囊肿性纤维化在一个儿童:标志、症状、治疗

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2019-08-24 18:40:40

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的一个最常见的疾病是传送通过继承是囊性纤维化。 一个孩子的一个秘密的致病,这导致干扰消化道,呼吸. 典型的疾病和慢性最常发生,如果父母双方都有特定的基因缺陷。 如果这样一个情节一个突变只从一个父,孩子们,疾病不会继承。 通常囊性纤维化诊断出第一年的孩子的生命(或甚至在子宫).

历史的病

囊性纤维化在儿童发展成为一个导致的破坏的结构的第7染色体(她的肩膀). 粘液在身体变得更加粘稠。 它是已知的秘密,这种类型复盖几乎所有的内部器官。 因为这个湿润的其表面,并分离,粘液进一步清理它。 但是,如果发生故障,粘稠密的停滞和积累。 在这种环境中,乘以及病原性微生物,从而导致一个连续的感染。 进一步影响消化系统,身体遭受缺乏氧气。 第一个囊性纤维化在一个孩子说明在1938年由D.安*安徒生。 直到那个时候,大量的儿童死于肺炎和其他疾病,这是囊性纤维化。 更多的信息有关的疾病的出现,在二十世纪后期. 几乎每一个二十居民,我们的地球-承运人的基因突变的囊性纤维化。 这种缺陷是不相关的坏习惯的父母在受孕期间,与药物治疗。 还有,其存在没有效果的不利环境条件。 遭受同样,女孩和男孩。

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囊性纤维变性的儿童

形式的囊性纤维化

的疾病可以采取三种基本形式。

    <李>第一,这些家庭债务还清肺. 发生在大约15-20%的所有情况。 特的事实,即成为支气管堵塞的粘液。 经过一段时间后,他们能够完全堵塞。 的秘密变得极好温床的细菌和病菌。 随时间,肺组织强化和变成固体。 出现囊肿。 另外,工作光是仅获得更糟。 一个人可以窒息死亡。<李>囊性纤维化、孩子可能有肠的形式。 这种干扰的工作机关的消化系统中,粮食是不好消化。 这种情况触发发展的糖尿病、胃溃疡、肝硬化等。 现在5%的情况下。

囊性纤维变性的肺部在儿童

这种形式的疾病通常被称为呼吸. 通常,症状出现在新生儿。 囊肿性纤维化肺儿童有这样的症状:咳、昏睡般的,苍白的皮肤。 随着时间的推移,增加咳嗽,他是伴随着释放的厚的粘液。 违反了气交换过程。 可能会变粗的手指。 常儿童有囊性纤维变性患肺炎,这是非常严重。 组织的呼吸系统受影响的化脓炎症。 肺炎已成为慢性的。 也许是增长的结缔组织的肺部。 随着时间的推移,有些情况下出现的,目肺动脉心脏号;.

肺囊性纤维变性症状的儿童和成年人具有相似,土肤色、胸部变得桶形,畸形的指尖。 还经验呼吸急促,即使在休息。 由于降低食欲减小和重量的患者。 然而,症状可能会出现以后。 它家庭债务还清了更有利的形式的患者。

囊性纤维变性的肺部的儿童

阶段的肺囊性纤维化

有几个阶段的课程的疾病。

    <李>第一阶段是由外表特征的咳嗽,通常干燥,没有痰。 在某些情况下,可能有和呼吸急促。 一个特征,这一阶段是,它可能持续甚至几年来(10).<李〉的第二阶段家庭债务还清发生在慢性支气管炎的形式,改变指骨。 出现的放电的时候咳嗽。 程度的疾病还会持续很长时间家庭债务还清了15年。<李>在第三阶段的发展中的并发症。 炼肺部组织的、囊肿出现。 在此背景下,遭受心。 持续时间的这一时期的疾病的家庭债务还清的3-5年。<李>第四阶段(几个月)的特点是严重病的呼吸器官,心。 结果通常是致命的。

的迹象肠囊性纤维化

这种形式的疾病特征发生故障的消化系统。 肠囊性纤维化在儿童本身表现特别明显地在本周期引入的补充食品。 有吸收不良的脂肪、蛋白质(碳水化合物消化稍微好)。 由于衰变过程中的肠形成的有毒化合物,膨胀的腹部。 大大增加数的肠道运动。 如果诊断患有"囊性纤维化"(肠的形式)、儿童也可以是直肠脱垂。 经常患者抱怨口干。 Otradnaya接收干食品。 与疾病的进一步进展减小体质量。

的疾病还有一个特点是polyhypovitaminosis结果的消化问题时,身体缺乏维生素的几乎所有群体。 作为一项规则,在肌肉失去他们的语调,皮肤变得更少的弹性。 另一个特性囊性纤维变性的儿童(肠类)家庭债务还清的痛苦的不同来源的腹部。 随着时间的推移可能发生和消化溃疡和糖尿病(潜在的形式)。 该疾病影响的肾脏和肝脏。 如果肝脏受到影响,将粪便变成黑色。 毒素在体内蓄积并通过血液达到大脑。 他们有一个负面影响脑神经细胞,开发脑病。 还有助于逐步扩大的脾肠囊性纤维变性儿童。 照片的患病肠(跨部分)如下所示。

诊断的囊性纤维变性的儿童

的混合形式的疾病

这种类型的疾病的特征是存在的症状,如肺病和肠. 通常,新生儿观察的频繁和旷日持久的肺炎、支气管炎。 几乎在所有情况下,有和咳嗽。 除了混合囊性纤维化在儿童是伴随着膨胀、粪便通常是液体,它的颜色变成绿色。 有一个依赖性的疾病的严重程度从当时的第一个症状。 作为一项规则,如果第一个迹象,检测到一个非常早期的年龄,预后很不利的。

Makarieva阻碍

囊性纤维化会导致增加的粘度的秘密身体,包括粪-原来大便于儿童。 这导致阻碍的肠道。 这种形式的疾病是观察到从出生时粪不离开。 儿童变得焦躁不安,常常吐了(甚至与外加剂的胆). 然后来膨胀、皮肤变得苍白。 进一步的疾病有助于一个事实,即新生显着减少了运动活动(如不终止). 这种情况的原因是没有胰蛋白酶。 Makarieva阻碍是相当的危险和需要外科手术。

诊断

诊断的囊性纤维化在儿童包括筛查对遗传性和先天性疾病。 还分析血液、尿液和唾液进行分配。 是和coprogram. 它可以让你来确定存在脂肪含物粪便的儿童。 研究和呼吸系统(x射线、bronchography、支气管镜). 必要的和肺活量,因为它允许以评估功能的状态肺。 如果你怀疑是囊性纤维化(症状的儿童可能不会参与)进行遗传研究。 他们帮助建立存在的突变基因这是负责分泌活动的有机体。 进行刚出生的新生儿筛查(研究的浓度蛋白酶在干血斑). 相当丰富的汗水试验。 如果确定了汗钠离子,氯大量资金,然后用高的几率我们可以说存在关于这种疾病。 如果一个女人,在他的家族有个人的诊断"囊性纤维化",期待着一个婴儿,医生建议的审查的羊水为一个期间的约18-20周。

肠囊性纤维化在一个儿童

治疗的囊性纤维化

值得注意的是,以完全摆脱这种疾病不可能的。 然而,治疗可大幅提高生活质量及其持续时间。 以前,许多患有这个诊断之前死亡的年龄为20年。 然而,现在有了适当和及时的治疗你可以活更长的时间。 肠的形式要求特别的饮食。 粮食应当以丰富的蛋白质(鱼、蛋)。 此外,任命了复杂的维生素的筹备工作。 还需要采取酶(目克里昂大局;,专业平台是&"、";节日quot;等)。 应当指出,这些药物,必须采取整个寿命。 治疗效果将指示一个正规化的凳,没有重量损失,甚至增长。 腹部疼痛会消失,没有发现粪便列入脂肪。

当的肺部疾病的必要药物,将有助于液化痰和恢复功能的支气管(目沐舒坦&"、";但号;). 这是非常重要,在治疗的肺囊性纤维化,以防止开发的传染过程中的肺。 好的效果和特殊的呼吸练习。 应当定期进行。 治疗可以给药和抗生素。 忘记关于疾病对于一个相当的时间帮助这样一个激进的方法作为一个肺移植。 然而,它也有其缺点:风险的排斥,摄入量的毒品,抑制免疫系统。 此外,患者应在合理良好的物理条件。 大多数这类移植的执行国外。

治疗囊性纤维变性的儿童

建议的专家的患者囊肿性纤维化

医生建议的患者的诊断及时的方式是疫苗的接种百日咳和类似疾病。 重要的是消除潜在的过敏的动物毛皮、枕头和毯子从家禽的羽毛。 它也是严格禁止的被动吸烟。 这样一个诊断所暗示的疗养院治疗的儿童。 如果程度的疾病的严重程度不是关键性的,那么孩子出席教育机构、体育俱乐部,导致一个相当积极的生活方式。 治疗的囊性纤维化在儿童一岁以下涉及使用特殊的混合物(Dietta额外的,Dietta Plus)。 此外,它必须增加和一个单一部分的1.5倍。 另外在饮食注射了少量的盐(这是必要的,在夏季).

特别值得注意的菜单的患者。 它应该是富含脂肪(奶、黄油、肉类),作为吸收营养受到损害。 喝酒还应丰富. 这是值得记住的是,把酶的筹备工作日。 除了基本治疗可以使用的手段的疗法。 促进排痰草药,例如棉花糖、母亲和继母。 好的效果上消化系统有蒲公英、土木香. 使用精油对于吸入(薰衣草,瓦西里,牛膝草). 除了有用的和恢复的产品,诸如蜂蜜。

儿童有囊性纤维化

预测

不幸的是,预期寿命为这个诊断是不是很高。 平均来说,患者居住着大约30年(俄罗斯),或者最多40个或更多(国内外). 然而,及时诊断和适当治疗明显改善条件的病人。 最糟糕的预测与早期的表现形式的囊性纤维化(在婴儿). 但还有一个情况下,在患者与一个类似的疾病住超过70岁。 这一差别的预期寿命在俄罗斯和其他国家由于财政方面。 外国患者接受终身的从国家的支持。 正因为如此,他们可以过正常生活、学习、创建家庭和生育。 俄罗斯是不能向患者提供必要的药物(这是和酶和特殊的抗生素,并粘液溶解剂). 只有有限数量的儿童接受免费的医疗护理和药物治疗。 患者的驻留在一个特别账户的所有他的生活。 为避免出现这种疾病需要协商与一个遗传学家仍然在规划阶段的怀孕。

心理技巧,为父母

许多出版物旨在支持父母的儿童患有囊性纤维化。 首先,你不应该恐慌。 你必须获得尽可能多的信息有关的疾病,以便有效地帮助儿童克服其后果。 重要的是要定期提醒他对她的爱。

囊性纤维化(肠的形式)中的儿童

的疾病明显地不仅影响的物理的,但是也在某种程度上和情绪化。 因此困难不可避免的(但是,它们都存在养育健康的儿童)。 一些操作可信任的履行和年轻患者。 专家说,儿童不仅了解他们的疾病,但是照顾我自己,我感觉好多了。

的父母不感到孤独的斗争中囊性纤维化、关联的家庭都面临着类似的问题。 这可以在特殊的互联网论坛。 有很多的资金,你可以适用于咨询和财政援助。 重要的是要记住这样一个诊断-没有一个句子。 许多着名的人所受的,根据遗传性疾病,但这并没有阻止他们在生活中取得成功。 歌手格里高利*勒马夏尔,娜娜*,喜剧演员鲍勃*弗拉纳根(他活到43岁)的家庭债务还清这些只是一些例子如何生活和增长与这一诊断。 此外,药品并不是静止的:在美国进行了一项全球研究的基因治疗的囊性纤维化。 如果要应付你的情绪很难,你总是可以寻求帮助从一个心理学家。


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AR: https://tostpost.com/ar/health/12261-cystic-fibrosis-in-a-child-signs-symptoms-treatment.html

BE: https://tostpost.com/be/zdaro-e/21979-mukav-scydozu-dz-cyac-prykmety-s-mptomy-lyachenne.html

DE: https://tostpost.com/de/gesundheit/21984-mukoviszidose-bei-kindern-anzeichen-symptome-behandlung.html

En: https://tostpost.com/health/4299-cystic-fibrosis-in-a-child-signs-symptoms-treatment.html

ES: https://tostpost.com/es/la-salud/22002-la-fibrosis-qu-stica-del-ni-o-signos-s-ntomas-tratamiento.html

HI: https://tostpost.com/hi/health/12275-cystic-fibrosis-in-a-child-signs-symptoms-treatment.html

JA: https://tostpost.com/ja/health/12280-cystic-fibrosis-in-a-child-signs-symptoms-treatment.html

KK: https://tostpost.com/kk/densauly/21969-mukoviscidoz-bala-belg-ler-belg-ler-em.html

PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/21922-mukowiscydoza-u-dziecka-objawy-objawy-leczenie.html

PT: https://tostpost.com/pt/sa-de/21925-fibrose-c-stica-da-crian-a-sinais-sintomas-tratamento.html

TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/21977-kistik-fibrozis-ocuk-i-aretler-belirtiler-tedavi.html

UK: https://tostpost.com/uk/zdorov-ya/21953-mukov-scidoz-u-ditini-oznaki-simptomi-l-kuvannya.html






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