Бұл ШҚБ ұрықтың: диагностика, себептері

Жүктілік « тамаша кезеңде өмір әрбір әйел – профилактикалық және күту пайда болуы, жарық дүниеге жаңа адам. Әр минут сайын анасы мұқият ескертулерін қабылдай алады өз балаңызға, қуанады әрбір оның қозғалысы, жауапты тапсырады барлық талдаулар мен сабырмен күтеді. Және кез келген әйел армандайды естуге, бұл оның бала сап-сау. Бірақ, өкінішке орай, осы сөздерді естиді емес әр ата-ана.

медициналық тәжірибеде әртүрлі патология түрлері ұрықтың белгілейтін түрлі үшайында беременности қояды ата-аналар алдында маңызды мәселе қалдыруға немесе жоқ. Проблеманы дамыта отырып, екі типті болуы тиіс: сатып алынған және туа біткен.

таралған түрлеріне тоқталды патологиясы

айтылғандай, патология болады:

• туа біткен.
• сатып Алынған.

Себеп ауытқулар болуы мүмкін генетикалық және сыртқы факторлар. Туа біткен пайда болады кезеңінде ұрықтану кезінде тиісті медициналық біліктілікті дәрігердің қандай да бір ең ерте мерзімі. Ал сатып алынған пайда болуы мүмкін кез-келген уақытта ұрықтың даму, диагностируют олардың кез келген кезеңде жүктілік.

туа біткен патологиясы және олардың түрлері

Барлық ШҚБ ұрықтың байланысты генетикамен, дәрігерлер деп атайды трисомиями. Пайда болады, олар алғашқы кезеңдерінде жатырішілік даму және білдіреді ауытқу саны хромосомалардың. Осындай патологиясы бар болып табылады:

• Патау Синдромы. Мұндай диагнозы байқалады проблемасы 13 хромосомой. Көрінеді осы синдром әр түрлі даму ақаулары, многопалостью, кереңдік жатады, идиотией проблемалары және репродуктивті жүйесі. Өкінішке орай, балалар осындай диагнозы бар аз мүмкіндік жақсарғанына дейін бір жастағы бала.
• Даун Синдромы « қайғылы белгілі диагноз, ол көп тудырады күшті қоғамда. Балалар осы синдромы бар ерекше келбеті, зардап шегеді, ақыл мен кідірістер өсу. Бұзу туындайды 21 хромосомой.
• Эдвардс Синдромы көп жағдайда өліммен аяқталады, тек 10% жаңа туған нәрестелердің доживают. -Патология 18-ші хромосоманың балалар туады байқалатын сыртқы ауытқулары бар: кішкентай көз саңылауының, деформацияланған раковиналар құлақ, миниатюрный ауызды.

жеке санатқа түседі синдромдар негізделген проблемалар половыми хромосомами. Оларға причисляют:

Көп:

Малиноис (бельгиялық қойшы ит): тұқымның сипаттамасы мен сипаттамасы, күшіктердің бағасы, фотосуреттер мен шолулар

Малиноис, грюнендал, тервурен және лакенуа – бельгиялық шопанның түрлері. Көптеген адамдар бұл иттердің барлығы тәуелсіз тұқымдар деп қателеседі. Шын мәнінде, бұл олай емес. FCI төрт сортты біріктіретін "бельгиялық қойшы ит" деп аталатын тұқымның бір...

Неліктен мысықтар мұртты? Мысықтың мұрты қалай аталады?

Mұртты тек мысықтар отбасының өкілдері ғана емес, сонымен қатар иттер, егеуқұйрықтар, кемтар, ракондар және т.б. сияқты көптеген жануарлар бар. әдемі және ұзын мұртты - бұл әр мысықтың сөзсіз артықшылығы. Үйде кішкентай пушистый досының пайда болуыме...

Баланың 10 ай ішінде дамуы және тамақтануы. 10 ай дағы баланың дұрыс күтімі

Бала үшін 10 ай – ата-аналар үшін де, бала үшін де ерекше күн. Көптеген балалар осы жаста серуендей бастайды, сондай-ақ, басқа да дағдыларды тез дамытып, жетілдіреді. Егер ертеректе бала еденде немесе аренада ойнап, жеткілікті болса, енді бала жайлы ...

• Синдромы Клайнфельтера « тән мен ұлдар көрінеді ақыл-есі кеміс, бедеуліктен, жыныстық инфантилизмом болмауына шаш теле.
• Шерешевский-Тернер Синдромына шалдыққан қыздар. Байқалады низкорослость бұзылуы, соматикалық жүйесі, сондай-ақ, бедеулік және басқа да разлады репродуктивті жүйесі.
• Полисомии Х және У-ажыратылатын формалары алынды көрінеді шамалы төмендеуімен, ақыл-ой дамуымен, психоз және шизофрениямен.

Кейде дәрігерлер диагностируют мұндай бұзу ретінде полиплоидия. Осындай бұзушылықтар сулят ұрыққа өлім.

Егер себебі патология ұрықтың генных мутациях болса, онда оны мүмкін емес емдеуге немесе бір нәрсе түзетуге болады. Рождаясь, балалар тек жеке тұлғалар, олардың өмір сүруге, ата-аналар, әдетте, жертвуют көптеген қамтамасыз ету үшін оларға лайықты өмір. Әрине, бар ұлы мысалдары, адамдар, олар тіпті диагнозы Даун синдромы атақты айналды ма бүкіл әлемге өзінің талантымен. Алайда, түсіну керек, бұл тезірек « сәтті алып тастау қарағанда, кең таралған жағдайлары.

туралы айтатын болсақ, сатып алынған ШҚБ

Жүреді деп ШҚБ ұрықтың диагностируют дені сау генетикалық. Себебі, ауытқу дамуы мүмкін ықпалымен, алуан түрлі сыртқы факторлар. Көбінесе бұл ауру, ауырған анасы кезеңінде көтеру ташад, зиянды экологиялық жағдай немесе әдеттен өмір салтын ата-аналар. Мұндай сатып алынған патология алады, «соққы» бойынша мүлдем кез келген жүйесінде ағзадағы ұрық.

ең танымал бұзылыстарына жатқызуға болады мынадай патология:

• жүрек Ақауы.
• Проблемалар тікелей ішкі органдар (олардың деформациясы немесе тіпті ішінара немесе толық болмауы. Мысалы, кейде кездеседі және ШҚБ бүйрек ұрықтың. Ауырлығына байланысты ауытқу мүмкіндігі бар жағдайды шешуге көмегімен қазіргі заманғы жетістіктерін медицина. Ал ШҚБ өкпе ұрықтың жиі аяқталады қаза арттырады), сондай-ақ бұзылу конечностями және басқа да дене бөліктерінде. Жиі осындай жағдайларда зардап шегеді ми.
• Жиі патология қозғайтын бет қаңқасы құра отырып, анатомиялық деформациялар, оның құрылымын.
• Brain гипо - және гипервозбудимости өрнектеледі белсенділігін, баланың да тонуста бұлшық және оның мінез-құлқы. Мұндай патология өте жақсы емделеді, қазіргі медицинаның арқасында.

ШҚБ-сыз белгілі бір себептері

сатып алынған ауытқулар, сондай-ақ жатқызуға болады сол патологияның себептері, өздерінің иелігінде қалатын болады деп отыр дәрігерлер үшін:

• Многоплодность (ең танымал жағдайға « туған сиам егізді ажыратты).
• Ауытқу плацента (гипер - және гипоплазиясы, байланысты оның салмағы).
• Көп немесе маловодие жатырішілік сұйықтық.
• Патология кіндік (разношерстные жағдайға жылғы түрлерін, ұзындығы дейін проблемаларды, тораптары және прикреплениями. Кездеседі, сондай-ақ тромбоз немесе ісік « бұл әкелуі мүмкін өлім.

Кез келгеносы патологиялар талап етеді жауапты көзқарасты байқау жемісі. Ата-аналар ешқашан естіген қорқынышты, дәрігердің қорытындысы, болжамды ұрықтану көтеру болашақ отбасы мүшесінің жөн басталды деген сөздер алып тасталсын өмірінің барлық теріс факторлар себеп болуы мүмкін үшін патология.

себептері Қандай ШҚБ ұрықтың?

қорғау Үшін өзінің болашақ баланың ауытқу, алдымен түсіну керек, может послужить причиной для бұзушылықтарды даму бала. Ескерту ШҚБ ұрықтың қамтиды міндетті түрде алып тастау мүмкін болатын барлық факторлардың өсуіне ұрындыратын генетикалық немесе сатып алынған.

• ең Жиі себебі ауытқулардың айналады ауытқу берілетін мұрагерлік бойынша. Егер отбасылық тарихы ауруы тіркелді мұндай жағдайлар, онда кезеңінде жүктілікті жоспарлау қажет, дәрігермен кеңесіңіз ұмытпаңыз және анализ тапсыру.
• Вредные условия қоршаған орта – нередкая себебі генных және сатып алынған мутацияларды.
• жүктілік кезеңінде болашақ анама тиіс өзіңді, себебі ауырған вирустық және бактериялық аурулар болуы мүмкін нүктесі үшін даму ауытқулар.
• Жиі бұзылуына негізделген дұрыс жолмен өмір сүру, темекі шегу, алкоголизм және т. б.

Маңыздылығын пренаталды диагностика

Көптеген біледі, не ШҚБ ұрықтың жүктілік кезінде, кейін ғана пренаталды диагностика. Мұндай шара болып табылады үшін қажетті көтеру салты туралы жазылған. Сонымен, неге мұндай тексеру өте маңызды және ол қалай жүргізіледі?

Кезде жүзеге асырылады диагностика ШҚБ ұрықтың бірінші жасайды скрининг патология « рәсімдер кешені, өтіп жатқан әрбір болашақ ана на сроке 12, 20 және 30 апта. Басқа сөздермен айтқанда « бұл ультрадыбыстық зерттеу. Статистика мәліметтеріне сәйкес, " бұл-көптеген адамдар біледі, бұл ШҚБ ұрықтың УДЗ. Маңызды кезеңі тексеру болып табылады кең қан.

Кім кіреді тәуекел тобындағы?

Мамандар бөледі ерекше тобын әйелдер бар жоғары пайызы тәуекел туудың нездорового. Бірінші кезекте қарап, олардың өздеріне қан анализы және тағайындайды терең диагностикалауға арналған ықтимал болуы паталогий. Жиі естиді диагноз ШҚБ ұрықтың болашақ ана, олар:

• Жасы 35 жастан асқан.
• Алады елеулі дәрі-дәрмекпен емдеу жүктілік кезеңінде.
• Тап астында радиациялық сәулелену.
• Қазірдің өзінде жұмыс тәжірибесі болды жүктілік бала ауытқушылығы бар немесе қандай да бір туысы генетикалық ақаулары.
• сыртартқысында бар выкидыши, замершие жүктілік немесе өлі.

болжамдары Туралы

- ға жүз пайыздық дәлдікпен без қажетті медициналық зерттеулер диагноз қоя алмаса, бірде-бір құзыретті дәрігер. Тіпті қорытындысын алғаннан кейін маманы береді тек ұсыныстар, ал қалған шешім ата-аналар. Кезінде аномалиях, олар сөзсіз әкеп соғатын баланың (ал кейбір жағдайларда өмірге қауіп матери), ұсынады сделать аборт. Егер істі ғана шектеледі малозаметными сыртқы ақаулары, сонда әбден болады-фактураға пластикалық операция болашақта. Диагнозы жоқ ұйымына берілу жинақтау және толықтай же.

Қалай түсуге болады кейін ғана ұтымды обдумываний, пайдасы мен зиянын таразыға тартып " шұңқырындағы таразы барлығы «қазақстан» және «қарсы».

Қорытынды

Кезінде елеусіз аномалиях және мутациях отырып, бала алады, толыққанды өмір сүру, уақытылы медициналық көмек және қазіргі заманғы ғылым жетістіктері творят чудеса. Болмайды түседі рухы мен әрқашан тұр үміттену үздік тұтастай положившись кәсіптік пікір дәрігер.