今天一个人的出现起着重要的作用。 但是,不幸的是,它发生,有时身体失败,并在身体开始功能的完全,因为它应该。 这个问题,这影响到一个人的外观是着色性干皮. 什么是这个病的很重要和一切有关该疾病的家庭债务还清;这将进一步讨论。
最初,就必须了解它是什么。 所以,着色性干皮家庭债务还清;它是一种疾病的皮肤,这是遗传的。 人体皮肤敏到阳光。 在这方面,患者的状况往往医生打电话预癌性。 如果说医疗条件,这一病理学的家庭债务还清常染色体的recesive疾病的DNA时细胞本身不能解决的空间或存在的差距分子。
还有什么你需要知道的关于诊断目着色性干皮号;? 继承,如上面已经说了,常染色体recesiunea. 然而,科学家们说,可以也是常染色体的显性和也部分链接到的性染色体。
如果我们谈论发达国家、着色性干皮被发现在一个人每1万居民。 然而,在中国这个图显着高于1患者每100万居民。 科学家们还指出,这种形式的疾病的特征是主要用于封闭的社区、团体、所谓的隔离,形成了通过特定信仰的(例如,宗教社区). 此外,这个问题是遗传性的,并是由父母传给孩子。 医生说,该疾病也常常发生的情况下婚姻的近血亲戚。
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什么是着色性干皮? 在皮肤上的一个人本特色素沉着。 这是所有发生的事情的结果暴露在皮肤病人的紫外线。 但是,如果健康的人的工作特殊的酶,以防止发生这些斑点,那么在这样的病人,他们不是活动的。 所有因突变中的蛋白质,它们负责组织再生后,这种影响。 细胞突变,逐渐积累在身体,这会导致皮肤癌。 除了紫外线辐射对皮肤病人也是非常敏感放射(电离)辐射。
我还注意到,有不同类型的着色性干皮. 在总共有七个,不同的信件:一,B,C,D,E,F,G.每一个这些类型具有特殊突变基因。 特别是,这些差异仍正在探索的科学家。 此外,隔离第八类型的家庭债务还清颜料&害羞,化xerodermia荣格。 然而,我必须说,在这种情况下,主要的缺陷是未知的。
我必须说,在出生的着色性干皮肤不是诊断。 婴儿出生时正常,皮肤没有不必要的方面。 第一个症状,开始对周围发生的时间为3个月,家庭债务还清了3年,但可能更早或以后开始的过程中,根据强度行动的紫外光。 最初症状表现在儿童
一个孩子的身体出现斑点像摩尔或雀斑。 其数量逐渐增加。 发生这种情况,因为违反该进程的色素沉着。 其他的症状,然后开始出现:
皮肤遗传疾病包括下列疾病:着色性干皮、网状的逐步出现变黑病,出现变黑病高峰,这是说,其实是同一种疾病。 临床画面分成三种主要类型:
在大约五分之一的患者有这种诊断是观察到的神经异常。 有可能是精神发育迟滞,无反射性(没有反应能力). 它也是重要的是要注意,着色性干皮常常与这样的疾病:
什么你需要知道的有关问题,如着色性干皮? 原因、疾病的症状? 如果表现的疾病是明确的,那么它的时间要了解究竟是什么引发了她的外表。 作为已经很清楚,这是一个特殊的基因突变,当罪魁祸首是常染色体的基因,是通过从父母。 还在细胞的患者缺失的酶紫外线切,可以是赤字的RNA聚合酶。 此外,科学家们说,本会引起的疾病可能增加在人类环境的卟啉、特别自然酶影响的皮肤。
有关的着色性干皮今天非常高。 事实上,越来越多的人想要花更多的时间在阳光下,它不是恐惧的影响的紫外线。 这是错误的。 即使是以一个男人并没有受到威胁的疾病、皮肤是最好的微露的活动太阳辐射。 我们如何能够检测这种疾病?
如果患者诊断患有精神生活着色性干皮quot;治疗的患者家庭债务还清,这是非常重要的。 因此,该人必须严格按照医生的指示:
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
"你好,我是艾琳*特罗登。 我写文章,看书,寻找印象。 我也不擅长告诉你这件事。 我总是乐于参与有趣的项目。"
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