Wie lösen Sie die Aufgaben auf Blutgruppe und Rhesus Faktor

Die Lösung von Problemen in der Genetik an der Blutgruppe – es ist nicht nur eine faszinierende Freizeitbeschäftigung im Biologieunterricht, sondern auch ein wichtiger Prozess, der verwendet wird in der Praxis in verschiedenen Labors und medizinisch-genetische Beratung. Gibt es hier Besonderheiten, die in direktem Zusammenhang mit Vererbung von Genen der Blutgruppe des Menschen.

Verschiedene Optionen für die Aufnahme Blutgruppen des Menschen

Das Blut ist ein flüssiges Milieu des Organismus, und in Ihr befindet sich die Formelemente ü rote Blutkörperchen sowie flüssiges Plasma. Das Vorhandensein oder fehlen irgendwelche Stoffe im Blut des Menschen auf der genetischen Ebene programmiert, wird angezeigt, dass ein entsprechender Eintrag bei der Lösung der Aufgaben.

Die häufigsten drei Arten gelten als Aufzeichnung der Blutgruppen des Menschen:

1. System АВ0.
2. Das Vorhandensein oder fehlen des Rhesus-Faktors.
3. Nach dem System MN.

System АВ0

Die Grundlage dieser Art der Aufzeichnung liegt eine solche Interaktion von Genen, wie кодоминирование. Es besagt, dass das gen kann durch mehr als zwei verschiedenen Allelen, und jeder von Ihnen in den Genotypus Mensch hat seine eigene Manifestation.

Für die Lösung der Aufgabe auf die Gruppe der Blut es sollte daran erinnert noch eine Regel кодоминирования: es gibt keine rezessiven oder dominanten Genen. Dies bedeutet, dass verschiedene Kombinationen von Allelen geben kann eine große Vielfalt von Nachkommen.

Gen Und in diesem System ist verantwortlich für die Entstehung von Antigen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen, das gen ü für die Bildung von Antigen auf der Oberfläche dieser Zellen und das gen 0 – für das fehlen eines Antigens. Zum Beispiel, wenn menschliche Erbgut wird als IAIB (gen I wird bei der Aufgabe der Humangenetik in der Blutgruppe) auf den Erythrozyten vorhanden sind beide Antigen. Wenn er keine dieser Antigene, aber Plasma enthält Antikörper „Alpha» und «Beta“, dann ist es der Genotyp wird als I0I0.

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Auf der Grundlage einer Gruppe von Blutprodukten die Transfusion vom Spender zum Empfänger. In der modernen Medizin kam zu dem Schluss, dass die beste Transfusion ist der Fall, und wenn der Spender und Empfänger haben dieselbe Blutgruppe. Jedoch kann es in der Praxis ist die Situation, wenn es keine Möglichkeit gibt, die richtige Person mit der gleichen Blutgruppe, und dass das Opfer, das Sie eine Transfusion. In diesem Fall genießen фенотипическими Merkmale der ersten und der vierten Gruppe.

Bei den Menschen mit der ersten Gruppe auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen keine Antigene, das die Möglichkeit gibt, Gießen Sie ein solches Blut, die eine andere Person mit dem geringsten Folgen. Dies bedeutet, dass solche Menschen sind universell Gebern. Wenn es darum geht, Gruppe 4, beziehen sich auf solche Organismen Universal-Rezeptoren, d.h. Sie können eine Transfusion das Blut von jedem Spender.

Die Aufgaben auf die Blutgruppe erfordern einen bestimmten Datensatz Genotypen. Hier sind 4 Gruppen von Menschen durch die Anwesenheit von Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen und deren mögliche Genotypen:

I(0)-Gruppe. Genotyp I0I0.

II(A)-Gruppe. Genotypen IAIA oder IAI0.

III(In)-Gruppe. Genotypen IBIB oder IBI0.

IV(AB)-Gruppe. Genotyp IAIB.

Blutgruppe RH-Faktor

Eine weitere Möglichkeit die Bezeichnungen der Blutgruppen des Menschen, das basierend auf dem Vorhandensein oder fehlen des RH-Faktors. Dieser Faktor stellt auch ein Komplexes Protein, das gebildet wird, im Blut. Er codiert mehreren Paaren von Genen, aber die bestimmende Rolle der Gene, die durch den Buchstaben D (Rhesus positiv oder Rh+) und d ( RH negativ oder Rh-). Demgemäß wird die übertragung dieses Merkmals wird durch die моногенным Vererbung, aber nicht кодоминированием.

Die Aufgaben auf die Blutgruppen mit der Entscheidung verlangen des nächsten Datensatzes Genotypen:

• Menschen mit Rhesus-positiver Blutgruppe haben Genotypen DD oder Dd.
• Bei Menschen mit negativem Rhesus-Faktor Genotyp aufgezeichnet, wie dd.

System MN

Diese Art der Aufnahme ist häufiger in den Ländern Westeuropas, aber auch einsetzbar bei der Lösung der Aufgabe auf die Blutgruppe. Es basiert auf der Manifestation zwei аллельных Gene, die vererbt werden nach Typ кодоминирования. Jedes dieser Allele ist verantwortlich für die Synthese von Protein im menschlichen Blut. Wenn der Genotyp eines Organismus ist eine Kombination von MM, das in seinem Blut vorhanden ist nur die Art von Protein, codiert die entsprechenden Genoms. Wenn dies Genotyp ändern, MN, im Plasma werden bereits zwei verschiedene Arten von Protein.

Die Aufgaben auf die Blutgruppe nach dem System MN verlangen des nächsten Datensatzes Genotypen:

• Eine Gruppe von Menschen mit Genotyp MN.
• Eine Gruppe von Menschen mit Genotyp MM.
• Eine Gruppe von Menschen mit Genotyp NN.

Besonderheiten der Lösung von Aufgaben zur Genetik

Bei der Erledigung der Aufgaben genetischen müssen Sie folgende Regeln beachten:

1. Schreiben Sie eine Tabelle der untersuchten Merkmale, sowie Gene und Genotypen, die verantwortlich für die Manifestation dieser Eigenschaft.
2. Schreiben Sie die Genotypen der Eltern: Probe wird zuerst weiblich und dann Männlich.
3. Gameten zu Bezeichnen, die jedes Individuum.
4. Verfolgen Sie die Genotypen und Phänotypen der Nachkommen in der F1, und, wenn die Aufgabe erfordert, schreiben die Wahrscheinlichkeit Ihres Auftretens.

Auch die Lösung von Problemen in der Genetik auf die Blutgruppenerfordert ein Verständnis der Art der Interaktion, die Sie in der Bedingung angeboten wurde. Von dieser Geschwindigkeit hängt die Entscheidung, sondern auch Sie können im Voraus Vorhersagen, die Ergebnisse der Kreuzung und eine mögliche Wahrscheinlichkeit des Auftretens зигот. Wenn für den gleichen Bedingungen, die geeignet sind zwei oder Bole Art der Interaktion von Genen, immer übernimmt die einfachste von Ihnen.

Aufgaben nach dem System АВ0

Die Aufgaben der Biologie auf die Blutgruppe nach dem System АВ0 wie folgt gelöst werden:

„die Frau, das hat die erste Gruppe von Blut, heiratete den Mann mit einem vierten Blutgruppe. Bestimmen Genotyp und Phänotyp Ihre Kinder, sondern auch die Wahrscheinlichkeit des Auftretens зигот mit verschiedenen Genotypen».

Zuerst müssen wir wissen, welche Gene für welche äußerung von Zeichen entsprechen:

Dann, wir schreiben die Genotypen der Eltern und deren Gameten:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Weiter, wir überkreuzen abwechselnd die erhaltenen Gameten miteinander. Dazu können Sie das Gitter Пеннета:

Da die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Gameten beider Elternteile beträgt 50 %, kann jede der 4 Varianten der Genotypen der Kinder kann sich mit 25 % Wahrscheinlichkeit.

Die Lösung der Aufgaben: Blutgruppe, Rhesus-Faktor

Bei der Lösung der Aufgaben auf den Rhesus-Faktor können wir die Regeln des gewöhnlichen моногенного Vererbung von Merkmalen. Zum Beispiel haben wir ein Mann und eine Frau verheiratet und beide waren Rhesus-positiv гетерозиготами. Der erste Punkt schreiben wir die Tabelle der Gene und die entsprechenden phänotypischen Merkmale:

Dann erfassen wir die Genotypen der Eltern und deren Gameten:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Der Zweiten mendelschen Gesetz besagt, dass bei Kreuzung zweier гетерозигот Spaltung nach dem Phänotyp von 3:1, und nach Genotypus 1:2:1. Das bedeutet, dass wir die Kinder mit einem positiven Rhesus-Faktor in 75 % der Fälle und mit einem negativen Rhesus-Faktor mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 %. Genotypen können die folgenden sein: DD, Dd und dd in einem Verhältnis von 1:2:1 entsprechend.

Im Allgemeinen, die Aufgaben auf Blutgruppe und Rhesus-Faktor viel einfacher gelöst, als nach dem System АВ0. Bestimmen Rhesusfaktor Eltern und Ihre zukünftigen Kinder ist es wichtig, bei der Planung der Familie, da gibt es Fälle von Rhesus-Konflikt, wenn die Mutter Rh+ ist und das Kind Rh-oder Umgekehrt. In solchen Fällen erscheint die Gefahr für eine Fehlgeburt, so dass schwangere Frauen gibt es in speziellen Einrichtungen.

Aufgaben auf Blutgruppen-System MN

In den genetischen Aufgaben dieser Art Regeln eingehalten werden кодоминирования, aber die Entscheidung vereinfacht das Vorhandensein von nur zwei Arten аллельных Gene. Angenommen, der Mann mit Genotyp MN heiratete eine Frau mit den gleichen Genen. Sie müssen bestimmen, der Genotyp und der Phänotyp der Kinder, sowie die Wahrscheinlichkeit Ihres Auftretens.

In diesem Fall die Aufnahme von Genen und Merkmalen ist nicht erforderlich, da die Bezeichnungen sind vorläufig und nicht spielen eine große Rolle bei der Lösung der Aufgaben.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Wenn Sie malen das Gitter Пеннета, erhalten wir ein ähnliches Bild, wie bei моногенном Vererbung. Aber die Spaltung nach Genotypus 1:2:1 übereinstimmen und mit der Spaltung nach dem Phänotyp, da hier jedes Allel hat seine Manifestation und rezessive und dominante Gene fehlen. Kinder mit Genotyp MN geboren werden mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 %, wenn ein Kind mit Genotyp MM oder NN erscheint mit 25 % Wahrscheinlichkeit jedes.