Қалай шеше қан тобын және резус-факторды

жөніндегі міндеттерді Шешуге генетика " тобына қан « бұл ғана емес, қызықты уақыт өткізу биология сабақтарында, бірақ және маңызды процесс, ол іс жүзінде әр түрлі зертханаларда және медициналық-генетикалық консультацияларға. Бұл жерде өзінің ерекшеліктері бар, олар тікелей байланысты наследованием гендердің қан тобы адам.

әр Түрлі нұсқаларын жазу адамның қан тобын

Қан сұйық ортамен организм, және онда орналасқан нысанды элементтер « эритроциттер, сондай-ақ сұйық плазма. Болуы немесе болмауы, қандай да бір заттар адамның қан запрограммировано генетикалық деңгейде, - деп атап көрсетіледі және тиісті жазбамен міндеттерді шешу кезінде.

Ең көп таралған болып саналады үш түрін жазу адамның қан тобын:

1. АВ0 жүйесі Бойынша.
2. болуына немесе болмауына қарай резус-фактор.
3. жүйе Бойынша MN.

АВ0 Жүйесі

аталған жазба типін жатыр мұндай өзара іс-қимыл гендер, кодоминирование. Ол былай дейді, бұл ген ұсынылуы мүмкін қарағанда екі түрлі аллелями, және олардың әрқайсысы генотипе адам өзінің жеке көрінісі.

міндетті шешу Үшін топқа қан жөн тағы бір ереже кодоминирования: мұнда жоқ рецессивных немесе доминантных гендердің. Бұл түрлі комбинациялары аллелей бере алуан ұрпақтары.

Ген Ал осы жүйе үшін жауап береді пайда болуы антигенін бетінде эритроциттер, ген « білім антигенін " бетінде осы жасушалардың, ал ген 0 « болмауы сол немесе өзге антигенін. Мысалы, егер генотип адам жазылады да IAIB (ген I пайдаланылады міндеттерін шешу үшін генетика бойынша топқа қан) болса, онда оның эритроциттерде екеуі де бар антигенін. Егер болса, бұл антигендер, бірақ плазмадағы бар антиденелер «альфа» және «бета» болса, онда оның генотип жазылады да I0I0.

Көп:

Динамикалық және статикалық жұмыс бұлшық: айырмашылығы неде?

Динамикалық және статикалық жұмыс бұлшық үшін қажетті қалыпты жұмыс істеуі адам ағзасының орындау қозғалыстардың тән біздің телу. Адам ағзасы табиғатпен жасап шығарылды болатындай өте жақсы жеңе екеуімен де түрлері жүктеме. Динамикалық және статикалы...

Медициналық колледжі НИУ "белгород мемлекеттік университетінің дипломын алды": мекен-жайы, мамандығы, түсуі, пікірлер

Медицина колледжі медицина институтының қаласында Белгород жыл сайын қабылдайды, өзінің қанатының астына жүздеген студент облыс және жақын өңірлердің және жыл сайын шығарады мамандар орта медициналық білімі бар.қандай мамандықтар дайындайды мекемесі,...

Нервтік импульс, оның түрлендіру және беру тетігі

Жүйке жүйесі адам ретінде өзіндік үйлестірушісі біздің ағзамызда. Ол деп хабарлайды команданың ми мускулатуре, органдарға, тіндерге және өңдейді сигналдар шыққан олардан. Ретінде өзіндік тасығыштың деректер пайдаланылады жүйке серпін. Ол нені білдіре...

негізінде қан тобын жүргізеді құю донор - реципиентке. Қазіргі заманғы медицинадағы деген тұжырымға келді ең жақсы қан құю болып табылады, сол жағдайда, қашан және донор және реципиент бірдей қан тобын. Алайда туындауы мүмкін тәжірибесінде жағдай табу мүмкіндігі жоқ келетін адам, сол қан тобы зардап қажет құю. Бұл жағдайда пайдаланады фенотипическими ерекшеліктерімен (бірінші және төртінші топтар.

Адамдарда бірінші топ бетінің эритроциттердің антигендері жоқ болса, бұл мүмкіндік береді перелить осындай қан-кез келген адамға аз жүк салдары. Бұл дегеніміз, мұндай адамдар болып табылады әмбебап донор. Егер әңгіме туралы 4-топ, онда мұндай организмдер жатады әмбебап реципиенттерге, т. е. оларға мүмкін құйып қан, кез келген донор.

Міндеттер қан тобын талап етеді белгілі бір жазбалар жүргізу. Мұнда 4 топ адамдардың болуына антигендер бетінде эритроциттерді және олардың мүмкін болатын генотиптері:

І(0) топ. Генотип I0I0.

II(А)-топ. Генотиптері IAIA немесе IAI0.

ІІІ(В) топ. Генотиптері IBIB немесе IBI0.

IV(AB)-топ. Генотип IAIB.

Тобы және қанның резус-факторы

Тағы бір тәсілі белгілер қан тобы адам, ол негізделген болуы немесе болмауы резус-фактор. Бұл фактор, сондай-ақ білдіреді күрделі ақуыз түзілетін қан. Ол кодталады бірнеше буымен гендердің, алайда айқындайтын рөл беріледі генам, әріптермен белгіленеді D (оң резус немесе Rh+) және d ( теріс резус немесе Rh-). Жауап беру бұл белгінің негізделеді моногенным наследованием емес, кодоминированием.

Міндеттер қан тобын шешімімен талап етеді мынадай жазу генотиптерінің:

• Адамдар резус-оң қан тобы бар генотиптері DD немесе Dd.
• Адамдарда теріс резус-фактор генотип жазылады, dd.

Жүйе MN

Бұл тәсіл жазбалар жиі кездеседі Батыс Еуропа елдерінде, алайда, сондай-ақ пайдаланылуы мүмкін шешу кезінде міндеттері тобына қан. Ол негізделген көрініс екі аллельді гендер, олар мұраға қалдырылады типі бойынша кодоминирования. Осы аллелей үшін жауап береді, ақуыз синтезі, қан адам. Егер генотип ағзаның білдіреді комбинациясын MM, онда оның қан қатысса ғана түрі ақуыз, ол кодталады тиісті мәлімдеме жасады. Егер осындай генотип ауыстыру MN болса, плазмада болады қазірдің өзінде екі түрлі ақуыз.

Міндеттер жүйесі бойынша қан тобын MN талап етеді мынадай жазу генотиптерінің:

• Топ адамдардың генотипі MN.
• Топ адамдардың генотипі MM.
• Топ адамдардың генотипі NN.

Ерекшеліктері бойынша міндеттерді шешу генетика

Кезде генетикалық міндеттерді келесі ережелерді сақтау қажет:

1. Жазу кесте зерттелетін белгілері, сондай-ақ гендердің және генотиптердің жауап беретін көрінісі-бұл белгі.
2. Жазу ата-анасының генотиптері: алдымен жазылады дарақ әйел жынысты, ал содан кейін ер.
3. Белгілеуге гаметы беретін әрбір дарақ.
4. Байқауға генотиптері мен фенотипы ұрпақтарының F1, және, егер талап етеді қатар тапсырма, жазу ықтималдығы олардың пайда болуы.

Сондай-ақ міндеттерді шешу генетика бойынша топтарға қантүсінуді талап етеді үлгідегі өзара іс-қимыл, ол сізге ұсынылды жағдайында. Осыған байланысты шешу барысын, сондай-ақ сіз алдын ала аласыз болжау нәтижелері шағылыстыру және ықтимал пайда болу ықтималдығы зиготалар. Егер бір жағдай қолайлы екі немесе дан астам түрі гендердің өзара іс-қимыл, әрқашан алынады, ең қарапайым.

Міндеттері АВ0 жүйесі бойынша

Тапсырмалары биология пәнінен " қан тобын АВ0 жүйесі бойынша шешіледі мынадай:

«Әйел, ол бірінші қан тобын, тұрмысқа ер төртінші қан тобы. Анықтау генотип және фенотипі олардың балалары, сондай-ақ ықтималдығы пайда зиготалар түрлі-генотипі бар».

біріншіден, біз білуі тиіс, қандай гендер үшін қандай көрінісі белгілері жауап береді:

содан Кейін, біз жазамыз ата-анасының генотиптері және олардың гаметы:

• Р: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Бұдан әрі, біз кезекпен скрещиваем алынған гаметы бір-бірімен. Бұл үшін пайдалануға болады торды Пеннета:

Өйткені ықтималдығы білім гамет ата-анасының екеуінің де 50% құрайды, онда әрбір 4 жауап нұсқасы генотиптерінің балалардың пайда болуы мүмкін 25 % ықтималдықпен.

міндеттерді Шешу: қан тобы, резус-факторы

міндеттерді шешу Кезінде резус-фактор пе ережелермен әдеттегі моногенного мұрагерлік белгілері. Мысалы, біз ер мен әйел некеге және екеуі де резус-оң гетерозиготами. Бірінші-тармағында біз жазамыз кесте-гендердің және тиісті фенотипических белгілері:

содан Кейін біз записываем ата-анасының генотиптері және олардың гаметы:

• Р: ♀ Dd х ♂ Dd.
• G: D d D d.

Екінші заңы Менделя " дейді, бұл скрещивании екі гетерозигот расщепление фенотип бойынша құрайды, 3:1, ал генотипі бойынша 1:2:1. Бұл дегеніміз, біз алуға балалардың оң резус-фактор 75 % жағдайда, ал теріс резус-фактор ықтималдығы 25 %. Генотиптері мынадай болуы мүмкін: DD, Dd және dd қатынасы 1:2:1 сәйкесінше.

жалпы, міндеттер қан тобын және резус-факторды шешіледі әлдеқайда оңай қарағанда, АВ0 жүйесі бойынша. Анықтау резус-фактор ата-аналарының және болашақ балалардың маңызды жоспарлау кезінде отбасы, т. б. жағдайлары бар резус-жанжалды болса, шешесінің Rh+, ал Rh-, немесе керісінше. Мұндай жағдайларда пайда болады түсік түсу қаупі, сондықтан жүкті әйелдер байқалады арнаулы мекемелерде.

Міндеттер қан тобы жүйесі бойынша MN

генетикалық міндеттері осындай үлгідегі ережесі сақталады кодоминирования, алайда шешімі оңайлатылады болуымен ғана екі түрлі аллельді гендер. Мысалы, ер адам генотипі MN әйелге үйленіп, әйелге, осындай генами. Анықтау қажет генотип және фенотипі балаларды, сондай-ақ ықтималдығы олардың пайда болуы.

бұл жағдайда жазба гендер мен белгілердің міндетті емес т. б. белгілер көрсеткіштер тек шартты ғана емес, ойнайды үлкен рөлі шешу кезінде міндеттері.

• Р: ♀ MN х ♂ MN.
• G: M N M N

Егер жазу торды Пеннета, біз аламыз оск мүшесі м көрінісін, мен моногенном мұрагерлік. Алайда расщепление генотипі бойынша 1:2:1 болады сәйкес келуі және расщеплением фенотип бойынша, мұнда әрбір аллель өз көрінісі, сондай-байланысты рецессивті және доминантные гендер жоқ. Балалар генотипі MN болады рождаться ықтималдылығы 50 %, қашан бала генотипі MM немесе NN пайда болады 25 % ықтималдықпен.