A doença de Caroli: sintomas e tratamento

Data:

2019-01-28 20:20:13

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A Doença de Caroli é um complexo funcional, violação de fígado, diagnóstico e tratamento o qual provoca graves dificuldades doutores.

O Que é uma doença

doença de caroliA Doença de Caroli – uma desordem congênita rara do fígado, causada por uma extensão de vias biliares localizados no interior desse órgão. Ela é caracterizada pelo fato de que interrompeu o tráfego normal de bile, ocorre a sua estagnação e a conexão do processo infeccioso. Muitas vezes, é uma doença comum em homens e ela começa desde a infância ou adolescência. A fuga de um processo de doença depende diretamente da quantidade e do grau de lesão dos ductos dentro do fígado.

Formas de doença

Hoje Em dia, a auto-classificação da doença de Caroli na medicina falta. No entanto, apesar disso, existem duas formas distintas desta doença. A primeira forma é caracterizado pelo fato de que interrompeu a permeabilidade das vias biliares, com a consequente formação de pedras.

doença de caroli sintomasA Segunda forma está relacionado com a inata de fibrose hepática. Quando o fizer, pode ocorrer uma ligeira extensão de dutos, e a formação de pedras possível, embora, por vezes, pode reunir-se em fases posteriores da progressão da doença.

Avançadas ductos biliares podem conectar-se com cística áreas de fígado e na clarabóia cistos visualizado com divisórias, espessamento de paredes.

Causas

doença de caroli em criançasA Doença de Caroli refere-se aos defeitos doenças que surgem em razão de um distúrbio autossômico-рецессивного tipos de herança. Se tem parentes próximos com uma patologia, após o nascimento do bebê imediatamente necessário realizar um exame completo, pois há maior probabilidade de transmissão da doença herdada.

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Em alguns casos, a doença também se juntam e outros patológicos distúrbios do fígado, o que muito dificulta o tratamento.

Principais sintomas

Os Sintomas da doença de Caroli podem se manifestar em absolutamente qualquer idade das crianças e jovens. O principal destaque da doença pode ser atribuída, tais como:

  • Dor abdominal;
  • Febre;
  • Céu quase limpo желтушность da pele;
  • Aumento do fígado por meio de palpação.

doença de caroli classificaçãoExpressas as manifestações clínicas da doença são muitas vezes associadas com a evolução do processo inflamatório. Basicamente, é diagnosticada a doença de Caroli em crianças do sexo masculino. Quando agravamento observado um aumento acentuado do nível de bilirrubina e de glóbulos brancos no sangue.

A Realização de diagnóstico

Apesar do fato de que os sintomas da doença suficiente expressa, no entanto, ela também é típico de muitos outros distúrbios do fígado. Colocar com precisão o diagnóstico e determinar a doença de Caroli na ultra-sonografia e durante a realização de tomografia computadorizada. A tomografia computadorizada é considerada uma das mais informativa métodos de pesquisa, assim como você é bom o suficiente para considerar todas as disponíveis violação da norma. Além disso, o diagnóstico pode ser necessário a realização de endoscópica холангиографии.

Testes Funcionais do fígado ao longo de um longo período de tempo, não mudam, no entanto, quando a progressão da doença e duração do processo inflamatório em bioquímica análise de sangue pode detectar todos os sinais de colestase.

doença de caroli na ultra-sonografiaPorque os pacientes estão no grupo de risco para a ocorrência de холангиокарциномы, então, além de realizar e sorológico selecções em busca de онкомаркеров.

Características do tratamento

Se você tiver uma doença de Caroli recomendações clínicas precisa respeitar obrigatoriamente, porque essa patologia leva a um carácter. O tratamento implica a utilização de antibióticos de amplo espectro de ação, bem como os cursos de introdução урсодеоксихолевой ácido para evitar a formação de pedras.

Além disso, o tratamento inclui:

  • Aplicação de analgésicos;
  • литолиз pedras;
  • Drenagem biliar.

Quando a adesão холангита ou outras complicações purulenta caráter terapia não é diferente do tratamento bacteriano холангита. É muito importante resolver гнойное o conteúdo e, nesse caso, é realizada a purificação das vias biliares, e aplicam-se fármacos antibacterianos, ajudam a remover a infecção.

doença de caroli recomendações clínicasOperação é realizada somente em caso de exacerbações freqüentes ou quando a ineficiência da aplicação de metodologias conservadoras. O volume de uma intervenção pode variar consideravelmente. Só podem ser removidos pedras ou biliares passagens.

No caso de uma forte expansão de biliares passagens e a estase da bile, o cirurgião pode realizar a remoção de uma parte do fígado. Particularmente em casos graves, se você tiver insuficiência hepática ou sinais de um renascimento em um tumor maligno, pode ser recomendado o transplante de fígado de um parente próximo.

Para obter mais melhores resultados, alguns médicos recomendam para realizar transplante de fígado, mesmo quando não há muito expressa sintomas nos primeiros estágios de progressão da doença. No entanto,muitas vezes, a presença de infecção é uma contra-indicação para o transplante. O nível de sobrevivência de pacientes pós-transplante com um fibrose, tinham avançado diagnosticada uma inflamação de vias biliares quando o transplante, é baixo o suficiente.

A Previsão desta doença bastante adverso, assim como as recidivas podem ocorrer ao longo de vários anos. No entanto, muito raramente, pode levar à morte do paciente.

A Síndrome de Caroli

A Doença de Caroli é o suficiente muitas vezes combinado com um fibrose hepática, resultando em uma síndrome de Caroli. Essas duas patologia formado como resultado de quase idênticas infrações a formação de ductos biliares em tecidos do fígado em nível embrionário de desenvolvimento. A síndrome é herdada de um parente próximo, e manifesta-se por dor abdominal, bem como o fluxo de sangue, havia de estendido de veias do esôfago. Em recém-nascidos pode ocorrer a combinação dos principais sintomas de fibrose hepática congênita, doença de Caroli e поликистоза renal.

Esta É uma doença refere-se a inata кисте biliar, no entanto, é bastante raro e, principalmente, em pessoas com idade inferior a 30 anos. Em seus primeiros anos de patologia corre praticamente assintomática, até a extensão das vias biliares não provocará a estase da bile, que irá criar todas as condições para a formação de pedras e de aderir a infecção. Se juntamente com os outros sinais pode ocorrer icterícia, isso indica a existência de холангита.

Celebrada principalmente direção lesões no fígado, no entanto, em alguns casos, pode ser de mão dupla.

Em alguns casos, o fígado é tão forte que pode afetar outros órgãos. Assim, uma das complicações pode ser considerada a ocorrência de insuficiência renal.


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