O Nome do seu racional linha recebeu do latim ratio - "mente". Este sistema pela primeira vez, permitiu dar nomes lógicos orgânicos compostos, com base na sua pertença a uma ou outra classe. Ela substituiu o trivial nomes, que de forma alguma não refletem características da estrutura de suas moléculas. Sim e memorizar fórmulas estruturais de inúmeros compostos orgânicos por forças não é para todos.
A Nova linha, chamada mais radical ou funcional, a base começou a tomar a mais simples de uma substância no гомологическом série de qualquer classe. O resto da ligação passaram a ser considerados como derivados substituídos por eles. Apareceu requisitos claros para designação de conexões. No século 19, essas regras foram inovadoras, e a sua aparência tornou-se possível graças a uma teoria radical, a teoria de tipos e ainda uma série de tratados científicos da época.
Por um ponto de referência, nome pegam o primeiro ou o segundo membro гомологического de uma série em questão na classe de substâncias orgânicas. O resto de hidrocarbonetos esqueleto da molécula registram como os radicais ligados a ele.
Nomes próprios deputados formam, com base no гомологический uma série de алканов, substituindo os sufixos En -il, por exemplo, metil, etil e т. д. Ao título ramificou radicais, a предпоследнему para o átomo de carbono que é anexada a um de dois grupos -CH3, adicione o prefixo Iso-. por Exemplo, isopropil, изобутил.
Outra forma comum de mostrar разветвленность deputados é a adição de prefixos Segundo- e O terceiro. Essa entrada indica que o livre valência tem secundário ou terciário de um átomo de carbono. Se a valência livre está no final неразветвленного o restante da molécula, então é acrescentado a letra H (a palavra "normal"), mas a verdade é que a sua registram raramente.
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Para refletir a posição radical em relação à principal fragmento de uma molécula, existe várias maneiras:
O Número de substituintes idênticos indicam usando set-top Di-, tri-, tetra-, penta- e т. д.
Exemplos racional para a nomenclatura de compostos orgânicos:
Segundo as regras racionais item алканы consideram como o metano ou etano, os átomos de hidrogênio que foram substituídos em todos os tipos de hidrocarbonetos, radicais. E em um complexo de moléculas restante do metano é considerado o menos гидрогенезированный átomo de carbono, ou seja, o que está associado com um grande número de deputados.
Os Nomes dos radicais gravam na ordem de precedência, ou seja, pelo aumento da complexidade de sua estrutura, quando esta умножающие consoles desta ordem não são afetadas.
Se a molécula não contém hidrocarbonetos de suplentes, por exemplo, halogênios, o seu nome mencionam depois de outros radicais.
Fórmula Molecular | Simplificada fórmula estrutural | Nome IUPAC | Racional nome | Nome do radical |
Η4 | Η4 | Metano | Metano | Metil |
2Η6 | Η3-SN3 | Ethan | метилметан | Etil |
3Η8 | SN3-ComΗ2-SN3 | Propano | диметилметан | Corte |
4Η10 | SN3-ComΗ2-ComΗ2-ComΗ3 | Butão | диметилэтан | Butilo |
5Η12 | SN3-(ComΗ2)3-ComΗ3 | Pentano | метилэтилэтан | пентил |
6Η14 | SN3-(ComΗ2)4-ComΗ3 | Hexano | диэтилэтан | Hexil |
7Η16 | SN3-(ComΗ2)5-ComΗ3 | гептан | этилпропилэтан | гептил |
8Η18 | SN3-(ComΗ2)6-ComΗ3 | Octano | дипропилэтан | октил |
9Η20 | SN3-(ComΗ2)7-ComΗ3 | нонан | пропилбутил-ethan | Nonilfenol |
10Η22 | SN3-(ComΗ2)8-ComΗ3 | Decano | дибутилэтан | децил |
Os Hidrocarbonetos de dupla c=c de comunicação geralmente consideram como uma substituídos por etileno. Localização do alojamento radicais, assim, indicar palavras simm. (несимм.) ou letras gregas. Se o mesmo tipo de suplentes conectados com diferentes átomos de carbono com ligação dupla, de talалкен chamado de simétrico, e se com o mesmo, o assimétrico.
Em casos de suplentes têm fortemente estruturado, e fazer um nome алкена de racional nomenclatura é bastante problemática, a conexão consideram como os derivados do metano. Quando o fizer, a ligação dupla faz parte de um dos deputados, e por base de nomes de escolhem menos гидрированный átomo de carbono.
Características elaboração de títulos диеновых de hidrocarbonetos de racional nomenclatura depende da mútua de alojamento múltiplas ligações na molécula. Se duplas carbono-carbono de comunicação no composto de são кумулированными ou emparelhados, então a substância acreditam derivado de allen ou дивинила respectivamente. Se duplas de comunicação isolados, ou seja, se entre eles estão dois e mais simples, então a substância referem-se como derivados do metano ou etano. E múltiplos de comunicação quando estão em заместителях.
Simplificada fórmula estrutural | Nome |
SN2=C=CH2 | Allen |
Η3-ComΗ a=C=CH2 | метилаллен |
Η2=Η-ComΗ=CH2 | дивинил |
Η3-ComΗ2-ComΗ a=C=CH2 | этилаллен |
Η3-ComΗ=Η-CH=CH2 | α-метилдивинил |
Η2=Η-ComΗ2-ComΗ=CH2 | дивинилметан |
Η3-ComΗ a=c=cΗ-SN3 | Simm.диметилаллен |
Η3-Com(ComΗ3)==Η2 | несимм.диметилаллен |
Η2=(Η3)-ComΗ=Η2 | β-метилдивинил |
Racional linha examina os alkynes como substituídos acetileno. Ao contrário do этиленовых de hidrocarbonetos em moléculas de hidrocarbonetos com Com≡Com a comunicação não pode ser de dois radicais ligados ao mesmo átomo de carbono com ela. Por isso, e para indicar a posição relativa-los não é necessário. Só precisa enumerar os nomes de radicais livres na ordem de suas complicações.
Se a molécula tem uma estrutura complicada, quando da elaboração de seu nome, proceda como com grande volatilidade. A tripla relação quando este se reflete na composição de substituto, por exemplo, ацетиленила, e tomam por base o metano ou etano. Primeiro registram os limites de radicais livres e, em seguida, непредельные com o mesmo número de átomos de carbono. Exemplos:
O Single aromáticos os hidrocarbonetos são considerados racional nomenclatura como substituídos para conexões de benzeno. O posicionamento de radicais representam as letras , ) ou п.
Em moléculas com um complexo углеводородным esqueleto a presença de бензольного anel é refletida na forma de títulos correspondente radical. A presença de гидроксильной grupos de fenóis especifica o prefixo Oxi-, por exemplo, оксибензол.
Racional linha de álcoois tem suas características próprias para cada tipo de compostos dessa classe. Одноатомные álcoois tomam derivados карбинола (metil para o álcool). Quando o fizer, os nomes dos radicais registram, em ordem crescente de los átomos de carbono:
Двухатомные álcoois, em cujas moléculas grupos hidroxila -OhΗ temos adjacentes de átomos de carbono, chamado de этиленгликолями:
E se гидроксилы ligados não adjacentes de átomos de carbono, em seguida, os nomes gravam o número de метиленовых grupos -CH2-, estão entre eles:
Os Nomes de aldeídos de racional linha compõem, a partir da estrutura этаналя, referido neste caso уксусным альдегидом. Por exemplo:
Se a conexão tiver vários grupos funcionais, o grupo -SONO indicam a adição de prefixos Aldo-:
Cetonas chamado de enrolamento de suplentes, relacionados com карбонильной grupo >De=Sobre, e acrescentando a palavra Uma cetona:
Com a ajuda de letras do alfabeto grego indicam não só o posicionamento de vários карбонильных grupos, mas também e vice principal de hidrocarbonetos de cadeia:
Para одноосновных ácidos carboxylic com неразветвленной de hidrocarbonetos de cadeia usam nomes triviais (butírico, acético e др.). Se a molécula tem разветвленное construção, o seu nome de racional linha compõem dos radicais, dos estados com ácido acético ou гомологами. Portanto, a mesma ácido pode ter vários racionais títulos:
Se a posição de vice-apontam letras gregas, em seguida, começar a contagem regressiva não com карбонильного de carbono, e a partir do próximo dele. De acordo com o racional de classificação de mercadorias, títulos непредельных ácidos recebem, contando com a molécula do ácido acrílico, se a ligação dupla situada entre a α e β átomos de carbono. Em outros casos vezes o valor de comunicação é indicado como parte de um suplente. Exemplos:
De Acordo com o racional nomenclatura do título de ésteres são construídos a partir de dois resíduos: o trivial do nome do ácido e do álcool radical. Por exemplo:
Limite circular chamado de hidrocarbonetos, devido ao número de метиленовых grupos -CH2-, que formam um anel. O número de seus apontam para a consola Três Tetra-, Penta-, hexa-, гепта- e т. д. Se o ciclo é ligado com um ou mais suplentes, o seu primeiro mencionam seu nome.
Em química racional linha não tem tão ampla distribuição, como convenções de genebra. No entanto, no seu tempo, os seus princípios lançou as bases para a criação de modernos sistemas de nomes de vários compostos.
A Principal desvantagem racional item é a ambigüidade dos requisitos para a escolha de uma substância, no qual se baseia a construção de um nome. Isso faz com que a conexão com um complexo muito ramificada estrutura pode ter vários nomes. E em níveis particularmente difíceis de casos, a sua construção não é impossível. No entanto, para algumas classes de substâncias orgânicas, como, por exemplo, алканов ou álcoois, e hoje os nomes, escolhidos por suas regras, são utilizados com bastante freqüência.
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