O que é racional linha de

Data:

2018-10-20 02:40:24

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O Nome do seu racional linha recebeu do latim ratio - "mente". Este sistema pela primeira vez, permitiu dar nomes lógicos orgânicos compostos, com base na sua pertença a uma ou outra classe. Ela substituiu o trivial nomes, que de forma alguma não refletem características da estrutura de suas moléculas. Sim e memorizar fórmulas estruturais de inúmeros compostos orgânicos por forças não é para todos.

A Nova linha, chamada mais radical ou funcional, a base começou a tomar a mais simples de uma substância no гомологическом série de qualquer classe. O resto da ligação passaram a ser considerados como derivados substituídos por eles. Apareceu requisitos claros para designação de conexões. No século 19, essas regras foram inovadoras, e a sua aparência tornou-se possível graças a uma teoria radical, a teoria de tipos e ainda uma série de tratados científicos da época.

livro antigo

Regras Gerais racional item

Por um ponto de referência, nome pegam o primeiro ou o segundo membro гомологического de uma série em questão na classe de substâncias orgânicas. O resto de hidrocarbonetos esqueleto da molécula registram como os radicais ligados a ele.

Nomes próprios deputados formam, com base no гомологический uma série de алканов, substituindo os sufixos En -il, por exemplo, metil, etil e т. д. Ao título ramificou radicais, a предпоследнему para o átomo de carbono que é anexada a um de dois grupos -CH3, adicione o prefixo Iso-. por Exemplo, isopropil, изобутил.

Outra forma comum de mostrar разветвленность deputados é a adição de prefixos Segundo- e O terceiro. Essa entrada indica que o livre valência tem secundário ou terciário de um átomo de carbono. Se a valência livre está no final неразветвленного o restante da molécula, então é acrescentado a letra H (a palavra "normal"), mas a verdade é que a sua registram raramente.

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os nomes de alguns hidrocarbonetos radicais

Para refletir a posição radical em relação à principal fragmento de uma molécula, existe várias maneiras:

  • Números;
  • Letras do alfabeto grego;
  • Consolas Simm. ou несимм., caracterizam moléculas simétricas;
  • A adição de letras de - (orto), a (meta) ou (par) ao descrever cíclico de ligações;
  • Letras, correspondentes nome гетероатомов (N - nitrogênio, Sobre - oxigênio, S - enxofre e т. д.).

O Número de substituintes idênticos indicam usando set-top Di-, tri-, tetra-, penta- e т. д.

Exemplos racional para a nomenclatura de compostos orgânicos:

  • СΗ3-СΗ2-СΗ2-С(СΗ3)2-СΗ(СΗ3)-СН3 - диметилпропилизопропилметан;
  • СΗ3-СΗ2-СΗ(СΗ3)-СΗ2-СН3 - метилэтил-segundo-бутилметан;
  • 6Η5-ComΗ(CΗ3)-CH3 - изопропилбензол;
  • H32-ComΗBr-ComΗ2-SN2-SN3 - этилпропилброметан;
  • -6H4-2H5 - sobre-оксиэтилбензол.

Алканы

Segundo as regras racionais item алканы consideram como o metano ou etano, os átomos de hidrogênio que foram substituídos em todos os tipos de hidrocarbonetos, radicais. E em um complexo de moléculas restante do metano é considerado o menos гидрогенезированный átomo de carbono, ou seja, o que está associado com um grande número de deputados.

Os Nomes dos radicais gravam na ordem de precedência, ou seja, pelo aumento da complexidade de sua estrutura, quando esta умножающие consoles desta ordem não são afetadas.

Se a molécula não contém hidrocarbonetos de suplentes, por exemplo, halogênios, o seu nome mencionam depois de outros radicais.

Гомологический uma série de алканов
Fórmula Molecular

Simplificada fórmula estrutural

Nome IUPAC Racional nome Nome do radical
Η4 Η4 Metano Metano Metil
2Η6 Η3-SN3 Ethan метилметан Etil
3Η8 SN3-ComΗ2-SN3 Propano диметилметан Corte
4Η10 SN3-ComΗ2-ComΗ2-ComΗ3 Butão диметилэтан Butilo
5Η12 SN3-(ComΗ2)3-ComΗ3 Pentano метилэтилэтан пентил
6Η14 SN3-(ComΗ2)4-ComΗ3 Hexano диэтилэтан Hexil
7Η16 SN3-(ComΗ2)5-ComΗ3 гептан этилпропилэтан гептил
8Η18 SN3-(ComΗ2)6-ComΗ3 Octano дипропилэтан октил
9Η20 SN3-(ComΗ2)7-ComΗ3 нонан пропилбутил-ethan Nonilfenol
10Η22 SN3-(ComΗ2)8-ComΗ3 Decano дибутилэтан децил

Os alkenes

Os Hidrocarbonetos de dupla c=c de comunicação geralmente consideram como uma substituídos por etileno. Localização do alojamento radicais, assim, indicar palavras simm. (несимм.) ou letras gregas. Se o mesmo tipo de suplentes conectados com diferentes átomos de carbono com ligação dupla, de talалкен chamado de simétrico, e se com o mesmo, o assimétrico.

Em casos de suplentes têm fortemente estruturado, e fazer um nome алкена de racional nomenclatura é bastante problemática, a conexão consideram como os derivados do metano. Quando o fizer, a ligação dupla faz parte de um dos deputados, e por base de nomes de escolhem menos гидрированный átomo de carbono.

linha de alcenos

Диены

Características elaboração de títulos диеновых de hidrocarbonetos de racional nomenclatura depende da mútua de alojamento múltiplas ligações na molécula. Se duplas carbono-carbono de comunicação no composto de são кумулированными ou emparelhados, então a substância acreditam derivado de allen ou дивинила respectivamente. Se duplas de comunicação isolados, ou seja, se entre eles estão dois e mais simples, então a substância referem-se como derivados do metano ou etano. E múltiplos de comunicação quando estão em заместителях.

Racionais nome диеновых de hidrocarbonetos

Simplificada fórmula estrutural

Nome
SN2=C=CH2 Allen
Η3-ComΗ a=C=CH2 метилаллен
Η2=Η-ComΗ=CH2 дивинил
Η3-ComΗ2-ComΗ a=C=CH2 этилаллен
Η3-ComΗ=Η-CH=CH2 α-метилдивинил
Η2=Η-ComΗ2-ComΗ=CH2 дивинилметан
Η3-ComΗ a=c=cΗ-SN3 Simm.диметилаллен
Η3-Com(ComΗ3)==Η2 несимм.диметилаллен
Η2=(Η3)-ComΗ=Η2 β-метилдивинил

Os alkynes

Racional linha examina os alkynes como substituídos acetileno. Ao contrário do этиленовых de hidrocarbonetos em moléculas de hidrocarbonetos com Com≡Com a comunicação não pode ser de dois radicais ligados ao mesmo átomo de carbono com ela. Por isso, e para indicar a posição relativa-los não é necessário. Só precisa enumerar os nomes de radicais livres na ordem de suas complicações.

Se a molécula tem uma estrutura complicada, quando da elaboração de seu nome, proceda como com grande volatilidade. A tripla relação quando este se reflete na composição de substituto, por exemplo, ацетиленила, e tomam por base o metano ou etano. Primeiro registram os limites de radicais livres e, em seguida, непредельные com o mesmo número de átomos de carbono. Exemplos:

  • H3-≡C-CH3 - диметилацетилен;
  • Η3С-СΗ2-С≡С-СΗ2-СΗ2-СΗ3 - этилпропилацетилен;
  • НС≡С-С(СΗ3)(С2Η5)-СΗ(СΗ3)-СН3 - метилэтилацетиленилизопропилметан.
estrutura de etileno

Aromáticos

O Single aromáticos os hidrocarbonetos são considerados racional nomenclatura como substituídos para conexões de benzeno. O posicionamento de radicais representam as letras , ) ou п.

Em moléculas com um complexo углеводородным esqueleto a presença de бензольного anel é refletida na forma de títulos correspondente radical. A presença de гидроксильной grupos de fenóis especifica o prefixo Oxi-, por exemplo, оксибензол.

nomenclatura de hidrocarbonetos aromáticos

Álcoois

Racional linha de álcoois tem suas características próprias para cada tipo de compostos dessa classe. Одноатомные álcoois tomam derivados карбинола (metil para o álcool). Quando o fizer, os nomes dos radicais registram, em ordem crescente de los átomos de carbono:

  • SN3-SN2-ELE - метилкарбинол;
  • ComΗ3-ComΗ (Η)-Com≡Η - метилацетиленилкарбинол.

Двухатомные álcoois, em cujas moléculas grupos hidroxila -OhΗ temos adjacentes de átomos de carbono, chamado de этиленгликолями:

  • ComΗ3-ComΗ (Η)-ComΗ2(Η) - метилэтиленгликоль.

E se гидроксилы ligados não adjacentes de átomos de carbono, em seguida, os nomes gravam o número de метиленовых grupos -CH2-, estão entre eles:

  • Η-ComΗ2-ComΗ2-ComΗ2-ComΗ2-Η - тетраметиленгликоль;
  • ОΗ-СΗ2-СΗ2-СΗ2-СΗ2-СΗ2-СΗ2-ОΗ - гексаметиленгликоль.

Aldeídos e cetonas

Os Nomes de aldeídos de racional linha compõem, a partir da estrutura этаналя, referido neste caso уксусным альдегидом. Por exemplo:

  • SN3-um SONHO - um aldeído acético;
  • ComΗ3-ComΗ2-ComΗ2-COMΗ - этилуксусный aldeído;
  • SN3-ComΗ(CΗ3)-SONHO - диметилуксусный aldeído.

Se a conexão tiver vários grupos funcionais, o grupo -SONO indicam a adição de prefixos Aldo-:

  • O NARIZ-SN2-COOH - альдопропионовая ácido.

Cetonas chamado de enrolamento de suplentes, relacionados com карбонильной grupo >De=Sobre, e acrescentando a palavra Uma cetona:

  • SN3-COM-CH3 - диметилкетон;
  • ComΗ2=Η-COM a-COMΗ3 - метилвинилкетон.

Com a ajuda de letras do alfabeto grego indicam não só o posicionamento de vários карбонильных grupos, mas também e vice principal de hidrocarbonetos de cadeia:

  • H3COM-COM-COM-CH3 - α-дикетон;
  • ComΗ3-COM-COMΗ2-COM-COMΗ3 - β-дикетон;
  • Br-H2-COM-CH2-SN3 - (α-бромометил)этилкетон.
estrutura de formaldeído

Carboxílicos, ácidos

Para одноосновных ácidos carboxylic com неразветвленной de hidrocarbonetos de cadeia usam nomes triviais (butírico, acético e др.). Se a molécula tem разветвленное construção, o seu nome de racional linha compõem dos radicais, dos estados com ácido acético ou гомологами. Portanto, a mesma ácido pode ter vários racionais títulos:

  • H3-CH(CH3)-COOH - диметилуксусная, ou метилпропионовая ácido;
  • Η32-ComΗ(CΗ3)-COOΗ - метилэтилуксусная, ou α-метилмасляная ácido.

Se a posição de vice-apontam letras gregas, em seguida, começar a contagem regressiva não com карбонильного de carbono, e a partir do próximo dele. De acordo com o racional de classificação de mercadorias, títulos непредельных ácidos recebem, contando com a molécula do ácido acrílico, se a ligação dupla situada entre a α e β átomos de carbono. Em outros casos vezes o valor de comunicação é indicado como parte de um suplente. Exemplos:

  • H2=CH-COOH - ácido acrílico;
  • H3COM o NS=CH-COOH - β-метилакриловая ácido;
  • Η2=Η-ComΗ(CΗ3)-COOΗ - метилвинилуксусная ácido.

ésteres

De Acordo com o racional nomenclatura do título de ésteres são construídos a partir de dois resíduos: o trivial do nome do ácido e do álcool radical. Por exemplo:

  • SN3-P-SN3 - уксуснометиловый éter
  • ComΗ3-ComΗ2-P-SN3 - пропионовометиловый éter
  • СΗ3-СΗ2-СΗ2-СОО-СΗ(СΗ3)-СΗ3 - масляноизопропиловый éter
  • SN3-COO-5H11 - уксусноизоамиловый ar.

Циклоалканы

Limite circular chamado de hidrocarbonetos, devido ao número de метиленовых grupos -CH2-, que formam um anel. O número de seus apontam para a consola Três Tetra-, Penta-, hexa-, гепта- e т. д. Se o ciclo é ligado com um ou mais suplentes, o seu primeiro mencionam seu nome.

linha циклоалканов

Em química racional linha não tem tão ampla distribuição, como convenções de genebra. No entanto, no seu tempo, os seus princípios lançou as bases para a criação de modernos sistemas de nomes de vários compostos.

A Principal desvantagem racional item é a ambigüidade dos requisitos para a escolha de uma substância, no qual se baseia a construção de um nome. Isso faz com que a conexão com um complexo muito ramificada estrutura pode ter vários nomes. E em níveis particularmente difíceis de casos, a sua construção não é impossível. No entanto, para algumas classes de substâncias orgânicas, como, por exemplo, алканов ou álcoois, e hoje os nomes, escolhidos por suas regras, são utilizados com bastante freqüência.


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