主动脉缩窄-这是什么？ 主动脉缩窄的儿童

主动脉缩窄的是心脏缺陷，这是伴随着缩小腔主要的船舶在人体内。 事实上，它不是心脏病，因为疾病的病理学是局部的边界之外心肌。 这个文件最经常诊断主动脉缩窄的新生儿，虽然有时这种疾病是现在的成年患者。 最常见的疾病除外科手术。

当然，这种诊断是不完全清楚患者，并使他们恐慌。 所以你应该了解更多关于什么是这个病什么的并发症，可能会遇到一个生病的人。

主动脉缩窄：它是什么？

开始理解的含义的术语。 主动脉缩窄的是先天性缺陷，这是伴随着一种缩小的主动脉。 该结构的心脏病患者是很正常的。 但是，动脉是最大的船只的人，违反了血液流动在这一地区具有负面影响不仅心脏和血管的，而且对整个身体。

通常，缩小形成在那里的动脉弓变下降的一部分。 这样一种模式是可以理解的，因为在这里的准则是一个小的生理变窄。 顺便说一句，因为第一次这种疾病被描述在1791年D.莫尔加尼(意大利病理学家). 根据统计数据，频率的病理学达到15%的出生缺陷。 有趣的事实是，在孩子们，疾病发生在3-5倍多患者的女性。

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主要类型的病理学

根据不同的特点，主动脉缩窄可以分为两类：

<李>有何影响；成人号; 缩窄的特点是缩小腔动脉以下的地方，它叶子左锁骨动脉；在这种情况下，有封闭的动脉血管;<李>婴儿类型的病理学是伴随着发育不全的主动脉相同的原产地锁骨动脉，但是管道仍然是开放的。

的解剖特性的病理学

先天性的主动脉缩窄，可能会伴随着不同的合并症。 根据这一缺陷可以分为三组。

的疾病可以被孤立的暗时代的世界，在这种情况下没有其他缺陷，在发展中的心血管系统。 常常主动脉缩窄的儿童可以结合其他异常暗时代的世界，这可能是动脉瘤、狭窄的主动脉，在缺陷之间的隔膜电脑室和心房，换位伟大的船只。

第三组真缩窄，其中有开口的导管闭。 在这种情况下，病理学可能是：

<李>Postductal(a缩小如下的地方，那里的叶子专利的动脉血管;<李>Juxtaductal(缩窄位于只在一个开放的导管);<李>Productline(动脉血管道打开下面的变窄)。

当然，症状在很大程度上取决于类型和特征的缩窄.

的原因是什么缺陷？

数最多的发展主动脉缩窄的胎儿。 为什么会这样？ 如你所知，在周期的子宫内发展该儿童的身体运作的动脉血管道，连接主动脉和左肺动脉。 这种结构是需要的只是暂时的。 出生后开始的肺呼吸、脉管道的关闭。

有一种理论认为，无论原因为何，孩子一小部分组织的这个管道被移到主动脉的，所以当关闭的管在该过程的参与和主动脉墙，导致其在缩小。

的原因，这个过程中，可惜的是，未知的。 科学家只发现了这种疾病最有可能患有染色体综合症Shereshevsky-特纳(只有一个性染色体). 几乎每十个儿童有这种诊断检测到故障。

主动脉缩窄(ICD)不必与生俱来的。 知罕见的情况下，缩小发生在成年。 在这种情况下，原因是缩窄伤及动脉粥样硬化病变的主动脉炎症性疾病的血管壁的未知病因(Takayasu综合征).

违反血液动力学在缩窄

当然，主动脉瓣狭窄的影响的整个心血管系统，即使伴随的罪恶是不可能的。 存在缩窄导致形成两个不同模式的血液流动。

上缩小的动脉压力增加，从而导致扩内腔的所有船只。 由于收缩压载的发展左心室肥大。 但是下面的区域缩窄，情况是相反的真血液流动，是缓慢、血压降低。 发展儿童的的生物体激活的补偿机制真制定多个抵押的船只提供一旁血流量。

如果我们谈论成年人的类型缺陷，然后患者左心室肥大，严重高血压和增加的血容量。 在婴儿的缩窄时的动脉血管是打开的，上述障碍表示不那么清楚。 但还有其他的病理学。 例如，当postlactational类型的病理血液的动脉高压力下提供直接进入肺动脉，从而导致增加的压力在血管的肺循环。

在任何情况下，有一个严重的违反血液动力学，这在任何情况下不应忽略，因为其后果可能是严峻的。

什么症状陪伴的病?

迹象的主动脉缩窄很大程度上依赖程度缩小的容器，以及存在或没有伴随的罪恶。 轻微程度的缩窄可能不明显。

在更严重的情况下，这些症状是明显的第一年的生活。 孩子们经常遭受肺炎和不断复发。 儿童有苍白的皮肤和呼吸问题的真严重的呼吸短促的期间出现的饮食，播放或甚至在其余部分。 经常的孩子有这个诊断发展理速度慢于他们的同龄人。

怀疑存在的缺陷，同时倾听心声调，以及在确定的脉搏在船上下肢。 在动脉在肘，你通知紧张的波动，同时在该股的船只，脉搏是非常薄弱。

当productline的缩窄观察到的不均匀的发绀真的皮肤的宝宝的脚变成蓝色，而皮肤上身体的一部分保留其自然的色彩。

经常发生的病理学已经诊断出在年龄较大的暗时代的世界，从学龄儿童、青少年和成人患者。 症状在此情况下，包括高血压力。 患者抱怨的弱点、头痛、经常头晕，心脏疼痛，流鼻血和疲劳。 经常在检查过程中可以观察到不成比例发展的肌肉的上部和下部件的机构。 症状包括虚弱的腿，频繁的痛性痉挛、寒冷的脚。 妇女可以观察到的障碍的月经周期及有时不孕症。

主动脉缩窄：诊断

怀疑存在的缺陷，医生可同时听到心脏调。 另外，还有其他的诊断措施不仅有助于设置传真机的存在缩窄，但也检测到的其他缺陷并确定所造成的损害程度的心血管系统：

<李>的一个最简单的方法是心电图. 它不是最丰富的方法由于与温和的主动脉瓣狭窄的心电图的患者可能看起来绝对正常的。 儿童在生命的第一年期间过程中可能会注意到抵消的电轴心。 这家伙是老年人，已经可以检测标志的左心室肥大。 在成人患者，电轴心转移到左边，有时是不完全的封锁的左束支块。<李>另外进行x-射线的肺部和心脏。 作为一项规则，尺寸的心脏仍然是正常的，但是你可以看到一个明显的膨胀上升的主动脉。 肺绘图，可增强中动脉线，尽管这已不是这种情况总是如此。<李>Aortography暗时代的世界，一个程序，其中涉及插入到主动脉的一个特别的介质对比随后监测其分布在容器中。 这项研究可以精确地确定范围和程度的缩小的主动脉。<李>导管插管真相当复杂的程序。 然而，通过引入一个特别的导管进入的空腔内容器可以准确地测量血压力。

只有在一个完整的画面，医生可以得到的预测并选择适当的方法消除这一缺陷。

我需要做手术?

怎么做，如果患者发现的主动脉缩窄? 操当然是唯一有效的补救措施的缺陷。 但该决定关于外科手术干预，可以采取的唯一医生熟悉的历史和临床的画面。

在某些情况下(如果只有一个收缩小，它已经几乎没有影响血液动力学)作可能不是必需的。 病人只有周期性地通过检查。

如果差的收缩压的动脉的上方和下肢超过50毫米汞柱。 文章，医生常常提供进行外科手术过程。 如果你已经被诊断出患有主动脉缩窄的新生儿，手术(紧急)的情况一样，在年轻患者患有高血压和心脏代偿失调. 在情况下的疾病，比较有利的和较大的风险对一个孩子的生命没有，程序可推迟多达五年或六年的年龄。

外科手术治疗心脏病

如今，有几种方法消除这一缺陷。 选择的技术手术取决于患者的状况，形成的疾病和大小的缩窄.

<李>在某些情况下，医生进行切除(清除)的缩小部分的动脉，然后重新团聚的结束的船舶，施加吻合。 这种程序是可能的，只有如果缩窄小的长度。<李>在这种情况下，如果收缩长，并处吻合是不可能的，使用的假牙。 该过程期间，外科医生切除病变部分的动脉，在这之后的两端的插座加入了使用特殊假体制成的合成材料。<李>Aortoplasty真的另一种操作，只有在这种情况下，恢复长度的主动脉不是使用合成假肢，左锁骨动脉的患者。

这是一修正被称为"互联网+"主动脉缩窄号;. 手术后的病人，当然，是遵循某些准则。 特别是，需要吃的权利，避免过度的体力劳动和活动，仔细监测保健并接受定期检查，由心脏病专家。

什么的并发症是可能的？

主动脉缩窄真的；这是一个危险的疾病，这在任何情况下都不应该被忽略。 当不利的课程缺陷可能会导致非常危险的并发症：

<李>由于缩小血管病患者可能发展成严重压。<李>的背景，这种疾病的患者往往制定心力衰竭，这是伴随着所谓的心脏哮喘和肺水肿。<李>缩小的主动脉影响到整个血管系统。 重gipertenzii也许是失败的小动脉的肾脏。

如你可以看到，主动脉缩窄的儿童和成人可以导致死亡。 这就是为什么这是重要的及时诊断和适当治疗。

预测患者的缩窄

最经常诊断主动脉缩窄在婴儿。 前景是什么年轻患者和家长该怎么期望？ 实际上，它的所有程度取决于缩小血管。 在某些情况下，这种疾病需要立即外科手术。 如果我们谈论的是一个中等程度的缺陷，即使是在遵守所有的医疗建议患者只能活多达30-35岁，死亡原因通常会成为一个动脉瘤中风或破裂。

轻微收缩，有时需要外科手术真的医生只能建议你定期接受检查，以检测并发症。 在这种情况下，存在的心脏病很少影响的持续时间生活的患者。