A Solução de problemas de genética no grupo de sangue – não é apenas um passatempo fascinante em aulas de biologia, mas também um processo importante, que é usado na prática em laboratórios diferentes e médico-genética de consulta. Aqui tem suas próprias características, que estão diretamente relacionadas com a herança de genes do grupo sanguíneo de uma pessoa.
O Sangue é um líquido, o ambiente de um organismo, e nela estão dadas forma de itens – os glóbulos vermelhos, também líquido, o plasma. A presença ou ausência de qualquer substância no sangue de uma pessoa programado no nível genético, que aparece do registro correspondente na resolução dos problemas.
O Mais comum são considerados três tipos de registros grupos de sangue de uma pessoa:
A base deste tipo de registro se encontra essa interação de genes, como кодоминирование. Ele afirma que o gene pode ser introduzido mais do que dois diferentes alelos, e cada um deles no genótipo de uma pessoa tem a sua própria manifestação.
Para resolver o problema de um grupo de sangue deve-se lembrar ainda, uma regra de кодоминирования: aqui não recessivos ou dominantes de genes. Isso significa que diferentes combinações de alelos podem dar uma grande variedade de descendentes.
O Gene E este sistema é responsável pelo surgimento de antígeno E na superfície de glóbulos vermelhos, gene – pela formação de um antígeno Na superfície destas células, e o gene 0 – pela ausência de um antígeno. Por exemplo, se o genótipo de uma pessoa é registrada como IAIB (gene I é usada para resolver o problema de genética no grupo de sangue), então a sua eritrócitos estão presentes em ambos os antígeno. Se não tiver esses antígenos, mas no plasma estão presentes anticorpos "alfa" e ão beta", o seu genótipo é registado como I0I0.
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Com base No grupo de sangue passam a transfusão de um doador para um receptor. Na medicina moderna, chegamos à conclusão de que a melhor transfusão é o caso, e quando o doador, e lo para uma célula receptora têm o mesmo grupo sanguíneo. No entanto, pode ocorrer, na prática, a situação, quando não há a possibilidade de encontrar a pessoa certa com o mesmo grupo de sangue, o que e sofredor, que precisa de uma transfusão. Neste caso, gozam de фенотипическими características do primeiro e o quarto grupo.
Pessoas com o primeiro grupo na superfície de glóbulos vermelhos, falta de antígenos, o que dá a oportunidade de derramá-lo a sangue de qualquer outra pessoa com o mínimo de sequelas. Isso significa que tais pessoas são doadores universais. Trata-se 4 grupo, esses organismos incluem a universal receptores, т. е. eles podem derramar o sangue de qualquer um doador.
Tarefa, no grupo de sangue necessitam de um registro específico, os genótipos. Aqui estão 4 grupo de pessoas à presença de antígenos na superfície de glóbulos vermelhos e de suas possíveis genótipos:
I(0)-grupo. O genótipo I0I0.
II(A)-grupo. Genótipo IAIA ou IAI0.
III(A)-grupo. Genótipo IBIB ou IBI0.
IV(AB)-grupo. O genótipo IAIB.
Outra forma de designar grupos de sangue de uma pessoa, que se baseia na presença ou ausência de rh-factor. Este fator também é um complexo de proteína, que é formado no sangue. Ele é codificado por vários pares de genes, no entanto, o papel fundamental atribuído genes, que são indicadas por letras D (rh positivo ou Rh+) e d ( rh negativo, ou Rh-). Respectivamente, passando esta característica resulta de um моногенным a herança, e não кодоминированием.
Tarefas em grupos de sangue com a decisão exigem a seguinte entrada de genótipos de:
Este método de gravação é mais comum em países da Europa Ocidental, mas também pode ser usado quando a resolução de tarefas em grupo de sangue. Ele é baseado na manifestação de dois аллельных genes, que são herdadas por tipo de кодоминирования. Cada um desses alelos é responsável pela síntese de proteínas no sangue de uma pessoa. Se o genótipo de um organismo é uma combinação de um MILÍMETRO, então, em seu sangue está presente apenas o tipo de proteína, que é codificado correspondente genoma. Se um genótipo de mudar para o MANGANÊS, o plasma será já os dois tipos diferentes de proteínas.
Tarefa, no grupo de sangue pelo sistema de MANGANÊS exigem a seguinte entrada de genótipos de:
Quando fizer genéticas de tarefas tem de cumprir as seguintes regras:
Além disso, a solução de problemas de genética no grupo de sanguerequer a compreensão de um tipo de interação, o que lhe foi proposto no assunto. Depende do curso de lidar, e você com antecedência pode prever resultados de cruzamentos e possível a probabilidade de ocorrência зигот. Se para a mesma condição de apto com dois ou mais tipos de interação de genes, é dado sempre a mais simples delas.
A Tarefa de biologia no grupo de sangue pelo sistema de АВ0 são resolvidos da seguinte forma:
“a Mulher, que tem o primeiro grupo de sangue, se casou com um homem com o quarto grupo de sangue. Determinar o genótipo e o fenótipo de seus filhos, bem como a possibilidade de ocorrência de зигот com diferentes genótipoç a.
Primeiro, temos de saber quais são os genes, por qualquer manifestação de sinais respondem:
Sinal | Genes | Genótipo |
1 unidade de sangue | I0 | I0I0 |
2 grupo de sangue | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
3 o sangue | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
4 grupo de sangue | IA, IB | IAIB |
Em Seguida, nós escrevemos o genótipo dos pais e seus gâmeta:
Em seguida, alternadamente, скрещиваем obtidos gâmeta entre si. Para fazer isso, você pode usar a grade Пеннета:
Gâmeta feminino/mens | IA | IB |
I0 | IAI0; 2 o grupo de sangue | IBI0; 3 grupo de sangue |
I0 | IAI0; 2 grupo de sangue | IBI0; 3 grupo de sangue |
A probabilidade de formação de gametas de ambos os pais é de 50 %, então cada uma das 4 opções de genótipos de crianças pode se manifestar com 25 % de probabilidade.
Quando a resolução de tarefas em rh-fator de utilização de regras normal моногенного herança de características. Por exemplo, temos um homem e uma mulher se casam, e ambos foram rh-positivos гетерозиготами. O primeiro ponto é o que nós escrevemos a tabela de genes e respectivos sinais de phenotype:
Sinal | O Gene | Genótipo |
Rh positivo; Rh+ | D | DD, Dd |
Rh negativo;Rh- | D | Dd |
Em Seguida, nós registramos o genótipo dos pais e seus gâmeta:
A Segunda lei de Mendel afirma que, quando o cruzamento de dois гетерозигот divisão de fenótipo será de 3:1, e de genótipo 1:2:1. Isso significa que podemos ter filhos com rh positivo-fator em 75 % dos casos, e com rh negativo-factor com uma probabilidade de 25 %. Os genótipos podem ser as seguintes: DD, Dd e dd, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
Em geral, as tarefas em grupo sanguíneo e rh-fator de são resolvidos muito mais fácil do que pelo sistema de АВ0. Identificar rh-fator de pais e de seus futuros filhos importante ao planejamento familiar, т. к. há casos em rh-conflito, quando a mãe Rh+, e a criança Rh-, ou vice-versa. Em tais casos, será apresentada a ameaça do aborto, portanto, as mulheres grávidas são observados nas instituições.
No genéticos tarefas desse tipo, observadas as regras de кодоминирования, no entanto, a solução simplifica a presença de apenas dois tipos de аллельных de genes. Suponha que um homem com o genótipo MN casou-se com uma mulher com os mesmos genes. Você deve determinar o genótipo e o fenótipo de crianças, bem como a possibilidade do seu surgimento.
Neste caso, A entrada de genes e de sinais não é obrigatório, т. к. notação convencional e não desempenham um grande papel quando a resolução do problema.
Se pintar a grade Пеннета, temos parecida com o retrato, como e quando моногенном herança. No entanto, a divisão de genótipo 1:2:1 será o mesmo e com separação de fenótipo, т. к. aqui, cada alelo tem a sua manifestação, e recessivos e dominantes os genes que estão faltando. As crianças com genótipo MN nascerão com uma probabilidade de 50 %, quando a criança com o genótipo MM ou NN vai aparecer com 25 % de probabilidade de cada um.
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Alin Trodden - autor do artigo, editor
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