A síndrome de Крузона: quadro clínico e tratamento

A Síndrome de Крузона é uma doença genética rara.

Características Gerais

A Doença é caracterizada por deformação do rosto, que ocorrem no período intra-uterino. Gill arco no embrião humano é a transição da educação, dos quais os mais importantes são formadas órgãos, incluindo o da mandíbula. Violação de desenvolvimento de emalhar de doug e leva a doença, que recebeu o nome de um médico francês, pela primeira vez, a sua описавшего, Oitava Крузона. Foi ele quem primeiro observou que a doença é genética descrição: a sua пациентками eram mãe e filha. É maxilo-facial desordem caracterizada por uma variedade de sinais. É conveniente que o problema é nos ossos do crânio: por algum motivo, a criança que eles podem se formar corretamente. Por exemplo, a síndrome de Крузона pode manifestar-se na fusão метопического, венечного ou сагиттального de costura, prematuro стягивании коронального de costura, ou todos os pontos.

Semiologia

A Síndrome de Крузона diferente brilhante sintomática. Pequenos pacientes são, antes de tudo, muito baixo plantadas orelhas. Como regra geral, é a estes são devidos a todos os problemas com a audição, é lançada no futuro. Particularmente em casos graves, a doença é transformado em doença de Meniere. Entre características devem também ser chamado de брахицефалию, ou seja, curto e largo pescoço, proptose, ou seja, выпученные olhos (isso explica muito pequenas órbitas), гипертелоризм, que é muito grande a distância entre os olhos, nariz pequeno, externamente, lembrando de pau. Muitas vezes se apresentavam, mas não obrigatórias os sintomas, são considerados estrabismo e недоразвитые da mandíbula. Insuficiente desenvolvimento dos maxilares faz com que o queixo drasticamente emitido para a frente. Todas essas características caracterizam a síndrome de Крузона (foto pacientes que você vê no artigo). até agora não instalada razões, a maioria dos pacientes têm desproporcional quadris estreitos e ombros.

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Diagnóstico

Como regra geral, imediatamente após o advento da criança de luz, é possível diagnosticar a síndrome de Крузона. As causas da doença não são conhecidos. Para confirmar a presença da doença, é necessário fazer uma série de exames: raio-x, ressonância magnética, a inspeção ocular do adn, o teste genético e a digitalização do córtex cerebral.

Freqüência

Vale ressaltar que esta é uma doença muito raro: de acordo com estatísticas da pesquisa, em 25 de milhares de pessoas saudáveis têm um doente, e com maior probabilidade de ter na família, foram as pessoas que sofrem desta doença.

Tratamento

Em geral, a previsão depende de quão fortemente a deformação do crânio impacto no tecido do estado o cérebro. No primeiro ano de vida sobre o crânio de uma criança pode ser realizada реконструирующая operação. À medida que o bebé cresce, podem necessitar de novas operações de: ossos, tubarão, tecidos moles da face. Em alguns casos, após a cirurgia o paciente tem que usar especificamente fabricado o chapéu. O principal problema reside no fato de que a doença é muitas vezes acompanhada de atraso psicomotor e bruscos de ataque.