一の種類の違反の色素代謝–稀な症候群"piebaldism"です。 毛を特徴である変色の髪のヘッドです。 この無害化粧品の欠陥が、症状の多くの深刻な疾病に対する
この記事についての詳細は、"piebaldism"です。 原因、症状、診断、治療にも記述されなければならない。
違反の色素代謝のdepigmentation損失の顔料、hyperpigmentation–増幅を染色します。
この色の髪のい価値の2つの顔料-eumelaninは、pheomelaninます。 に位置するものであり、大脳皮質層のすいものにしている。 Eumelanin、髪は黒褐色になり、pheomelanin–赤-黄色ます。 これらを組み合わせ色素の個数と空気との接触を与えヘア特色です。 ヘアカラーは遺伝的プログラムです。
どって症候群"piebaldism"何がこの病気にかかりますよね。
故障の色素を合成することは、顔の毛、年齢、開発にあります。 この状態開始年齢–跡の遺伝学的病態や深刻な疾病に対する
が見られません症候群の"piebaldismからの偏差です。
の誤動作のメラノサイトを以下の状態
どのように、正確には、その症状の"piebaldism"そうするとどうなるでしょうか。
以上
の細菌enterococcus faecalis(乳酸菌faecal)従来起因菌のクラスD、そのため、現在はと呼ばれるfaecalレンサ球菌. この生物の代表であり、通常の腸内細菌の所属に属腸球菌. これらの細菌も煌の腸ヤギ、羊、馬、犬、豚. 人間の体の中のレイジ乳酸菌の糞中の生命、主に小腸における男と、尿道にはいかない。 微生物の排泄物の90%の人々に貢献する植民地化抵抗の粘膜.あこれらの細菌の非病原性)を使用し、生産の乳製品、特にチーズ. この腸球菌に貢献する酵乳、加水分解乳糖、苦しむ病原性...
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損失の髪色に白いロックのヘアの長が認められることがあり誕生し、大人になります。
は早ければ早いほどあり、障害の色素代謝に深刻化が原因であることがわかってき深刻な影響を与えます。
絶縁変色のカールとの変色っ額ます。 の外観の巣のhyperpigmentationに、毛をつまり暗く、皮膚の前面の腹部、大腿部、下脚、胸部、武器のサイズから1mm~6cm
も大きなグループの疾病-異常の開発を組み合わせと漂白髪の毛深刻な損傷の臓器やシステムです。 時間を特定病態までの人生の児童と保存の両親から不具合が発生します。
この疾患は常染色体優性遺伝型の相続、もしばしば発少年少女ます。 遺伝的欠陥が受け継いずれかから親します。
と、変色の髪の毛のより方には一般眼症状です。
眼症状のこの疾患にあります:
に共通の症状の異なる深刻度:
を考えることで、塩野義製薬と共同開発を行い、発生、piebaldismは、検討する必を除外する深刻な病態です。 そpiebaldismます。
離heterochromiaり、異なる瞳の色はリインフォースが多く見られる。 ヒトの周波数全体の中でも人口の1%ます。
著名人の異なる色:ミラkunis("オンスの強力なり"、"血の絆"、"のアセントジュピター"の英語俳優ジェーン-シーモアで知られるフィルム“Live and let die"David Bowie(デヴィッド-ボウイ)を起であるロックシンガーソングライター、プロデューサー、音響エンジニア、アーティスト、俳優します。
離heterochromiaは、疾患、組み合わせpiebaldismというウルフ症候群への高速のペースで聴きます。
との差別化がこの病気にしてい色素性網膜色素変性症の色素上皮のみになっています。 あの変形と疾患の網膜色素変性症な色素です。
この疾患は、常染色体性劣性性別-連女性染色体の継承関係を示します。 女性の経過の遺伝子の妻で、彼は病気です。 娘のこれらの人の健康面も持っていれば、健康な母です。 の発現はpiebaldismます。
ただし、母は臨床的に健康なものはキャリアの遺伝子、娘が病気になります。
の診断この疾患は、検眼鏡を見ると、眼底のスポットのように、shademotガーを食べられます。
この疾患の開発から生ます。 に影響する子ども男女平等にしばしばです。 な実績のあるその遺伝送んが、親から子孫が常にの不妊の内臓します。
以上の診断は、臨床に基づ次の症状があります:
との差別化がこの病気の状態と呼ばれ尿失禁の顔料です。 その臨床症状ものの、後者は引き継がれます。
あなたが希少症候群"piebaldismす。
この疾患が伝わるからなんです。 によっては、重症度の臨床像に現れた、以下の症状にあります:
ここは、グループの疾患で起こるかもしれない三種の類似性が存在の色の髪のヘッドです。 あるいは,以下のように症状があります:
緊急性や危険性この病気により高い周波数の組み合わせ、ダウン症候群は、エドワーズは、ターナーです。
を検出するdepigmentationの肌や髪の毛の誕生が確立の存在を症候群のShereshevsky-Ternerのみな人がマ身、リンパ浮腫患、心臓病、高血圧、低開発の乳腺、乳頭の位置に置換の内部生殖器に結合組織です。 インテリジェンスのこれらの患者はほとんど影響を受けない、気分はほとんど常に高いものがあります正の快楽しについての社会的適応症します。
ヒトの遺伝子が正常色素沈着の肌(皮膚)は大きく分けて常に支配に関する遺伝子の新陳代謝の顔料です。
メインの重要性に問題の色素沈着があるという脅威のマーカーの染色体疾患、複数の先天性奇形します。
いず代謝顔の皮膚、粘膜、髪ていただく必要のある専門家です。 この症候群"piebaldism"です。 ではでは、明らかになった。
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Alin Trodden - 記事の著者、編集者
"こんにちはっAlin踏. 私はテキストを書いたり、本を読んだり、印象を探したりしています。 そして、私はそれについてあなたに伝えることで悪くないです。 私はいつも面白いプロジェクトに参加することができて幸せです."
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