症候群"piebaldism"何で、原因、症状、診断、治療

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2018-12-05 08:50:56

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一の種類の違反の色素代謝–稀な症候群"piebaldism"です。 毛を特徴である変色の髪のヘッドです。 この無害化粧品の欠陥が、症状の多くの深刻な疾病に対する

この記事についての詳細は、"piebaldism"です。 原因、症状、診断、治療にも記述されなければならない。

症候群とpiebaldism

原因の漂白髪

違反の色素代謝のdepigmentation損失の顔料、hyperpigmentation–増幅を染色します。

この色の髪のい価値の2つの顔料-eumelaninは、pheomelaninます。 に位置するものであり、大脳皮質層のすいものにしている。 Eumelanin、髪は黒褐色になり、pheomelanin–赤-黄色ます。 これらを組み合わせ色素の個数と空気との接触を与えヘア特色です。 ヘアカラーは遺伝的プログラムです。

どって症候群"piebaldism"何がこの病気にかかりますよね。

故障の色素を合成することは、顔の毛、年齢、開発にあります。 この状態開始年齢–跡の遺伝学的病態や深刻な疾病に対する

病切色素代謝

が見られません症候群の"piebaldismからの偏差です。

の誤動作のメラノサイトを以下の状態

  • Piebaldismさびれた形式;
  • Albinism;
  • Piebaldism組み合わせと目の障害、聴覚、皮膚、神経、筋骨格系システムです。

症候群piebaldism

臨床画像

どのように、正確には、その症状の"piebaldism"そうするとどうなるでしょうか。

以上

尿路感染症:乳酸菌の糞中

尿路感染症:乳酸菌の糞中

の細菌enterococcus faecalis(乳酸菌faecal)従来起因菌のクラスD、そのため、現在はと呼ばれるfaecalレンサ球菌. この生物の代表であり、通常の腸内細菌の所属に属腸球菌. これらの細菌も煌の腸ヤギ、羊、馬、犬、豚. 人間の体の中のレイジ乳酸菌の糞中の生命、主に小腸における男と、尿道にはいかない。 微生物の排泄物の90%の人々に貢献する植民地化抵抗の粘膜.あこれらの細菌の非病原性)を使用し、生産の乳製品、特にチーズ. この腸球菌に貢献する酵乳、加水分解乳糖、苦しむ病原性...

"山のカルシウムD3"

薬局で、今回のホストを含む製品のカルシウム入り。 することができるの蓄積と骨量は、増加骨強度が30年後、ロンへの移動の向きが逆となります。 場合がカルシウムと、人間の体での骨量を可能な開発につなが150以上の疾病に対するそのため、お客様が所有する重要な補完するのをご利用いただくには、消費カルシウム入り。 ある研究に多くの人が慢性的に不足している者のビタミンDは、カルシウム、骨粗しょう症 知のコンテンツのこの要素にたいです。[rek1]なカルシウムが疲労損失の筋肉の強度、脆性爪の分割、不健康な髪を...

薬

薬"Protosun". レビューの医師の消費者です。

薬“Prechosen”を医師に記載してい合わせが、薬物治療に用いられますの亀裂の肛門、痔. この薬は抗炎症作用,antipruriticおよび鎮痛行動を減らす傾向にある出血を加速再生の粘膜。 また、薬“Prechosen”を専門家の急速な発展のその治療ます。 急速な効果が得られますの組み合わせにより医薬成分を増加の薬理作用です。 検討の基本的な物質、製品中に含まれる‘Prechosen”.式:I–非ステロイド性...

損失の髪色に白いロックのヘアの長が認められることがあり誕生し、大人になります。

は早ければ早いほどあり、障害の色素代謝に深刻化が原因であることがわかってき深刻な影響を与えます。

絶縁変色のカールとの変色っ額ます。 の外観の巣のhyperpigmentationに、毛をつまり暗く、皮膚の前面の腹部、大腿部、下脚、胸部、武器のサイズから1mm~6cm

疾患の背後に潜むpiebaldism

も大きなグループの疾病-異常の開発を組み合わせと漂白髪の毛深刻な損傷の臓器やシステムです。 時間を特定病態までの人生の児童と保存の両親から不具合が発生します。

希少症候群piebaldism

Waardenburg症候群-クライン

この疾患は常染色体優性遺伝型の相続、もしばしば発少年少女ます。 遺伝的欠陥が受け継いずれかから親します。

と、変色の髪の毛のより方には一般眼症状です。

眼症状のこの疾患にあります:

  • の低開発のまつ毛;
  • 白髪の内部部品の眉;
  • 狭目のスリット;
  • 異なる色の瞳;
  • 遠視;
  • 広定目です。

も稀な症候群piebaldism

に共通の症状の異なる深刻度:

  • 部分albinism;
  • 広鼻筋;
  • 低の上昇;
  • 発達異常の歯
  • 絶縁デmutism害;
  • 発達異常の内臓;
  • を変更するサイズのお会計の際、クレジットカードです。

を考えることで、塩野義製薬と共同開発を行い、発生、piebaldismは、検討する必を除外する深刻な病態です。 そpiebaldismます。

症候群聖

離heterochromiaり、異なる瞳の色はリインフォースが多く見られる。 ヒトの周波数全体の中でも人口の1%ます。

著名人の異なる色:ミラkunis("オンスの強力なり"、"血の絆"、"のアセントジュピター"の英語俳優ジェーン-シーモアで知られるフィルム“Live and let die"David Bowie(デヴィッド-ボウイ)を起であるロックシンガーソングライター、プロデューサー、音響エンジニア、アーティスト、俳優します。

離heterochromiaは、疾患、組み合わせpiebaldismというウルフ症候群への高速のペースで聴きます。

との差別化がこの病気にしてい色素性網膜色素変性症の色素上皮のみになっています。 あの変形と疾患の網膜色素変性症な色素です。

piebaldismの症状診断治療

お母さんと娘と症候群の"piebaldism"

この疾患は、常染色体性劣性性別-連女性染色体の継承関係を示します。 女性の経過の遺伝子の妻で、彼は病気です。 娘のこれらの人の健康面も持っていれば、健康な母です。 の発現はpiebaldismます。

ただし、母は臨床的に健康なものはキャリアの遺伝子、娘が病気になります。

の診断この疾患は、検眼鏡を見ると、眼底のスポットのように、shademotガーを食べられます。

Hypomelanus伊藤

この疾患の開発から生ます。 に影響する子ども男女平等にしばしばです。 な実績のあるその遺伝送んが、親から子孫が常にの不妊の内臓します。

以上の診断は、臨床に基づ次の症状があります:

  • 皮膚に表示されpigmentless地域の奇妙な形状の旋,雪;
  • ルパルマールには、足底面や粘膜などの変化がないようなことは起こらなくなる
  • の時間領域の漂白髪–piebaldism;
  • 齢とともに、 のdepigmentationも目立たなくなってき;
  • 損傷、神経常が現れた精神遅滞、痙攣症、減少し筋;
  • 病態の斜視では発現変化させる度;
  • を伴う脊柱側弯症、変形を胸に、四肢には25%の場合
  • 周波数の10%と心臓欠陥ります。

との差別化がこの病気の状態と呼ばれ尿失禁の顔料です。 その臨床症状ものの、後者は引き継がれます。

母と娘と症候群piebaldism

尿失禁の顔料

あなたが希少症候群"piebaldismす。

この疾患が伝わるからなんです。 によっては、重症度の臨床像に現れた、以下の症状にあります:

  • 皮疹の長帯、乾燥後の除去を覆いを残すの色素沈着します。 疹い起伏に富んだコースの定期的な外観の新しい表皮です。 の満期の子どもは、これらの分野が色と淡います。
  • 障害の成長と構成歯のネイルト毛髪の毛をとdepigmentation髪の損失となります。
  • 神経疾患発生が遅延の心理音声の開発に増加し、頭蓋内圧、発作、弱さに手足します。
  • 眼の障害は非常マニフェストの斜視、眼振り、白内障減少したビジョンを失明します。

Griscelli症候群

ここは、グループの疾患で起こるかもしれない三種の類似性が存在の色の髪のヘッドです。 あるいは,以下のように症状があります:

  • 神経疾患とのhypopigmentationます。
  • 最も危険なタイプの疾患において、前記症候群"piebaldism"と障害者施設造血発生します。 臨床症状:マイルドな熱とdefyの説明と治療します。 の厳しさは熱かって漸増するテーパ部を備え、拡大、肝臓、脾臓、赤血球の減少は、白血球、血小板、フィブリノーゲンの血液です。 後者に関与する過程で、神経システムです。
  • Hypopigmentationの肌や髪の毛の異なる厳しさは、時間がなく破壊の血液細胞の神経システムです。 のための迅速診断の危険な病患者に相談するhematologist皮膚科学、遺伝学です。 を考慮する必要は家族の様々な疾患の色素代謝の分析を除外する遺伝子の突然変異なります。

piebaldism

緊急性や危険性この病気により高い周波数の組み合わせ、ダウン症候群は、エドワーズは、ターナーです。

を検出するdepigmentationの肌や髪の毛の誕生が確立の存在を症候群のShereshevsky-Ternerのみな人がマ身、リンパ浮腫患、心臓病、高血圧、低開発の乳腺、乳頭の位置に置換の内部生殖器に結合組織です。 インテリジェンスのこれらの患者はほとんど影響を受けない、気分はほとんど常に高いものがあります正の快楽しについての社会的適応症します。

締結にあたって

ヒトの遺伝子が正常色素沈着の肌(皮膚)は大きく分けて常に支配に関する遺伝子の新陳代謝の顔料です。

メインの重要性に問題の色素沈着があるという脅威のマーカーの染色体疾患、複数の先天性奇形します。

いず代謝顔の皮膚、粘膜、髪ていただく必要のある専門家です。 この症候群"piebaldism"です。 ではでは、明らかになった。


Article in other languages:

AR: https://tostpost.com/ar/health/11247-piebaldism.html

BE: https://tostpost.com/be/zdaro-e/20142-s-ndrom-p-ebaldizm-shto-geta-takoe-prychyny-s-mptomy-dyyagnostyka-lyac.html

DE: https://tostpost.com/de/gesundheit/20155-syndrom-p-ebaldizm-was-ist-es-ursachen-symptome-diagnose-und-behandlun.html

En: https://tostpost.com/health/14373-syndrome-piebaldism-what-it-is-causes-symptoms-diagnosis-and-treatment.html

ES: https://tostpost.com/es/la-salud/20174-el-s-ndrome-de-p-ebaldizm-qu-es-causas-s-ntomas-diagn-stico-y-tratamie.html

HI: https://tostpost.com/hi/health/11256-piebaldism.html

KK: https://tostpost.com/kk/densauly/20139-sindromy-p-ebaldizm-b-l-ne-sebepter-simptomdary-diagnostika-zh-ne-emde.html

PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/20111-zesp-p-ebaldizm-co-to-jest-przyczyny-objawy-diagnostyka-i-leczenie.html

PT: https://tostpost.com/pt/sa-de/20113-a-s-ndrome-do-p-ebaldizm-o-que-causas-sintomas-diagn-stico-e-tratament.html

TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/20144-sendromu-p-ebaldizm-nedir-nedenleri-belirtileri-tan-s-ve-tedavisi.html

UK: https://tostpost.com/uk/zdorov-ya/20131-sindrom-p-ebaldizm-scho-ce-take-prichini-simptomi-d-agnostika-l-kuvann.html

ZH: https://tostpost.com/zh/health/12021-piebaldism.html






Alin Trodden - 記事の著者、編集者
"こんにちはっAlin踏. 私はテキストを書いたり、本を読んだり、印象を探したりしています。 そして、私はそれについてあなたに伝えることで悪くないです。 私はいつも面白いプロジェクトに参加することができて幸せです."

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