إن الشفرة الوراثية المعقدة أن ما يقرب من أي فشل خطير يمكن أن يؤدي إلى سلسلة من ردود الفعل و تؤثر على الشخص وليس مع أفضل من ناحية. العلماء يجدون باستمرار أمراض جديدة ، ولكن ، في الكلمات الخاصة بهم ، تسعين في المئة من الجينوم لا تزال غير مستكشفة.
لارسن متلازمة (ICD 10-رمز М89) – هو اضطراب وراثي نادر أن لديها مجموعة واسعة من المظهري المظاهر. أهم السمات المميزة هي الخلع خلع جزئي في المفاصل الكبيرة, وجود تشوهات في عظام الوجه والجمجمة مشاكل مع وظيفة أطرافه. الثانوية وتشمل مظاهر الجنف ، حنف القدم ، وانخفاض النمو وصعوبة في التنفس.
لارسن متلازمة تسمى نقطة الطفرات التي يمكن أن تحدث بطريقة تلقائية و تكون موروثة في جسمية النمط السائد. مع التغييرات في FLNB الجين يرتبط مجموعة من الأمراض يتجلى في اضطرابات في نظام الهيكل العظمي. مظاهر معينة قد تكون مختلفة حتى بين الأقارب.
ماذا يحدث في الجسم يسبب متلازمة لارسن ؟ أسباب هذا المرض لا تزال كامنة في العلمية الشفق. نحن نعرف فقط أنه هو من سمات جسمية مهيمنة الميراث. هذا هو نسخة واحدة فقط من تغيير الجينات يكفي أن تنقل الأمراض إلى الأبناء وربما الأحفاد. الجينات يمكن الحصول عليها من الوالدين (أو) إما أن يكون نتيجة تلقائية الطفرة. خطر وراثة المرض - 50/50 ، بغض النظر عن جنس الطفل و عدد من الحمل.
المزيد
"Relaxsan": تعليمات للاستخدام استعراض
مجموعة متنوعة من المهدئات تحظى بشعبية كبيرة بين السكان. ومع ذلك ، ليس كل الأدوية يمكن أن تستخدم وحدها. أكثر من تلك التي تباع فقط عند وصفها من قبل الطبيب. المركبات القوية يمكن أن تسبب النعاس وضعف التنسيق. في كثير من الأحيان أنها لا سمح لجعل, إذا لزم ا...
الكاحل هو تورم الحلق: كيفية علاج ؟ أسباب الألم في مفصل الكاحل
ماذا لو الكاحل تتضخم و مؤلم ؟ كيفية علاج ؟ أعراض و أسباب و طرق علاج هذه الحالات المرضية ستعرض أدناه.المعلومات الأساسيةلماذا ماذا أمراض مفصل الكاحل هناك ونحن سوف اقول لكم في هذه المقالة. ولكن قبل أن تعطي هذا تعريف المصطلح.الكاحل مفصل يسمى المفصل عظام ...
القراص:-موانع تطبيق وخصائص مفيدة
مع نبات القراص الناس على دراية منذ الطفولة ، خصوصا أنها تذكر أولئك الذين كانوا اكتوى. في معظم الأحيان, النبات ويمكن الاطلاع على حواف الغابات في nezaterdevshej المجوفة التي شكلتها المؤقتة المجاري المائية, و أيضا على ضفاف الأنهار والجداول. نبات القراص ...
الجينات الموجودة في الذراع القصير الثالث كروموسوم. إذا رغبت في ذلك ، يمكن للباحثين تحديد مكان المعلومات الوراثية قد تغيرت. عادة, هذا الجين يشفر بروتين معروف في الأوساط العلمية كما filamin V. يلعب دورا هاما في تطوير الهيكل الخلوي. الطفرات تسبب البروتين يتوقف عن أداء مهامه ، وهذا يؤثر على خلايا الجسم.
الناس مع هذه المتلازمة ممكن الاصباغ. أي أن شدة عدد من الأعراض مباشرة اعتمادا على كيفية العديد من الخلايا المتضررة. بعض الناس قد لا يكون على بينة من حقيقة أن لديهم خلل في هذا الجين.
لارسن متلازمة مع نفس التردد كما يتطور من الرجال والنساء. وفقا لتقديرات تقريبية ، يحدث هذا المرض في الأطفال حديثي الولادة من مائة ألف. هذا هو لحسن الحظ نادرة. التقديرات تعتبر غير موثوقة لأن كان هناك بعض الصعوبة في تحديد متلازمة.
لأول مرة في الأدبيات الطبية وصفت هذا المرض في منتصف القرن العشرين. لورين لارسن و مؤلفين وجدت ثابت ست حالات من متلازمة في الأطفال.
لارسن متلازمة, كما ذكر أعلاه, يمكن أن تحدث حتى بين الأقارب. أكثر العلامات المميزة للمرض هي التغيرات في عظام الوجه. وتشمل هذه: منخفضة واسعة جسر الأنف واسع الجبين, شقة الوجه ، وجود شق في الشفة العليا أو الحنك الصلب. بالإضافة إلى ذلك فإن الأطفال لديهم خلع المفاصل الكبيرة (الورك ، الركبة أو الكوع) و subluxations الكتف.
الأصابع من مثل هؤلاء الناس قصيرة ، واسع ، مع تخفيف طفيف المفاصل. المعصمين قد تكون إضافية العظام التي دمج والتوفيق الميكانيكا الحيوية للحركات. بعض الناس قد شهدت مثل هذه الظاهرة النادرة كما اكتشف ضيق القصبة الهوائية (أو تليين الغضروف من القصبة الهوائية).
التشخيص هو "لارسن متلازمة" فقط بعد فحص كامل للمريض ، دراسة متأنية من تاريخ وجود الخاصية الإشعاعية الأعراض. بالإضافة إلى استكمال الفحص الشعاعي قد تكشف المرتبطة تشوهات الهيكل العظمي التنمية التي هي صلة غير مباشرة المرض.
التشخيص بالموجات فوق الصوتية في الرحم يمكن الكشف عن متلازمة لارسن. الصورة العظام تشكيلات من أجل تدريب فني الموجات فوق الصوتية يمكن أن تكون نقطة انطلاق للبحث عن التشوهات الجينية. كما هو الحال مع أول نظرة لا نستطيع أن نقول ما هو المرض الذي أدى إلى أمراض الجمجمة وعظام الأطراف ، أم في المستقبل المستحسن أن يكون بزل و الفحص الجيني البحث عن الطفرات في الثالث كروموسوم.
إذا كان المرض يتم تأكيد هذا الأمر ، ولكن الزوجين قد قررت على استمرار الحمل, الحامل ينصح إجراء العملية القيصرية لتجنب إتلاف عظام الطفل أثناء المرور من خلال الحوض المرأة مع الولادة الطبيعية.
التدابير العلاجية الموجهة وليس القضاء على المرض والحد من المظاهر السريرية. تفعل هذا, أطباء, أطباء العظام المتخصصين في جراحة الوجه والفكين و الوراثة. بعد تقييم أولي حالة الطفل و تقييم أي مخاطر قد انتقل إلى تصحيح القائمةالانتهاكات.
أكثر لطيف الخيار الذي يتم التعامل مع متلازمة, لارسن, – التدليك. فمن الضروري تقوية العضلات و الأربطة التي تمسك المفاصل وتحسين دعم ظهرك و استقامة العمود الفقري. ولكن قبل الشروع في الأساليب العلاجية تحتاج إلى عدد من العمليات. فهي ضرورية لتصحيح الإجمالي تشوهات في الهيكل العظمي أو تشوهات الاستقرار فقرات. عندما tracheomalacia المطلوبة التنبيب ، ومن ثم إنتاج أنبوب التنفس (مستمر) ، والتي سوف تحافظ على المباح في الجهاز التنفسي العلوي.
علاج هذا المرض – عملية طويلة والتي يمكن أن تستغرق سنوات. مع نضج الطفل, التحميل على العظام يزيد ، مرة أخرى قد تتطلب إعادة التأهيل البدني والتمارين العلاجية ، وربما حتى الجراحة.
Article in other languages:
BE: https://tostpost.com/be/zdaro-e/18025-s-ndrom-larsena-prychyny-s-mptomy-lyachenne.html
DE: https://tostpost.com/de/gesundheit/18037-syndrom-larsen-ursachen-symptome-behandlung.html
En: https://tostpost.com/health/19482-larsen-syndrome-causes-symptoms-treatment.html
ES: https://tostpost.com/es/la-salud/18049-el-s-ndrome-de-larsen-causas-s-ntomas-tratamiento.html
HI: https://tostpost.com/hi/health/10052-larsen-syndrome-causes-symptoms-treatment.html
JA: https://tostpost.com/ja/health/10051-larsen.html
KK: https://tostpost.com/kk/densauly/18026-sindromy-larsena-sebepter-belg-ler-emdeu.html
PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/17999-zesp-larsen-przyczyny-objawy-leczenie.html
PT: https://tostpost.com/pt/sa-de/17997-a-s-ndrome-de-larsen-causas-sintomas-tratamento.html
TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/18031-sendromu-larsen-nedenleri-belirtileri-tedavisi.html
UK: https://tostpost.com/uk/zdorov-ya/18019-sindrom-larsena-prichini-simptomi-l-kuvannya.html
ZH: https://tostpost.com/zh/health/10888-larsen-syndrome-causes-symptoms-treatment.html
Alin Trodden - مؤلف المقال ، محرر
"مرحبا ، أنا ألين الدوس. أنا أكتب النصوص ، وقراءة الكتب ، والبحث عن الانطباعات. وأنا لست سيئة في أقول لك عن ذلك. أنا دائما سعيد للمشاركة في مشاريع مثيرة للاهتمام."
أخبار ذات صلة
التطعيم ضد الحصبة الألمانية: فائدة أو ضرر
في السنوات الأخيرة باستمرار هناك مناقشات ساخنة حول ما إذا كان أو لا كتلة التطعيم ضد الحصبة الألمانية. الحصبة الألمانية هي مرض فيروسي يمكن أن تخترق جسم الإنسان من الفيروس يسبب تلف الجهاز اللمفاوي, الجلد, الأغشية المخاطية. لها ...
المتلازمة الكلوية: الأسباب والأعراض والعلاج
المتلازمة الكلوية وفقا للتصنيف الدولي للأمراض (التصنيف الدولي للأمراض) ليست مستقلة أمراض الكلى ولكن مجموعة من الأعراض مجمل مما يدل على أن الكلى لا تعمل بشكل جيد كما يجب.الصغيرة الأوعية الدموية (الأوردة والشرايين والشعيرات الدموية)...
حكيم - تطبيق للحمل من الممكن أم لا ؟
الحمل – واحدة من أجمل ، ولكن في نفس الوقت فترات حاسمة لأي امرأة. واحدة من المهام الرئيسية الآن هي حماية نفسك من الشرور المختلفة, وبطبيعة الحال, طفلك. ولكن للأسف كان خلال هذه الفترة الحوامل "الهجوم"على  ؛ مئات من مجموعة م...
الجسم السليم – هو نظام متوازن ، إذا كان هناك شيء الجسم واضطراب ، ثم توازن مفقود. حول نفس الأمر يحدث مع الدقيقة من مهبل المرأة. حقيقة أن القاعدة في الحوض ، المرأة موجودة في الكائنات الحية الدقيقة ، مع بعض من لهم – هو مف...
ما هو البروتين و عندما يحتاج الجسم إليها أكثر ؟
عن البروتين هو مكتوب في العديد من المقالات حول التغذية الصحية للرياضيين ، والنظام الغذائي لهم. المخدرات مع بروتين كامل رفوف الصيدليات. لسبب وجيه. البروتين مادة اللازمة للتطور الطبيعي العضلات ، النمو والإصلاح ؛ لتوريد الأحماض الأمي...
انخفاض نبض: الأسباب ما يجب القيام به في المنزل
انخفاض معدل ضربات القلب – هو حالة فسيولوجية بسبب الانخفاض الطبيعي في معدل ضربات القلب في تطوير مجمع أمراض الأوعية الدموية ، ابتلاع عدوى التغييرات في عضلة القلب. إلا أن المتخصصين الأكفاء سوف اقول لكم ما يجب القيام به. انخفاض...
تعليقات (0)
هذه المادة قد لا تعليق أول