esta patología está relacionada con trastornos autoinmunes. A menudo, el síndrome de Пламмера-vinson se encuentra en los pacientes de artritis reumatoide, тиреоидитом y la intolerancia a la proteína del gluten.
En el comienzo de la enfermedad, los pacientes se quejan de debilidad, aumento de la fatiga, el cansancio. Ellos tienen palpitaciones del corazón. Estos son los primeros signos de la deficiencia de hierro. Más adelante comienzan los cambios en el sistema en muchos órganos, que se expresa en los siguientes síntomas:
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Cuando se detectan estos síntomas debe contactar inmediatamente con su médico. La terapia de esta patología se ocupan de los médicos-hematólogos y gastroenterólogos. La enfermedad de peligro de complicaciones. Atrófica los cambios de la mucosa del estómago y el esófago a menudo conducen a la formación de tumores malignos en esos órganos.
De la cie-10 el síndrome de Пламмера-vinson se designa bajo el código de D50.1, como un tipo de anemia por deficiencia de hierro. Otro nombre para esta enfermedad - сидеропеническая disfagia.
Vista diagnóstico se puede poner en la base de las quejas del paciente y los cambios en la piel, las uñas, el idioma. Esto permite que el médico puede sospechar de la persona que tiene deficiencia de hierro la anemia. Para precisar la naturaleza de la patología, se debe explorar el panorama de la sangre y el estado de esófago.
Se Asigna un detallado análisis hematológico. En pacientes con síndrome de Пламмера-vinson revela una reducción de la hemoglobina, el cambio de la forma correcta y el tamaño de los glóbulos rojos, el aplanamiento de las células sanguíneas. Además, debe hacerse un análisis sobre el contenido de la ferritina. A los enfermos de este indicador se drásticamente reducido.
Un papel Importante en el diagnóstico del síndrome de Пламмера-vinson juega el examen de estado de esófago. Es necesario hacer una radiografía de este órgano, así como эзофагоскопию. Los pacientes presentan un engrosamiento y queratinización del epitelio del esófago. En radiográfico puede observar la imagen en forma de "tela de araña" en la parte superior de la autoridad.
Los Pacientes con síndrome de Пламмера-vinson se prescriben medicamentos de hierro, medicamentos que contienen riboflavina, ácido fólico, лактофлавин y piridoxina. El enfermo debe tomar medicamentos que estimulan la secreción del estómago y la digestión de los alimentos. Se recomienda una dieta alta en proteínas y vitamina b6. A los pacientes es útil para incluir en la dieta los productos lácteos, hígado, carne, huevos, verduras.
En las primeras etapas del síndrome de Пламмера-vinson el tratamiento oportuno y el cumplimiento de la dieta ayudará a lograr la remisión duradera y mejorar el bienestar. Sin embargo, cuando expresa los síntomas de pronóstico desfavorable de la enfermedad. En los casos de curar esta patología es casi imposible.
Los Pacientes que padecen estael síndrome, deben ser periódicamente llevará a cabo una cuidadosa гастроэнтерологическое y servicios de oncología encuesta, así como atrófica cambios de esófago se consideran предраковым estado.
Específico de la prevención del síndrome de Пламмера-vinson en la actualidad no se ha desarrollado, así como las causas exactas de la patología no está instalado. Sin embargo, puede reducir la probabilidad de desarrollar esta enfermedad. Es necesario incluir en la dieta alimentos ricos en hierro y vitaminas del grupo b, llevar un estilo de vida activo, con razonables ejercicio y controlar sistemáticamente el nivel de hemoglobina. Todo esto ayudará a minimizar el riesgo de anemia por deficiencia de hierro.
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Alin Trodden - autor del artículo, editor
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