¿Qué es racional la nomenclatura de la

El Nombre de su racional de la nomenclatura recibió del latín, ratio - "mente". Este sistema por primera vez, ha permitido dar lógica nombres de los compuestos orgánicos, basándose en su pertenencia a una u otra clase. Reemplazó triviales nombres que de ninguna manera reflejan los rasgos de la estructura de sus moléculas. Sí y memorizar las fórmulas estructurales de los numerosos compuestos orgánicos de las fuerzas del alcance de todos.

La Nueva gama, llamada también radical o funcional, por la base comenzó a tomar más simples de la sustancia en гомологическом una serie de ninguna clase. Y el resto de conexiones de acero considerarse sustituidos derivados de ellos. Aparecieron claros los requisitos para el nombre de la conexión. En el siglo 19 estas reglas fueron innovadoras, su aparición ha sido posible gracias a la teoría de los radicales de la teoría de los tipos y de otra serie de tratados científicos de aquel tiempo.

Reglas Generales racional de la nomenclatura

Como punto De partida el nombre toman el primer o el segundo miembro de la гомологического de la serie en cuestión, de la clase de sustancias orgánicas. El resto de hidrocarburos en el esqueleto de la molécula escriben como los radicales, que se unen a él.

Los Nombres de los propios adjuntos forman basándose en гомологический una serie de алканов, reemplazando el sufijo An -il,, por ejemplo, metilo, etilo, etc. A nombre de los radicales ramificados, a предпоследнему el átomo de carbono que tiene dos grupos -ch₃, añaden el prefijo Iso-. por Ejemplo, изопропил, изобутил.

Otra forma común para mostrar разветвленность suplentes es la adición de prefijos Dt- y Terc-. Esta entrada indica que el libre valencia tiene el secundario o terciario de un átomo de carbono. Si el libre valencia se encuentra al final de неразветвленного resto de la molécula, se añade la letra de la N (de la palabra "normal"), pero después de su escriben raro.

Para reflejar la posición de los radicales respecto a la principal de un fragmento de la molécula, hay varias maneras de:

• Números.
• Letras del alfabeto griego;
• Videojuegos Simétrico. o Balanceada, caracterizan la simetría de la molécula;
• La adición de letras De (orto), M (meta) o P- (par), al describir la cíclicos compuestos;
• Las letras, merece el nombre de гетероатомов (N - el nitrógeno, el oxígeno, el S - el azufre, etc.).

Muchas de las mismas suplentes indican mediante consolas de Di-, tri-, tetra-, penta-, etc.

Ejemplos racional de la nomenclatura de los compuestos orgánicos:

• СΗ₃-СΗ₂-СΗ₂-С(СΗ₃)₂-СΗ(СΗ₃)-СН₃ - диметилпропилизопропилметан;
• СΗ₃-СΗ₂-СΗ(СΗ₃)-СΗ₂-СН₃ - метилэтил-dt-бутилметан;
• ₆Η₅-Η (Η₃)-ch₃ - изопропилбензол;
• H₃-Η₂-ΗBrΗ₂-ch₂-ch₃ - этилпропилброметан;
• PERO₆H₄-₂H₅ - de-оксиэтилбензол.

Alcanos

Por las reglas racional de la nomenclatura de alcanos consideran como el metano o etano, los átomos de hidrógeno en el que sustituye a todo tipo de hidrocarburos radicales. Y en los complejos y el resto de las moléculas de metano se considera lo menos гидрогенезированный átomos de carbono, es decir, aquel que está asociado con un gran número de suplentes.

Los Nombres de los radicales anotan en orden de precedencia, es decir, por el aumento de la complejidad de su estructura, y que, умножающие consolas en este orden de no influyen.

Si en la molécula no contiene hidrocarburos de suplentes, por ejemplo, halógenos, sus nombres se mencionan después de otros radicales.

Гомологический una serie de алканов

Fórmula Molecular	Simplificada de la fórmula estructural	Nombre de la IUPAC	Racional de nombre	Nombre del radical
Η4	Η4	Metano	Metano	Metil
2Η6	Η3-ch3	Etano	метилметан	Etilo
3Η8	Ch3-Η2-ch3	Propano	диметилметан	Cortes
4Η10	Ch3-Η2-Con laΗ2-Η3	Bhután	диметилэтан	Butilo
5Η12	Ch3-(Η2)3-Η3	Pentano	метилэтилэтан	пентил
6Η14	Ch3-(Η2)4-Η3	Hexano	диэтилэтан	гексил
7Η16	Ch3-(Η2)5-Η3	Heptano	этилпропилэтан	гептил
8Η18	Ch3-(Η2)6-Η3	Octano	дипропилэтан	октил
9Η20	Ch3-(Η2)7-Η3	нонан	пропилбутил-etano	нонил
10Η22	Ch3-(Η2)8-Η3	El decano de la	дибутилэтан	Decil

Los Alquenos

Hidrocarburos con dobles Con=Con la comunicación generalmente se consideran como un sustituidos de etileno. Ubicación de los radicales cuando señalan palabras simétrico. (no balanceada) o letras griegas. Si tienen el mismo aspecto de suplentes están conectados con los diferentes átomos de carbono con un doble enlace, mientras que esteалкен se llama simétrica, y si con el mismo, seguro.

En los casos En que los suplentes tienen una fuerte estructura ramificada, y componer el nombre de la алкена racional de la nomenclatura es muy problemática, la conexión consideran como derivados del metano. Cuando este doble enlace forma parte de uno de los vicepresidentes, y por la base de los nombres que eligen los países menos гидрированный átomos de carbono.

Dienos

Características de la redacción de los nombres de dienovih de hidrocarburos de racional de la nomenclatura dependen de la mutua de alojamiento de múltiples relaciones en la molécula. Si dobles carbono-carbono de la comunicación en la conexión son кумулированными o vinculados, la sustancia consideran derivados de allen o дивинила respectivamente. Si los enlaces dobles aislados, es decir, si entre ellos se encuentran dos o más sencillas, de una sustancia se llama como derivados del metano o etano. A veces la comunicación se vicepresidentes.

Racionales de los nombres de dienovih de hidrocarburos

Simplificada de la fórmula estructural	Nombre
Ch2=C=ch2	Allen
Η3-Η a=C=ch2	метилаллен
Η2=Η Con laΗ=Ch2	дивинил
Η3-Η2-Η a=C=ch2	этилаллен
Η3-Η=Η-ch=ch2	α-метилдивинил
Η2=Η Con laΗ2-Η=Ch2	дивинилметан
Η3-Η==Η-ch3	Simétrico.диметилаллен
Η3-S(SΗ3)==Η2	Balanceada.диметилаллен
Η2=S(SΗ3)-ConΗ=Η2	β-метилдивинил

Алкины

Racional de la nomenclatura considera алкины como reemplazados acetileno. A diferencia de этиленовых de hidrocarburos, en las moléculas de hidrocarburos con un Con≡Con la comunicación no puede ser de dos radicales unidos al mismo átomo de carbono con ella. Por lo tanto, y a indicar la posición relativa de su no es necesario. Sólo es necesario enumerar los nombres de los radicales en orden de complejidad.

Si la molécula tiene una estructura difícil, durante la composición de su nombre procede como con алкинами. La triple relación cuando este se refleja en la composición de suplente, por ejemplo, ацетиленила, y por la base aceptan el metano o etano. En este caso, primero escriben límites de los radicales y, a continuación, непредельные con la misma cantidad de átomos de carbono. Ejemplos:

• H₃-≡C-ch₃ - диметилацетилен;
• _Η3С-СΗ₂-С≡С-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₃ - этилпропилацетилен;
• НС≡С-С(СΗ₃)(С₂Η₅)-СΗ(СΗ₃)-СН₃ - метилэтилацетиленилизопропилметан.

Compuestos Aromáticos

De un solo núcleo de hidrocarburos aromáticos se consideran racional de la nomenclatura como reemplazados conexión de benceno. La posición relativa de los radicales marcan con letras El M o Párrafo

En las moléculas complejas углеводородным el esqueleto de la presencia de un anillo fenilo se refleja en la forma del nombre del radical. La presencia de гидроксильной de un grupo de los fenoles se especifica el prefijo Oxycontin-, por ejemplo, оксибензол.

Alcoholes

Racional de la nomenclatura de alcoholes tiene sus propias características para cada tipo de compuestos de esta clase. Одноатомные alcoholes aceptan derivados карбинола (alcohol metílico). Cuando este los nombres de los radicales escriben en el orden de la extensión de átomos de carbono:

• Ch₃-ch₂-ÉL - метилкарбинол;
• ConΗ₃-Η (Η)-Con≡Η - метилацетиленилкарбинол.

Двухатомные alcoholes, en cuyas moléculas grupos hidroxi - Η se encuentran los vecinos de átomos de carbono que se llaman этиленгликолями:

• ConΗ₃-Η (Η)-ConΗ₂(Η) - метилэтиленгликоль.

Y si гидроксилы no están conectados con los vecinos de átomos de carbono, en los nombres de los registran el número de метиленовых grupos -CH2-, se encuentran entre ellos:

• Η Con laΗ₂-Η₂-Η₂-Η₂-Η - тетраметиленгликоль;
• ОΗ-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-СΗ₂-ОΗ - гексаметиленгликоль.

Aldehídos y cetonas

Los Nombres de los aldehídos racional de la nomenclatura constituyen, a partir de la estructura de этаналя, denominado en este caso уксусным альдегидом. Por ejemplo:

• Ch₃-el SUEÑO - aldehído acético;
• ConΗ₃-Η₂-Η₂-CONΗ - этилуксусный aldehído;
• Ch₃-Η (Η₃)-SUEÑO - диметилуксусный aldehído.

Si la conexión tiene varios grupos funcionales, el grupo del SUEÑO indican la adición de prefijos Aldo-:

• La NARIZ-ch₂-СООН - альдопропионовая ácido.

Cetonas llaman, lista de suplentes, relacionados con карбонильной grupo >=y añadiendo la palabra Cetona:

• Ch₃-CO-ch₃ - диметилкетон;
• ConΗ₂=Η-CONΗ₃ - метилвинилкетон.

Con la ayuda de las letras del alfabeto griego indican no sólo la posición relativa de varios карбонильных grupos, sino también de los suplentes en el principal hidrocarburo de cadena:

• H₃, CON-CON-CON-ch₃ - α-дикетон;
• ConΗ₃-CON-CONΗ₂-CON-CONΗ₃ - β-дикетон;
• Br-H₂-CO-ch₂-ch₃ - (α-бромометил)этилкетон.

De Carbono ácido

Para одноосновных ácidos carboxílico con неразветвленной hidrocarburo de cadena usan nombres triviales (butírico, acético, etc.). Si la molécula tiene una estructura ramificada, su nombre sigue racional de la nomenclatura componen de los radicales, los estados con ácido acético o su гомологами. Por lo tanto, la misma ácido puede tener varios racionales de los nombres de:

• H₃-ch(ch₃)-СООН - диметилуксусная, o метилпропионовая ácido;
• Η₃-Η₂-Η (Η₃)-cooΗ - метилэтилуксусная, o α-метилмасляная ácido.

Si la posición de suplentes señalan letras griegas, están empezando a contar no con карбонильного de carbono, y con el siguiente. Según racional de la nomenclatura, el nombre непредельных ácidos reciben, basándose en la molécula de ácido acrílico, si el doble enlace se encuentra entre el α β los átomos de carbono. En los demás casos, más la relación se indica en la composición de los suplentes. Ejemplos:

• H₂=sn-СООН - ácido acrílico;
• H₃-hc=ch-СООН - β-метилакриловая ácido;
• Η₂=Η Con laΗ (Η₃)-cooΗ - метилвинилуксусная ácido.

ésteres

Según racional de la nomenclatura, el nombre de ésteres se construye a partir de dos residuos: trivial de los nombres de ácido y alcohol radical. Por ejemplo:

• Ch₃-coo-ch₃ - уксуснометиловый emisión
• ConΗ₃-Η₂-coo-ch₃ - пропионовометиловый emisión
• СΗ₃-СΗ₂-СΗ₂-СОО-СΗ(СΗ₃)-СΗ₃ - масляноизопропиловый emisión
• Ch₃-coo-Con₅H₁₁ - уксусноизоамиловый aire.

Циклоалканы

Límites de hidrocarburos cíclicos se llama en función del número de метиленовых grupos -ch₂-, que forman un anillo. El número de sus indican los decodificadores Tres-, Tetra-, Penta-, hexa-, hepta-, etc., Si el bucle está conectado con uno o varios vicepresidentes, primero se indican sus nombres.

En la química moderna racional de la nomenclatura no es tan amplia difusión, como el convenio de ginebra. Sin embargo, en su tiempo, de sus principios que sientan las bases para la creación de modernos sistemas de nombres de conexiones diferentes.

La Principal desventaja racional de la nomenclatura es la ambigüedad de los requisitos de elección de la sustancia, en el que se basa la construcción de un nombre. Esto hace que las conexiones con muy compleja la vista en árbol puede tener varios nombres. Y en casos más complicados de su construcción y en absoluto es imposible. Sin embargo, para algunas clases de sustancias orgánicas, por ejemplo, алканов o alcoholes, y hoy los nombres recogidos por sus reglas, se emplean muy a menudo.