कैसे समस्याओं को हल करने के लिए रक्त समूह और आरएच फैक्टर

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2018-12-13 07:00:31

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कार्य के आनुवंशिकी के रक्त और ndash; यह न केवल एक आकर्षक शगल में जीव विज्ञान की शिक्षा, लेकिन यह भी महत्वपूर्ण है कि प्रक्रिया में प्रयोग किया जाता है व्यवहार में विभिन्न प्रयोगशालाओं और चिकित्सा-आनुवंशिक परामर्श. यह अपने स्वयं के peculiarities रहे हैं, जो करने के लिए सीधे संबंधित के जीन की विरासत के रक्त समूह के साथ एक व्यक्ति है ।

विभिन्न विकल्पों की रिकॉर्डिंग के लिए रक्त समूह

रक्त के तरल वातावरण के शरीर है, और यह शामिल है का गठन तत्वों-रक्त कोशिकाओं और तरल प्लाज्मा. उपस्थिति या अनुपस्थिति के किसी भी पदार्थ मानव रक्त में क्रमादेशित रहे हैं आनुवंशिक स्तर पर, और प्रदर्शित करता है इसी रिकॉर्ड समस्याओं को सुलझाने में.

सबसे आम कर रहे हैं के तीन प्रकार के रिकॉर्ड समूहों के मानव रक्त:

  1. AB0.
  2. उपस्थिति या अनुपस्थिति का आरएच फैक्टर है.
  3. MN प्रणाली.

चुनौतियों में रक्त

सिस्टम АВ0

के दिल में इस प्रकार के रिकॉर्ड में निहित है इस बातचीत के जीन codominance. यह कहा गया है कि जीन द्वारा प्रतिनिधित्व किया जा सकता से अधिक दो अलग अलग alleles, और उनमें से प्रत्येक में मानव जीनोटाइप की अपनी अभिव्यक्ति है ।

समस्या हल करने के लिए रक्त समूह पर आपको याद रखना चाहिए एक नियम के codominance वहाँ कोई प्रभावी या पीछे हटने का जीन है । इसका मतलब यह है कि के विभिन्न संयोजनों alleles दे सकते हैं के एक महान विविधता के वंशज है.

जीन में इस प्रणाली की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार प्रतिजन की सतह पर लाल रक्त कोशिकाओं, जीन – के गठन प्रतिजन की सतह पर इन कोशिकाओं और जीन 0 – के अभाव के लिए एक विशेष प्रतिजन. उदाहरण के लिए, यदि एक व्यक्ति के जीनोटाइप के रूप में लिखा है IAIB (जीन मैं प्रयोग किया जाता है को हल करने के लिए समस्या पर आनुवंशिकी के रक्त), लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद हैं, दोनों प्रतिजन. अगर वह नहीं करता है, इन एंटीजन लेकिन प्लाज्मा एंटीबॉडी शामिल “अल्फा” और “बीटा”, जीनोटाइप के रूप में लिखा है I0I0 है । <आइएमजी alt="कार्यों पर रक्त समूह और रीसस कारक" ऊंचाई="391" src="/images/2018-Mar/31/ee69adce148ac52d7b322ac6f7ea7975/2.jpg" चौड़ाई="537" />

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के आधार पर रक्त समूह से बाहर किया जाता आधान से दाता प्राप्तकर्ता के लिए. में आधुनिक चिकित्सा के लिए आया था निष्कर्ष है कि सबसे अच्छा आधान मामला है जब दाता और प्राप्तकर्ता को एक ही रक्त समूह है । हालांकि, यह हो सकता है, व्यवहार में स्थिति की कोई संभावना नहीं है जब खोजने के लिए सही व्यक्ति के साथ एक ही रक्त समूह है कि शिकार की जरूरत है जो एक आधान है । इस मामले में, का उपयोग प्ररूपी विशेषताओं के पहले और चौथे समूहों.

के साथ लोगों के पहले समूह की सतह पर लाल रक्त कोशिकाओं की कमी प्रतिजन की क्षमता देता है करने के लिए उंडेलना इस तरह के रक्त किसी अन्य व्यक्ति के साथ कम से कम प्रभाव. इसका मतलब यह है कि इस तरह के लोगों को सार्वभौमिक हैं दाताओं. अगर हम बात कर रहे हैं के बारे में समूह 4, इस तरह के जीवों कर रहे हैं सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता, यानी वे कर सकते हैं उंडेलना रक्त से किसी भी दाता है.

कार्यों के एक समूह के लिए रक्त की आवश्यकता होती है एक खास रिकॉर्ड जीनोटाइप. यहाँ हैं 4 लोगों के समूहों की उपस्थिति द्वारा एंटीजन की सतह पर एरिथ्रोसाइट्स और उनके संभावित जीनोटाइप:

मैं(0) समूह. जीनोटाइप I0I0.

द्वितीय(ए) समूह. के जीनोटाइप IAIA या IAI0.

III(बी) । के जीनोटाइप IBIB या IBI0.

AB ( -). जीनोटाइप IAIB है । <आइएमजी alt="चुनौतियों के जीव विज्ञान के लिए रक्त समूह" ऊंचाई="243" src="/images/2018-Mar/31/ee69adce148ac52d7b322ac6f7ea7975/3.jpg" चौड़ाई="600" />

रक्त समूह, आरएच फैक्टर

एक और तरह की बात करने के लिए समूहों के मानव रक्त पर आधारित उपस्थिति या अनुपस्थिति के आरएच फैक्टर है । यह पहलू है, एक जटिल प्रोटीन रक्त में गठन. यह द्वारा इनकोडिंग कई जीन जोड़े, हालांकि, परिभाषित करने के जीन की भूमिका कर रहे हैं, जो निर्दिष्ट द्वारा पत्र डी (आरएच पॉजिटिव या आरएच+) और डी ( आरएच नकारात्मक या आरएच). तदनुसार, इस लक्षण के कारण होता है monogenic विरासत, नहीं codominance.

कार्यों पर रक्त समूह के साथ निर्णय की आवश्यकता होती है निम्न प्रविष्टियों जीनोटाइप:

<उल>
  • के साथ लोगों को आरएच पॉजिटिव खून है, जीनोटाइप डीडी या Dd.
  • के साथ लोगों को एक नकारात्मक रीसस कारक जीनोटाइप के रूप में लिखा है dd.
  • समस्याओं को सुलझाने पर आनुवंशिकी के रक्त समूह

    सिस्टम MN

    इस अंकन में अधिक आम है, पश्चिमी यूरोप में है, लेकिन कर सकते हैं भी इस्तेमाल किया जा के समाधान में रक्त समूह है । यह आधारित है पर अभिव्यक्ति के दो allelic जो जीन, विरासत में मिला रहे हैं के प्रकार के द्वारा codominance. इनमें से प्रत्येक alleles के लिए जिम्मेदार है, प्रोटीन के संश्लेषण में रक्त. यदि एक जीव की जीनोटाइप का एक संयोजन है मिमी, उसके खून में वहाँ है केवल एक ही प्रकार के प्रोटीन से इनकोडिंग है, जो प्रासंगिक जीन. अगर इस तरह के एक जीनोटाइप को बदलने के लिए MN में, प्लाज्मा में हो जाएगा, पहले से ही दो अलग अलग प्रकार के प्रोटीन.

    कार्यों पर रक्त समूह प्रणाली MN रिकॉर्ड की आवश्यकता होती है निम्नलिखित जीनोटाइप:

    <उल>
  • के के लोगों के एक समूह के साथ MN जीनोटाइप.
  • के के लोगों के एक समूह के साथ जीनोटाइप एम. एम.
  • के के लोगों के एक समूह के साथ जीनोटाइप एनएन.
  • कार्यों पर आनुवंशिकी के रक्त समूह

    सुविधाओं की समस्याओं के समाधान में आनुवंशिकी

    जब आनुवंशिक समस्याओं, निम्न नियमों का पालन:

    1. एक लिखने की मेज के लक्षण का अध्ययन किया, और जीन और जीनोटाइप, लिए जिम्मेदार हैं, जो अभिव्यक्ति की इस विशेषता.
    2. लिखने के जीनोटाइप के माता-पिता: लिखा है और फिर पुरुष.
    3. नामित करने के लिए युग्मक देता है कि प्रत्येक अलग-अलग है ।
    4. पता लगाने के जीनोटाइप और phenotypes की F1 संतान है, और यदि आवश्यक हो तो, काम लिखने के लिए की संभावना उनकी घटना.

    समस्या को सुलझाने पर आनुवंशिकी के रक्त समूहोंकी आवश्यकता के प्रकार को समझने के बातचीत है कि आप की पेशकश की गई है. निर्भर करता है के पाठ्यक्रम पर निर्णय लेने, और आप कर सकते हैं के परिणाम की भविष्यवाणी को पार करने और की संभावना की घटना zygotes. यदि एक ही स्थिति में हैं दो या दो से अधिक प्रकार की बातचीत के जीन, हमेशा उनमें से सबसे आसान है ।

    समस्याओं के समाधान के रक्त समूह, आरएच फैक्टर

    कार्य AB0

    कार्य में जीव विज्ञान में रक्त समूह AB0 हल में निम्न प्रकार है:

    “औरत है जो पहले रक्त समूह के साथ, शादी के लिए एक आदमी के साथ एक चौथे रक्त समूह है । निर्धारित करने के लिए जीनोटाइप और phenotype के लिए, अपने बच्चों के रूप में अच्छी तरह के रूप में की संभावना zygotes के साथ अलग जीनोटाइप”.

    सबसे पहले हम पता करने की जरूरत क्या जीन में क्या अभिव्यक्ति का संकेत कहते हैं:

    <तालिका cellpadding="5" cellspacing="0">सुविधाजीनजीनोटाइप1 रक्तI0I0I02 रक्त समूह के लिएआइए, I0IAIA, IAI03 रक्त समूहआईबी, I0IBIB, IBI04 रक्त समूहआइए, आईबीIAIB

    तो हम लिख जीनोटाइप के माता-पिता और उनके युग्मक

    <उल>
  • P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
  • छ: I0 I0 आइए, आईबी.
  • अगले, एक एक करके, हम पार कर गया जिसके परिणामस्वरूप युग्मकों के साथ. आप उपयोग कर सकते हैं ग्रिड पेनेटा:

    <तालिका cellpadding="5" cellspacing="0" शैली="चौड़ाई: 657px; ऊंचाई: 111px;">Gametes महिला/पुरुषआइएआईबीI0IAI0; 2 रक्त समूह के लिएIBI0; 3 रक्त समूहI0IAI0; 2 रक्त समूह के लिएIBI0; 3 रक्त समूह

    के बाद से गठन की संभावना के युग्मक माता-पिता दोनों की 50% है, प्रत्येक के 4 संभव जीनोटाइप में बच्चों के साथ हो सकता है 25 % संभावना है.

    चुनौतियों से निपटने के लिए: रक्त समूह, आरएच फैक्टर

    पर निर्णय के कार्यों पर आरएच फैक्टर, हम का उपयोग कर सकते हैं सामान्य नियमों के monogenic विरासत है । उदाहरण के लिए, हम कर रहे हैं, आदमी और औरत से शादी की और दोनों थे आरएच पॉजिटिव heterozygotes. पहला आइटम कि हम लिखने के लिए एक मेज के जीन और इसी प्ररूपी विशेषताओं:

    <तालिका cellpadding="5" cellspacing="0">सुविधाजनरलजीनोटाइपसकारात्मक; आरएच+डीडी डीडीआरएच नकारात्मक;आरएचडीडी

    हम तो लिखने जीनोटाइप के माता-पिता और उनके युग्मक

    <उल>
  • के के आर: ♀ डीडी x ♂ Dd.
  • जी: D D D D.
  • दूसरे कानून के मेंडेल कि राज्यों को पार करने के दौरान दो heterozygotes, बंटवारे के phenotype है 3:1 और जीनोटाइप 1:2:1 है । इसका मतलब यह है कि हम प्राप्त कर सकते हैं बच्चों के साथ एक सकारात्मक आरएच फैक्टर मामलों के 75% में, और नकारात्मक आरएच फैक्टर की एक संभावना के साथ 25 %. जीनोटाइप किया जा सकता है:, डीडी और डीडी अनुपात में 1:2:1, क्रमशः.

    सामान्य में, कार्य पर रक्त समूह और आरएच फैक्टर के लिए हल कर रहे हैं की तुलना में ज्यादा आसान AB0. निर्धारित करने के लिए आरएच फैक्टर के माता-पिता और उनके बच्चों के भविष्य के लिए महत्वपूर्ण है जब एक परिवार की योजना बना रहे हैं, क्योंकि मामलों के रीसस संघर्ष, जब माँ का आरएच+ और बच्चे आरएच, या ठीक इसके विपरीत है । इस तरह के मामलों में, वहाँ गर्भपात का खतरा है, इसलिए गर्भवती महिलाओं में मनाया जाता है संस्थानों.

    कार्यों पर रक्त समूहों के साथ एक समाधान

    कार्यों पर रक्त समूह प्रणाली MN

    में आनुवंशिक समस्याओं के इस प्रकार के नियमों का पालन के codominance, हालांकि, निर्णय द्वारा सरल होने के केवल दो प्रकार के allelic जीन. मान लीजिए कि एक आदमी के साथ MN जीनोटाइप शादी एक औरत के साथ एक ही जीन है । आप यह निर्धारित करना चाहिए जीनोटाइप और phenotype के बच्चों और उनकी घटना की संभावना है.

    इस मामले में, रिकॉर्ड के जीन और विशेषताओं बाध्यकारी नहीं हैं, क्योंकि पदनाम सशर्त है और नहीं करता है एक बड़ी भूमिका निभा समस्या को हल करने में.

    <उल>
  • P: ♀ MN x ♂ MN.
  • छ: एम एन एम एन
  • यदि आप रंग जंगला पेनेटा, हम इसी तरह की एक तस्वीर के रूप में, के साथ monogenic विरासत है । हालांकि, बंटवारे के जीनोटाइप 1:2:1 के साथ मेल खाना होगा के बंटवारे phenotype, क्योंकि यहाँ हर एलील की अपनी अभिव्यक्ति है, और पीछे हटने और प्रमुख जीन अनुपस्थित रहे हैं । बच्चों के साथ जीनोटाइप MN पैदा हो जाएगा की एक संभावना के साथ 50% जब एक बच्चे के साथ एक जीनोटाइप का MM या एनएन दिखाई देगा के साथ 25 % संभावना प्रत्येक.


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    Alin Trodden - लेख के लेखक, संपादक
    "हाय, मैं कर रहा हूँ Alin दलित. मैं ग्रंथ लिखता हूं, किताबें पढ़ता हूं, और छापों की तलाश करता हूं । और मैं आपको इसके बारे में बताने में बुरा नहीं हूं । मैं दिलचस्प परियोजनाओं में भाग लेने के लिए हमेशा खुश हूं."

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