Синдромы Ларона - бұл патологиялық жай-күйі, бұл кезде ағзаға қабілетті емес қабылдауға және пайдалануға, өсу гормонының. Ең көп таралған белгісі осы бұзушылықтар - карликовость. Арасында басқа да симптомдарды бөлуге болады: әлсіздік, бұлшық еттер мен төзімділігін төмендету, балалар гипогликемию, кешіктіру жыныстық даму, аяқ-қолдың қысқаруы, сондай-ақ семіздік. Көбінесе патологияны туғызады өзгерістер (мутациялар) гена жауапты өсуі. Ол бойынша мұраға қалдырылған аутосомно-рецессивному белгісі.
Синдромы Ларона болып табылады жеткілікті сирек болады. Бұл ретте диагнозы жаңа туған балалар, әдетте, среднестатистические показатели мен салмағының, бірақ одан әрі олардың дене дамуы күрт баяулауда. Болмаған жағдайда емдеу ересек ер жетеді максималды өсу 130 см Өсуі әйелдер аспайды 120 см.
Басқа төмен өсу патология бар екендігі туралы мынадай белгілері куәландырады:
Синдромы Ларона туғызатын мутациялар геннің бар рецепторлардың өсу гормоны - ақуыз орналасқан сыртқы қабығында жасушалары бүкіл денеге тарайды. Рецепторлардың өсу гормонының шақырылды анықтау және жандандыру, соматотропин, инициируя осылайша өсуі мен жасуша бөлінуі. Мутациялар геннің қалыпты жұмыс істеуіне кедергі бұл биологиялық тетігін бұзылуына әкеледі және жасушалық. Көптеген белгілері патологияның мүмкін болмауынан әзірлеу қайталама гормонының - инсулиноподобного өсу факторы.
көптеген жағдайда синдром Ларона балаларда бойынша мұраға қалдырылған аутосомно-рецессивному типу. Бұл бұзу туындаған мутациями екі көшірмелері зақымданған геннің әр клеткадағы. Ата-аналар науқастың патологиясы бар, әдетте, болып табылады көздермен бір мутировавшей көшірмелері гена және өте сирек зардап шегеді типтік көріністерінің бұзған. Сіз тасығыштарды аутосомно-рецессивного ауру бала туады, тәуекел мұрагерлік патология 25% - ын құрайды; болу ықтималдығы бейтарап тасушы ретінде әрбір ата-ананың, - 50 %; шанс жоқ унаследовать бірде патологияны, бірде мутировавший ген - 25 %.
кейбір деректер Бойынша, бар отбасылар синдромы Ларона бойынша мұраға қалдырылған аутосомно-доминантному түрі. Мұндай жағдайларда беру үшін аурудың жеткілікті мутациялар бір көшірмелері зақымданған геннің әр клеткадағы. Кейде бұл белгісі бала перенимает патологияны науқас ата-ана. Белгілі және жаңа жағдайға емес, тұқым қуалайтын генетикалық мутацияларды кезде бұзу диагностируют балалардың отбасында тіркелген жоқ ауруының бірде-бір жағдайы. Адам расталған патологиясы бар деп мутировавший ген өз балаларына жағдайлардың 50% - да.
Көп:
Кальций Д3 Никомед Пікірлер мен ұсыныстар тұтынушылардың
Экология қазіргі заманғы өмір бізді үнемі қолдап, өз ағзасы. Жетіспеушілігі кезінде дәрумендерді, минералдарды және басқа да заттарды қажеттілігі оларды толықтыру.соның бірі-кальций. Деп айтуға болады, ол алады жетекші позиция құрамында адам ағзасыны...
Қалай тез протрезветь үй жағдайында?
Кейде солай жүреді", - деп атап затянувшихся мерекелер адамға қажет тез оралу трезвому жағдай талап ететін саналы әрекеттер, мысалы, бұл азамат. Қалай тез протрезветь және құтылу күйік исінен оқыңыз, осы мақалада. Үміттенеміз, ол сіз үшін пайдалы! Н...
Қант диабеті, пайда болу себептері
Бұл эндокриндік ауру кеңінен таралған әлемде. Халқының шамамен 10% дамыған елдер зардап шегеді оларға. Саны ауыратын үнемі өсуде. Медицина ие препараттармен, олар продляют өмір, ауру және оны неғұрлым мағыналы. Алайда, қант диабеті, пайда болу себепт...
кейін бастапқы бағалау айқын белгілері мен симптомдары маманы мүмкін диагностикалауға синдромы Ларона (фото адамдардың патологиясы бөлімін қараңыз). Растау үшін бұл диагнозды және тиімді саралау жүргізіледі қосымша тексеруді қоса алғанда, қан талдауы нақты гормондар. Көбінесе адамдар осы бұзылуымен байқалады деңгейін арттыру соматотропина бір мезгілде төмендеуімен инсулиноподобного өсу факторы. Кейбір жағдайларда дәрігерлер генетикалық зерттеулер фактісін растау үшін мутациялар геннің. Нәтижелері диагностикалық шаралар мүмкіндік береді дәлдікпен анықтауға синдромы Ларона.
Толық емдеуге болады бұл патологиялық жай-күйі қазіргі заманғы медицина әзірге күштері. Инновациялық терапия бірінші кезекте шоғырланған жеделдету өсу қамтамасыз етілетін әдіспен инъекция жетіспейтін инсулиноподобного гормонының. Зат ынталандырады сызықтық өсуі (биіктігі), дамуын жылдамдатады, бас миының және болдырмайды пайда болуы метаболикалық бұзылыстар туындаған созылмалы тапшылығымен, қажетті белоктар. Сонымен қатар, мұндай инъекция көтереді, қан құрамындағы қанттың деңгейін, кедергі жинақтау холестерин және айтарлықтай ашық бұлшықет тіні. Емдеу инсулиноподобным өсу факторы жүргізілуі тиіс астында неусыпным бақылаумен мамандар да асып қажетті доза қабілетті әкелуі мүмкін елеулі бұзушылықтар.
Ұзақ мерзімді болжамы көбінесе жеткілікті оптимистичен. Синдромы Ларона ешқандай әсер етпейді өмір сүру ұзақтығы. Оның үстіне, тасымалдаушылар осы тұқым қуалайтын патология әлдеқайда аз тәуекеліне онкологиялық аурулардың және инсулинонезависимого қант диабеті. Қазіргі уақытта кең анықтау бойынша зерттеулер арасындағы байланыстарды синдромы Ларона, генетикалық мутациями, гормоном өсуі мен дамуына байланысты қатерлі ісік. Әбден мүмкін, дәл осындай генных өзгерістер мұның кілті жеңуі обырымен.
Article in other languages:
AR: https://tostpost.com/ar/health/16004-laron.html
En: https://tostpost.com/health/26818-laron-syndrome-causes-diagnosis-treatment-prognosis.html
HI: https://tostpost.com/hi/health/17614-laron.html
JA: https://tostpost.com/ja/health/15668-laron.html
PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/32531-zesp-larona-przyczyny-diagnostyka-leczenie-rokowanie.html
TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/27853-sendromu-larona-nedenleri-tan-tedavi-prognoz.html
ZH: https://tostpost.com/zh/health/6681-laron-syndrome-causes-diagnosis-treatment-prognosis.html
Alin Trodden - мақала авторы, редактор
"Сәлем, Мен Алин Тродденмін. Мен мәтіндер жазып, кітаптар оқып, әсер іздеймін. Мен сізге бұл туралы айтуды жақсы білемін. Мен әрқашан қызықты жобаларға қатысқаныма қуаныштымын."
Жаңалықтар
Техника массаж. Классикалық шипалы массаж. Балалар массажы
Термин «массаж» бар француз тамыры. Болды ол етістіктің «masser». Ауыстырылады бұл сөз ретінде «растирать». Сипаттама техникалық қабылдаулар массаж табылған египет папирусах. Бұл халықтың осы рә...
Күшті ұйықтататын жоқ рецепт: препараттар тізімі
Күшті жатын таблетка құралы, онсыз көптеген бүгін алмайды ұйықтап. Ал-ұйқының бұзылуы адамның көңіл-күйі біршама нашарлайды, бұл барлық әсер етеді, оның жұмыс қабілетін және денсаулық. Бұл ретте, көптеген емес тілейді дәрігерге ба...
"Этоксидол": қолдану жөніндегі нұсқаулық препарат сипаттамасы
ми қан айналымын Жақсарту, жеңе алкоголь интоксикация және антипсихотическими құралдарымен көмектеседі препарат «Этоксидол». Бұл андиоксидантное дәрі-дәрмек, ол Ресейде жүргізіледі. Бүгін білетін боламыз, қандай нысанд...
Арзан аналог "Кагоцела". "Аналог Кагоцела"
Қандай арзан аналогы «Кагоцела» алуға болады ересектер мен балаларды емдеуге болады? Бар осы және басқа да сұрақтарға қатысты аталған препараттың таба материалдарында ұсынылған.ол сондай-ақ деп атауға арзан аналогы &la...
Препарат "Ферро-Фольгамма": пікірлер, қолдану жөніндегі нұсқаулық
Дәрі атауымен «Ферро-Фольгамма» болып табылады антианемическим құралы және аралас құрамы. Препарат кешені болып табылады витаминдер с микроэлементтермен. Қарастырайық егжей-тегжейлі осы медикамент, сондай-ақ білеміз, о...
Қазіргі заманғы медицина ұсына алады емдеу іс жүзінде кез келген ауру. Дамыту осы саладағы ғылым тоқтатылмайды, мамандар зерттеулер мен эксперименттер үшін қалды аурулар, олардан құтылу мүмкін емес. Өкінішке орай, осы кезге дейін ...
Комментарий (0)
Бұл мақала емес, түсіндірмелер, бірінші болыңыз!