主轴是...描述、结构和职能

的主轴是一个临时的结构形成过程的分裂和减数分裂，并提供隔离的染色体的细胞分裂。 这是双：一个系统的微管形成的空间之间的两极形象的主轴。 在该地区的丝用于染色体的适度加入该微管的主轴。 根据他的染色体移动的极。

结构

的主轴包括三个主要结构单元：微管、波兰和裂变染色体。 两极分割的动物是有组织使用一个中心体含有一个细胞器进行. 在这种情况下不存在的中心体(植物和卵母细胞在好几个物种)的主轴具有广泛的极称为centrosomal. 在形成的主轴参与的另一个结构的机蛋白质。 他们属于朱奈纳和驱动蛋白.

的主轴是一个两极结构。 两极的位置在该中心体细胞器，这是中心的组织的微管。 在结构的中心体有两个细胞器进行包围许多不同的蛋白质。 凝结的染色体有两条染色单体的约束，在着丝点，是位之间的两极。 在该地区的丝是平衡点，这是该附件的微管。

形成

由于心轴的结构是负责细胞分裂，开始其组件发生在前期. 在植物和卵母细胞在没有中心体，该中心的组织的微管作为核心框架。 微靠近核络和在结束前期结束他们的方向，并形成一个"前期的主轴"-轴心的未来的主轴。

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由于这样的事实，在动物细胞的中心体是什么执行方面的作用的中心的组织，开始形成的主轴是存在差异的两个中心体期间的前期. 这可能是由于朱奈纳机蛋白质：它们是连接在外面的核心和内侧上的细胞膜。 组Dineyev附膜，是连接着的星体微管他们迈向减端，由于发生了什么和稀释的中心体在相对网站的细胞膜。

后建立

的最终主轴的形成发生在舞台的前后失踪的膜细胞核就变得完整，因为那时的中心体和微管可以获得组件的心轴。 br/>但是有一个例外：在萌芽的酵母锭形成内部发生的核心。

形成的线轴和他们的方向是不可能的，没有两个过程：本组织的微管周围的染色体，并附上他们彼此相反的极的划分。 许多因素所需要的最终形成的分装置，包括染色体、机动的蛋白质内核和微，而且，如果动物细胞、中心体中包含的细胞质的，这是组成彼此隔离。 这就是为什么教育的主轴结束之后才消失的核信封。

加入染色体

在形成的主轴蛋白质的参与，以及许多其他结构，并在动物细胞这一进程是很好的研究。 在该期间前期的微管围绕的中心体的星状结构，该结构偏离在径的方向。 后膜的核坏了，动态不稳定的微管是开始探该区域的和纺锤染色体可以获得立足点上。 一些部分的染色体是立即传送到对立的两极，剩余的第一接触的微管的一个电线杆，然后开始朝着所需的极。 当进程完成后，染色体已经与任何极的，你开始纺锤附到微管从相对的两极，因此，在中期到适度附从的十至第四十管。 这一教育被称为适度的束。 逐渐每一的染色体的出现是相关的，与相反的极，并且它们形成一个中心部分的主轴中期板。

第二个选项

有另一种情况下，这可能形成的主轴。 它是可能的细胞中心体和细胞在那里他们是不存在的。 所涉及的过程在γ-tubulinovykh环的复杂的，由于其中有一个简短的核微管周围的染色体。 管加入纺锤加端，随后通过聚合的微，即可调整的高度。 减端"合并"，并保持在两极，由于司机的蛋白质。 如果在形成的主轴中心体对参与，这有利于连接的微管，但这一进程是不可能的它们。

同样

有明确的分的染色体之间的两个小过程中形成的司只能发生如果成对他们的染色单体纺锤加入了不同的极。 两极分歧的染色单体是所谓的amfitaminka，但还有其他的选择过程中发生如何会的主轴。 它monotipical(一个平衡点是附加于一个极)和sinteticheskie(两纺锤染色体上是连接的一个极)。 当marataizes一个纺锤从捕获的两极。 稳定仅仅是传统的、双键，它的发生是由于部队的紧张局势极其他方法结合脆弱的和可逆的，但可能由于的位置纺锤.