溶血性疾患の新生:原因や治療

溶血性疾患の新生児は病態を伴わな内訳は赤血球による不適合の胎児血液を母体材料による基準の赤血球抗体です。

に関する全般的なお問い合わせ疾患

赤血球の細胞の赤います。 その形状要素の血液です。 いで実行するように設計された非常に重要な機能がお届けする酸素からの肺組織にします。 また、その逆輸送の二酸化炭素になります。

表面上の赤血球agglutinogensあります。 もとも呼ばれるタンパク質抗体です。 かなりの数の種類A.とB.直接、血液中プラズマを含む抗体をしているというagglutinins&アルファ;とßます。 の殻の赤血球の細胞は種々の抗体です。 最も重要なことは抗原D.た場であると考えられるから、血液中において正のRH要因Rh+です。 れば、足りないものがありましたら、その後もさまざまな負のアカゲザルの要因です。

溶血性疾患における新生児血液グループRH因子が重要とな妊娠ます。 例えば、存在の紛争の血液、母子が凝集し、その結合は、一層の破壊に赤の細胞です。 この病気が見つから0.5%の子どもたちです。 適切な治療この状態で重大な結果をもたらす。

疾患の原因

が溶血性疾患における新生児、一方で、既に述べたとおり、もしくは終了することができますの血液中の親子です。 常に起こり得るものである以下の条件にあります:

• 母親のマイナスアカゲザ因子の血管形成は胎児とのRHプラス要因の血液です。
• 女性の血液に関する最初のグループは、子どもに少します。
• あ紛争その他の抗体です。

その原因の溶血性疾患における新生児んでいます。 ほとんどのケースにおいて、この病気が発存在することによりRH-紛争ます。 ある国の不適合のために血中グループが発生します。 しかし、光のコースにおいて、常に診断されます。

以上

尿路感染症:乳酸菌の糞中

の細菌enterococcus faecalis（乳酸菌faecal)従来起因菌のクラスD、そのため、現在はと呼ばれるfaecalレンサ球菌. この生物の代表であり、通常の腸内細菌の所属に属腸球菌. これらの細菌も煌の腸ヤギ、羊、馬、犬、豚. 人間の体の中のレイジ乳酸菌の糞中の生命、主に小腸における男と、尿道にはいかない。 微生物の排泄物の90%の人々に貢献する植民地化抵抗の粘膜.あこれらの細菌の非病原性）を使用し、生産の乳製品、特にチーズ. この腸球菌に貢献する酵乳、加水分解乳糖、苦しむ病原性...

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ご要

の存在RH-紛争の原因となり溶血性疾患における新生児の場合のみ事前の鋭敏化の母体です。 像剤感光体ドラム感光層要因は以下の通りです:

• の実施に輸血で正のアカゲザルの女性の姿の年齢にかかわらず、実施されましたがそのような操作します。
• の存在を前妊娠などの終了その後の週です。 ているとは言え、そのリスクに溶血性疾患の増加女性とその後の誕生です。 この場合は誕生した複雑による胎盤abruptionます。

などを背景に溶血性疾患の新生児の互換性のない血液感受性の個体でも起こる可能性があり日常生活では、例えば、ご利用の場合は一部の製品に、予防接種又は結果としての各種感染症にかかりやすくなります。 もう一つの要因とのリスクを増病に対する違反によりバリア機能のプラセンタがあるとされ、結果としての存在による慢性疾患の妊娠中の女性のほか、背景に、貧しい食物濫用います。

病態

の疫性溶血性疾患における新生児血液グループでは、この免疫の女性知覚の赤血球の細胞は胎児のとして外国エージェント生特別抗体を破壊しました。 時RH-紛争正の赤血球の砂漠、子どもへの母親の血液です。

これに対し、母体の特殊な抗体を通過するプラセンタ入りの赤ちゃんの血液です。 その後結合する受容体-破壊による赤血球です。 このため、血液中の子どもを大幅に減少量のヘモグロビンの増加のレベルの間接ビリルビンです。 これにより、胎児の発達と共に貧血hyperbilirubinemia、溶血性黄疸の新生ます。

間接ビリルビンは胆汁色素の毒性影響の全体ます。 このように影響を及ぼす腎臓、肺、肝臓、心臓などです。 の場合は高濃度で透過するので、バリアとの間の神経系や循環システムを損傷脳細胞が脳症では、核黄疸ます。 のリスクの脳障害の背景に溶血性疾患の新生児が増加は、以下の場合

• 低レベルのアルブミンとなるタンパク質との結合および中和のビリルビン、血液中です。
• の存在感の低血糖には、その不足は糖ます。
• の存在低酸素-酸素欠乏します。
• の存在をアシドーシス、つまり増加し酸味の血液です。

間接ビリルビンでの被害が、肝細胞です。 その結果、血液の濃度を反ビリルビンです。 低開発の胎児の胆管系が家の繁殖停滞の胆汁肝ます。

では重度の貧血、その背景の溶血性疾患における新生児の血液が軸のextramedullary造血、肝臓および脾臓です。 最終的には、これらの機関は上昇し、血液が赤芽球を未熟な赤血球です。 製品の赤血球の細胞に蓄積する組織です。 代謝プロセスが侵害されている、それが不足する多数の鉱物からの銅、コバルト、亜鉛、鉄などです。

病の疾患の背景の不適合のために血中グループができるのが特徴でも同様のメカニズムです。 の違いを理解することがそのタンパク質と、成熟した後にこの点において、相反する危険の革命児童末に向けて妊娠する。 早産児には、原則として、その内訳は、赤血球細胞を生じません。

溶血性疾患や症状にあたって

溶血性疾患における新生児血液グループでも起こる可能性がありつつも以

• Icteric形が88%の症例です。
• 貧血が観測される10%の場合です。
• 腫れます。 るリスクのようなタイプの疾患である2%ます。

標識診は次の症状があります:

• の外観疸ます。 彼女の背景とする変色の皮膚や粘膜による過剰な蓄積のビリルビンです。
• 低ヘモグロビンの開発の貧血になります。
• の存在感の拡大脾臓や肝臓なります。
• の存在を胸と共に減少した反射神経と筋です。

た場合の紛争によるRHの要因は、黄疸が発生直後に誕生します。 紛争が生じた場合、合が生じた血液、黄疸が食する直会（なおらい）に至る。 の色が徐々に変化からオレンジレイスプレイグラウンドです。

この場合の値の間接ビリルビンを超える300µmol/リットルの血中には、長い年月を費やし研究を重ね核形hemolytic疸を伴う病変は皮質下核に関するものである。 核黄疸ができるのが特徴の分析

• の開発に酔いします。 このマークは、食欲不振(食欲減退と共に単調な鳴き声は、モーターの弱点とされている。
• の外観の損傷の原子核が生成されます。 どの症状が気に後頭筋肉に沿って鋭い鳴き声の膨潤にFontanelle、振戦、消失を一定の反射および徐脈ます。
• の外観を架空のものの改善の臨床写真）。
• の登場合併症の溶血性疾患です。 などの合併症発生の初めには五月ます。 その中にあ麻痺、paresisは、脳性麻痺、難聴、発達の遅延のようにします。

八日の溶血性黄疸ときの症状の胆汁うっ滞する表現しその特徴は次の通りです。

• 変色の糞します。
• の存在下では緑色汚れます。
• 暗黒）を尿として排泄することです。
• 高いレベルの直接ビリルビン、血液中です。

などを背景に貧血、の臨床症状の溶血性疾患における新生児による血液などなどの症状貧血、pallorは、hepatosplenomegaly性または通常レベルのビリルビンです。 貧血形の特徴やコース以降、その背景には、全体の健康の赤ちゃんがほとんど影響を受けません。

膨潤型とも呼ばれる胎児hydrops最も厳しいのです。 この疾患の病態う通常は、次の症状があります:

• の存在pallor、厳しい膨らみます。
• の存在は大きなお腹います。
• 視覚的に示の拡大の脾臓や肝臓なります。
• の存在が胸の筋肉によって保たれています。
• 音色を中心ます。
• の存在下での呼吸器疾患です。
• の開発に重度の貧血します。

の開発に浮腫性溶血性疾患にもつながることが多い流産や死にます。

機能形態の溶血性疾患における新生児

この疾患が起こった三つの形です。 それぞれがそれぞれの特徴があります:

1. 腫れる形式は、最も厳しいものでは珍しいケースです。 このフルーツが生まれた淡いが、腫脹があり、できない生存のための心臓血管障害です。
2. Icteric形-一般的です。 新生児、黄疸は皮膚、粘膜–直後に生まれた赤ちゃんが生まれる可能性がありjaundicedます。
3. 貧血の溶血性疾患の新生児が最も簡単かつ良好な予後ます。 子どもの状態にはしっかりとできている。 が、血液検査の標識の溶血性疾患を特定の緩やかな貧血症、高レベルのビリルビンです。

診断病理

この疾患の診断過ごすことができ、妊婦ます。 それは、原則として通りです。

• の行は、医療の歴史の中に指定された数の前の出産や流産、情報の健康の子で輸血をします。
• コーヒーに飽きたら寿司にRH因子と血群で、妊娠中の女性の父親の子どもします。
• 超音波スキャンを示す濃縮のプラセンタの羊水過多もしく拡大の肝臓および脾臓の内胎児発育します。

がある場合はリスクが高い溶血性疾患の新生児でも34週間を実施すること羊水検査であるフェンスの羊水による穿刺の膀胱ます。 それによると、密度の高ビリルビンのレベルの抗体は、グルコース、鉄、その他の物質です。 出生後の診断にこの疾患の臨床症状および室内試験です。 血のテストは、通常、が表示されます．

• の存在ビリルビンのレベル以上310µmol/リットルの血液です。 出産直後のことが18mmol/l血のしみください。
• の存在下でのヘモグロビン濃度以下150グラム／リットルの血液です。
• 削減赤血球と同時に増加し、赤芽球では、未成熟の血液細胞のカウントします。

また、行Coombs試験の数の不完全抗体alohamaggiesteele母体血液、母乳です。 これら全ての数値を確認する。 溶血性疾患が必要から分化した貧血べき感染症などからの生理疸、その他の疾患です。

その勧告を溶血性疾患における新生児か？

治療

処理の厳しい形態のこ病理学の周産期の実施による輸血の赤血球量foetusに実施するより臍帯静脈ます。 でも交換輸血は、手続きに交互に子どもを取り血小さな部分ではなく、投与のドナーとして寄与しています。 これまた、柔軟性と使い勝手を重視するビリルビンの除去と母親の抗体を同時に記入の損失の赤血球です。 今日の交換輸血使いの全血、erythrocytic質量と混合プラズマを冷凍します。 処理の溶血性疾患の新生児は問題なく対応します。

以下の表示のための交換輸血のための子供の診断性溶血性黄疸の新生児

• の場合にビリルビンレベルの臍帯血より60mmol/lます。
• 状態でのヘモグロビンコンテンツは100グラム／リットルの血液です。

この場合には、この手続きを繰り返した後12時間です。 ありその他の技術の治療に用いられますがこの病気に生まれたばかりの赤ちゃん

• の行hemosorption、血液をろ過により吸収剤を浄化で体内の毒素を出しているのです
• の行plasmapheresis除去の血液から一部のプラズマの抗体ます。
• への導入は、生物の翻訳後修飾(レドックします。

処理の溶血性疾患における胎児-新生児と穏やかな緩やかな流れ、通常、薬phototherapyます。 溶血性疾患新生児以下の薬:

• 点滴静注用タンパク質医薬品の糖です。
• の使用を誘肝酵素です。
• のビタミンは、肝臓の機能や活動の様々な代謝プロセスです。
• のcholereticの場合は濃度の胆汁します。
• の行輸血の赤血球の質量です。
• の使用吸収剤および洗浄enemasます。

Phototherapyされており、手続きの照射が体の子を蛍光ランプの白色光です。 を背景にこの手順は間接ビリルビンは、皮膚が酸化し、そこから排泄されます。

その姿勢は授乳期にはこの診断の新生児になりました。 を第一に考え、子供与えることができるの乳までの週間生後、この時に乳がんの抗体ます。 今では医師との見方に傾いていることを乳から始まるべきである最初の日がinteressny抗体が自壊や自壊後にお腹の子どもします。

を考える影響の性溶血性疾患における新生児か？

予測病理

結果の疾病の自然の流れです。 厳しい形での死亡の最後の月の妊娠週間以内に出生後す。 その場合、成形されたビリルビン脳症、下記の合併症:

• の外観の脳性麻痺れます。
• の開発難聴又は失明します。
• 遅延を開発します。

譲渡性溶血性疾患における人が挑発する傾向が頻発する疾患、不適切な予防接種反応やアレルギーです。 これらの若者に見性能の低下と無気力感と不安になります。

溶血性疾患における新生児臨床ガイドラインは接着します。

疾病の予防にあたって

防止にこの疾患を対象とした防止に鋭敏化のお母さん。 主な予防措置は輸血とRH要因と防止に中絶します。

として、本像剤感光体ドラム感光層の前の納期、数日後には、生後の最初の子女に入りたい医学特殊免疫グロブリン反発によりこの範囲では、赤血球のfoetusも急速に消えから、母体の血流は念の形成の抗体の中でその後の妊娠ます。 不十分な資金量や遅延の導入を大幅に軽減の効果この手順です。 防止の疾患、妊娠中にも含まれます:

• の行の非特異的感を与無害化、ホルモン、ビタミン、antihistaminesその他の薬剤です。
• の行hemosorptionとplasmapheresisます。
• の行は、特定の感度は、移植皮膚移植片の急性拒絶には夫からです。

溶血性疾患の新生児が詳細に記述されている当社。 いうものための病理学びが可能かどうかについて取り扱うものとします。