Мутационная Variabilität und Arten von Mutationen

Datum:

2019-01-29 10:40:15

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Der Begriff "Mutation" stammt aus dem lateinischen Wort "mutatio", was wörtlich übersetzt bedeutet - änderung oder Veränderung. Мутационная Variabilität ist die nachhaltige und deutliche Veränderungen des genetischen Materials, was wird in erbliche Merkmale. Genau das ist das erste Glied in der Kette der Bildung und Pathogenese von Erbkrankheiten. Dieses Phänomen untersucht wurde aktiv erst in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts und in der heutigen Zeit immer öfter hört man, dass мутационная Variabilität sollte untersucht werden, da das wissen und das Verständnis dieses Mechanismus wird der Schlüssel für die überwindung der Probleme der Menschheit.

Es gibt mehrere Arten von Mutationen in den Zellen. Ihre Einstufung hängt von der Sorte von den Zellen selbst. Генеративные Mutationen in den Keimzellen auftreten, gibt es auch гаметические Zellen. Alle änderungen werden übernommen und oft gefunden in den Zellen der Nachkommen, von Generation zu Generation wird eine Reihe von Abweichungen, die letztlich die Ursache für Krankheiten.

Somatische Mutationen beziehen sich auf неполовым Zellen. Ihre Besonderheit besteht darin, dass Sie manifestieren sich nur bei einem Individuum, bei dem Sie erschienen sind. D.h. änderungen werden nicht vererbt andere Zellen, sondern nur bei der Teilung in einem Organismus. Somatic мутационная Variabilität zeigt sich bemerkenswerter dann, wenn es beginnt in den frühen Stadien. Wenn die Mutation geschieht in den ersten Stadien der Zerkleinerung Zygote, so entsteht mehr Zelllinien mit hervorragenden Genotypen voneinander. Dementsprechend mehr Zellen tragen eine Mutation, solche Organismen werden als Mosaik.

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Die Ebenen der genetischen Strukturen

Мутационная Variabilität zeigt sich in der erblichen Strukturen, die sich verschiedenen Ebenen der Organisation. Mutationen können auftreten, auf der genetischen, chromosomalen und геномном Ebenen. Abhängig davon ändern sich und Arten von mutations Variabilität.

Genetische Veränderungen betreffen die Struktur der DNA, wodurch es sich verändert auf der molekularen Ebene. Solche änderungen in manchen Fällen keinen Einfluss auf die Lebensfähigkeit der Proteinsynthese, d.h. die Funktionen nicht ändern. Aber in anderen Fällen auftreten mangelhafte Bildung, die bereits beendet Fähigkeit Protein seine Funktion erfüllen.

Mutationen auf chromosomaler Ebene sind bereits größere Bedrohung, denn Sie beeinflussen die Bildung des chromosomalen Krankheiten. Das Ergebnis dieser Variabilität sind die Veränderungen in der Struktur der Chromosomen, und hier bereits involviert mehrere Gene. Aus diesem Grund kann sich ein gewöhnlicher диплоидный Satz, was wiederum in der Regel auch Auswirkungen auf die DNA.

Genomischen Mutation ebenso wie chromosomale verursachen die Bildung einer chromosomalen Erkrankung. Beispiele für mutations Variabilität auf dieser Ebene - Aneuploidie und полиплоидия. Diese Zunahme oder Abnahme der Anzahl der Chromosomen, die für den Menschen oft tödlich.

Zu геномным Mutationen handelt sich um Trisomie bedeutet das Vorhandensein von drei гомологических Chromosoms im Karyotyp (Erhöhung der Menge). Eine solche Abweichung führt zur Bildung von Edwards-Syndrom und down-Syndrom. Моносомия bedeutet das Vorhandensein nur einer der beiden гомологических Chromosomen (Abnahme der Anzahl) und eliminiert dadurch die normale Entwicklung des Embryos.

Der Grund für die Entstehung dieser Phänomene werden die Störungen auf verschiedenen Stadien der Entwicklung der Keimzellen. Dies geschieht durch die анафазного Rückstands - гомологические Chromosomen bei der Zellteilung bewegen sich zu den Polen, und einer von Ihnen zurückbleiben kann. Es gibt auch den Begriff "нерасхождение", wenn Chromosomen nicht aufteilen konnten im Stadium der Mitose oder Meiose. Das Ergebnis wird die äußerung von Verletzungen verschiedener Stufe der schwere. Die Studie dieser Phänomene hilft, die Mechanismen zu entwirren und wahrscheinlich wird die Möglichkeit, Vorhersagen und beeinflussen diese Prozesse.


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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
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