Genética – la ciencia que estudia las propiedades de los seres vivos, como la herencia y la variabilidad. Como se sabe, la principal propiedad de la fauna silvestre, hace de muerto – capacidad de reproducción. Otra cualidad más importante, que se denominará la herencia, consiste en la repetición, es decir, la capacidad para el nacimiento de su misma especie. En promedio, los representantes de cualquier tipo son más similares en sus propios antepasados, que en otros individuos de la misma especie.
Sin embargo, cada especie tiene un cierto nivel de variabilidad, ya que incluso, hermanos y hermanas no son copias exactas. Ambos factores – la herencia y la variabilidad – estudia la biología genética, integrado, a su vez, a partir de las secciones y privados. Si el objeto de estudio generales de las secciones de la genética son la investigación de los fundamentos de la herencia, el análisis de moléculas de adn, la estructura de los genes y sus mutaciones y privadas secciones dedicadas a la identificación de patrones generales de los distintos tipos de organismos vivos.
La Genética de una persona – el presentador de claves privadas. Las áreas que se refieren a la patología del individuo, estudia la genética médica. El objetivo principal de esta rama de la ciencia – la identificación de la función de la componente genética en la aparición y circulación de diversas enfermedades.
La Enfermedad, que estudia la genética médica, se dividen en realidad la herencia y мультифакториальные. A los primeros se refieren cromosómicas (causado por un cambio en el número de cromosomas, o de su estructura) y genéticas (debido a mutaciones génicas) de la enfermedad. Si la mutación está presente en un solo gen, esta enfermedad se llama моногенной.
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Мультифакториальными se denominan enfermedades, a las que hay una predisposición hereditaria. Esto podría incluir la mayoría de las enfermedades conocidas del individuo. La aparición de la persona de tales enfermedades, además de adverso de la influencia externa que presta el estado de la multitud de genes, que pueden contarse por decenas y cientos de.
El Médico de la genética como ciencia pretende diagnosticar enfermedades hereditarias, el análisis de la prevalencia en diferentes sociales y grupos étnicos, asesorar a los enfermos y a sus familias, realizar la prevención de enfermedades hereditarias, los fundamentos básicos de la patogenia y etiología de los mismos.
Para la prevención de las enfermedades hereditarias clínica de genética utiliza la base de prenatal (es decir, la atención prenatal) de diagnóstico. La tarea de los médicos – la detección oportuna de todos los posibles factores patógenos y la evaluación del grado de riesgo de las enfermedades del futuro bebé, sobre la base del estado de salud de los posibles padres. Por lo tanto, es especialmente importante para la pareja que espera un hijo o sólo планирующей de la concepción, pasar подробнейшее encuesta sobre el estado de su propia salud y que identifique todos los factores de riesgo. En particular es importante conocer e informar a los médicos sobre los recursos de la familia (como en las líneas de futuro del padre y de la madre) enfermedades hereditarias, etc.
En los países civilizados la genética y la medicina funcionan íntimamente. Interesarse por la salud del futuro cónyuge (esposa) y por la presencia en la familia de las enfermedades hereditarias tomada mucho antes de la entrada en el matrimonio. En algunos países, de un certificado médico, es vinculante para el registro del matrimonio.
En los últimos años, la genética médica ha cometido un gran avance en su desarrollo. El principal éxito de la transcripción de la estructura del genoma humano, la identificación de todos los genes y la definición molecular de la naturaleza la mayoría de las proteínas. Ahora los científicos están estudiando la relación de los diferentes genes con enfermedades específicas, que en el futuro depara, a la elaboración de nuevas técnicas de tratamiento de enfermedades hereditarias y la prevención de las enfermedades, a la que el hombre está predispuesto.
La Tarea de cualquier médico calificado – la detección oportuna del enfermo con patología genética de la naturaleza, la definición de la naturaleza y la dirección del paciente en el genético centro.
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