什么是合理的命名法

的名称他理性的术语源自拉丁文比的"理由"。 该系统首次被允许给一个逻辑名称有机化合物根据他们属于一个特定类。 她是替代的琐碎的名称，其中没有办法反映的结构特征分子。 要记住的结构式的许多有机化合物上的部队不是每个人。

一个新的项目，被称为激进的或功能性的基础上开始采取简单的问题同调系列的任何类。 和剩余的化合物被视为取代的衍生物。 有明确的要求，对名称的化合物。 在19世纪，这些规则是创新的，并且他们的出现成为可能，由于该理论的自由基，理论上的类型和数量的科学论文。

一般规则的合理命名

作为一个起点的名称， 采取的第一或第二部件的同源系列这类有机物质。 其他烃类的骨架子记录作为基。

的名称本身的替代形式，基于同源系列烷烃替换的后缀<他们>-EN，<他们>Il例如，甲、乙等。 一支由基，一个倒数第二个碳原子，这是连接两个群体-CH<子>3，加上前缀<他们>尝试了-.例如，异、异.

的另一个共同的方式来显示的支是取代另外的前缀<他们>第二和<他们>叔.这项指示，一个自由价在第二或第三个碳原子。 如果免费价是在非支剩余的分子，然后添加一封信<他们>N(从"正常")，但实际上它是记录很少。

为了反映的都是基于相对的主要片段的分子，有几种方法：

<李>；<李>英文字母的希腊字母;<李>机<他们>西姆.或<他们>Nesim.,的特点是对称性的分子；<李>的另外的信件<他们>有关(原),<他们>M(meta)或<他们>，p(对)中描述的环化合物；<李>信的对应名称的个(N-我氮、O-氧气，S-我硫等)。

的数量相同取代指示使用的前缀<他们>二、三、四、五溴等

例的合理命名法的有机化合物：

• SΗ₃-SΗ₂-SΗ₂-S(CΗ₃)₂-SΗ(SΗ₃)-Zn₃-二甲基亚丙基脲;
• SΗ₃-SΗ₂-SΗ(SΗ₃)-SΗ₂-Zn₃-甲基乙基-第二butelman;
<李>C<子>6Η<子>5-C&Eta；(CΗ<子>3)-CH<子>3异;<李>N<子>3C-CΗ<子>2-CΗBr-与Eta;<子>2-CH<子>2-CH<子>3-ethylpropylamine;<李>但是-C<子>6N<子>4-C<子>2H<子>5-o-acetylbenzo.

烷烃

根据本规则的合理命名的烷烃被认为是甲烷或乙烷、氢原子取代通过各种烃基。 而且，在复杂的分子的其余部分的甲烷被认为是少gidrogenizirovannye一个碳原子，那就是，一个是相关的大量代表。

的姓名的基记录以资历，这就是，增加的复杂性，它们的结构，因此乘以前缀以这一顺序不会受到影响。

如果分子中含有非烃取代，例如卤素，他们的名字提及之后的其余部分由基。

<表外边距="5"距离="0"><字幕><跨>同源系列烷烃分子式

的简化结构式

名根据IUPAC合理名称名称的基与Eta;<子>4与Eta;<子>4MetanMetan甲基C<子>2Η<子>6与Eta;<子>3-CH<子>3伊Metalmetal乙C<子>3Η<子>8CH<子>3-CΗ<子>2-CH<子>3丙烷Dimethylmethane丙基C<子>4Η<子>10CH<子>3-CΗ2Η<子>2-CΗ<子>3不丹脱甲基化丁C<子>5Η<子>12CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>3-CΗ<子>3戊烷Methylethylketon戊C<子>6Η<子>14CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>4-CΗ<子>3己烷Titilate我hexilC<子>7Η<子>16CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>5-CΗ<子>3庚EthylpropylamineUDMHC<子>8Η<子>18CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>6-CΗ<子>3辛烷缩辛基C<子>9Η<子>20CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>7-CΗ<子>3努南Propinball-伊森尼尔C<子>10Η<子>22CH<子>3-(CΗ<子>2)<子>8-CΗ<子>3院长Dbutility癸<表>

烯

的烃类化合物C=C双键，是通常被视为取代乙烯。 该位置的激进分子在这一点上词语的西姆. (nesim.) 或是希腊字母。 如果类似的取代被连接不同的碳原子，在双键，这样的阿尔肯称为对称的，而如果相同，这是对称的。

在的情况下，当取代有一个强烈支结构，并使名称的烯的合理命名法是有问题的，连接被认为是衍生物的甲烷。 在这种情况下的双键部分之一的代表，以及基于地名选择的少碳氢化原子.

二烯

特点的汇编的名称二烯烃的合理命名法依赖于相对安置多个债券的分子。 如果双碳-碳键的化合物是kemuliaanmu或配对，该物质被认为是一个衍生物的艾伦或丁二烯的分别。 如果双键是孤立的，也就是说，如果有两个或更多个单一物质称为衍生物的甲烷或乙烷。 以及多个债券，在这种情况下，代表。

<表外边距="5"距离="0"><字幕><跨>合理的名称二烯

的简化结构式

名SN<子>2=C=CH<子>2艾伦与Eta;<子>3-CΗ=C=CH<子>2Matiello与Eta;<子>2=C&Eta；CΗ=CH<子>2丁二烯与Eta;<子>3-CΗ<子>2-CΗ=C=CH<子>2Atralin与Eta;<子>3-CΗ=CΗ-SN=SN<子>2α-merdiveni与Eta;<子>2=C&Eta；CΗ<子>2-CΗ=CH<子>2Diphenylmethan与Eta;<子>3-CΗ=C=CΗ-CH<子>3西姆.dimethylallyl与Eta;<子>3-C(Η<子>3)=C=CΗ<子>2Nasim.dimethylallyl与Eta;<子>2=C(Η<子>3)-与Eta;=与Eta;<子>2&测试;merdiveni<表>

娜阿尔锡

合理命名法认为炔作为取代乙炔。 与此相反的乙烯烃的分子的烃类化合物C&当量；与通信可的两个基链接到同一个碳原子，在她面前。 因此，对指定的相互位置他们不是必要的。 它只是有必要列出名称的基顺序的复杂性大大增加。

如果分子有一个复杂的结构，在编制它的名字被视为炔. 三键在这种情况下是反映在该组成的代表，例如，acetylenyl和基于把甲烷或乙烷。 在这一记录的最终自由基，不饱，然后与同样数量的碳原子上。 实例：

<李>N<子>3C-C&当量；C-CH<子>3是二甲缩醛;
• _Η3S-SΗ₂-S≡S-SΗ₂-SΗ₂-SΗ₃-ethylpropylamine;
• NS≡S-S(SΗ₃)(C₂Η₅)-SΗ(SΗ₃)-Zn₃-метилэтилацетиленилизопропилметан.

芳香化合物

单核芳香族碳氢化合物被认为是理性的术语取代苯化合物。 在相互安排基由相信<他们>哦，<他们>M或<他们>，p

在分子的复杂烃的骨架的存在苯环反映在名称相对应的激进。 存在的羟基苯酚表示通过该前缀<他们>氧-,例如，甲氧苯。

醇

合理命名醇都有自己特性的每种化合物的这一类。 一元醇采取的衍生物的甲醇(甲醇)。 名称的基写入增加了他们的碳原子：

<李>CH<子>3-CH<子>2上metilkarbinolom;<李>与Eta;<子>3-CΗ(的Η)-C&当量；CΗ-methylacetanilide.

的双原子醇，其分子羟基-哦&Eta；位于在相邻的碳原子，是称为二醇：

<李>与Eta;<子>3-CΗ(的Η)-与Eta;<子>2(关于Η)-methylaminophenol.

但是，如果羟基的是连接与相邻的碳原子，名单记录数量的甲基-CH2之间：

<李>关于&Eta；CΗ<子>2-CΗ<子>2-CΗ<子>2-CΗ<子>2-OΗ-tetraethyleneglycol;
• AΗ-SΗ₂-SΗ₂-SΗ₂-SΗ₂-SΗ₂-SΗ₂-OΗ-六亚甲基亚.

醛和酮

的名字醛的合理命名法的基础是结构的乙醛，在这种情况下被称为乙醛。 例如：

<李>CH<子>3-睡觉-乙醛;<李>与Eta;<子>3-CΗ<子>2-CΗ<子>2-从Η-酰醛；<李>CH<子>3-C&Eta；(CΗ<子>3)是一个睡觉-dimethyluracil醛。

如果已加入多功能团体，该团的儿子指定由加入的前缀<他们>阿尔-:

<李>的鼻子-SN<子>2-二甘醇-Algarrobina酸。

酮称，列出了取代联羰基-gt;C=O和添加的词<他们>酮：

<李>CH<子>3-co-CH<子>3-二甲酮;<李>与Eta;<子>2=CΗ-有-有Η<子>3是methylvinylketone.

与希腊字母表示，不仅相互位置的几个基，而且还取代在主烃链：

<李>N<子>3有-CO-co-CH<子>3-α二酮;<李>与Eta;<子>3-CO-CΗ<子>2-CO-CΗ<子>3-&测试；酮;
• Br-N<子>2C-co-CH<子>2-CH<子>3-(α溴甲)ethylketone.

羧酸

元用于羧酸与非支烃链中使用微不足道的名称(丁、醋，等等)。 如果分子有一个分支结构，其名称的声音项目的组成应由基，联合国与乙酸或其同源物。 因此，一个同样的酸可能有几个合理的名称：

<李>N<子>3C-CH(CH<子>3)-二甘醇-dimethyloctane，或methylpropionate酸；<李>Η<子>3C-CΗ<子>2-C&Eta；(CΗ<子>3)-sooΗ-methylethylacetate，或α-matlakala酸。

如果这位代表指出，在希腊字母，他们开始倒计时羰基碳和遵守。 根据一个合理命名的名称，不饱和酸获得的基础上分子的丙烯酸，如果双键之间&α与β;碳。 在其他情况下，一个连接是指出，在组成代表。 实例：

<李>N<子>2C=CH-二甘醇的丙烯酸；<李>N<子>3C-HC=CH-二甘醇-&测试;-methylacrylate酸；<李>Η<子>2C=C&Eta；C&Eta；(CΗ<子>3)-sooΗ-methylisoleucine酸。

酯

根据合理命名的名称酯是由两个平衡：微不足道的名称酸和醇激进。 例如：

<李>CH<子>3-WO-CH<子>3-uksousnokisloy活<李>与Eta;<子>3-CΗ<子>2-WO-CH<子>3-propiononitrile活
• SΗ₃-SΗ₂-SΗ₂-Sao-SΗ(SΗ₃)-SΗ₃-maslanopodobnaya活
<李>CH<子>3-soo-C<子>5H<子>11-利用的空气。

烷

限制的环碳氢化合物被称作基于数量的甲基-CH<子>2，形成一圈。 他们的人数表示的前缀<他们>三，<他们>四,<他们>Penta-,六,七，等等。 如果循环是连接与一个或多个，他们首先列出他们的名字。

的现代化、合理的命名法并不普遍，因为日内瓦。 然而，在它的原则奠定了基础现代化系统名称为不同的连接。

的主要缺点的一个理性的术语是模糊不清的要求选择的物质，其根据建筑物的名称。 这导致了事实上的化合物一个非常复杂的分支结构可以有若干名称。 和在特别困难的情况下，他们建立以及这样做是不可能的。 然而，对于某些类别的有机物质，例如烷烃或醇，和今天的名字，选择根据其规则，使用相当频繁。