كيفية حل المشاكل على فصيلة الدم RH

مهمة في علم الوراثة من الدم – هذا ليس فقط هواية رائعة في دروس علم الأحياء ، ولكن من المهم أيضا العملية التي يستخدم في الممارسة في مختلف المختبرات الطبية الوراثية المشاورات. ومن خصوصياته التي ترتبط مباشرة إلى وراثة الجينات من فصيلة الدم للشخص.

خيارات مختلفة تسجيل فصيلة الدم

الدم هو السائل البيئة من الجسم, ويحتوي على تشكيل عناصر خلايا الدم السائل البلازما. وجود أو عدم وجود أي من المواد في دم الإنسان مبرمجة على المستوى الجيني ، ويعرض المقابل سجل في حل المشاكل.

الأكثر شيوعا هي ثلاثة أنواع من سجل مجموعات من الدم البشري:

1. AB0.
2. وجود أو عدم وجود RH.
3. MN النظام.

نظام АВ0

في قلب من هذا النوع من سجل يكمن هذا التفاعل بين الجينات codominance. ويذكر أن هذا الجين يمكن أن تكون ممثلة من قبل أكثر من عقدين من الأليلات المختلفة ، كل واحد منهم في البشرية الوراثي لديها مظهر.

لحل المشكلة على فصيلة الدم يجب أن تذكر قاعدة واحدة من codominance لا يوجد المهيمنة أو الجينات المتنحية. وهذا يعني أن مجموعات مختلفة من الأليلات يمكن أن تعطي مجموعة كبيرة ومتنوعة من أحفاد.

الجينات في هذا النظام هو المسؤول عن ظهور المستضد على سطح خلايا الدم الحمراء ، الجين – تشكيل المستضد على سطح هذه الخلايا والجينات 0 – لعدم وجود مستضد معين. على سبيل المثال ، إذا كان الجيني للشخص كما هو مكتوب IAIB (الجينات لا يستخدم لحل المشكلة على الوراثة من الدم), خلايا الدم الحمراء موجودة في كل مستضد. إذا لم يكن لديك هذه المستضدات ولكن البلازما يحتوي على الأجسام المضادة “alpha” و “بيتا” ، الوراثي كما هو مكتوب I0I0.

المزيد

أساليب التدريس التفاعلية في جامعة

أساليب التدريس التفاعلية هي واحدة من أهم وسائل تحسين التدريب المهني من الطلاب في التعليم العالي. المعلم هو الآن لا يكفي أن تكون ببساطة المختصة في الانضباط ، وإعطاء المعرفة النظرية في الفصول الدراسية. تحتاج بعض نهج مختلف الحديثة في العملية التعليمية.ن...

سكان البرازيل

 البرازيل الذي أعداد السكان في المرتبة الخامسة المرتبة الثانية بعد الهند والصين وإندونيسيا وأمريكا – متنوعة جدا البلد. لعدة مئات من السنين الأمة أصبح من أهم العرقية-الثقافية والتعليم. سكان البرازيل هو أكثر من مائة القوميات والشعوب. في هذا ...

مستعمرة من بريطانيا العظمى

مستعمرة من بريطانيا – العديد من المناطق في جميع أنحاء العالم ، الذين تم القبض عليهم ، تؤخذ تحت الحماية أو بعض الوسائل المكتسبة بين 16 و 18 قرون واحدة من أقوى الإمبراطوريات في الماضي – البريطانية. وكان الهدف من التنمية الإقليمية. خلال الفت...

على أساس فصيلة الدم التي نفذت عملية نقل الدم من المتبرع إلى المتلقي. في الطب الحديث جاء إلى استنتاج مفاده أن أفضل نقل هو الحال عندما المانحة والمتلقية لها نفس فصيلة الدم. ومع ذلك ، قد يكون في الواقع الحالة عندما لا يكون هناك إمكانية للعثور على الشخص المناسب مع نفس فصيلة الدم أن الضحية الذي يحتاج إلى نقل الدم. في هذه الحالة, استخدام الخصائص الوصفية الأولى و الرابعة المجموعات.

الناس مع المجموعة الأولى على سطح خلايا الدم الحمراء التي تفتقر إلى مستضد التي تمنحك القدرة على نقل الدم مثل دم أي شخص آخر ، مع أقل تأثير. وهذا يعني أن مثل هؤلاء الناس عالمية الجهات المانحة. إذا نحن نتحدث عن مجموعة 4 من هذه الكائنات عالمية المتلقين ، أي أنها يمكن أن بنقل الدم من أي جهة مانحة.

المهام إلى مجموعة الدم تتطلب بعض سجل المورثات. هنا 4 مجموعات من الناس من وجود المستضدات على سطح كريات الدم الحمراء و ممكن المورثات:

أنا(0)-المجموعة. النمط الجيني I0I0.

الثاني(A)-المجموعة. فإن المورثات الرابطة أو IAI0.

الثالث(ب)-المجموعة. فإن المورثات IBIB أو IBI0.

AB ( -). التركيب الوراثي IAIB.

فصيلة الدم RH

طريقة أخرى تشير إلى مجموعات من الدم البشري التي تعتمد على وجود أو عدم وجود RH. هذا العامل هو البروتين المعقدة شكلت في الدم. يتم ترميز قبل عدة أزواج الجينات ، ومع ذلك ، تحديد دور الجينات التي يتم تحديدها من الحروف د (RH إيجابي ، أو Rh+) d ( RH سلبي أو Rh-). لذلك هذا العرض بسبب الجين الواحد الميراث, لا codominance.

المهام على فصائل الدم مع قرار تتطلب الإدخالات التالية المورثات:

• الناس مع RH إيجابي الدم يكون التركيب الوراثي دد أو دد.
• الناس مع سلبية القرد العامل الوراثي كما هو مكتوب dd.

نظام مليون

هذا التدوين هو أكثر شيوعا في أوروبا الغربية ، ولكن يمكن أيضا أن تستخدم في حل من فصيلة الدم. لأنه يقوم على التعبير عن اثنين أليلية الجينات التي ورثتها حسب نوع codominance. كل من هذه الأليلات هي المسؤولة عن تركيب البروتين في الدم. إذا كان التركيب الوراثي للكائن الحي هو مزيج من مم في دمه هناك نوع واحد فقط من البروتين الذي يتم ترميز ذات الصلة الجينات. إذا كان هذا النمط الجيني إلى تغيير في مينيسوتا ، في البلازما سوف يكون بالفعل اثنين من أنواع مختلفة من البروتين.

المهام على نظام فصيلة الدم مليون السجلات تتطلب التالية المورثات:

• مجموعة من الناس مع MN الوراثي.
• مجموعة من الناس مع الوراثي.
• مجموعة من الناس مع الوراثي NN.

ملامح حل المشاكل في علم الوراثة

عندما صنع المشاكل الوراثية ، مع مراعاة القواعد التالية:

1. كتابة الجدول من درس الصفات الجينات المورثات ، والتي هي المسؤولة عن التعبير عن هذه الصفة.
2. اكتب التراكيب الوراثية من الآباء: كتابة أول انثى ثم ذكر.
3. تعيين الأمشاج يعطي لكل فرد.
4. أثر المورثات و الظواهر من F1 النسل, و, إذا لزم الأمر من خلال وظيفة كتابة احتمال حدوثها.

حل المشكلات في علم الوراثة من فصائل الدميتطلب فهم نوع من التفاعل الذي كنت قد عرضت. يعتمد على الحال من القرارات يمكن التنبؤ بنتائج معبر و احتمال حدوث بيضات ملقحة. إذا كان نفس الظروف اثنين أو أكثر من أنواع التفاعل بين الجينات ، تؤخذ دائما أسهل.

المهام AB0

المهام في علم الأحياء في فصيلة الدم AB0 حلها بالطريقة التالية:

&ldquo ؛ المرأة التي لديها الأول فصيلة الدم تزوج رجل فصيلة الدم الرابعة. لتحديد النمط الوراثي و النمط الظاهري أطفالهم ، وكذلك احتمال بيضات ملقحة مع مختلف الأنماط الوراثية”.

أولا علينا أن نعرف ما هي الجينات في ما مظاهر علامات يقول:

ثم نكتب التراكيب الوراثية من الوالدين الأمشاج

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

التالي ، واحدة تلو عبرنا الناتجة الأمشاج معا. يمكنك استخدام شبكة بينيتا:

منذ احتمال تكوين الأمشاج من كلا الوالدين هو 50 % في كل من 4 ممكن التراكيب الوراثية في الأطفال قد تحدث مع 25 % الاحتمال.

مواجهة التحديات: فصيلة الدم RH

في قرار المهام على عامل RH, يمكننا استخدام القواعد المعتادة من الجين الواحد الميراث. على سبيل المثال, نحن رجل وامرأة متزوجين كانا ره إيجابية الزيجوت. البند الأول نكتب جدول الجينات المقابلة المظهري الخصائص:

ثم كتابة التراكيب الوراثية من الوالدين الأمشاج

• R: ♀ دد × ♂ Dd.
• ز: د د د د

الثانية قانون مندل الدول التي عند عبور اثنين الزيجوت, تقسيم النمط الظاهري هو 3:1 و النمط الجيني 1:2:1. هذا يعني أنه يمكننا الحصول على الأطفال إيجابي عامل RH في 75 % من الحالات سلبية RH-factor مع احتمال 25 %. المورثات يمكن أن يكون: DD ، دد ولا دد في نسبة 1:2:1 على التوالي.

في عام ، المهام على فصائل الدم و عامل RH يتم حل أسهل بكثير من AB0. لتحديد RH من الآباء و أطفالهم في المستقبل من المهم عند التخطيط الأسرة ، لأن هناك حالات من القرد الصراع عند الام Rh+ و الطفل Rh-, أو العكس بالعكس. في مثل هذه الحالات ، هناك خطر الإجهاض ، حتى النساء الحوامل لوحظ في المؤسسات.

المهام على نظام فصيلة الدم مليون

في المشاكل الوراثية من هذا النوع اتباع قواعد codominance ، ومع ذلك ، فإن القرار مبسطة من خلال وجود اثنين فقط من أنواع أليلية الجينات. لنفترض الرجل مع MN الوراثي الزواج من امرأة مع نفس الجينات. يجب عليك تحديد النمط الوراثي و النمط الظاهري الأطفال واحتمال حدوثها.

في هذه الحالة ، سجل الجينات والخصائص ليست ملزمة ، لأن التعيين هو الشرطي و لا تلعب دورا كبيرا في حل المشكلة.

• P: ♀ مليون × ♂ مليون.
• ز: م ن م ن.

إذا كنت ترسم مصبغة بينيتا ، نحصل على صورة مماثلة مع الجين الواحد الميراث. ومع ذلك ، فإن تقسيم النمط الجيني 1:2:1 تتزامن مع تقسيم النمط الظاهري ، لأن هنا كل أليل الخاصة مظاهر ، المتنحية الجينات المسيطرة غائبة. الأطفال الذين يعانون من النمط الجيني مليون سوف تكون ولدت مع احتمال 50% عند الطفل مع التركيب الوراثي مم أو ن ن سوف تظهر مع 25 % احتمال كل منهما.