Cómo resolver la tarea, en el grupo sanguíneo y factor rh

La Solución de los problemas de la genética en el grupo de sangre – no sólo es fascinante pasatiempo en la clase de biología, sino también un importante proceso que se utiliza en la práctica en los diferentes laboratorios de la facultad de medicina y genética consulta. Aquí tiene sus propias características que se relacionan directamente con la herencia de los genes del grupo sanguíneo de la persona.

Diferentes formas de escritura de los grupos sanguíneos humanos

La Sangre es líquida del cuerpo, y en ella se encuentran formados los elementos – los eritrocitos, así como el líquido del plasma. La presencia o ausencia de sustancias en la sangre de los humanos, se ha programado en el nivel genético, que muestra el registro correspondiente en la solución de problemas.

Los Más comunes se consideran tres tipos de entradas de grupo de la sangre del hombre:

1. Sistema de АВ0.
2. Por la presencia o ausencia del factor rh.
3. Sistema de MN.

Sistema АВ0

En la base de este tipo de registro recae la interacción de los genes, como кодоминирование. Se dice que un gen puede estar representado por más de dos alelos, y cada uno de ellos en el genotipo de la persona tiene su propia manifestación.

Para resolver la tarea, en el grupo de la sangre se debe recordar una regla кодоминирования: aquí no hay рецессивных o dominantes de los genes. Esto significa que las diferentes combinaciones de alelos que pueden dar una gran variedad de descendientes.

El Gen Y en este sistema es responsable de la aparición de antígenos Y en la superficie de los eritrocitos, el gen – el responsable de la educación de antígeno en la superficie de estas células, y el gen 0 – por la ausencia de un antígeno. Por ejemplo, si el genotipo de la persona se inscribe como IAIB (gen I se utiliza para resolver el problema de la genética en el grupo de la sangre), en su eritrocitos presentes en el antígeno. Si no tiene estos antígenos, pero en el plasma de anticuerpos contra la  alfa» «beta», su genotipo se escribe como I0I0.

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A partir del grupo de la sangre pasan de una transfusión de un donante a un receptor. En la medicina moderna han llegado a la conclusión de que la mejor transfusión es el caso, y cuando el donante y el receptor son el mismo grupo de sangre. Sin embargo, puede surgir en la práctica de la situación, cuando no hay posibilidad de encontrar a la persona adecuada con el mismo grupo de sangre a la de la víctima, el cual necesita de una transfusión. En este caso, gozarán de фенотипическими características de la primera y cuarta del grupo.

La gente con el primer grupo en la superficie de los eritrocitos carecen de antígenos, que da la posibilidad de verter tanta sangre de otra persona con el menor número de consecuencias. Esto significa que tales personas son donantes universales. Si se trata de la 4 grupo, dichos organismos se refieren a la universal a los receptores, es decir, que pueden decantar la sangre de cualquier donante.

La Tarea, en el grupo de sangre requieren de un registro específico de los genotipos. He aquí un grupo de 4 personas por la presencia de antígenos en la superficie de los eritrocitos y sus posibles genotipos:

I(0)-grupo. El genotipo I0I0.

II(A)-grupo. Los genotipos de IAIA o IAI0.

III(A) de grupo. Los genotipos de IBIB o IBI0.

IV(AB)-grupo. El genotipo IAIB.

El Grupo de la sangre por el factor rh

Otra forma de designación de grupos sanguíneos humanos, que se basa en la presencia o ausencia del factor rh. Este factor también es un complejo de la proteína que se forma en la sangre. Está codificado por varios pares de genes, sin embargo, define el papel desempeñan los genes, que se indican con las letras D (rh positivo o Rh+) y d ( rh negativo, o Rh-). En consecuencia, la transmisión de esta característica es consecuencia de la моногенным de la herencia, y no кодоминированием.

La Tarea, en el grupo de la sangre con la decisión requieren el siguiente registro de genotipos:

• Las Personas con factor rh positivo el grupo de la sangre tienen los genotipos DD o Dd.
• Las personas con factor rh negativo genotipo se escribe como dd.

El Sistema de MN

Este método de grabación es más frecuente en los países de europa occidental, sin embargo, también se puede utilizar para la solución de la tarea en el grupo de la sangre. Se basa en la manifestación de dos аллельных de los genes que se heredan por tipo de кодоминирования. Cada uno de estos alelos es responsable de la síntesis de proteínas en la sangre humana. Si el genotipo de un organismo es una combinación MM, su sangre está presente sólo el tipo de proteína que codifica el correspondiente genoma. Si el genotipo de cambiar de MN, en el plasma estarán ya más de dos tipos diferentes de proteínas.

La Tarea, en el grupo de la sangre por el sistema de MN requieren el siguiente registro de genotipos:

• Un Grupo de personas con vhc de genotipo MN.
• Un Grupo de personas con vhc de genotipo MM.
• Un Grupo de personas con vhc de genotipo NN.

Características de la solución de problemas de genética

Al hacer genéticos de tareas que deben observar las reglas siguientes:

1. Escribir la tabla en ninguno de los signos, así como de los genes y genotipos que son responsables de la manifestación de esta característica.
2. Escribir los genotipos de los padres: primero se escribe la especie el sexo femenino y, a continuación, hombre.
3. Indicar los gametos, que da a cada especie.
4. Seguir los genotipos y fenotipos de los descendientes de la F1, y, si se requiere que la tarea de escribir la probabilidad de su aparición.

También la solución de los problemas de la genética de los grupos sanguíneosrequiere de la comprensión de un tipo de interacción que se le ofreció en la condición. De ello depende el progreso de la decisión, así como de antemano se puede predecir los resultados de cruce y posible la probabilidad de la aparición de los cigotos. Si para la misma condición se acercan dos o más tipos de interacción de los genes, será siempre el más simple de ellos.

De la Tarea por el sistema de АВ0

La Tarea de la biología en el grupo de la sangre por el sistema de АВ0 se resuelven de la siguiente manera:

 la Mujer, que tiene el primer grupo de la sangre, se casó con un hombre con el cuarto grupo de la sangre. Determinar el genotipo y el fenotipo de sus hijos, así como la probabilidad de la aparición de los cigotos con diversos genotipos».

En primer lugar debemos saber cuáles son los genes ¿con la aparición de los signos responden:

A Continuación, escribimos los genotipos de los padres y de los gametos:

• R: RR I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

A Continuación, se turnan скрещиваем recibidos de gametos entre sí. Para ello, puede utilizar la rejilla Пеннета:

Debido a que la probabilidad de la formación de los gametos de ambos padres es de 50 %, cada uno de los 4 posibles genotipos de los niños puede manifestarse con un 25 % de probabilidad.

La Solución de tareas: grupo sanguíneo, factor rh

En La solución de problemas en el factor rh podemos usar las reglas de la normal моногенного herencia de características. Por ejemplo, somos un hombre y una mujer casados y ambos eran rh positivos гетерозиготами. El párrafo primero escribimos la tabla de los genes y de los respectivos fenotípicas características:

A Continuación, anotamos los genotipos de los padres y de los gametos:

• P: Rr Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

La Segunda ley de mendel establece que, en el cruce de dos гетерозигот división de fenotipo será de 3:1, y por el genotipo 1:2:1. Esto significa que podemos obtener de los niños con positivo el factor rh en el 75% de los casos, y con el factor rh negativo, con una probabilidad del 25 %. Los genotipos pueden ser los siguientes: DD, Dd y dd en una proporción de 1:2:1 respectivamente.

En general, la tarea, en el grupo sanguíneo y el factor rh se resuelven mucho más fácil, más que por el sistema de АВ0. Determinar el factor rh de los padres y la de sus futuros hijos, es importante la planificación de la familia, ya que hay casos de rh-conflicto, cuando la madre Rh+, y el niño Rh-, o viceversa. En tales casos se produce una amenaza de aborto espontáneo, por lo tanto, las mujeres embarazadas se observan en instituciones especiales.

La Tarea, en el grupo de la sangre por el sistema de MN

En los objetivos de este tipo se siguen las reglas de кодоминирования, sin embargo, la solución se simplifica la presencia de sólo dos especies de аллельных de los genes. Supongamos que un hombre con vhc de genotipo MN se casó con una mujer con esos genes. Es necesario determinar el genotipo y el fenotipo de los niños, así como la probabilidad de su aparición.

En este caso, el registro de los genes y de los indicios de los que no es necesaria, porque los símbolos convencionales y no juegan un gran papel en la solución de la tarea.

• R: rr MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Si pintar la rejilla Пеннета, tendremos un panorama similar, como y cuando моногенном herencia. Sin embargo, la división de genotipo 1:2:1 va a coincidir con la fisión de fenotipo, ya que aquí cada alelo tiene su manifestación, recesivos y dominantes genes que faltan. Los niños con vhc de genotipo MN se nace con una probabilidad del 50 %, cuando el niño con el genotipo MM o NN va a aparecer con un 25% de probabilidad de cada uno.