怎么解决问题上的血型及RH因素

的任务的遗传血液家庭债务还清；这不仅是一个迷人的消遣在生物学的经验教训，但也非常重要的进程是在实践中使用在各种实验室和医疗遗传咨询。 它有它自己的特殊性，它们直接有关的遗传基因的血小组的一个人。

的各种选项，用于记录血的人

血液体环境中的身体,它包含了消停家庭债务还清红血液细胞和血浆。 存在或不存在的任何物质在人类血液中的编程在遗传水平，并且显示在相应的记录中解决的问题。

的最常见的是三种类型的记录群体的人的血液：

<李>AB0.<李>的存在或不存在的RH因素。<李>MN系统。

系统АВ0

的核心，这种类型的记录在于这种相互作用的基因codominance. 它指出，基因可以表示超过两个不同的基因，他们每个人在人的基因型都有其自己的表现。

要解决的问题上的血你应该还记得一个规则的codominance没有显性或隐性的基因。 这意味着不同组合的等位基因可以得到各种各样的后裔。

基因在该系统中负责外的抗原的表面上的血红细胞的基因家庭债务还清所形成的抗原的表面上，这些细胞，并且基因0家庭债务还清；对于没有一个具体抗原。 例如，如果基因型的一个人写作IAIB(基因的我是用于解决该问题上的遗传血液)、红细胞都存在两种抗原。 如果他没有这些抗原，但是血浆中包含抗体的精神生活的alpha&号；以及有何影响;beta号、基因型写为I0I0.

的基础上的血小组进行输血从捐助者收件人。 在现代医药得出的结论是，最佳输血的情况下，当捐助国和受援国具有相同的血型。 然而，可能在实践中的情况时有没有可能找到合适的人有同样的血的受害者，他需要输血。 在这种情况下，使用表型特征的第一和第四组。

的人与第一组上面的血红细胞缺乏的抗原能力，使你能够输这样的血的任何其他人，用最少的影响。 这意味着，这些人都是普遍的捐助者。 如果我们谈论的第4组，这样的生物体都是普遍的接受者，即他们可以输血从任何捐助。

任务组的血液需要一定的记录的基因型。 这里是4人群的存在通过抗原，表面上的红细胞及其可能的基因型：

I(0)组。 基因型I0I0.

二(A)-组。 的基因型的影响评估协会或IAI0.

三(b)组。 的基因型IBIB或IBI0.

AB(-)组。 基因型IAIB.

血RH因素

的另一种方法参照群体的人的血基础上的存在或不存在的RH因素。 这个因素是一个复杂的形成的蛋白质在血液中。 它是通过编码的几个基因对，但是，定义的作用基因，这是指定的信件D(RH积极的，或Rh+)和d(RH负或Rh-). 因此，这种症状是由单基因遗产，不codominance.

任务上的血团体的决定需要以下条目的的基因型：

<李>的人RH-积极的血液具有基因型DD或Dd.

系统MN

这个符号更常见的是在西欧，但也可以采用的解决方案的血液组。 这是基于所表达的两个等位基因，哪些是继承的类型codominance. 这些基因是负责合成的蛋白质在血液中。 如果基因型的一个有机体的组合，毫米，在他的血液只有一种类型的蛋白质，它是编码由相关的基因。 如果这样的基因型改变在MN，在等离子体将已经两种不同类型的蛋白质。

任务上的血系统MN记录要求的以下基因型：

<李>的一群人与MN的基因型。<李〉一群人的基因型。<李〉一群人的基因型NN.

功能的解决方案的问题，在遗传学

当使用遗传问题，遵守以下规则：

<李>写一个表中所研究的特性和基因和基因型， 它们负责表达的这种特质。<李>写基因型的父母写了第一位女性，然后男性。<李>指定配偶子，让每一个人。<李>追踪的基因型和表现型的F1代，并且，如果需要的工作，以编写它们发生的概率.

解决问题，在遗传学的血需要了解类型的相互作，你已提供的条件。 取决于该课程的决定，并且可以预测的结果的交叉和发生的可能性的受精卵. 如果同样的条件是两个或更多种类型的相互作用的基因，总是采取最简单的。

任务AB0

任务在生物在血液组AB0解决在以下方式：

有何影响;女人该有第一次的血，嫁给了一个男人与一个第四血组。 确定基因型和表现型的他们的儿童，以及可能的受精卵与不同的基因型号;.

首先，我们需要知道什么是基因是在什么样的表现形式的迹象，说：

<表外边距="5"距离="0">特征基因基因型1血E0I0I02血IA，E0影响评价协会,IAI03的血IB，E0IBIB,IBI04血IA, IBIAIB<表>

然后我们写的基因型的父母和他们的配偶子

<李>P:♀I0I0x♂IAIB.<李>G：E0E0IA IB。

下，一个接一个，我们过得配偶子在一起。 你可以使用网格佩内塔：

<表外边距="5"距离="0"style="宽度：657px；高：111px;">配偶子女/男IAIBE0IAI0; 2血IBI0;3血E0IAI0;2血IBI0;3血<表>

因的概率形成的配子的父母双方均为50％，每4个可能的基因型在儿童可能会出现25% 概率。

会议的挑战：血，RH因素

的决定的任务RH因素，我们可以使用的一般规则的单基因继承。 例如，我们是男人和女人结婚是两个RH-正杂合子。 第一个项目，我们写信表的基因和相应的表型特征：

<表外边距="5"距离="0">特征艮基因型正； Rh+DDD DdRH负；Rh-DDd<表>

然后，我们写基因型的父母和他们的配偶子

<李>R： ♀Dd x♂Dd.<李>G：D D D.

第二定律孟德尔的国家在跨越两个杂合体，分裂的表型是3:1和基因型1:2:1. 这意味着，我们可以让儿童以积极的RH的因素，在75％的情况下，并与负RH-因素的概率的25％。 基因型可以是：DD，Dd和dd中的比例为1:2:1，分别。

一般的任务上的血型及RH因素是解决更容易比AB0. 确定RH因素的父母和他们的未来的儿童是重要的，在规划一个家庭，因为在有些情况下恒河猴冲突，当母亲的Rh+和婴儿Rh，或反之亦然。 在这种情况下，有一种威胁的流产，使怀孕妇女观察机构。

任务上的血系统MN

在遗传问题的这种类型遵循规则的codominance，但是，决定是简化由于只有两种类型的等位基因。 假设的男人MN基因型嫁给一个女人有同样的基因。 你必须确定基因型和表现型的儿童和它们发生的概率.

在这种情况下，记录基因和特点不具有约束力，因为该指定是有条件的和不发挥很大的作用，在解决这一问题。

<李>P:♀MN x♂MN。<李>G：M N M.N.

如果你画的格栅佩内塔，我们得到一个类似的图片，作为与单基因继承。 然而，分裂的基因型1:2:1将与分裂的表型，因为这里的每一基因具有其自己的表现，隐性和显性的基因是不存在的。 儿童基因型MN将出生的概率为50％，当一个孩子有一个基因型毫米或NN会出现25%的概率中的每一个。