化学的性質のエチレングリコールが特徴です。 Diatomicルアルコールになります。 エステルのエチレングリコール

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2019-09-19 19:30:38

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最も知られるよび使用人の生命、産業の物質に属するカテゴリーの多価アルコール–エチレングリコール、グリセリン. その探査及び利用開始の数世紀前のものの性質のこれらの有機化合物は独自の独自の限り避けて頂き、少なくとも不可欠です。 多価アルコールの使用多くの化学合成の産業界の人間活動です。

第“知”エチレングリコール、グリセロール:お支払い履歴

1859年を通じて、二段階のプロセスの相互作用のdibromoethane銀酢酸およびその後の処理は、水酸化カリウムで得られた最初の反応のetilenglikolem、チャールズWuertz初めて合成したエチレングリコール. 一時間後、開発した方法を直接加水分解のdibromethaneが、産業規模での初期の二十世紀dihydricアルコール1,2-dioxetane、–monoethyleneグリコール、または、グリコール、米国で得られたもので、加水分解のmetilenhloride.

今回、産業界や研究室の使用のその他の方法で新しい経済性が向上する原材料-エネルギーの視点で、環境に配慮しての利用の試薬を含むまたは光塩素や毒素タンパク質、発癌物質、その他の有害環境と人間の物質の減少の開発“緑です。化学的性質のエチレン

薬剤師カール-ザルツブルク-モーツァルテウムシェーレに1779オグリセリン、特性化合物の研究1836TheophileジュールPelouse. 二十年後に設立された、裏付け構造の分子のtriatomicアルコールの文章のピエールウジェーヌベルトロMarsileaルburza. 最後に、二年後には、チャールズFriedelした完全合成グリセリン. 現在、業界の利用方法を用塩化アリルからプロピレン、アクロレイン。 化学的性質のetilenglikoljaとしてグリセロールが広く使用される様々な圏域における化学。

以上

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の構造との接続構造にあたって

の中心分子である不飽和炭化水素骨格のエチレンからなる二つの原子が炭素が発生した破壊のであるものと推定した。 の空いてい価数の炭素原子に参加による水酸基ます。 式のエチレン–C2N4の後には赤い接続を作成し添付してくださヒドロキシル基(複数段のようにな2N4(OH)2. これは、エチレングリコール.

分子のエチレンは固有の構造により、dihydricアルコールは一種のトランスのkonfiguraciiの配置のヒドロキシル基の炭素骨格その他、この期間に適用される状況に関する複数の債) ような転位に対応した遠隔地の素官能基、エネルギー、そ–最大の安定性のシステム。 簡単に言うと、彼のグループ“う”をその他。 同時に、不安定な化合物を二酸基:一原子、炭obrazujasの反応混合物からのdegidratirtee、アルデヒド.

分類の会員

化学的性質のグリコールが決定で原点からのグループのポリオール、すなわち、下位群の功する化合物を二酸断片から近隣の原子が炭素となっています。 物質のものを含む置換基、グリセリン. 彼はアルコールの機能団体の代表のサブクラス.式のエチレン

多くの化合物は、このクラスを受け、使用、化学産業界の様々な合成およびその他の目的での使用エチレングリコールはより広範に関するほとんど全ての分野の産業です。 この問題が討議されたものです。

物理特性

のエチレングリコールは存在することにより多数の物件固有の多価アルコール. この特徴だけの特徴でこのクラスの有機化合物.

最重要の特性–無限の能力をミックスのN2O水+エチレングリコールを解きな特徴としての温度の凍結によっては、ジオール濃度が70℃以上の純留. なお、この依存性が非線形である定量的なコンテンツのグリコール開始逆効果–の凍結温度の増加とともに増加することが率の溶存物質。 この機能は、製造の各種クーラント液、液“nezamerzaika”をkristallizuetsya極めて低い熱特性環境に配慮しています。

以外の水の溶解過程で発生もアルコールやアセトンが見られないの鎖型塩化パラフィンのbenzenes、エーテルおよびtetrachlormethane. とは異なり、その脂肪族の祖先などのガス状物質としてのエチレングリコール–siropoobraznaya、透明、僅かな黄色の色合い液、甘味、uncharacteristic香りが実質的に不揮発性です。 凍結百%のエチレングリコール発生が12.6℃で沸騰–+197,8. 通常の状態密度の1.11g/cm3.

ゲッター

エチレングリコールできるように、今だけの歴史的または物理的意義、その他にも積極的に使用される産業規模だけではありません。 下記の時系列を考慮、最も重要です。用のグリコール

上記の記載方法を得るエチレングリコールからdibromethane. 式のエチレンの二重結合を破壊したり、無料の価占領によるハロゲンを主原料にこの反応に加え、炭素-水素で構成される臭素. の形成中間体化合物の最初の段階の処理が可能ですか切断、すなわち、置換酢酸はグループはさらに加水分解に変換されます。

に進学することが可能となり生エチレングリコールによる直接加水分解のatani、置換二ハロゲンから隣接する炭素原子と水溶液中の炭酸塩の金属、アルカリーやグループ(環境配慮型の試薬N2Oと二酸化鉛. この反応は非常“消”を取り場だけでかなりの高温-高圧でなかったことによ防止のためドイツの世界大戦によりこのメソッドを使うには、生産のエチレングリコール産業です。

におけるその役割に関する開発有機化学の合戦のの製造方法エチレングリコールからmetilenhlorideによる加水分解炭と塩類金属のアルカリ性。 高反応温度まで上下左右とも170°の回りの製品は90%になります。 が大幅に不足–これらのグリコールのためのエキスは、溶液からの塩であるとともに、多数の難しい。 科学者はこでこの問題を解決する方法を開発し、同じ物が破壊過程に入る。

加水分解のetilenglikolem、知の最終段階の方法Burca、別途、場合にはオリジナルの反応物を酸化エチレン酢酸に酸素は使用しなく高価で非常に環境負荷化合物のハロゲン.Dihydricアルコール

も多くのエチレングリコールの酸化エチレンhydroperoxides、過酸化物、有機peracidsの存在下で触媒(化合物のオスミウム)、カリウムクなど。 また電気化学放射線-化学的な方法があります。

説明全体の化学的性質にあたって

化学的性質のグリコールで規定され機能する。 の反応では一つの水酸基の副またはその両方によって工程条件です。 主な差反応性にあるということで存在することにより数多価アルコールの酸基との相互影響は強い酸性の性質を単原子"兄弟". このため、反応によりアルカリ製品の塩(グリコール–glycolate、グリセリン–glycerate).

この化学的な性質のエチレングリコール、グリセロールは、すべての反応のアルコール類からのMonohydricます。 グリコールを与の全部又は一部をエステル類の反応monobasic酸glycolateを、それぞれを形成するアルカリ金属や化学プロセスと強い酸又はその塩分泌されるアルデヒドの酢酸による切断から、分子の水素原子である。グリコール価格

反応活性金属にあたって

の相互作用のエチレングリコールと活性金属(立後の水素の化学シリーズの緊張)で高温に与えetilenglikolem適切な金属をプラス。

C2N4(OH)2+X&rarr、2N4O2X–活躍二価金属です。

定性的反応のためのエチレングリコール

を区別する多価アルコールから他の液体が利用できる視覚反応の典型的なこのクラスの化合物です。 この無色液のアルコールを注出来立て析出した水酸化銅(2)では、特徴的な青い色に染まります。 相互作用の混合成分が観測されるの解消により沈殿は色の豊かな青色の結果、教育glycolate銅(2).

重合

化学的性質のエチレングリコールの重要性に産生される。 分子間の脱水の物質は、その撤廃水からの二つの分子のグリコールおよびその後の統合(ヒドロキシグループ切断などの紅葉だけで水素を与える可能性を得るユニークな有機溶媒–ジオキサンが多く利用される有機化学、その毒性が強い.

交換ヒドロキシハロゲ

の相互作用のエチレングリコールhydrohalic酸見の交換ヒドロキシル基に対応するハロゲン. の置換により、モル濃度のgalgenwaardに反応混合物

そのCH2-CH2-HE+2НХ→X-SN2-CH2-X–塩素や臭素.

作りのエステル

この反応のエチレングリコール酸(特定の濃度およびmonobasic有機酸(蟻酸、酢、プロピオン,バタ,walerianowo等) の複合体形成が簡単monoaminov. その他の濃度の硝酸–di、trinitrophenolグリコール. を触媒としては、硫酸の濃度。エチレングリコール

最も重要な誘導体のエチレングリコール

貴重な物質から得られる多価アルコールの簡単な化学反応(上記)、エステルのエチレングリコール. すなわちonomatologyとmonotropyの関数のあるもの-CH2-CH2O-CH3およびCH2-CH2O-C2H5です。 に化学的性質と類似して多くのグリコール類ものように、他のクラスの化合物は、独自の反応の特徴がみて

  • Monoethyleneglycolは液体無色が特徴的な醜悪臭沸騰124,6度完全に溶性エタノール、その他の有機溶媒と水の変動はきわめて大きいよグリコール、 る密度以下の水の順に0.965g/cm3).
  • Dimethylaminophenol–も液体が少ない特徴的な臭気、密度0,935g/cm3は、沸騰温度134℃以上ゼロの溶解度の比較前のホモログである.

応用cellosolveで一般的に、通話monoetherエチレングリコールであります。 として使用されている試薬や溶剤、有機合成 この物理的性質耐腐食性やantiretaliationの添加剤、不凍液はエンジンオイル。

応用格生産数

コストの工場を実施している企業の製造-販売などの化学薬品により異なり平均約100rubles/kg化合物としてのエチレングリコール. の価格により純度物質の、最大の割合は、対象製品です。エチレングリコールが取得できる

のエチレングリコールに限らずいずれかです。 さらに、原料での製造に使用される有機溶剤、合成樹脂、繊維の液体の凍結でしまいます。 に携わっている多くの産業などの分野において、自動車、航空機、医薬品、電気、皮革、たばこ. 珍重の価値有機合成

ことにつき留意することは重要とグリコール–これは毒性の化合物を引き起こすことが可能な回復不能の人の健康被害の そのため、格納された密封容器アルミニウムや鉄鋼オプションの内部層を保護するタンクの腐食、縦の位置と領域を搭載していない加熱システムが、換気にもこだわりました。 期間–以ます。


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KK: https://tostpost.com/kk/b-l-m/30078-himiyaly-asietter-etilenglikol-sipattamasy-dvuhatomnyy-spirt-etilengli.html

PL: https://tostpost.com/pl/edukacja/29964-w-a-ciwo-ci-chemiczne-glikolu-etylenowego-charakterystyka-dvuhatomnyy-.html

PT: https://tostpost.com/pt/educa-o/29981-propriedades-qu-micas-de-etileno-glicol-caracter-stica-dvuhatomnyy-lco.html

TR: https://tostpost.com/tr/e-itim/33835-kimyasal-zellikleri-etilen-glikol-zelli-i-dvuhatomnyy-alkol-glikol-ete.html

UK: https://tostpost.com/uk/osv-ta/30051-h-m-chn-vlastivost-etilengl-kolyu-harakteristika-dvoatomniy-spirt-ef-r.html

ZH: https://tostpost.com/zh/education/16595-chemical-properties-of-ethylene-glycol-characteristic-diatomic-alcohol.html






Alin Trodden - 記事の著者、編集者
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