Бұл ұтымды номенклатурасы

Атауы өзінің ұтымды номенклатурасы алды латынша ratio - "разум". Бұл жүйе алғаш рет мүмкіндік берді беруге логичные атауы органикалық қосылыстарға сүйене отырып, олардың тиесілігін сол немесе өзге саласы. Ол орына тривиальные атаулары, олар ешқандай отражали құрылым ерекшеліктерін, олардың молекулаларының. Иә, есте сақтау құрылымдық формулалары, көптеген органикалық қосылыстар бойынша күштеріне ғана емес, әрбір.

Жаңа номенклатурасы, ол тағы радикалды немесе функционалдық негізге айналды қабылдауға қарапайым заттар гомологическом қатарда қандай да бір класс. Ал қалған құрамалар болды ретінде қарастыруға замещенные олардың туынды. Пайда нақты талаптар атауы қосылыстар. 19 ғасырда осы жаңа, ал олардың пайда болуы арқасында мүмкін болды теориясы радикалдар теориясы, типтері және тағы бірқатар ғылыми трактаттардың болады.

Жалпы ережелер ұтымды номенклатурасын

За отправную нүктесін атауын алады бірінші немесе екінші мүшесі гомологического бірқатар қаралатын сынып органикалық заттар. Қалған бөлігі көмірсутек қаңқасының молекулалар жазады ретінде радикалдар, қосылған оған.

Атауын өз орынбасарларының қалыптастырады негізге ала отырып, гомологический бірқатар алканов, замещая суффиксы -ан -ил, мысалы, метил, этил және т. б. атауы тармақталған радикалдар, предпоследнему атому көміртек олардың қосылды екі топ -СН₃, қосады консолін бейнелеу өнері. Мысалы, изопропил, изобутил.

Тағы бір кең тараған тәсілі көрсету разветвленность орынбасарларының қосу болып табылады тіреуіш втор- және трет-. Бұл жазба екенін көрсетеді еркін валентность бар қайталама немесе третичного атом көміртек болады. Егер еркін валентность орналасқан соңында неразветвленного қалдық молекулалар болса, онда әріпі қосылады ғ ("деген сөздер "қалыпты"), бірақ іс жүзінде оны жазады сирек.

Үшін қандай ереже радикалдардан қатысты негізгі бөлігін молекулалар, бірнеше тәсілі:

• сандармен ауыстырылсын;
• грек алфавитінің әріптерімен;
• қосымшалары симм. немесе несимм., мінездемелік симметриялы молекулалар;
• қосылған әріптер - (орто), м- (мета) немесе р (бу) сипаттау кезінде циклдық қосылыстар;
• әріптермен, тиісті атауы гетероатомов (N - азот, О - оттегі, S - күкірт және т. б.).

Саны бірдей орынбасарлары көрсетеді пайдалана отырып, приставки ди-, три-, тетра-, пента-.

Мысалдар ұтымды номенклатурасын, органикалық қосылыстар:

• СΗ₃-СΗ₂-СΗ₂-С(СΗ₃)₂-СΗ(СΗ₃)-СН₃ - диметилпропилизопропилметан;
• СΗ₃-СΗ₂-СΗ(СΗ₃)-СΗ₂-СН₃ - метилэтил-втор-бутилметан;
• С₆Η₅-Η (Η₃)-СН₃ - изопропилбензол;
• Н₃-Η₂-ΗBr-Η₂-СН₂-СН₃ - этилпропилброметан;
• -С₆Н₄С₂Н₅ - туралы-оксиэтилбензол.

Алканы

ережелер Бойынша ұтымды номенклатурасын алканы ретінде қарастырады метан немесе этан, сутегі атомдары мен олардың орнында түрлі көмірсутекті радикалдар. Әрі күрделі молекулах қалдық метан болып саналады аз гидрогенезированный атом көміртек, яғни, ол байланысты үлкен санымен орынбасары болады.

Атауы радикалдардан жазады тәртіппен старшинства, яғни ұлғайту бойынша алғанда, олардың құрылымын, бұл ретте умножающие приставки бұл тәртібін әсер етпейді.

Егер молекуласындағы ұсталады емес көмірсутек орынбасарлары, мысалы, галогендер, онда олардың атаулары упоминают кейін қалған радикалдардан.

Гомологический бірқатар алканов

Молекулалық формуласы	Ықшамдалған құрылымдық формуласы	Название по ИЮПАК	Ұтымды атауы	Атауы радикал
СΗ4	Η4	метан	метан	метил
С2Η6	Η3-СН3	этан	метилметан	этил
С3Η8	СН3-Η2-СН3	пропан	диметилметан	пропил
С4Η10	СН3-Η2-СΗ2-Η3	бутан	диметилэтан	бутил
С5Η12	СН3-Η2)3-Η3	пентан	метилэтилэтан	пентил
С6Η14	СН3-Η2)4-Η3	гексан	диэтилэтан	гексил
С7Η16	СН3-Η2)5-Η3	гептан	этилпропилэтан	гептил
С8Η18	СН3-Η2)6-Η3	октан	дипропилэтан	октил
С9Η20	СН3-Η2)7-Η3	нонан	пропилбутил-этан	нонил
С10Η22	СН3-Η2)8-Η3	шәкәрім	дибутилэтан	децил

Алкены

Көмірсутектер қос=байланыспен, әдетте, ретінде қарастырады замещенные этилен. Орналасқан жері қосылған кезде көрсетеді деген сөздермен ауыстырылсын симм. (несимм.) немесе грек әріптерімен жазылады. Егер бір текті орынбасарлары біріктірілген әр түрлі көміртек атомдарынан екі есе болған кезде, онда мұндайәлкен деп атайды симметриялы, ал егер жоқ болса, онда несимметричным.

болған жағдайларда орынбасарлары бар қатты тармақталған құрылымы, және құру атауы алкена бойынша ұтымды номенклатурасы өте проблемалы болып табылады, қосылыс ретінде қарастырады туынды метан. Бұл ретте екі жақты байланыс құрамына кіреді орынбасарларының біреуіне, ал негізін атауын таңдайды аз гидрированный атом көміртек болады.

Диены

жасау Ерекшеліктері атауы диеновых көмірсутектер бойынша ұтымды номенклатурасы тәуелді, өзара орналастыру еселі байланыстар молекуласындағы. Егер қос көміртек-көміртекті байланыс біріктіру болып табылады кумулированными немесе сүйемелдеуші, онда зат деп санайды туынды алленнің немесе дивинил, тиісінше. Егер қос байланыс оқшауланған, яғни, егер олардың арасындағы орналасқан екі және одан көп бірлік болса, онда заттар деп атайды туындысы ретінде метанды немесе этан. Ал еселі байланыс бұл ретте олар орынбасарлары.

Рационалды атаулары диеновых көмірсутектер

Ықшамдалған құрылымдық формуласы	Название
СН2=С=СН2	аллен
Η3-Η=С=СН2	метилаллен
Η2=Η-Η=СН2	дивинил
Η3-Η2-Η=С=СН2	этилаллен
Η3-Η=Η-СН=СН2	α-метилдивинил
Η2=Η-Η2-Η=СН2	дивинилметан
Η3-Η==Η-СН3	симм.диметилаллен
Η3-(Η3)==Η2	несимм.диметилаллен
Η2=С (Η3)-Η=Η2	β-метилдивинил

Алкиндер

Ұтымды номенклатурасы қарайды алкиндер ретінде замещенные ацетилен. Айырмашылығы этиленовых көмірсутектер, молекулах отырып, көмірсутегін≡байланыспен мүмкін емес екі радикалдар, америка құрама бір атомом кезінде көміртек оған. Сондықтан қандай өзара орналасуы, олардың қажеттілігі жоқ. Тек аттарын радикалдардан тәртіппен олардың қиындықтары.

Егер молекуласы бар күрделі құрылым, онда жасау кезінде оның атауын түседі, алкинами. Үштік байланыс-бұл құрамында көрсетіледі орынбасары, мысалы, ацетиленила, ал негіз ретінде қабылдайды метан немесе этан. Бұл ретте алдымен жазады шекті радикалдар, содан кейін шектелмеген сол санымен атомынан. Мысалдар:

• Н₃-≡С-СН₃ - диметилацетилен;
• _Η3С-СΗ₂-С≡С-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₃ - этилпропилацетилен;
• НС≡С-С(СΗ₃)(С₂Η₅)-СΗ(СΗ₃)-СН₃ - метилэтилацетиленилизопропилметан.

хош Иісті қосылыстар

Одноядерные хош иісті көмірсутектер қарастырылады ұтымды номенклатурасына ретінде замещенные қосылыстар бензол. Өзара орналасуы зақымдайтын білдіреді әріптермен , м немесе т

молекулах күрделі көмірсутекті скелетом болуы бензольного кольца түрінде көрсетіледі атаулары тиісті радикал. Қатысуы гидрокси тобының құрамында фенолды көрсетіледі. praefixus - " окси-, мысалы, оксибензол.

Спирттер

Ұтымды номенклатурасы спирттер өз ерекшеліктері бар әр түрі үшін қосылыстардың осы сынып. Одноатомные спирттер қабылдайды туынды карбинолды (метил спирті). Бұл ретте атаулары қосылған жазады өсу тәртібімен олардың атомынан:

• СН₃-СН₂-ОЛ - метилкарбинол;
• Η₃-Η (Η)-≡Η - метилацетиленилкарбинол.

Двухатомные спирттер, кімнің молекулах гидроксиль тобы -ОΗ орналасқан көрші атомдар көміртек, деп атайды этиленгликолями:

• Η₃-Η (Η)-Η₂(Η) - метилэтиленгликоль.

Ал егер гидроксилы біріктірілген емес, көрші көміртегі атомдарынан, онда атауларында жазады саны метиленовых топ -СН2-орналасқан, олардың арасындағы:

• Η-Η₂-Η₂-Η₂-Η₂-ТуралыΗ - тетраметиленгликоль;
• ОΗ-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-ОΗ - гексаметиленгликоль.

Альдегидтер және кетондар

Атауы альдегидтердің бойынша ұтымды номенклатурасы құрайды, отталкиваясь құрылымы этаналя деп аталатын, бұл жағдайда уксусным альдегидом. Мысалы:

• СН₃-СОН - сірке альдегид;
• Η₃-Η₂-Η₂-Η - этилуксусный альдегид;
• СН₃-Η (Η₃)-СОН - диметилуксусный альдегид.

Егер біріктіру бірнеше функционалды топтар болса, онда топ-ҰЙҚЫ білдіреді қосылған приставки альдо-:

• МҰРЫН-СН₂-СООН - альдопропионовая қышқылы.

Кетондар деп атайды, атай отырып орынбасарлары байланысты карбонильной тобының >С=О және сіздің қызмет көрсету тағамдар қосу деген сөз кетон:

• СН₃-СО-СН₃ - диметилкетон;
• Η₂=Η-СО-Η₃ - метилвинилкетон.

көмегімен әріптер грек алфавитінің білдіреді ғана емес, өзара орналасуы бірнеше карбонильных топтарының, сондай-ақ орынбасарларының бас көмірсутек тізбегі:

• Н₃С-СО-СО-СН₃ - α-дикетон;
• Η₃--Η₂--Η₃ - β-дикетон;
• Br-Н₂С-СО-СН₂-СН₃ - (α-бромометил)этилкетон.

карбон қышқылдары

бірнегізді карбон қышқылдарының отырып, токтың тармақталмаған көмірсутек тізбекті қолданады тривиальные названия (май, сірке және т. б.). Егер молекула бар разветвленное құрылымы, онда оның атауы бойынша ұтымды номенклатурасы құрайды тиісті қосылған, америка құрама сірке су қышқылымен немесе оның гомологами. Осылайша, бір және сол қышқылы болуы мүмкін бірнеше рационалды атаулары:

• Н₃С-СН(СН₃)-СООН - диметилуксусная, немесе метилпропионовая қышқылы;
• Η₃-Η₂-Η (Η₃)-АББҰΗ - метилэтилуксусная, немесе α-метилмасляная қышқылы.

Егер ереже орынбасарларының дейді, грек әріптерімен, онда бастайды санау емес карбонильного көміртегі, ал кейінгі. Сәйкес ұтымды номенклатурасы атауы қанықпаған қышқылдар алады сүйене отырып, молекула бар акрил қышқылы, егер екі байланыс арасында орналасқан α және β көміртек атомдарынан. Қалған жағдайларда мәрте байланыс көрсетіледі орынбасарларының құрамында. Мысалдар:

• Н₂С=СН-СООН - акрил қышқылы;
• Н₃-НС=СН-СООН - β-метилакриловая қышқылы;
• Η₂=Η-Η (Η₃)-АББҰΗ - метилвинилуксусная қышқылы.

Күрделі эфирлер

Сәйкес ұтымды номенклатурасы, атаулары күрделі эфирлердің салынып, екі қалдығынан: тривиального атауы қышқылы және спирттік радикал. Мысалы:

• СН₃-АББҰ-СН₃ - уксуснометиловый эфир
• Η₃-Η₂-АББҰ-СН₃ - пропионовометиловый эфир
• СΗ₃-СΗ₂-СΗ₂-СОО-СΗ(СΗ₃)-СΗ₃ - масляноизопропиловый эфир
• СН₃-АББҰ-С₅Н₁₁ - уксусноизоамиловый эфир.

Циклоалканы

Шекті циклдік көмірсутектер деп атайды санына метиленовых топ -СН₂ - құрайтын сақина. Олардың саны көрсетіледі қосымшалары үш-, тетра-, пента-, гекса-, гепта- және т. б. Егер цикл соединен бір немесе бірнеше орынбасарлары болса, оларды алдымен аударады, олардың атаулары.

қазіргі заманғы химия ұтымды номенклатурасы жоқ, соншалықты кең таралуының, женева. Дегенмен, өз уақытында, оның принциптері іргетас құру үшін қазіргі заманғы жүйелерін атаулары әр түрлі қосылыстар.

Басты кемшілігі ұтымды номенклатурасын болып табылады түсініксіздіктер қойылатын талаптарды таңдау заттар негізделетін құру атауы. Бұл әкеледі қосылыстар өте күрделі тармақталған құрылымы болуы мүмкін бірнеше атау. Ал аса күрделі жағдайларда оларды құру, тіпті кейде мүмкін емес. Алайда, кейбір сынып органикалық заттар, мысалы, алканов немесе спирттер, және бүгін атаулары бойынша таңдап алынған, оның ережелер қолданылады жиі.