A síndrome de Пламмера-Vinson: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento

Data:

2018-07-17 13:20:17

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A Síndrome de Пламмера-Vinson é uma doença sistêmica. Suas principais manifestações de redução da hemoglobina, relacionada com a falta de ferro, a atrofia da mucosa do sistema digestivo e violação de engolir. Além disso, os pacientes são observados e rejeição por parte de outros órgãos e sistemas. Os pacientes queixam-se do mau estado das unhas e da pele, inflamação da língua, visão turva. É uma patologia complexa, mal pode ser uma terapia. A doença é predominantemente encontrada em mulheres com idade de 20 a 50 anos de idade.

A

A investigação Médica não estabeleceu a causa exata da síndrome de Пламмера-Vinson. Supõe-se que esta patologia ocorre devido a deficiência de enzimas envolvidas no metabolismo de ferro. O resultado é um déficit de vitamina B2 e B9 (riboflavina e ácido fólico). E o organismo começa a falta de ferro. A falta desse elemento, resulta em anemia, fraqueza dos músculos envolvidos no ato de engolir, às mudanças patológicas do epitélio do esôfago e do estômago.

Outras causas do desenvolvimento da doença pode ser a má alimentação, que, na dieta contém insuficiente de produtos de ferro, e também a predisposição genética.

пламмера vinson síndrome

Alguns cientistas e profissionais de saúde acreditam que esta patologia está associada com doenças auto-imunes. Muitas vezes, a síndrome de Пламмера-Vinson comum em pacientes com artrite reumatóide, тиреоидитом e intolerância a proteína glúten.

Os Sintomas

No início da doença os pacientes queixam-se de fraqueza, aumento da fadiga, o cansaço. Eles têm observado aumento da freqüência cardíaca. Estes são os primeiros sinais de anemia por deficiência de ferro. Em seguida, começar a alterações no sistema de muitos corpos, o que é expresso nas seguintes sintomas:

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  1. O Homem torna-se difícil de engolir os alimentos, se tiver dor no esôfago. Primeiro, o paciente não pode comer apenas resistente a comida. Mas, em seguida, as dificuldades ocorrem mesmo em engolir alimentos leves e líquidos.
  2. Devido a atrofia da mucosa ocorre a derrota da parte superior do esôfago. Em seguida, desenvolve gastrite e enterite.
  3. As Unhas da antártida e adquirem uma forma côncava.
  4. A Pele do rosto torna-se sebácea, inflamação e coberto de acne.
  5. No canto da boca, você pode notar inflamadas de crack.
  6. Lábios inflamados, blush e lasca-se.
  7. Deficiência de ferro altera a cor de proteínas olhos. A esclera adquirem azulada ou azulada. O doente começa a pior ver em condições de pouca luz ou no escuro. Podem ocorrer doenças do olho: ceratite, conjuntivite, blefarite.
  8. A Urina adquire uma cor avermelhada.
  9. Caracterizadas por alterações do olfato e do paladar. O paciente recebe um vício de desagradável cheiro e picante, salgado ou ácido do alimento.
  10. A Linguagem se torna vermelho, воспаленным. Sua superfície alisado e parece envernizado. Tal característica pode atender a 10% dos pacientes com síndrome de Пламмера-Vinson. Foto da linguagem do paciente pode ser visto abaixo.

síndrome de пламмера vinson

Quando forem detectados tais sintomas deve imediatamente consultar o seu médico. A terapia desta patologia estão envolvidos os médicos-hematologia e os gastroenterologistas realizavam. A doença de perigo de complicações. Atrófica alterações da mucosa do estômago e do esôfago, muitas vezes, levam à formação de tumores malignos em um desses órgãos.

Segundo o CID-10 síndrome de Пламмера-Vinson é designado sob o código de D50.1, como um dos tipos de anemia por deficiência de ferro. Outro nome para esta doença - сидеропеническая disfagia.

síndrome de пламмера vinson foto

Diagnóstico

Pré-diagnóstico que você pode colocar com base nas queixas do paciente e característicos de alterações da pele, das unhas, da linguagem. Isso permite que o médico suspeita que o paciente tem железодефицитную anemia. Para esclarecer a natureza da patologia a necessidade de investigar a imagem do sangue e o estado do esôfago.

é Atribuído detalhada de hematologia de análise. Em pacientes com síndrome de Пламмера-Vinson revela uma redução de hemoglobina, alterar a forma correta e o tamanho dos glóbulos vermelhos, achatamento glóbulos vermelhos. Além disso, é necessário o exame sobre o conteúdo ферритина. Pacientes com este valor geralmente é drasticamente reduzida.

síndrome de пламмера vinson cid 10

Um papel Importante no diagnóstico da síndrome de Пламмера-Vinson joga pesquisa do estado de esôfago. É necessário fazer radiografias deste órgão, bem como эзофагоскопию. Os pacientes se apresentam espessamento e ороговение epitélio do esôfago. Em raios x pode-se observar um padrão na forma de "web" na parte superior do corpo.

Tratamento

Os Pacientes com síndrome de Пламмера-Vinson são prescritos medicamentos de ferro, um medicamento que contém riboflavina, ácido fólico, лактофлавин e piridoxina. Os pacientes têm que tomar medicamentos que melhoram a secreção do estômago e a digestão dos alimentos. É recomendada uma dieta com alto teor de proteínas e de vitamina B6. Pacientes útil para incluir na dieta produtos lácteos, fígado, carne, ovos, legumes.síndrome de пламмера vinson causa

A Previsão de

Nos estágios iniciais da síndrome de Пламмера-Vinson tratamento oportuno e seguir uma dieta ajudará a alcançar uma longa remissão e melhorar o bem-estar. No entanto, se expressa em sintomas de previsão de doença desfavorável. Em casos de curar esta patologia é quase impossível.

Os Pacientes que sofrem com essea síndrome, deve periodicamente passar por um cuidadoso гастроэнтерологическое e a pesquisa, assim como atrófica alterações do esôfago são considerados pre-estado.

Prevenção

Específico para a prevenção da síndrome de Пламмера-Vinson atualmente não desenvolvido, assim como as causas exatas da patologia não está instalado. No entanto, você pode reduzir a probabilidade de desenvolver a doença. Você deve incluir na dieta alimentos ricos em ferro e vitaminas, para levar uma vida ativa com o razoável atividades físicas e controlar sistematicamente o nível de hemoglobina. Tudo isso ajudará a minimizar o risco de ocorrência de anemia por deficiência de ferro.


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