Że studia medyczne genetyka

Genetyka – nauka badająca takie właściwości organizmów żywych, jak dziedziczność i zmienność. Jak wiadomo, najważniejsze jest to właściwość natury, co odróżnia ją od nieożywionej ó zdolność do rozmnażania. Inne istotne jakość, zwany dziedziczność, składa się w powtarzalności, czyli zdolności do narodzin sobie podobnych. Średnio przedstawiciele każdego rodzaju bardziej podobne do swoich bliskich przodków, niż na innych osobników tego samego gatunku.

Ale przy tym, każdy rodzaj ma określony poziom zmienności, bo nawet bracia i siostry nie są dokładnymi kopiami. Oba te czynniki ó dziedziczność i zmienność ó studiuje biologiczna nauka, genetyka, składający się, z kolei, wspólnej partycji i prywatnych. Jeżeli przedmiotem nauki wspólnych tematów genetyka są badania podstaw dziedziczności, analiza cząsteczek DNA, struktury genów i ich mutacji, prywatne sekcje poświęcone identyfikacji wspólnych wzorców u różnych gatunków organizmów żywych.

Genetyka człowieka – wiodącego z prywatnych kluczy. Te jej obszary, które dotyczą patologii jednostki, studia medyczne genetyka. Głównym zadaniem tej gałęzi nauki ó określenie roli genetycznej elementem w powstawaniu i przebiegu różnych chorób.

Choroby, które studiuje medyczne genetyka, dzielą się na właściwie dziedziczne i мультифакториальные. Do pierwszych należą chromosomowe (spowodowane zmianą liczby chromosomów lub ich struktury) i genu (ze względu na mutacje genów) choroby. Jeśli mutacja jest obecny tylko w jednym genie, taka choroba nazywa się моногенной.

Bardziej:

Krem Boro plus" zielony przeznaczony jest do cery z niedoskonałościami skóry

Na dzień dzisiejszy farmaceutyczny rynek jest przepełniony różnych produktów. Ale wielu z nas stara się wybrać z ogólnej masy produktów pochodzenia naturalnego. O takim preparacie będzie mowa w tym artykule.OpisKrem óBoro plus» zielony n...

Dywagacje na temat "Dlaczego bije prądem człowiek?"

Już dawno prąd weszło w życie człowieka i staje się niezastąpionym pomocnikiem. Ja teraz tak znane, że wielu po prostu nie zauważają. A przecież na próżno.Prąd można przypisać do jednej z naturalnych elementów, które w postaci zamków często pokazuje ...

Jak pozbyć się złych nawyków i zacząć nowe życie

Nawyki stanowią integralną część życia człowieka, czyniąc go indywidualnie. Jednak nie wszystkie z nich można uznać za przydatne, a wręcz przeciwnie, każdy z nas ma pewną liczbę tych nawyków, od których chcielibyśmy się pozbyć. Ale, niestety, jesteśm...

Мультифакториальными nazywane są dolegliwości, do których ma predyspozycje dziedziczne. Tutaj można zaliczyć większość znanych chorób jednostki. Na pojawienie się u człowieka takich chorób, poza niekorzystnym wpływem czynników zewnętrznych, ma stan wielu genów, które mogą liczyć dziesiątkami i setkami.

Medyczne genetyka jako nauka ma na celu zdiagnozowania choroby dziedziczne, analizę występowania ich w różnych serwisach społecznościowych i grupach etnicznych, doradzać pacjentów i ich rodziny, prowadzić profilaktykę dziedzicznych chorób, uczyć podstaw patogenezy i etiologii takowych.

W Celu profilaktyki chorób dziedzicznych genetyka kliniczna korzysta z bazy prenatal (tj. prenatalnej) diagnostyki. Zadaniem lekarzy ó wczesne wykrycie wszystkich możliwych czynników chorobotwórczych i ocena ryzyka wystąpienia tych lub innych chorób u dziecka, na podstawie stanu zdrowia potencjalnych rodziców. Dlatego szczególnie ważne dla pary, która oczekuje dziecka, czy tylko планирующей poczęcie, przejść подробнейшее badanie stanu własnego zdrowia i zidentyfikować wszystkie czynniki ryzyka. W tym jest wiedzieć i informować lekarzy o dostępnych w rodzinie (jak dla linii przyszłego ojca, jak i po linii matki) chorób genetycznych, itp.

W cywilizowanych krajach genetyka i medycyna funkcjonują nierozerwalnie. Interesować się zdrowiem przyszłych małżonków (małżonkowie) i obecność w rodzinie chorób genetycznych, podjęta na długo przed wstąpieniem w związek małżeński. W wielu krajach zaświadczenie lekarskie jest dokumentem wiążącym dla rejestracji małżeństwa.

W ostatnich latach medyczne genetyka zrobiła prawdziwy przełom w jego rozwoju. Głównym sukcesem stała się objaśnienie struktury ludzkiego genomu, identyfikacja wszystkich genów i definicja molekularnej natury większości białek. Teraz naukowcy aktywnie uczą się połączenie różnych genów z konkretnymi chorobami, że w przyszłości obiecuje rozwój całkowicie nowych metod leczenia chorób dziedzicznych i ostrzeżenie rozwoju tych chorób, do których człowiek jest predysponowany.

Zadaniem każdego wykwalifikowanego lekarza ó wczesne wykrycie chorych z patologią rodowego charakteru, określenie jej charakteru i skierowanie pacjenta do odpowiedniego medyczno-genetyczny centrum.