Сублейкемический миелоз es uno de los representantes del grupo lentos leucemias crónicas, que la causa de la enfermedad se convierte en patológica de la modificación de la célula-el precursor de la миелоцита. Al mismo tiempo con discapacidad en el proceso de maduración de las células de la médula ósea en esta enfermedad se desarrollan reactivos fibrozno-склеротические lesiones en los huesos del esqueleto, con los consiguientes сдавлением de la médula ósea y пролиферативные cambios en el bazo y el hígado. Es por eso que сублейкемический миелоз llevan a миелопролиферативным лейкозам.
Las Causas de la миелофиброза y formas de evolución de la enfermedad
En la gran mayoría de los casos esta enfermedad se produce en los pacientes, que ya tiene más de 50 años, por lo tanto, una cierta importancia a los fallos en el material nuclear de las células madre precursoras, autoinmune violaciones, las infecciones virales. Морфологическим sustrato миелоза se convierte en cambiar los tres gérmenes de la hematopoyesis – гранулоцитарного, мегакариоцитарного y эритроидного. Es decir, de la severidad de estas violaciones, y depende de la evolución de la enfermedad y el pronóstico.
En la gran mayoría de los casos, сублейкемический миелоз fluye suficiente доброкачественно, y hay una relación directa entre la edad del paciente en el momento del debut de la enfermedad y el pronóstico – cuanto más joven es el paciente, más pesado fluye la mielofibrosis. En la etapa terminal de la enfermedad, que puede desarrollarse a través de 5 a 15, y 20 años después de la detección de los primeros síntomas, los pacientes pueden бластные кризы. Entonces, la enfermedad adquiere rasgos de la leucemia aguda: en la sangre periférica, hay una gran cantidad de blastos. Los síntomas de este desarrollo de la enfermedad son fiebre, signos de intoxicación, анемический y síndrome hemorrágico. A menudo aumentan el bazo y el hígado. En algunos pacientes es posible que el rápido avance de la enfermedad temprana la aparición del síndrome de hemofilia y анемизацией del paciente.
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Además, a menudo se producen trombosis, la causa de la aparición de las cuales se convierte en un aumento del número de plaquetas en la sangre periférica, en general, y trastornos de coagulación de la sangre.Esto último puede ser debido a morfológica, la inmadurez, incluso en cantidades suficientes en el número de plaquetas. Tarde o temprano тромбоцитоз conduce al desarrollo de спленомегалии, pero en el bazo empiezan a desmoronarse, no sólo las plaquetas, sino también de los glóbulos rojos, que se convierte en la causa del desarrollo de la anemia.
Programa de estudios de pacientes y la posibilidad de tratamiento
El Diagnóstico de "Сублейкемический миелоз" debe estar no en función de la clínica, análisis de sangre, y en los resultados de стернальной de la punción o трепанобиопсии ilion. Los cambios en análisis de sangre en gran medida no son específicos y solamente en la identificación de un aumento o descenso del número de células de la sangre y la modificación de los porcentajes no se puede hacer el diagnóstico "Сублейкемический миелоз".
El Tratamiento de la enfermedad depende del estado de la médula ósea y las alteraciones de la estructura de los huesos. En algunos casos, lo suficientemente dinámico para el seguimiento del paciente, mientras que быстропрогрессирующем миелофиброзе es necesario el nombramiento de los fármacos quimioterapéuticos.
En la etapa terminal de la enfermedad, en algunos casos, es necesario llevar a cabo la radioterapia, la masiva asignación de химиопрепаратов de un programa de tratamiento agudo миелолейкоза, quitar el bazo – pero en cada caso de la enfermedad el tratamiento de la persona enferma debe asignar el personal calificado de primera.
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