Polyzythämie ist... Polyzythämie: Symptome und Behandlung

Polyzythämie — es ist eine chronische Erkrankung, bei der erhöht den Inhalt der Erythrozyten (rote Blutkörperchen) im Blut. Auch bei dieser Erkrankung bei 70 % der Patienten ändert sich die Anzahl der Thrombozyten und Leukozyten in einem großen Weg.

Die Krankheit hat eine hohe Prävalenz ä jährlich auf eine Million Einwohner registriert nicht mehr als fünf Fällen. In den meisten Fällen Krankheit Polyzythämie entwickelt sich bei Menschen im mittleren und fortgeschrittenen Alters. Laut Statistik Vertreter des männlichen Geschlechts leiden der Pathologie fünf mal häufiger als Frauen. Heute betrachten wir einen Zustand, wie Polyzythämie, Symptome und Behandlung der Pathologie wird im folgenden beschrieben.

Die Gründe für die Entwicklung der Krankheit

Polyzythämie — es ist keine bösartige Erkrankung. Heute die genauen Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Es wird angenommen, dass die Entwicklung der Pathologie verursacht die Mutation einen besonderen Enzym des Knochenmarks. Genetische Veränderungen führen zu übermäßigen Teilung und das Wachstum aller Zellen des Blutes, und insbesondere der roten Blutkörperchen.

Klassifikation der Krankheiten

Zwei Gruppen von Krankheit:

• Polycythaemia Vera, Krankheit oder Вакеза, die wiederum unterteilt werden in primäre (D. H. fungiert als unabhängige Krankheit) und die sekundäre (entwickelt sich eine sekundäre Polyzythämie aufgrund von chronischen Lungenerkrankungen, Tumore, Hydronephrose, Aufstieg auf die Höhe).

• Relative Polyzythämie (Stress oder falsche) — bei diesem Zustand bleibt das Niveau der Erythrozyten im Normbereich.

Polyzythämie: die Symptome der Krankheit

Sehr oft verläuft die Erkrankung asymptomatisch. Manchmal, in der das Ergebnis der Untersuchung aus anderen Gründen vielleicht zufällig ergab polycythaemia Vera. Symptome, die beachtet werden sollten, betrachten wir weiter unten.

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Erweiterung der subkutanen Venen

Bei Polyzythämie auf Hautschichten, meistens im Nacken, schwingen die erweiterte subkutanen Venen. Bei dieser Krankheit wird die Haut rötlich-Kirsche Farbton, dies ist besonders Auffällig in den offenen Bereichen des Körpers ä Hals, Hände, Gesicht. Die Schleimhaut der Lippen und der Zunge hat eine bläulich-rote Farbe, das weiß der Augen wäre angeschwollen.

Solche änderungen Verursacht überlauf Blut, Reich an Erythrozyten, aller oberflächlichen Gefäße und eine Verlangsamung Ihrer реологического Eigenschaften (Geschwindigkeit der Bewegung), wodurch der größte Teil der Hämoglobin (das rote Pigment) geht in der wiederhergestellten Form (D. H. chemischen Veränderungen unterworfen) und verändert die Farbe.

Juckreiz

Fast die Hälfte der Patienten mit polycythemia genannt wird, entsteht starker Juckreiz, besonders nach der Annahme manifestiert warmen Bades. Dieses Phänomen dient als spezifisches Merkmal wahre polycytemia. Juckreiz entsteht durch die Freisetzung der Wirkstoffe im Blut, insbesondere von Histamin, die in der Lage, Haut zu erweitern die Kapillaren und führt zu einer erhöhten Durchblutung und der Entstehung von spezifischen Empfindungen.

Эритромелалагия

Dieses Phänomen ist gekennzeichnet durch kurze stärksten Schmerzen in den Fingerspitzen. Provoziert Sie die Erhöhung des Niveaus der Blutplättchen in den kleinen Blutgefäßen des Pinsels, in der Folge entstehen zahlreiche микротромбы überbrückung Arteriolen und blockieren den Blutfluss zu den Geweben der Finger. Äußere Anzeichen für diesen Zustand ist die Rötung und das auftreten von Hautschichten auf синюшных Flecken. Mit dem Ziel der Verhinderung einer Thrombose empfehlen wir die Einnahme von Aspirin.

Splenomegalie (Vergrößerung der Milz)

Neben der Milz, kann sich verändern und die Leber, oder besser gesagt, seine Größe. Diese Organe sind direkt beteiligt bei der Bildung und Zerstörung der roten Blutkörperchen. Eine Erhöhung der Konzentration des letzteren führt zu einer Erhöhung der Größe der Leber und der Milz.

Geschwüre des Zwölffingerdarms und des Magens

So eine ernste chirurgische Pathologie entsteht durch Thrombose der kleinen Gefäße der Schleimhaut des Verdauungstraktes. Das Ergebnis der akuten Durchblutungsstörungen ist die Nekrose (Nekrose) der Phase des wandkörpers und Bildung an seiner Stelle des Geschwürs. Darüber hinaus reduziert die Stabilität des Magens zu хеликобактеру (Mikroorganismus verursacht Gastritis und Geschwüren).

Thromben in den großen Gefäßen

Anfälliger für eine solche Pathologie der Venen der unteren Extremitäten. Blutgerinnsel, löste sich von der Wand des Gefäßes, können, unter Umgehung der Herz, dringen in den kleinen Kreislauf (Lunge) und auslösen einer Lungenembolie (Thromboembolie Lungenarterie) — der Zustand, nicht mit dem Leben.

Zahnfleischbluten

Trotz der Tatsache, dass die Anzahl der Thrombozyten im peripheren Blut verändert sich und erhöht die Blutgerinnung, bei Polyzythämie gingivale Blutung auftreten.

Gicht

Bei der Erhöhung der Harnsäure Ihre Salze abgelagert in verschiedenen Gelenken und provozieren heftige Schmerzen.

• Schmerzen in den Extremitäten. Dies Symptom bewirkt, dass die Niederlage der Arterien der Beine, deren Verengung und als Folge davon Durchblutungsstörungen. Diese Pathologie hat der name „obliterans эндартерит»
• Schmerzen in den flachen Knochen. Erhöhte Aktivität des Knochenmarks (Ort der Entwicklung der Blutzellen) provoziert die Empfindlichkeit der flachen Knochen auf mechanische Beanspruchung.

Verschlechterungder Allgemeine Zustand des Körpers

Bei dieser Erkrankung, wie Polyzythämie, können die Symptome ähneln den Symptomen anderer Erkrankungen (Z. B. Anämie): Kopfschmerzen, ständige Müdigkeit, Tinnitus, Schwindel, flimmern „Kribbeln» vor den Augen, Atemnot, Hitzewallungen Blut in den Kopf. Die Zunahme der zähflüssigen Eigenschaften des Blutes aktiviert kompensatorische Reaktion der Blutgefäße, als Folge ist eine Erhöhung des Blutdrucks. Bei dieser Krankheit oft gibt es Komplikationen in Form von Herzinsuffizienz und микрокардиосклероза (Substitution Muskelgewebe des Herzens Binde -, Füll-defekt, aber nicht die notwendigen Funktionen).

Diagnose

Polycythaemia Vera Zeigen nach den Ergebnissen der Allgemeinen Analyse des Blutes, in dem festgestellt:

• Eine erhöhte Anzahl von roten Zellen von 6,5 bis 7,5•10^12/L;

• Ein erhöhtes Maß an Hämoglobin - bis 240 G/L;

• Das Gesamtvolumen der roten Blutkörperchen (ООЭ) mehr als 52 %.

Da die Menge der Erythrozyten nicht berechnet werden auf der Grundlage der Messungen die oben angegebenen Werte, für die Messung verwendet радионуклидную Diagnose. Wenn die Masse der roten Blutkörperchen übersteigt 36 ml/kg bei Männern und 32 ml/kg bei Frauen, dann ist es authentisch zeigt das Vorhandensein von Krankheit Вакеза.

Bei Polyzythämie bleibt die Morphologie der Erythrozyten, das heißt, Sie verändern nicht Ihre normale Form und Größe. Doch mit der Entwicklung von Anämie infolge von Blutungen oder häufigen Aderlass beobachtet microcythemia (Verringerung der roten Blutkörperchen).

Polyzythämie: Behandlung

Eine Gute therapeutische Wirkung der Aderlass. Es wird empfohlen, wöchentlich löschen 200-300 ml Blut, solange das Niveau ООЭ fällt nicht auf den gewünschten Wert. Wenn es Kontraindikationen für den Aderlass, wiederherstellen der prozentuale Anteil der roten Blutkörperchen kann mit Hilfe der Verdünnung des Blutes, indem es flüssige Teil (intravenös hochmolekulare Lösungen).

Bitte beachten Sie, dass oft Aderlass führt zur Entwicklung von Eisenmangel-Anämie, bei denen die entsprechenden Symptome beobachtet werden und eine Erhöhung der Thrombozytenzahl.

Bei dieser Krankheit, wie polycythaemia Vera, Behandlung beinhaltet die Einhaltung einer bestimmten Diät. Beschränken Sie den Konsum von Fleisch-und Fischprodukten, da Sie enthalten in hohen Mengen Eiweiß, aktiv stimuliert die Tätigkeit der Organe der Blutbildung. Auch sollten Sie fetthaltige Lebensmittel verzichten. Cholesterin fördert die Arteriosklerose, der dadurch entstehen Blutgerinnsel, die in großen Mengen und so bilden sich bei Menschen, die polycythemia genannt wird.

Bei dieser Erkrankung wird empfohlen, bevorzugt Milch-und pflanzliche Produkte, sondern auch körperliche Aktivität zu begrenzen.

Auch, wenn die Diagnose "Polyzythämie", die Behandlung kann umfassen Chemotherapie. Wenden Sie es bei erhöhter trombozitoze und starkem Juckreiz. In der Regel ist es „циторедуктивный Agent» (Medikament „Hydroxycarbamid»).

Bis vor kurzem mit dem Ziel der Unterdrückung des Knochenmarks verwendet Injektion von radioaktiven Isotopen (in der Regel Phosphor-32). Heute zunehmend weigern, von einer solchen Behandlung, auf Grund der High-Speed-lejkoznogo-Konvertierung.

Die Therapie beinhaltet auch die Injektion von Interferon bei der Behandlung von sekundären тромбоцитоза verwenden Sie das Medikament „Анагрелид».

Bei dieser Krankheit sehr selten Knochenmarktransplantation durchgeführt, da Polyzythämie ä ist eine Krankheit, die nicht tödlich ist, vorausgesetzt natürlich, ausreichende Behandlung und ständige überwachung.

Polyzythämie bei Neugeborenen

Polyzythämie ä ist eine Krankheit, deren Anzeichen erkennen kann bei Neugeborenen. Diese Krankheit ist eine Reaktion des Organismus Krümel auf das übertragene Hypoxie, konnte die plazentainsuffizienz auslösen. Der Körper des Babys für die Korrektur der Hypoxie beginnt synthetisieren eine große Anzahl von roten Blutkörperchen.

Abgesehen von den Atmungs-bedingten, bei Neugeborenen entwickeln kann und polycythaemia Vera. Dieser Gefahr besonders stark ausgesetzt sind Zwillinge.

Polyzythämie bei Neugeborenen entwickelt in den ersten Wochen des Lebens, sind die ersten Manifestationen ist die Zunahme der Hämatokrit (bis 60 %) und eine signifikante Verbesserung von Hämoglobin.

Neonatalen Polyzythämie Strom durchläuft mehrere Stadien: anfangs -, Bühne полиферации und Erschöpfung. Beschreiben Sie kurz Ihre.

Die erste Phase der Krankheit praktisch keine klinischen Symptome. Offenbaren polycythaemia Vera bei einem Kind in diesem Stadium kann nur durch die Untersuchung des peripheren Blutes: Hämatokrit, Hämoglobin und das Niveau der roten Blutkörperchen.

Auf der Bühne полиферации entwickelt sich eine Vergrößerung der Leber und Milz. Beobachtet плеторические Phänomene: die Haut erwerben charakteristisch „плеторически-rot» Farbton, das Kind zeigt Angst bei der Berührung der Haut. Плеторический-Syndrom wird ergänzt durch eine Thrombose. In den Analysen kommt es zu einer Veränderung der Anzahl der Erythrozyten, Thrombozyten und лейкоцитарные Verschiebungen. Die Kennziffern aller Blutzellen können auch zunehmen, das Phänomen trägt den Titel „панмиелоза».

Das Stadium der Erschöpfung ist gekennzeichnet durcherheblichen Verlust von Körpergewicht, астенизацией und Erschöpfung.

Für das Neugeborene diese klinischen Veränderungen sind extrem schwer und können zu irreversiblen Veränderungen und die anschließende Tod. Polyzythämie kann auf Grund der Verletzung der Formulierung einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen, die verantwortlich für das Immunsystem des Körpers. Dadurch entwickeln sich bei einem Baby schwerste Infektion bakterieller Natur, die schließlich zum Tod.

Nach dem Lesen dieses Artikels, Sie erfahren mehr über diese Pathologie, wie Polyzythämie. Symptome und Behandlung wurden von uns geprüft, so detailliert wie möglich. Hoffen, diese Informationen werden für Sie nützlich. Achten Sie auf sich und bleiben Sie gesund!